- 伴性遗传
- 共187题
30．黑腹果蝇的翅型有很多种，实验常用的有长翅、小翅和残翅，其中长翅（翅较长）为野生型，小翅（翅较短）和残翅（几乎没有翅）均为突变型，且对长翅均为隐性。现用纯种小翅果蝇和纯种残翅果蝇进行如下杂交实验。
（1）由杂交一可知控制翅型的基因位于__________对同源染色体上，翅型的遗传符合____________定律。由上述杂交结果推测小翅基因最可能位于__________染色体上。
（2）分析可知，杂交二F2中残翅雄蝇的基因型有__________种,F2雌蝇的表现型及比例为__________。
（3）判断果蝇控制某个性状的基因是否纯合通常可采用__________的方法，但此方法不能确定杂交二F2中残翅雌蝇的小翅基因是否纯合。科研人员在进行杂交二实验时，选择了同一条染色体存在小翅基因和__________（填“直刚毛G”或“卷刚毛g”）基因的雌果蝇作为亲本进行杂交（假设两对基因不发生交换）。若F2中残翅雌蝇的刚毛性状表现为__________，则该果蝇的小翅基因一定纯合。
正确答案
（1）两 基因的自由组合 X
（2）2 长翅：小翅：残翅=3:3:2
（3）测交 卷刚毛g 卷刚毛
解析
解析已在路上飞奔，马上就到！
知识点
果蝇是昆虫纲双翅目的一种小型蝇类，生物学家常用它作为遗传学研究的实
验材料。果蝇的眼形有棒眼与圆眼之分，由基因D、d控制，基因D、d
位于II号染色体上；眼色有红眼与白眼之分，由基因W、w控制，基因
W、w的位置未知。现用纯合的棒眼红眼果蝇（雌）与圆眼白眼果蝇（雄）
杂交，得到下表所示的实验结果，请分析回答有关问题。
15.果蝇作为遗传学实验材料的优点是____。（至少写出2点）。
___
16.果蝇的棒眼与圆眼的遗传遵循基因的 ____定律。
17.观察F2代白眼果蝇的性别，若____ ，则基因W、w位于常染色体上；
若____ ，则基因W、w位于X染色体上。
18.果蝇的翅形有长翅(V)也有残翅(V)，基因V、v位于常染色体上，但不在Ⅳ
号染色体上。现有各种表现型的纯种果蝇若干，请设计杂交实验，判断基因V、V的位置。
实验思路： 。
结果预测：若____，则表明基因V、v位于 号染色体上；
否则，表明基因V、v位于II号染色体上。
正确答案
（1）易饲养、繁殖快、子代数量多、有多对容易区分的相对性状（任意组合）（1分）
正确答案
（2）分离（1分）
正确答案
（3）既有雌性又有雄性（1分） 只有雄性（1分）
正确答案
（4）（三步见错无分）用纯种棒眼长翅与圆眼残翅果蝇（或纯种棒眼残翅与圆眼常翅）杂交得到F1，F1雌雄果蝇相互交配得到F2，观察F2的表现型及其比例（3分） F2中棒眼长翅∶棒眼残翅∶圆眼长翅∶圆眼残翅＝9∶3∶3∶1（2分）
（或第一步相同，用F1与纯种圆眼残翅果蝇交配得到F2，观察F2的表现型及其比例（3分）
F2中棒眼长翅∶棒眼残翅∶圆眼长翅∶圆眼残翅＝1∶1∶1∶1（2分）） Ⅲ（2分）
4.果蝇的X、Y染色体有同源区段和非同源区段。有关杂交实验结果如下表所示，下列对结果分析错误的是（ ）
正确答案
解析
由杂交组合一可判断刚毛是显性，进而判断杂交组合三控制该性状的基因一定位于X、Y染色体的同源区段，亲本中雄性为杂合子，刚毛基因位于Y染色体上，性状在子代中也出现性别差异，故A正确、C正确；减数分裂过程X、Y染色体的行为是同源染色体行为，X、Y染色体同源区段的基因在减数分裂中也会发生交叉互换从而发生基因重组，B正确；分析杂交组合二的后代表现，可判断控制该性状的基因有两种可能，一是位于X、Y染色体的同源区段，亲本中雄性为杂合子，刚毛基因位于X染色体上，二是位于X、Y染色体的非同源区段，基因位于X染色体上，故D错。
考查方向
考查减数分裂及伴性遗传知识点，主要考查学生摄取信息分析处理的能力。
解题思路
依据减数分裂过程X、Y染色体的行为及伴性遗传的原理逐项分析。
易错点
易因对杂交组合三分析不正确而选D
教师点评
掌握减数分裂过程及伴性遗传的特点是解题的关键，难度适中。
知识点
菜粉蝶雌性个体的性染色体组成为ZW,雄性则为ZZ。其体色由一对等位基因(A、a)控制，雄性个体的体色有黄色和白色，各基因型的雌性个体的体色均为白色。其眼色由另一对等位基因(B、b)控制，眼色有红色和白色。现有杂交实验及结果如下表，请分析回答
20.亲本中，雄蝶产生 种配子，雌蝶产生的次级卵母细胞中W染色体数目可能是 条。
21.F1中的白体白眼蝶共有 种基因型。F1中的黄体雄蝶与白体雌蝶随机交配产生的后代中，白体蝶:黄体蝶= 。
正确答案
（1）白体、红眼 （对1个给1分） 眼色（1分）
解析
【解析】解遗传题第一步：判断显隐性。白体X白体后代出现黄体，且后代比例都相同（即♀白体3+1，♂白体3+黄体1），所以白体是显性；红眼♀X白眼♂后代后代雌性个体与亲本雄性性状一样，雄性个体与亲本雌性性状一样，所以B红眼基因是位于Z染色体上的显性
考查方向
ZW型性别决定和基因在染色体位置及显隐性的判断。
解题思路
相同性状的亲本杂交，出现新的性状，则亲本性状为显性性状；一对相对性状的亲本杂交，后代性状与性别有关，则基因位于 性染色体上，跟性别没有关系则位于常染色体上，本题还要考滤从性遗传。
易错点
难度较大，出错率较高，特别是基因位置的判，常染色体还涉及从性遗传。
教师点评
难度系数大。
正确答案
（2）2（1分） 0或1或2（全对2分，对2个给1分）
解析
雄蝶AaZbZb产生AZb、aZb两种精子；雌蝶AaZBW产生AZB、aZB、AW、aW四种次级卵母细胞，减数第二次后期染色体数目加倍，所以次级卵母细胞含有W染色体的数目有0或1或2.
考查方向
凑数分裂雌雄个体产生配子的种类和数量。
解题思路
根据自由组合定律，两对等位基因位于两对同源染色体上，经过凑数分裂，开成配子种数等于每对等 位基因形成配子种数的乘积。
雌性个体在减数分裂过程中，一个母原细胞经减数分裂只形成一个卵细胞，染色体数目减半。
易错点
次级卵母细胞跟卵细胞是两个不同的概念。错得最多的应当是雌蝶产生的次级卵母细胞含W染色体的数目。
教师点评
难度系数较大。
正确答案
（3）3 3∶1
解析
亲本的基因型白体白眼（AaZbZb）X白体红眼（AaZB）,后代雌蝶全为白体白眼，即AAZbW、AaZbW、aaZbW三种基因型。
后代黄体雄蝶aaZBZb与白体雌蝶AAZbW、AaZbW、aaZbW随机交配，（雄蝶产生aZB、aZb两种配了,雌蝶产生AZb、aZb、AW、aW四种配子）。后代雌蝶全为白休（AaZBW、AaZbW、aaZBW、aaZbW），雄蝶有一半白体（aaZBZb、aaZbZb），一半黄体(AaZBZb、AaZbZb)，所以后代白体：黄体＝3：1
考查方向
自由组合定律，根据亲本基因型，求子代基因型及表现型比例。
解题思路
1.已知亲本的基因型，得出子代基因型，但要考从性遗传，在雌雄个体中表现型不一样。
2.随机交配求子代基因型及表现型比例。
易错点
既要考滤基因型，又要考滤表现型，还要考滤性别.随机交配后代表现型及其比例错误率高。
教师点评
难度大，一般考生不会轻易下手。
果蝇是XY型性别决定的生物，但Y染色体上没有性别决定的基因，只决定精子的生殖力。性别由性指数(X染色体的条数与染色体组数之比X ：A)决定,X ：A = 1的个体发育成雌性表型，X ：A =0.5的个体发育成雄性表型。请回答：
16.XXY个体的性别是________________，XO个体的性别是________________。
17．果蝇的眼色遗传为伴性遗传,伴性遗传是指控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传上_______________相关联。现有一只白眼雌果蝇（XaXa)与一只红眼雄果蝇（XAY)杂交，后代雄果蝇的表现型是______________________________。
18．摩尔根的合作者布里吉斯发现，在(2)杂交的子—代中，2000—3000只红眼雌果蝇中会出现一只白眼雌果蝇，同样，在（2)杂交的子一代中，2000—3000白眼雄果蝇中会出现一只红眼雄果蝇。对此现象，甲推测是基因突变引起的，乙推测是基因重组引起的，丙推测是染色体变异引起的，你认为哪位的推测最合理__________________________。
19．你支持哪位,就请你帮助他(她)写出上述(3)中白眼雌果蝇和红眼雄果蝇最可能的基因型。白眼雌果蝇______________，红眼雄果蝇____________________。
正确答案
雌、雄
解析
XXY的X染色体条数：染色体组数=2:2=1，所以为雌性
XO的X染色体条数：染色体组数=1:2=0.5，所以为雄性
考查方向
本题考查遗传和变异相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握程度。
解题思路
由题意可知X:A=1的个体发育成雌性，X:A=0.5的是雄性，XXY中X:A=2：2=1，所以是雌性，XO中X:A=1：2=0.5，所以是雄性。
教师点评
主要考查学生的信息提取和理解能力
正确答案
总是和性别、全为白眼
考查方向
伴性遗传的概念和规律
解题思路
位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联。由题意分析可知后代雄果蝇中都是白眼。
易错点
伴性遗传的概念要准确掌握
正确答案
丙
考查方向
本题考查遗传和变异相关知识，意在考察考生对知识点的理解掌握程度
解题思路
应是丙的推测最有可能，是父本在减数第一次分裂后期同源染色体没有分离形成了XaY和O的配子，和雌配子结合后形成了XAO和XaXaY的个体。
正确答案
XaXaY、XAO
6．抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是（ ）
正确答案
解析
解析已在路上飞奔，马上就到！
知识点
32.等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。
不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：
（1）如果这对等位基因对于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人？为什么？
（2）如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于（ ）（填“祖父”或“祖母”），判断依据是；此外，（ ）（填“能”或“不能”）确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。
正确答案
（1）不能（1分）
女孩AA中的一个A必然来自于父亲，但因为祖父和祖母都含有A，故无法确定父亲传给女儿的A是来自于祖父还是祖母；另一个A必然来自于母亲，也无法确定母亲传给女儿的A是来自于外祖父还是外祖母。（3分，其他合理答案也给分）
（4）祖母（2分）
该女孩的一个
不能（1分）
解析
解析已在路上飞奔，马上就到！
知识点
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