热门试卷

（1）醛基(2分)，（2分）   （2）B（2分）（3）消去反应（2分）

；

HOOC-COOH + 2NaHCO3→NaOOC-COONa + 2H2O + 2CO2↑（2分）

（4）（2分，每个一分）

（5）（3分）

试题分析：（1）机物A分子由C、H、O三种元素组成，其蒸汽密度是相同条件下氢气密度的60倍，则相对分子质量是60×2＝120。0．1molA在足量的氧气中充分燃烧后生成0．8molCO和7．2gH2O，7．2g水的物质的量是0．4mol，所以A分子中碳氢原子数分别为8个和8个，则含有的氧原子数＝＝1，则A的分子式为C8H8O。A可以发生银镜反应，说明含有醛基，其苯环上的一氯代物有3种，说明苯环上有一个侧链，因此A的结构简式为，含有的官能团是醛基。

（2）根据已知信息I可知A与HCN发生醛基的加成反应生成B，则B的结构简式为。B与氯化氢及水反应生成C，则根据信息可知C的结构简式为。①含有苯环能与H2发生加成反应正确；②含有羟基和羧基，不能在碱性溶液中发生水解反应，错误；③含有羟基能与甲酸发生酯化反应，正确；④没有醛基不能与Ag(NH3) 2OH溶液发生银镜反应，错误；⑤含有羧基能与NaOH溶液反应，正确，故答案选B。

（3）①C分子中含有羟基，在浓硫酸的作用下反应生成D，D能使溴的四氯化碳溶液褪色，这说明该反应是羟基的消去反应，则D的结构简式为，反应的化学方程式为。

②D分子中含有碳碳双键发生加聚反应生成高分子化合物，其结构简式为。

③D分子中含有碳碳双键，则根据已知信息②可知反应生成的E、F其结构简式为、OHC－COOH。由于F将继续氧化生成G，这说明醛基继续被氧化为羧基。根据G的相对分子质量为90可知，该化合物是乙二酸，结构简式为HOOC－COOH，所以E是，F是OHC－COOH。G与足量NaHCO3溶液反应的化学方程式为HOOC-COOH + 2NaHCO3→NaOOC-COONa + 2H2O + 2CO2↑。

（4）①属于酯类化合物，说明含有酯基；②遇三氯化铁溶液显紫色，说明含有酚羟基；③与新制氢氧化铜悬浊液共热可生成红色沉淀，说明还含有醛基，因此应该是甲酸形成的酯类；④苯环上的一卤代物只有一种，说明结构对称，所以符合条件的有机物结构简式为。

（5）聚乳酸属于缩聚产物，其单体是乳酸，含有羟基与羧基，所以根据已知信息可知要引入羟基与羧基可以首先生成CH3CHOHCN。而要生成该化合物则需要乙醛与HCN发生加成反应，而乙醛的生成则可以利用2－丁烯的氧化反应即可，所以正确的合成路线为：。

(1)加成反应　氧化反应

(6)取样，加入FeCl3溶液，颜色无明显变化

本题主要考查有机物的合成、有机物结构简式的书写、有机反应条件的判断、有机反应方程式书写以及有机官能团的检验等。对比反应②前后两有机物的分子式，可知

D，D分子中多了1个碳原子和2个氢原子，再结合M结构简式下端的取代基可知另一反应物为CH3OH。

（16分）

（1）—CH3（或甲基）（2分）硝基、酯基（2分）

（2）（2分）

（3）ABCDE（2分）

（4）（2分）

（5）（2分）

试题分析：

（1）分析A和B的分子差别，可以看出多一个—CH3（或甲基），推出Me为—CH3（或甲基）；

中含有硝基、酯基。

（2）根据D、E的分子式和④的反应条件，可知为-NO2的还原反应，可知E为：

（3）G能发生A．甲基、羧基、苯环上的取代反应； B．羧基的酯化反应； C．碳碳双键的加聚反应；D．碳碳双键、苯环与氢气的还原反应 ；E．碳碳双键、苯环的加成反应。

（4）与发生取代反应的到，在氢氧化钠溶液中酯基发生水解。

（5）根据信息，分子要有高度的对称性，可写出。

(1)羧基   加成反应

(2)

(3)

(4)ACD

(5)

根据对甲基苯甲酸乙酯可知，B是CH3CH2OH，则C8H8O2结构是，对甲基苯甲酸被酸性高锰酸钾溶液氧化成。A和水加成反应生成乙醇，所以A是乙烯，E是BrCH2CH2Br，F是乙二醇，F和D在浓硫酸作用下，发生缩聚反应生成G，结构简式为

(1)D中的官能团名称是羧基，A转化为E的反应类型是加成反应；

(3)属于酯类，因此含有-COO-结构，且苯环上只有一个取代基，其结构可能是