热门试卷

家蚕的性别决定为ZW型，已知控制卵色的B基因(黑色)对b基因(白色)显性。雄性(ZZ)家蚕利用饲料效率高，茧丝质量好，但是在卵期很难分辨雌雄，育种工作者经过下图过程获得新品种丙，实现了通过卵色直接分辨雌雄。请回答：

（1）过程①是用X射线处理甲蚕的蛹获得乙，乙的变异类型为________变异。

（2）过程②是用经辐射的甲蚕和________雄蚕交配，若F1中________，则说明该蚕已变异成乙，且子代中可以得到丙。

（3）丙家蚕卵色的遗传________（符合／不符合）交叉遗传的特点。养蚕人在选种时，用纯系白卵家蚕和丙杂交，淘汰所有________卵即达到筛选出雄蚕的目的。

（4）家蚕常染色体上另有一对基因Rr，也参与控制卵色，b基因纯合时一定为白卵。科技人员用没有发生染色体变异的家蚕完成了下表所示杂交试验。请回答：

①控制卵色性状遗传的两对等位基因（B／b、R／r）________（遵循、不遵循）基因自由组合定律。亲本中红卵蚕蛾基因型为________。

②若要验证F2中白卵个体的基因型，可让其与F1基因型相同的个体杂交，预测结果及结论：

若后代卵色及比例为________，则白卵个体的基因型是________。

若后代卵色及比例为________，则白卵个体的基因型是________。

若后代卵色及比例为________，则白卵个体的基因型是________。

（八）分析有关遗传病的资料，回答问题

下图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用D、d和E、e表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ5不携带乙病的致病基因。从第一代起就出现甲病患者，该种遗传病是由于基因的启动子缺失引起的。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答：

62.甲病的遗传方式是________，乙病的遗传方式是________。

63. Ⅲ11的基因型是________，Ⅱ4的基因型是________。

64.Ⅲ11患两种遗传病的原因是________。

65.若Ⅱ4和Ⅱ5再生一个与Ⅲ11表现型相同小孩的概率10%，则Ⅲ8携带乙病致病基因的概率是________。

66.Ⅱ5的精子形成过程中，若仅考虑性染色体行为，不可能出现的细胞类型有________（多选）。

67. 下列关于遗传病说法正确的是________。

A.基因启动子缺失常导致DNA聚合酶缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始而发病

B.近亲婚配其后代必然有伴性遗传

C. 人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病

D. 单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病

31. 双子叶植物大麻（2N＝20）为雌雄异株，性别决定为XY型，染色体组成表示为：18＋XX或18＋XY，图中1—2代表不同的物质。请分析回答：

（1）图中少量的1就可以合成大量的SSU，原因是____________。Cab基因表达的产物是LHCP，推测该物质可能参与的生理过程是____________。

（2）大麻的某一对相对性状由等位基因（M、m）控制，其中的一个基因在纯合时能使合子致死（注：MM、XmXm、XmY等均视为纯合子）。用雌雄株大麻杂交，得到F1代共150株大麻，其中雄株50株。那么控制这一性状的基因位于____________染色体上，成活大麻的基因型共有____________种。若F1代雌株共有两种表现型。则致死基因是____________（M、m）。

（3）已知大麻抗病（B）对不抗病（b）、粗茎（C）对细茎（c）、条形叶（D）对披针叶（d）为显性，这三对基因独立遗传。将纯合抗病粗茎条形叶雌株与纯合不抗病细茎披针叶雄株杂交产生F1，F1间杂交得到F2，F2中抗病细茎条形叶植株所占比例是____________，F2有____________种基因型。

（4）在大麻野生型种群中，发现几株特粗茎大麻，已知该性状是可遗传变异。请用一个简单方法来判断该特粗茎大麻的出现是基因突变还是染色体组加倍所致?____________

8.某家族有两种遗传病：β地中海贫血(“地贫”)是由于11号染色体上β-基因突变导致血红蛋白结构异常，基因型与表现型的关系如表2；蚕豆病是只在X染色体上G6PD酶基因显性突变（用D表示）导致该酶活性降低而引起的，但女性携带者表现正常，请回答：

表2

（1）蚕豆病说明了基因对性状的控制方式是________________，进而控制生物体的性状。

（2）β-基因突变可产生β+基因和β0基因，体现了基因突变的 ，从生物多样性角度来看，这体现了__________多样性

（3）对家系部分成员的DNA用酶来获取β基因片段。并对该基因片段进行PCR扩增后的产物电泳结果如图2所示，结合图1和表2，推断II-8的基因型为 。

（4）III-11个体的蚕豆病致病基因来自___ 个体。

（5）若图中II-9已怀孕则M个体出现蚕豆病的概率是________。

为避免M遗传病的出生,应采取的产前诊断方法是____________。

果蝇繁殖快、易饲养、染色体数少和品系众多，常作为遗传学研究的对象。

（1）野生型果蝇中，眼色的红色由常染色体上A基因决定，aa 的个体不能产生色素表现为白眼。另一对等位基因B、b位于X染色体上，B能使红眼色变为紫色，b则无作用。

①将 2个纯合品系白眼雌果蝇和红眼雄果蝇杂交，F1全为紫眼，F1雌雄个体相互交配得到F2，F2雄性个体中紫眼:红眼:白眼的比例为_______。

②为确定F2中某紫眼雄蝇的基因型，研究人员将其与双隐性纯合雌蝇测交，若后代表现型为_______两种，则基因型为_______；若后代表现型及比例为_______，则基因型为_______。

③两只紫眼果蝇交配，在没有基因突变的情况下，产下一只性染色体组成为XXY的纯合红眼果蝇。发育成该个体的配子的基因型分别是_______。

（2）若果蝇的另一对相对性状由等位基因（R、r）控制，其中一个基因在纯合时能使合子致死（注：若为伴X遗传，雄性个体带有致死基因就会致死）。研究人员用一对果蝇杂交获得F1，F1中雌、雄果蝇的比例为2:1。

①控制这一性状的基因位于_______染色体上，成活果蝇的基因型共有_______种。

②若F1中雌蝇共有两种表现型，则致死基因是_______；让F1中果蝇随机交配，理论上F2中成活个体构成的种群中基因R的频率为_______。

遗传性胰腺炎是人类一种常染色体

显性遗传病，某重症联合免疫缺陷病是伴X染色体隐性遗传病，下图是某家族患遗传性胰腺炎病和某重症

联合免疫缺陷病的遗传系谱图。

（1）如果遗传性胰腺炎致病基因用A表示，某重症联合免疫缺陷病致病基因用b表示，Ⅲ—1基因型为           。

（2）Ⅲ—2与Ⅲ—3婚配后，准备生育后代。

①如果胎儿是男孩，则他同时患两种病的几率为          ；进一步确定此男孩携带哪种致病基因，可采用            方法。

②Ⅲ—3产前检查时，对从羊水分离到胎儿脱落的细胞进行系列分析，确定胎儿的基因型为aaXbXbY。胎儿性染色体多了一条的原因是      （父亲、母亲）的生殖细胞形成过程发生了                                              。

（3）如果Ⅲ—1与Ⅲ—4婚配，建议他们生     （男孩、女孩），原因是              。

（4）确定遗传性胰腺炎的遗传方式应采用的方法是        （填下列序号），研究发病率应采用的方法是         （填下列序号）。

①在人群中随机抽样调查并计算发病率

②在人群中随机抽样调查研究遗传方式

③在患者家系中调查并计算发病率

④在患者家系中调查研究遗传方式