- 离子共存
- 共2225题
(6分)有一瓶澄清的溶液,其中可能含有NH4+、K+、Na+、Mg2+、Al3+、Fe3+、SO42―、CO32―、Cl―和I―。你取该溶液进行了以下实验:
(1)用pH试纸检验,表明溶液呈强酸性;
(2)取部分溶液,加入CCl4及数滴氯水,经振荡后CCl4层呈紫红色;
(3)另取部分溶液,加入稀NaOH 溶液使其变为碱性,溶液中无沉淀生成;
(4)取部分上述碱性溶液,通入过量CO2气体有白色沉淀生成;
(5)将(3)得到的碱性溶液加热,有气体放出,该气体能使润湿的红色石蕊试纸变蓝;
根据上述实验事实,你可知道该溶液中:
① 肯定含有的离子是 ;
② 肯定不存在的离子是 ;
③ 还不能确定是否存在的离子是 。
正确答案
① NH4+、Al3+、I― ②Mg2+、Fe3+、CO32― ③ K+、Na+、SO42―、Cl―
试题分析:溶液澄清,故肯定没有Fe3+存在;由(1)知,肯定没有CO32―存在,因为该离子水溶液显碱性;由(2)知,肯定有I―存在;由(3)知,肯定没有Mg2+的存在;由(4)知,肯定有Al3+的存在,通入过量CO2气体时才会双水解产生Al(OH)3白色沉淀;由(5)知,放出的气体为氨气,故溶液一定含有NH4+。由于溶液中有Al3+,故溶液中肯定不能存在CO32―,否则会发生双水解。而K+、Na+、SO42―、Cl―这些离子则不能确定是否存在。
点评:本题涉及到了离子共存问题,需要要学生掌握一些基本的反应以及离子能共存的原理,在解题中注意有些物质的特殊性以及特殊的实验,例如萃取实验。
氮可以形成多种离子,如N3-、NH2-、N3-、NH4+、N2H5+、N2H6+等。已知N2H5+的形成过程类似于NH4+的形成过程,N2H5+在碱性溶液中将生成电中性的分子和水。试写出:
(1)该电中性分子的化学式: ;
(2)N2H5+的电子式: ;
(3)1 mol N3-共有 mol 电子;
(4)写出两种非金属氧化物跟N3-电子数相同的物质的化学式 、 。
正确答案
(1)化学式: N2H4 ; (2)电子式: ;
(3)有 22 mol 电子; (4)化学式 CO2 、 N2O 。
略
(15分)已知某温度下,KW=1×10-13。A为酸溶液,其pH=a;B为碱溶液,其pH=b。
(1)若A为强酸,B为强碱,且a+b=13,两者等体积混合后,溶液的pH=________;若此时溶液中碱的阳离子浓度大于酸根阴离子浓度,其原因可能是(用文字表述)_____________________。
(2)若A为强酸,B为强碱,二者按体积比为1:10混合后溶液显中性,则a+b=____。
(3)若A的化学式为HR,B的化学式为MOH,且a+b=13,两者等体积混合后溶液显碱性。则混合溶液中必定有一种离子能发生水解,该水解反应的离子方程式为_________________________________。
(4)在(3)的混合溶液中,微粒浓度大小关系一定正确的是___________(填序号)。
①c(MOH)>c(M+)>C(R-)>c(H+)>c(OH-)
②c(HR)>c(M+)>c(R-)>c(OH-)>c(H+)
③c(R-)>c(M+)>c(H+)>c(OH-)
④c(M+)>c(R-)>c(OH-)>c(H+)
⑤c(M+)+ c(H+)=c(R-)+c(OH-)
⑥c(MOH)=c(H+)-c(OH-)
正确答案
(1)6.5(3分) 酸不是一元强酸(3分)
(2)12(3分)
(3)M++H2OMOH+H+(3分)
(4)④⑤(3分)
解答该题须知:①25℃时,pH之和为14的酸、碱溶液等体积混合,谁弱显谁性,无弱显中性(原因是:二者反应后,弱者有大量剩余,所以弱者电离显性)。可将此规律迁移到该题中。②由于题给温度下KW=1×10-13,故中性溶液的pH=6.5。
(1)将25℃的规律迁移过来,即可得出题给温度下的一个结论:pH之和为13的酸、碱溶液等体积混合,谁弱显谁性,无弱显中性。本题中“A为强酸,B为强碱”,故混合溶液呈中性,pH=6.5。
由于溶液呈中性,故c(H+)=c(OH-)。若A为一元酸,B为一元碱,结合电荷守恒可知,酸的阴离子浓度等于碱的阳离子浓度。若酸是n(n≠1)元强酸而碱为一元强碱,则其电荷守恒关系式中,碱的阳离子浓度等于酸的阴离子浓度的n倍,所以碱的阳离子浓度大于酸的阴离子浓度。
(2)设酸、碱溶液的体积分别是1L、10L,根据题意可得:10-amol/L×1L=10b-13mol/L×10L,整理得:a+b=12。
(3)由于混合溶液呈碱性,根据“pH之和为13的酸、碱溶液等体积混合,谁弱显谁性,无弱显中性”可判断MOH一定是弱碱,则M+离子一定能发生水解。需要注意的是:HR是强酸还是弱酸无法确定,只能判断出HR一定比MOH强。
(4)易判断⑤是正确的电荷守恒关系式。
由于溶液呈碱性,故c(OH-)>c(H+),排除①、③。
根据c(OH-)>c(H+)和c(M+)+c(H+)=c(R-)+c(OH-)可得c(M+)>c(R-)。由于OH-和H+均来自于弱电解质的电离,其浓度应该很小,故c(M+)>c(R-)>c(OH-)>c(H+),即④正确。
若HR是强酸,此时溶液中不再有HR分子,此时②即是错误的。
由于(3)的混合溶液中MOH有大量剩余,即c(MOH)>0,若⑥正确,则c(H+)>c(OH-),这与题意“溶液呈碱性”不符,故⑥是错误的。
(6分)(1)某温度下,纯水中c(H+) = 5×10-7 mol·L-1,则此时纯水中的c(OH-) =" ____" mol·L-1;若温度不变,滴入稀硫酸使c(H+) = 5.0×10-3 mol·L-1,则c(OH-) =" ____" mol·L-1。
(2)已知室温下pH=2的高碘酸(H5IO6)溶液与pH=12的NaOH溶液等体积混合,所得混合溶液呈酸性,则高碘酸的电离方程式是__________________________。
正确答案
(1)5.0×10-7 mol·L-1 5.0×10-11 mol·L-1
(2)H5IO6 H+ +H4IO6-
(1)在任何纯水中都显中性,即c(OH-) = c(H+) = 5×10-7 mol·L-1。所以在该温度下水的离子积常数为2.5×10-13 。因此当溶液中c(H+) = 5.0×10-3 mol·L-1时,c(OH-) = mol·L-1。
(2)pH=2的高碘酸(H5IO6)溶液与pH=12的NaOH溶液中c(H+)和c(OH-)都是0.01 mol·L-1,等体积混合后的溶液显酸性,这说明高碘酸是弱酸,存在电离平衡。
(10分)已知H2A在水中存在以下平衡:H2AH++HA-,HA
H++A2-。回答以下问题:
(1)NaHA溶液________(填“显酸性”、“显碱性”、“显中性”或“酸碱性无法确定”),原因是_____________________________ ___。
(2)某温度下,向0.1 mol·L-1的NaHA溶液中滴入0.1 mol·L-1KOH溶液至中性,此时溶液中以下关系一定正确的是________(填字母)。
A.c(H+)·c(OH-)=1×10-14 mol2·L-2 B.c(Na+)+c(K+)=c(HA-)+2c(A2-)
C.c(Na+)>c(K+) D.c (Na+)+c(K+)=0.05 mol·L-1
(3)已知常温下H2A的钙盐(CaA)饱和溶液中存在以下平衡:CaA(s) Ca2+(aq)+A2-(aq);ΔH>0。
①温度升高时,Ksp________(填“增大”、“减小”或“不变”,下同)。
②滴加少量浓盐酸,c(Ca2+)________,原因是
__________________________________________(用文字和离子方程式说明)。
(4)若向CaA悬浊液中加入CuSO4溶液,生成一种黑色固体物质,写出该过程中反应的离子方程式___________________________________________
正确答案
(1)酸碱性无法确定(1分) 不能确定HA-的电离程度和水解程度的大小(1分)
(2)BC (2分)
(3)①增大(1分) ②增大(1分) 加盐酸发生反应:A2-+H+HA-,A2-浓度减小,CaA的溶解平衡向右移动,n(Ca2+)显著增大,而溶液体积变化不大,所以c(Ca2+)增大(2分)
(4)CaA(s)+Cu2+(aq) Ca2+(aq)+CuA(s) (2分)
(1)HA-在水溶液中存在电离平衡和水解平衡两种,以电离为主时,溶液显酸性,以水解为主时,溶液显碱性,所以无法确定NaHA溶液的酸碱性;
(2)根据电荷守恒可得B,NaHA如是一元强酸盐,相当于酸碱中和,c(Na+)=c(K+) ;但NaHA不是一元强酸盐,所以c(Na+)>c(K+) ;
(3)①温度升高时,Ksp增大;
②滴加少量浓盐酸,形成弱电解质HA-,平衡正向移动;
(4)难容物向着更难溶物转化,CaA(s)+Cu2+(aq) Ca2+(aq)+CuA(s)。
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