- 结构简式
- 共3550题
I．按要求在下列空格中填出下列有机物的有关式子：
相对分子质量最小的有机物电子式______，食醋中的有机物结构式______，糖尿病患者尿液中含的糖类结构简式______．
II．铍和铝、锂和镁等在元素周期表中具有特殊的“对角线关系”，单质及化合物的性质十分相似．请按要求回答下列各问：
（1）写出Be与NaOH溶液反应的离子方程式（生成Na2BeO2）：______；
（2）Be（OH）2与Mg（OH）2可用试剂______鉴别，其离子方程式为：______．
正确答案
I、因碳的最外层有4个电子，氢最外层1个电子，一个碳形成4对共用电子对，一氢形成一对共用电子对，所以电子式为：
；
因碳要形成4个键，氧要形成2个键，氢要形成1个键，所以乙酸的结构式为
；
因糖尿病患者尿液中含的糖类是葡萄糖，葡萄糖中是一个多羟基醛，6个碳原子在同一条线上，所以葡萄糖的结构简式为：CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO；
故答案为：
；
；CH2OH-CHOH-CHOH-CHOH-CHOH-CHO；
II、（1）因铝与NaOH溶液反应生成偏铝酸钠和氢气，铍和铝的性质十分相似，所以Be+2NaOH═Na2BeO2+H2↑，故答案为：Be+2OH-═BeO22-+H2↑；
（2）因氢氧化铝显两性，Be（OH）2也显两性，所以Be（OH）2与Mg（OH）2可用试剂NaOH溶液鉴别，化学方程式为Be（OH）2+2NaOH═Na2BeO2+2H2O；
故答案为；NaOH溶液；Be（OH）2+2OH-═BeO22-+2H2O．
在有过氧化物存在的条件下，不对称烯烃与HBr加成的规律是：溴原子加在含氢多的碳原子上，如：
CH3-CH=CH2+HBr→CH3-CH2-CH2Br
现有分子式为C8H13O2Cl的有机物A，在一定条件下发生如图所示的系列变化：
已知：A分子中不含有甲基，试回答下列问题：
（1）写出下列有机物的结构简式：X______，Y______，A______，D______，E______，F______．
（2）写出下列反应的化学方程式（有机物用结构简式表示）：
①A和NaOH溶液共热：______．
②X→C：______．
③E→F：______．
正确答案
A水解产物经过一系列转化后都可生成D，说明X、Y的C原子数相等，A分子中不含有甲基，则A（C8H13O2Cl）应为不饱和一元卤代酯，结构简式为CH2=CHCH2COOCH2CH2CH2CH2Cl，氯原子和酯基两处在碱性条件下同时水解得二元醇X和不饱和羧酸钠Y，且X、Y碳数均为4，X为HOCH2CH2CH2CH2OH，C为二元醛，为OHCCH2CH2CHO，D为二元羧酸，为HOOCCH2CH2COOH，Y为CH2=CHCH2COONa，B为CH2=CHCH2COOH，由题意可知E为CH2BrCH2CH2COOH，F为CH2OHCH2CH2COONa，
G为CH2OHCH2CH2COOH，H为OHCCH2CH2COOH，
（1）由以上分析可知A为CH2=CHCH2COOCH2CH2CH2CH2Cl，X为HOCH2CH2CH2CH2OH，Y为CH2=CHCH2COONa，D为HOOCCH2CH2COOH，E为CH2BrCH2CH2COOH，F为CH2OHCH2CH2COONa，
故答案为：HOCH2CH2CH2CH2OH；CH2=CHCH2COONa；CH2=CHCH2COOCH2CH2CH2CH2Cl；HOOCCH2CH2COOH；CH2BrCH2CH2COOH；CH2OHCH2CH2COONa；
（2）①A为CH2=CHCH2COOCH2CH2CH2CH2Cl，和NaOH溶液共热条件下发生水解反应，
反应的方程式为CH2=CHCH2COOCH2CH2CH2CH2Cl+2NaOH
故答案为：CH2=CHCH2COOCH2CH2CH2CH2Cl+2NaOH
②X为HOCH2CH2CH2CH2OH，可被催化氧化为二元醛，
反应的方程式为2HOCH2CH2CH2CH2OH+O2
故答案为：2HOCH2CH2CH2CH2OH+O2
③E为CH2BrCH2CH2COOH，可与碱发生中和反应和水解反应，
应的方程式为CH2BrCH2CH2COOH+2NaOH→CH2OHCH2CH2COONa+NaBr+H2O，
故答案为：CH2BrCH2CH2COOH+2NaOH→CH2OHCH2CH2COONa+NaBr+H2O．
化合物A最早发现于酸牛奶中，它是人体内糖代谢的中间体，可由马铃薯、玉米、淀粉等发酵制得．A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一，A在某种催化剂存在下进行氧化，其产物不能发生银镜反应．在浓硫酸存在下，A可发生如下反应．
试写出：
（1）化合物A、B、D的结构简式：
A______；B______；D______．
（2）化学方程式：
A-→E______；A-→F______．
（3）反应类型：A-→E______；A-→F______．
正确答案
A在浓硫酸存在下既能和乙醇反应，又能和乙酸反应，说明A中既有羧基又有羟基．A催化氧化的产物不能发生银镜反应，说明羟基不在碳链的端点上，可判断A为乳酸CH3CH（OH）COOH，而A被氧化可得CH3COCHO，不能发生银镜反应，这就进一步证明了A是乳酸．A与乙醇发生酯化反应生成B，B为CH3CH（OH）COOCH2CH3，A与乙酸发生酯化反应生成D，D为CH3COOCH（CH3）COOH，A在浓硫酸、加热条件下生成E，E可以溴水褪色，应发生消去反应，E为CH2=CHCOOH，A在浓硫酸、加热条件下生成六原子环状化合物F，结合F的分子式可知，为2分子乳酸发生酯化反应生成环状化合物，故F为
，
（1）由上述分析可知，化合物A为CH3CH（OH）COOH，B为CH3CH（OH）COOCH2CH3，D为CH3COOCH（CH3）COOH，
故答案为：CH3CH（OH）COOH；CH3CH（OH）COOCH2CH3；CH3COOCH（CH3）COOH；
（2）A→E是乳酸在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成CH2=CHCOOH，反应方程式为：
，
A→F是乳酸在浓硫酸、加热条件下发生酯化反应生成环状化合物
，反应方程式为：
，
故答案为：
；
；
（3）由（2）可知，A→E 属于消去反应，A→F属于酯化反应，故答案为：消去反应；酯化反应．
某有机物A，由C、H、O三种元素组成，在一定条件下由A可以转变为有机物B、C、D、E．转变关系如下：
（已知
已知B是石油化工发展水平的标志：
（1）写出A、B、C、D、E、F的结构简式
A______ C______D______ F______
（2）写出实现下列转化的化学方程式，并注明反应类型
A→B______；B→C______；A→D______；A+E→F______．
正确答案
B是石油化工发展水平的标志，应为CH2=CH2，根据反应条件可知A为CH3CH2OH，CH2=CH2和HBr发生加成反应生成C为CH3CH2Br，CH3CH2OH氧化生成D为CH3CHO，进而被氧化生成E为CH3COOH，乙酸与乙醇发生酯化反应生成F为CH3COOC2H5，
（1）由以上分析可知A为CH3CH2OH，C为CH3CH2Br，D为CH3CHO，F为CH3COOC2H5，
故答案为：CH3CH2OH；CH3CH2Br；CH3CHO；CH3COOC2H5；
（2）CH3CH2OH在浓硫酸作用下发生消去反应，反应的方程式为CH3CH2OH
CH2=CH2和HBr发生加成反应生成CH3CH2Br，反应的方程式为CH2=CH2+HBr
CH3CH2OH氧化生成CH3CHO，反应的方程式为2CH3CH2OH+O2 
乙酸与乙醇发生酯化反应生成F为CH3COOC2H5，方程式为CH3COOH+CH3CH2OH
故答案为：CH3CH2OH
已知：
芳香烃A能发生下面一系列转化：
完成下列填空：
（1）反应类型：②_______，③_______；
（2）结构简式 A _______，G _________；
（3）反应的化学方程式：
①_________________________________________________
⑤__________________________________________________
（4）上述流程中的物质，互为同分异构体的是________________（选填编号）；
（5）写出由A转化为
正确答案
（1）取代，氧化。
（2）
（3）
（4）C与G
（5）
试题分析：ABCDEG分别为
（1）②为碱性条件下的水解反应，③是氧化反应；
（3）反应⑤为酯化反应形成的缩聚反应；
（4）分子式相同，官能团不同，C与G同分异构体；
（5）聚合物解聚为
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