热门试卷

（1）由合成图和M的结构简式可知C为2-氯-1,3-丁二烯，反应③为加聚反应生成高分子；利用C的结构简式和A的分子式可知A为1,3-丁二烯。

（2）B为1,3-丁二烯与氯气发生1,2加成产物，结合C的结构可知B→C为在碱的醇溶液中发生消去反应，由此可写出反应方程式。

（3）利用题中信息可知E为乙炔，故三聚环状产物为苯、四聚得到的环状产物为环辛四烯，鉴别苯与环辛四烯可用溴水（苯发生萃取而使溴水褪色、环辛四烯则与溴发生加成反应使溴水褪色）或酸性高锰酸钾溶液（苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色、环辛四烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色）。

（一）本题可以采用逆向合成分析法。或者是

。根据有机物的命名原则两种原料分别是2，3 –二甲基-l，3 -丁二烯和丙炔或者是2 -甲基-l，3 -丁二烯和2 -丁炔，所以选项A、D正确。

（二）本题主要考察有机物结构式的确定、有机化合物的推断、同分异构体的书写和判断、有机反应方程式的书写和反应类型的判断。

（1）根据阿伏加德罗定律的推论相对密度之比等于摩尔质量之比，因此E摩尔质量是60。6.0gE的物质的量就是0.1mol，完全燃烧后生成C02和 H20的物质的量分别为和，其中碳、氢的质量分别为0.2×12＝2.4g和0.4×1＝0.4g，因此E中氧元素的质量为6.0－2.4－0.4＝3.2g，所以氧元素的物质的量为

，因此碳、氢、氧三种原子个数之比为1：2：1，即最简式为CH2O，因为E摩尔质量是60，所以分子式是C2H4O2。

（2）由框图可知E和C酯化生成F，由原子守恒知C的分子式是C8H10O，因为A为一取代芳烃，且B中含有一个甲基，所以B的结构简式为C6H5CHClCH3，B生成C的化学方程式是：C6H5CHClCH3 + H2O              C6H5CHOHCH3＋HCl

（3）因为D可以与Br2发生加成反应，所以D是苯乙烯，结构简式为C6H5CH＝CH2，卤代烃发生消去反应的条件是NaOH醇溶液并加热；醇发生消去反应的条件是浓硫酸并加热。

（4）A属于苯的同系物，B属于卤代烃，所以由A生成B的反映类型是取代反应；D中含有碳碳双键，因此由D生成G的反应类型是加成反应。

（5）因为C、E可以发生酯化反应，所以E是乙酸，又因为C是C6H5CHOHCH3，因此酯化产物的结构简式是

（6）苯环上一硝化的产物只有一种，说明应该是对称性结构，根据G的分子式C8H8Br2可知符合条件的共有以下7种：

其中核磁共振氢谱有两组峰，且峰面积比为l：1的是第一种。

根据反应条件和反应产物可知该反应是加成反应，B是1，3—丁二烯。的分子式为，则符合题意的该同分异构体为1，3，5—三甲苯，发生溴代反应时，如果是苯环上的被取代，则在铁作催化剂的条件下与溴反应，如果是侧链上的H被取代，则类似烷烃的卤代反应，在光照或加热的条件下与溴反应，2—氯代二烯烃与丙烯酸发生加聚反应，产物为，根据的结构可知，它可由甲苯发生氯代反应，水解生成醇，醇再氧化而得。