热门试卷

（1）C9H12O（2分）     取代反应（2分）

（2）（3分）

（3）CH3CH2CH2Br   (2分)   （2分）

（4）   （2分）

（5）  （3分）

试题分析：（1）由化合物Ⅰ的结构简式判断其分子式为C9H12O；从生成物与反应物的结构判断该反应是取代反应；

（2）HOOCCH2CH2COOH分子中存在2个羧基，所以需要2分子的化合物Ⅰ，化学方程式为

；

（3）由化合物Ⅲ反应后生成的1-丙醇判断，化合物Ⅲ的结构简式为CH3CH2CH2Br；与氢氧化钠的醇溶液发生消去反应生成丙烯，化学方程式为；

（4）化合物Ⅳ的一种同分异构体Ⅴ能发生银镜反应，说明V中存在醛基，Ⅴ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有三组峰，峰面积之比为为2：2：1，说明側链上的氢原子有5个3种，所以V的结构简式为；

（5）反应①是CH3O-的对位取代反应，所以 与  1:1反应后的产物是

（12分） (1)C5H10O2  (1分) (2)羟基、醛基。（2分）

(3)①(2分)②b (1分)

(4)、、、、、、(其中的任意二个)(2分)。

(5)CH3COOCH(CH3)2＋H2OCH3COOH＋HOCH(CH3)2。（2分）

(6) (2分)

试题分析：（1）相对分子质量为102，含氢的质量分数为9.8%，则分子中含有的N（H）＝。分子中氢原子个数为氧个数的5倍，则N（O）＝2个，所以N（C）＝，所以分子式为C5H10O2。

（2）分子式为C5H10O2的有机物可能为酸、酯，如含有两个含氧官能团，则可能为醛基和羟基。

（3）①一定条件下，A与一定氢气反应生成B，B分子的结构可视为一个碳原子上连接两个甲基和另外两个结构相同的基团，则B为。

②A生成B，则根据反应为可知，A为。A中含有醛基和羟基，能发生的反应有取代反应、酯化反应和还原反应，但不能发生消去反应，答案选b。

（4）A具有相同官能团，说明含有羟基和醛基，带有支链的同分异构体的结构简式有、、、、、、。

（5）属于酯类，说明含有酯基。生成两种相对分子质量相同的化合物，其中一种的分子中有2个甲基，所以符合条件的化合物是CH3COOCH(CH3)2，因此该反应的化学方程式是CH3COOCH(CH3)2＋H2OCH3COOH＋HOCH(CH3)2。

（6）根据环氧氯丙烷与乙二醇发生聚合反应的方程式可知，由于B中也含有2个羟基，则B和环氧氯丙烷发生反应，生成高聚物的结构简式是。

点评：该题是高考中的常见题型，属于中等难度的试题。试题贴近高考，综合性强，在注重对学生基础知识巩固与训练的同时，侧重对学生能力的培养与解题方法的指导和训练。该类试题能较全面地考查学生的有机化学基础知识和逻辑思维能力、创造思维能力，提高学生的应试能力和答题效率，也有利于培养学生的自学能力和知识的迁移能力。该题的关键是记住常见官能团的结构、性质以及官能团之间的相互转化，然后结合题意灵活运用即可。

（1）CD

（2）

（3）①羟基  羧基

②

③ 加成    消去

④结构简式

（1）肉桂酸甲酯中含苯环、C=C及-COOC-，结合烯烃和酯的性质分析；

（2）图1中黑色实心球代表C原子，白球代表H原子，另一种球表示O原子，以此分析；

（3）由A为原料合成G的路线及G可知，F为C6H5CH（OH）=CH2，E为C6H5COH（CH3）COOH，D→E发生氧化反应，E→F发生消去反应，C→D为氧化反应，则C为C6H5COH（CH3）CH2OH，B→C发生水解反应，则B为C6H5CBr（CH3）CH2Br，则A为C6H5C（CH3）=CH2，以此来解答。

一定条件下，1mol该物质与足量银氨溶液充分反应，生成4mol银单质，故分子中含有2个-CHO，分子内含苯环，且苯环上只有一个支链，故符合结构的的同分异构体的结构简式为：，

(1)羟基

(2)CH3CH(OH)CH3

(3)CH3CH(OH)CH3CH2=CH—CH3↑＋H2O

（4）

（5）

(1)根据题给双酚A的结构易知含氧官能团是羟基。(2)有机物Y中含有碳原子数为＝3，则氢、氧原子质量和为24，又含氧的质量分数是氢质量分数的2倍，即w(O) ＝2w(H)，60w(O)＋60w(H)＝24，则氢原子数为8，氧原子数为1。核磁共振氢谱中有3种峰说明有机物Y中有3种不同类型的氢原子，结合双酚A的结构和转化关系可以得出Y的结构简式为CH3CH(OH)CH3。(3)根据Y的结构方程式易得：CH3CH(OH)CH3CH2=CH—CH3↑＋H2O。(4)由Y推知X的结构简式为反应方程式为

(5)根据题给已知信息若要得到聚碳酸酯，需要写一个缩聚反应，其化学方程式为：