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题型:简答题
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简答题 · 14 分

家蚕(2n=56)属于ZW型性别决定的二倍体生物。幼蚕斑纹由复等位基因AB(黑色斑)、AS(黑缟斑)、A(普通斑)、a(素斑)控制,前者对后者所有基因均完全显性,且基因位于2号染色体上。请回答下列问题:

(1)若对家蚕基因组进行研究,需对_______条染色体中的DNA进行测序。幼蚕黑色斑是皮肤细胞产生并沉积黑色素形成的,这说明基因AB通过控制_______而控制斑纹性状。

(2)黑缟斑幼蚕的基因型有_______种,正常的幼蚕细胞中基因AS最多有_______个。

(3)某个体X与黑缟斑个体Y杂交,若子代仅有黑缟斑和普通斑两种类型,且个体Y的基因型为ASA,则个体X的表现型为_______;若子代有黑缟斑、普通斑与素斑三种类型,则个体x与Y的基因型为_______。

(4)在基因型为Aa蚕卵的孵化过程中,用x射线进行处理,在雌蚕幼体中发现有少数个体表现为素斑、或为普通斑与素斑的嵌合体;另有少数普通斑雌蚕成熟后,其测交子代斑纹表现为伴性遗传。对这些变异类型进行研究,发现细胞中基因及染色体的变化如图所示(其他基因及染色体均正常)。

①上述事实表明,射线引起的突变具有_______的特点。

②若嵌合体幼蚕的部分细胞为突变II,则其是在细胞进行_______过程中发生了_______导致的。

③突变III这类变异称为_______,突变III个体减数分裂能产生_______种基因组成的卵细胞。

④突变III(基因型为aZWA)与正常个体侧交,子代中雄蚕为素斑的概率为_______,雌蚕的基因型为_______。

正确答案

(1)29;酶(酶的合成、细胞代谢)

(2)3;4

(3)黑缟斑或普通斑或素斑(缺一不可);Aa、ASa(顺序不能颠倒)

(4)①随机、不定向(任意一个即可得分);②有丝分裂;缺失(或染色体结构变异,染色体变异不得分);③易位(染色体结构变异);④I  aZWA或aaZWA(aoZWA也得分)

解析

略。

知识点

伴性遗传
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题型: 单选题
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单选题 · 5 分

调查发现两个家系都有单基因遗传病甲和乙的患者,系谱图如下(已知I3不携带乙病致病基因)。下列分析错误的是

A甲病为常染色体隐性遗传病

B乙病致病基因位于X染色体上

C10的基因型有6种可能

D若Ⅱ9与Ⅱl0生育一个女儿,该女儿患甲病的概率为1/9

正确答案

C

解析

略。

知识点

伴性遗传
1
题型:填空题
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填空题 · 10 分

蚕丝生产在我国有着悠久的历史,已知家蚕(2N=56)为ZW型的性别决定。

请回答下列相关问题。

(1)黄眼(A)对黑眼(a)为显性,位于10号染色体上,AA个体在胚胎期不能正常发育,即纯合致死。取黄眼个体为亲本,杂交产生F1,F1随机交配产生的F2中,黄眼个体占________________,若不进行人工选择,黄眼基因频率将_________________。

(2)摩尔根的学生穆勒发现了位于10号染色体上的另一个纯合致死基因—亮色茧(B),对暗色茧(b)为显性。用黄眼暗色茧与黑眼亮色茧个体进行杂交,不考虑交叉互换,F1中各表现型及比例为_________________,选择F1黄眼亮色茧雌雄个体进行交配,后代表现型为_______________。这种方法称为建立平衡致死品系。

(3)雄蚕桑叶利用率高且蚕丝质量好,为了快速筛选出雄蚕,有人提出利用位于Z染色体上的两个纯合致死基因D和E建立平衡致死品系的设想,即选择基因型为的雌蚕与基因型为__________的雄蚕进行交配,后代中只有雄蚕。(提示:无等位基因存在时,纯合致死基因同样具有致死效应)

正确答案

答案:
   (1) 1/2    减小

(2)黄眼亮色茧:黄眼暗色茧:黑眼亮色茧:黑眼暗色茧=1:1:1:1  黄眼亮色茧

(3)

解析


知识点

伴性遗传
1
题型:简答题
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简答题 · 14 分

某雌雄异株植物为XY型性别决定,该植物花色(红、紫、白)由两对独立遗传的基因控制,其中A、a基因位于常染色体上。A、B基因共存时植株开紫花;仅有A基因而没有B基因时植株开红花;没有A基因时,不管有无B基因植株都开白花。现有两个亲本杂交,其中雄紫花为纯合子,结果如图:

(1)等位基因B、b位于_______染色体上,判断的依据是_______。

(2)研究者用射线照射亲本雄紫花的花粉并授于亲本雌红花的个体上,发现在F1代雄花中出现了1株白花。镜检表明,其原因是射线照射导致一条染色体上载有基因A的区段缺失。由此可推知亲本中雌红花植株的基因型为_______,F1雄白花植株的基因型为_______。

(3)镜检时最好选择F1代雄白花植株正在进行减数分裂的细胞观察和比较染色体,原因是_______。

(4)用杂交方法也能验证上述变异类型,原理是:虽然一条染色体区段缺失不影响个体生存,但是当两条染色体均缺失相同区段时则有致死效应。当杂交后代出现致死效应时,就会表现出特殊的性状比例。请完善下面的验证实验。

实验步骤:

①选F1雄白花植株与纯合的雌红花植株杂交,得到种子(F2代);

②______________;

③______________。

结果分析:

F3代植株中红花:白花为_______时,即可验证上述变异类型。

正确答案

(1)X;子代性状与性别相关联(合理即得分)

(2)AaXbXb;aXbY

(3)减数分裂同源染色体联会时,便于比较二者的异同

(4)答案一:实验步骤:②种植F2,F2代雌雄植株杂交,得到种子(F3代)

③种植F3,观察统计F3代植株花的颜色比例

结果分析:4:1

答案二:实验步骤:②F2代雌植株与F1雄白花植株杂交,得到种子(F3代)

③种植并统计F3代植株花的颜色比例

结果分析:4:3

解析

略。

知识点

伴性遗传
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题型: 单选题
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单选题 · 6 分

果蝇有一种缺刻翅的变异类型,这种变异是由染色体上某个基因缺失引起的,并且有纯合致死效应。已知在果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体。用缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交,然后让F1中雄雌果蝇自由交配得F2以下分析正确的是

A缺刻翅变异类型属于基因突变

B控制翅型的基因位于常染色体上

CF1中雌雄果蝇比例为1:1

DF2中雄果蝇个体占3/7

正确答案

D

解析

缺刻翅变异类型属于染色体结构变异中的缺失,而不是基因突变,故A错误;由于在果蝇群体中不存在缺刻翅的雄性个体,且基因缺失纯合有致死效应,说明控制翅型的基因位于X染色体上,故B错误;由于雄果蝇为XAY时有致死效应,所以缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交,F1中雌雄果蝇比例为2:1,C错误;缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交,F1中雌雄果蝇的基因型为XAXa、XaXa和XaY,所以F1中雄雌果蝇自由交配,F2中雄果蝇个体占3/7(XAY致死),故选D。

知识点

伴性遗传基因突变的特征和原因
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