热门试卷

（八）分析有关遗传病的资料，回答问题

下图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用D、d和E、e表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ5不携带乙病的致病基因。从第一代起就出现甲病患者，该种遗传病是由于基因的启动子缺失引起的。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答：

62.甲病的遗传方式是________，乙病的遗传方式是________。

63. Ⅲ11的基因型是________，Ⅱ4的基因型是________。

64.Ⅲ11患两种遗传病的原因是________。

65.若Ⅱ4和Ⅱ5再生一个与Ⅲ11表现型相同小孩的概率10%，则Ⅲ8携带乙病致病基因的概率是________。

66.Ⅱ5的精子形成过程中，若仅考虑性染色体行为，不可能出现的细胞类型有________（多选）。

67. 下列关于遗传病说法正确的是________。

A.基因启动子缺失常导致DNA聚合酶缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始而发病

B.近亲婚配其后代必然有伴性遗传

C. 人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病

D. 单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病

31. 双子叶植物大麻（2N＝20）为雌雄异株，性别决定为XY型，染色体组成表示为：18＋XX或18＋XY，图中1—2代表不同的物质。请分析回答：

（1）图中少量的1就可以合成大量的SSU，原因是____________。Cab基因表达的产物是LHCP，推测该物质可能参与的生理过程是____________。

（2）大麻的某一对相对性状由等位基因（M、m）控制，其中的一个基因在纯合时能使合子致死（注：MM、XmXm、XmY等均视为纯合子）。用雌雄株大麻杂交，得到F1代共150株大麻，其中雄株50株。那么控制这一性状的基因位于____________染色体上，成活大麻的基因型共有____________种。若F1代雌株共有两种表现型。则致死基因是____________（M、m）。

（3）已知大麻抗病（B）对不抗病（b）、粗茎（C）对细茎（c）、条形叶（D）对披针叶（d）为显性，这三对基因独立遗传。将纯合抗病粗茎条形叶雌株与纯合不抗病细茎披针叶雄株杂交产生F1，F1间杂交得到F2，F2中抗病细茎条形叶植株所占比例是____________，F2有____________种基因型。

（4）在大麻野生型种群中，发现几株特粗茎大麻，已知该性状是可遗传变异。请用一个简单方法来判断该特粗茎大麻的出现是基因突变还是染色体组加倍所致?____________

8.某家族有两种遗传病：β地中海贫血(“地贫”)是由于11号染色体上β-基因突变导致血红蛋白结构异常，基因型与表现型的关系如表2；蚕豆病是只在X染色体上G6PD酶基因显性突变（用D表示）导致该酶活性降低而引起的，但女性携带者表现正常，请回答：

表2

（1）蚕豆病说明了基因对性状的控制方式是________________，进而控制生物体的性状。

（2）β-基因突变可产生β+基因和β0基因，体现了基因突变的 ，从生物多样性角度来看，这体现了__________多样性

（3）对家系部分成员的DNA用酶来获取β基因片段。并对该基因片段进行PCR扩增后的产物电泳结果如图2所示，结合图1和表2，推断II-8的基因型为 。

（4）III-11个体的蚕豆病致病基因来自___ 个体。

（5）若图中II-9已怀孕则M个体出现蚕豆病的概率是________。

为避免M遗传病的出生,应采取的产前诊断方法是____________。