- 伴性遗传
- 共187题
67．Ⅰ．有人从野生型红眼果蝇中偶然发现一只朱砂眼雄蝇，用该果蝇与一只红眼雌蝇杂交得F1，F1随机交配得F2，子代表现型及比例如下:
F2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配，所得F3代中，下列说法正确的是 _________ 。
正确答案
解析
F2代红眼雌蝇与朱砂眼雄蝇随机交配， 即1/2XAXA、1/2XAXa×XaY，后代为3/8 XAXa 、1/8 XaXa 、3/8 XAY 、1/8 XaY，雌蝇有2种基因型，雄蝇中朱砂眼果蝇所占比例为1/4，A正确。
解题思路
根据题目所给具体条件进行分析，进行解答。
易错点
概率计算
知识点
69．Ⅲ．下图为某家族患神经性耳聋和腓骨肌萎缩症(CMT)两种疾病的遗传系谱。请据图回答：
图中Ⅳ－6为家族中最先发现的患者，研究人员对 进行了调查后，绘制出遗传系谱图23。神经性耳聋的遗传方式是 ，该家族中，只有Ⅳ－2、Ⅳ－4、Ⅳ－5患神经性耳聋，其原因是 。
正确答案
家系 常染色体隐性遗传 近亲婚配隐性遗传病患病机理增大。
解析
图中Ⅳ－2为神经性耳聋的女患者，其父母均正常，则推断该病为常隐。
考查方向
遗传
解题思路
根据题目所给具体条件进行分析，进行解答。
易错点
概率计算
知识点
6.下图是先天聋哑遗传病的某家系图，II2的致病基因位于1对染色体，II3和II6的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。II2不含II3的致病基因，II3不含II2的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是
正确答案
知识点
70．Ⅲ．下图为某家族患神经性耳聋和腓骨肌萎缩症(CMT)两种疾病的遗传系谱。请据图回答：
遗传学分析发现，该家族CMT的遗传方式为伴X显性遗传(致病基因用B表示)，则Ⅲ－4、Ⅲ－5、Ⅳ－4的突变基因可能来自 (填“父方”或“母方”)。Ⅲ－5的基因型
为 (神经性耳聋用基因A－a表示)。若Ⅳ－4与一位不携带致病基因的正常女性婚配，生出患病女孩的概率为 。
正确答案
母方 AAXBXb或AaXBXb 1/2
解析
遗传学分析发现，该家族CMT的遗传方式为伴X显性遗传，如果是亲代突变，父方突变则III-2、Ⅳ-1、Ⅳ-3都会有病，与遗传系谱不符，则是母方突变，Ⅲ－5是AAXbY或是AaXbY；IV-4两种病都有则是（aaXBY），一位不携带致病基因的正常女性AAXbXb婚配，生出患病女孩的概率为1/2。
考查方向
遗传
解题思路
根据题目所给具体条件进行分析，进行解答。
易错点
概率计算
知识点
78. 回答下列遗传相关问题。
由苯丙氨酸羟化酶基因突变引起的苯丙氨酸代谢障碍，是一种严重的单基因遗传病，称为苯丙酮尿症（PKU），正常人群中每70人有1人是该致病基因的携带者（显、隐性基因分别用A、a 表示）。图1是某患者的家族系谱图，其中Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎儿Ⅲ1（羊水细胞）的DNA经限制酶MspⅠ酶切，产生不同的片段（kb 表示千碱基对），经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交，结果见图2。请回答下列问题。
图1 图2
已知人类红绿色盲症是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用b表示），Ⅱ2和Ⅱ3色觉正常，Ⅲ1是红绿色盲患者，则Ⅲ1两对基因的基因型是 。
正确答案
AaXbY
解析
Ⅲ1是红绿色盲患者，则Ⅲ1两对基因的基因型是AaXbY。
考查方向
本题考查遗传的基本原理和规律，涉及基因的分离定律、基因的自由组合定律和基因的连锁和互换定律。该知识点常与减数分裂、基因在染色体上的分布密切联系、综合考查。同时还考查从图、表中获取有效信息，运用生命科学原理对数据进行计算，对生命科学实验现象进行综合分析和判断等能力。在近几年上海高考试题中出现的频率较高。
易错点
1、已知两亲本的基因型的概率，计算子代正常的概率，容易遗漏。
知识点
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