热门试卷

（1）加成，。

（2）1，3，5-三甲苯，生成所需要的反应试剂和反应条件分别是纯溴、光照。生成所需要的反应试剂和反应条件分别是纯溴、铁作催化剂。

（3）,

（4）

根据已知条件和反应产物可知该反应是加成反应，A见答案，B是1，3-丁二烯。

的分子式为C9H12，则符合题意的该同分异构体为均三甲苯或1，3，5-三甲苯，发生溴代反应时，如果是苯环上的H被取代，则在铁作催化剂的条件下与溴反应，如果是侧链上的H被取代，则类似烷烃的卤代反应，在光照或加热的条件下与溴反应，2—氯代二烯烃与丙烯酸发生加聚反应，产物为，根据的结构可知，它可由甲苯发生氯代反应，再水解生成醇，醇氧化而得。

【考点定位】本题考查有机物的性质、结构、转化、同分异构、反应类型、合成路线的设计等，考查推理能力及提取信息的能力。

（1）羧基 、 羟基 （2分）  （2分）；

（2）加成反应（1分）

（3）3 mol（1分）   +2NaOH  →2 H2O+（3分，未配平扣1分）

（4） （2分）

（5） （2分）； 取代反应（或酯化反应）（1分）

（6）      （2分，写出其中一种即可）

试题分析：（1）根据C的结构简式判断C中含氧官能团的名称是羧基 、羟基；W是H被银氨溶液氧化然后又酸化的产物，所以W是

（2）A是苯酚，比较AB的分子式，B比A多了CH2O，所以A到B发生了加成反应；

（3）酚羟基的2个邻位可以与溴发生取代反应，1个碳碳双键可以与溴发生加成反应，所以1mol C充分反应可以消耗3mol Br2；C中的酚羟基和羧基都可以和氢氧化钠反应，所以C和过量 NaOH反应的化学方程式为

+2NaOH  →2 H2O+

（4）由F的结构简式判断D中Cl加在了与-COOH相连的C原子上，所以另一种结构D1为Cl加在了与苯环相连的C原子上，其结构简式为

（5）E为D水解、酸化后的产物，结构简式为

E到F发生分子间的酯化反应或取代反应；

（6）遇FeCl3溶液呈紫色，说明分子中存在酚羟基；能发生银镜反应，说明分子中存在醛基；分子式中有3个O原子，所以苯环上有2个酚羟基，1个醛基；苯环上的一氯代物只有两种，说明分子中存在对称结构，2个酚羟基处于间位，则醛基在2个酚羟基的中间即可。符合条件的W的同分异构体的结构简式为

（1）HCOOH（2分）；消去反应（2分）     

（2）bd（2分）

（3）

（4）4（2分）；（3分）

试题分析：由X发生的一系列反应判断X分子中的4个取代基分别是：2个-CH3，处于间位；E中的酚羟基是酯基水解后得到的，同时C分子中存在醛基，所以第3个取代基是-OOCH；2个Br原子连在同一碳原子上，第4个取代基为-BrCHBr，根据X苯环上的一氯代物只有一种，得第3个取代基与第四个取代基处于对位，第四取代基处于2个甲基的中间。

（1）有以上分析，第3个取代基水解的产物是C，所以C是甲酸HCOOH；H中存在碳碳双键，所以F→H的反应类型是消去反应；

（2）E中具有羧基、酚羟基，可以发生取代反应、氧化反应，不能发生消去反应，羧基可与NaHCO3反应，酚羟基不可以，所以1molE最多能与1mol NaHCO3反应，因此不具有的化学性质是bd；

（3）X与氢氧化钠溶液发生酯基的水解和溴原子的水解反应，结合已知②得化学方程式：

；A为甲醇，A→B发生甲醇的氧化反应生成甲醛，化学方程式为；

（4）不能发生水解反应，说明不存在酯基；遇FeCl3溶液不显色，说明不存在酚羟基；1molE最多能分别与1molNaOH和2molNa反应，说明羧基和醇羟基；结合苯环上的一氯代物有两种，所以判断E的同分异构体中有两个不同取代基处于对位，因此符合条件的E的同分异构体共有4种；满足氢原子比3:2:2:1:1:1的结构中存在甲基，所以其结构简式为。

（1）加成反应（2）（3）碳碳双键或酯基

（4）

（5）或；

（6）

试题分析：（1） 与  CH2=CHCH3发生加成反应得到A：；（2）A氧化得到B和C：；B、C发生反应得到D；D与在一定条件下发生聚合反应得到聚碳酸酯。（3）C与HCN发生加成反应得到；与CH3OH及浓硫酸发生反应得到E：。E中含有碳碳双键和酯基。E发生加聚反应得到。（4）在一定条件下与反应合成聚碳酯的化学方程式为。（5）同时符合条件的E的同分异构体的结构简式为；（6）以丙炔、甲醇为原料可合成F的合成路线为。