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题型: 单选题
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单选题 · 6 分

下列说法正确的是

AKClO3和SO3溶于水后能导电,故KClO3和SO3为电解质

B25℃时、用醋酸溶液滴定等浓度NaOH溶液至pH=7,V醋酸<VNaOH

C向NaAlO2溶液中滴加NaHCO3溶液,有沉淀和气体生成

DAgCl易转化为AgI沉淀且K(AgX)=c(Ag+)∙ c(X),故K(AgI)<K(AgCl)

正确答案

D

解析

SO3溶于水能导电是因SO3与H2O反应生成H2SO4发生电离、液态SO3不能发生电离,故SO3是非电解质,A项错误;因醋酸是弱电解质,故25℃时,醋酸滴定NaOH溶液至至中性时,溶液中溶质为CH3COOH与CH3COONa,因此所需溶液体积为:V(CH3COOH)>V(NaOH),B项错误;向NaAlO2溶液中滴加NaHCO3溶液发生反应:AlO2-+HCO3-+H2O=Al(OH)3↓+CO32-,C项错误;沉淀易转化为更难溶沉淀,越难溶物质其饱和溶液中电离出相应离子浓度越小,故可知K(AgI)<K(AgCl),D项正确。

知识点

难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质
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题型:简答题
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简答题 · 18 分

(18分)请运用化学反应原理的相关知识研究元素及其化合物的性质。

(1)工业上一般以CO和H2为原料合成甲醇,该反应的热化学方程式为:

正确答案

A

解析

略。

知识点

反应速率的定量表示方法化学平衡常数的含义难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质
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题型: 单选题
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单选题 · 5 分

11.下列由实验现象得出的结论正确的是:(   )

A向AgCl悬浊液中加入NaI溶液时出现黄色沉淀。结论:Ksp(AgCl)< Ksp(AgI)

B向某溶液中滴加氯水后再加入KSCN溶液,溶液呈红色。结论:溶液中一定含有Fe2+

C向NaBr溶液中滴入少量氯水和苯,振荡、静置,溶液上层呈橙红色。结论:Br还原性强于Cl

D加热盛有NH4Cl固体的试管,试管底部固体消失,试管口有晶体凝结。结论:NH4Cl固体可以升华

正确答案

C

解析

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知识点

难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质亚铁离子和三价铁离子的检验
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题型: 多选题
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多选题 · 4 分

一定温度下,三种碳酸盐MCO3(M:Mg2+、Ca2+、Mn2+)的沉淀溶解平衡曲线如下图所示。已知: pM=-lg c(M),pc(CO32-)= -lg cc(CO32-)。下列说法正确的是

AMgCO3、CaCO3、MnCO3 的Ksp依次增大

Ba 点可表示MnCO3 的饱和溶液,且c(Mn2+)= c(CO32-)

Cb 点可表示CaCO3 的饱和溶液,且c(Ca2+)<c(CO32-)

Dc 点可表示MgCO3 的不饱和溶液,且c(Mg2+)<c(CO32-)

正确答案

B,D

解析


知识点

难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质
1
题型:简答题
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简答题 · 19 分

31.毒重石的主要成分BaCO3(含Ca2+、Mg2+、Fe3+等杂质),实验室利用毒重石制备BaCl2·2H2O的流程如下:

(1)毒重石用盐酸浸取前需充分研磨,目的是(    ) 。实验室用37%的盐酸配置15%的盐酸,除量筒外还需使用下列仪器中的(    )。

a.烧杯   

 b.容量瓶   

 c.玻璃棒     

 d.滴定管

(2)

加入NH3·H2O调节pH=8可除去(    )(填离子符号),滤渣Ⅱ中含(    )(填化学式)。加入H2C2O4时应避免过量,原因是(    )。

已知:Ksp(BaC2O4)=1.6×10-7,Ksp(CaC2O4)=2.3×10-9

(3)利用简洁酸碱滴定法可测定Ba2+的含量,实验分两步进行。

已知:2CrO42—+2H+=Cr2O72—+H20     Ba2++CrO42—=BaCrO4

步骤Ⅰ 移取xml一定浓度的Na2CrO4溶液与锥形瓶中,加入酸碱指示剂,用b  mol·L-1盐酸标准液滴定至终点,测得滴加盐酸体积为V0mL。

步骤Ⅱ:移取y mLBaCl2溶液于锥形瓶中,加入x mL与步骤Ⅰ 相同浓度的Na2CrO4溶液,待Ba2+完全沉淀后,再加入酸碱指示剂,用b mol·L-1盐酸标准液滴定至终点,测得滴加盐酸的体积为V1mL。

滴加盐酸标准液时应用酸式滴定管,“0”刻度位于滴定管的(    )(填“上方”或“下方”)。BaCl2溶液的浓度为(    )mol·L-1,若步骤Ⅱ中滴加盐酸时有少量待测液溅出,Ba2+浓度测量值将      (填“偏大”或“偏小”)。

正确答案

(1)增大接触面积从而使反应速率加快;ac

(2)Fe3+;Mg(OH)2、Ca(OH)2;H2C2O4过量会导致生成BaC2O4沉淀,产品的产量减少。

(3)上方;(V0b—V1b)/y;偏小。

解析:(1)充分研磨可以增大反应物的接触面积,增大反应速率;因为配制的盐酸溶液浓度为质量分数,可以计算出浓盐酸的体积和水的体积,所以使用烧杯作为容器稀释,玻璃杯搅拌。

(2)根据流程图和表中数据,加入NH3•H2O调pH为8,只有Fe3+完全沉淀,故可除去Fe3+;加入NaOH调pH=12.5,Mg2+也完全沉淀,Ca2+部分沉淀,所以滤渣Ⅱ中含Mg(OH)2、Ca(OH)2;根据Ksp(BaC2O4)=1.6×10-7,H2C2O4过量时Ba2+转化为BaC2O4沉淀,BaCl2·2H2O产品的产量减少。

(3)“0”刻度位于滴定管的上方;与Ba2+反应的CrO42‾的物质的量为(V0b—V1b)/1000mol,则Ba2+浓度为(V0b—V1b)/y;根据计算式,若步骤Ⅱ中滴加盐酸时有少量待测液溅出,V1减小,则Ba2+浓度测量值将偏大。

解析

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知识点

难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质溶液的配制
下一知识点 : 弱电解质的判断
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