热门试卷

（1）对甲基苯酚

（2）

（3）

（4）银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液

（5）、

（6）(其它合理也对4分)

试题分析：（1）根据A的结构简式可知，A属于酚类，其名称对甲基苯酚。

（2）根据已知信息R－CNR－COOH可知，C首先转化为，然后羟基与羧基发生分子内的酯化反应生成D，则D的结构简式为。

（3）根据反应②的条件可知，该反应是卤代烃的水解反应，同时酚羟基也与氢氧化钠反应，因此该反应的化学方程式为。

（4）反应③是醛基被氧化为羧基，所以检验反应③的产物中残留有机反应物的试剂银氨溶液或新制氢氧化铜悬浊液。

（5）①分子中含有苯环，且苯环上一氯代物只有一种，说明苯环上的取代基应该对称；②能发生水解反应，说明含有酯基；③遇FeCl3溶液显紫色，说明含有酚羟基，所以符合条件的有机物结构简式为、。

（6）A的最简单同系物是苯酚，要合成，则可以通过逆推法并借助于反应①引入碳原子，则合成路线可表示为。

Ⅰ（1）C8H8O4，羟基（或酚羟基）酯基；（2）3mol

Ⅱ（1）或消去反应，4

（2） 

（3）6

试题分析：（1）由龙胆酸甲酯的结构简式可以看出其分子式为C8H8O4。它的含氧官能团名称为羟基（或酚羟基）酯基。

（2）龙胆酸甲酯与足量氢氧化钠溶液反应，方程式为：，。可见1mol的龙胆酸甲酯消耗氢氧化钠的物质的量3mol．

Ⅱ（1）因为A在浓硫酸存在并加热时发生反应得到C4H8含含支链的物质CH3—C(CH3)=CH2。则发生的为消去反应，A可能的结构为(CH3)3COH或(CH3)2CHCH2OH．X在稀硫酸存在并加热时发生水解反应得到龙胆酸和A。所以X的结构简式为或。由A生成C4H8的反应类型为消去反应。CH3—C(CH3)=CH2与HBr在H2O2存在下发生加成反应得到的产物(CH3)2CHCH2Br水解得到的醇B为(CH3)2CHCH2OH。在分子结构中含有4种不同位置的氢原子，因此B的核磁共振氢谱图中有4种吸收峰。

（2）C4H8→高分子E的方程式为；B→C的方程式为：。

（3）满足条件①能发生银镜反应；②能使溶液显色；③酯类的龙胆酸的同分异构体有6种。它们分别是；；；；；。

（1），，；

（2）；

（3）；

（4）消去反应。

（5）。

试题分析：根据题给信息知，A的分子式为：C9H12，不饱和度为6，在苯环上只有一个侧链，结合题给流程知，A的结构简式为。A与溴水反应生成B，则B的结构简式为；B与氢氧化钠溶液共热生成C，结合题给信息知C的结构简式为，C与新制氢氧化铜悬浊液共热，酸化生成D，D为；D部分还原生成E，E为；E发生酯化反应生成G,G为；E发生消去反应生成F，F的结构简式为。（1）根据上述分析知，A是，D是，G是；（2）C为，与新制Cu(OH)2和NaOH的混合液反应的离子方程式为；（3）F为，经加聚生成高聚物的化学方程式；（4）E→F的反应类型是消去反应。（5）请写出符合下列条件的E的所有同分异构体，①遇FeCl3溶液显紫色，含有酚羟基，②能发生银镜反应，含有醛基，③能发生水解反应，含有酯基，④苯环上有两个取代基，且苯环上的一氯取代物只有两种，两个取代基处于对位，结构简式为。

(1)  C8H7Br   (2分) ;  10   (2分)

(2)    (2分) ;  加成反应(2分)   

（3）(3分，漏水(条件中的或产物中的)、不配平、-COOH不与NaOH反应，各扣1分，不出现负分)

（4） 或  （3分）

（5）    （2分）

试题分析：（1）由化合物I的结构简式判断其分子式为C8H7Br；根据烃完全燃烧耗氧量的计算，1mol苯乙烯完全燃烧需要氧气10mol；

（2）由V倒推化合物IV，说明化合物IV中存在酯基，水解得到V和甲醇，所以化合物IV的结构简式为；由V到Ⅵ，碳碳双键变碳碳单键，所以发生加成反应；

（3）化合物Ⅵ中存在羧基、溴原子，所以与足量氢氧化钠反应，发生中和、水解反应，化学方程式为

；

（4）1mol Ⅶ与足量银氨溶液反应生成4mol Ag单质，说明化合物Ⅶ中存在2个醛基，核磁共振氢谱中有 4种峰，峰面积之比为3:2:2:1，说明有4种H原子，说明2个醛基处于间位，甲基在2个醛基的中间，所以符合条件的化合物Ⅶ有2种或；

（5）观察反应①的特点，2种物质分子中 Br原子、-B(OH)2同时去掉，将余下的基团相连即可，所以该抗抑郁药物的结构简式