热门试卷

为研究A的组成与结构，进行了如下实验：

实验步骤

解释或实验结论

（1）称取A  9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。

试通过计算填空：

（1）A的相对分子质量为：      。

（2）将此9.0g A在足量纯O2充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现其分别增重5.4g和13.2g。

（2）A的分子式

为：               。

（3）另取A 9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24LCO2（标准状况），若与足量金属钠反应，则生成2.24LH2（标准状况）。

（3）A中含有的官能团有：

                           。

（4）A的核磁共振氢谱如下图：

（4）A中含有        种氢原子。

（5）综上所述，A的结构简式                            。

（10分）有机物A的结构简式为，它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。

请回答下列问题：

（1）在A--E五种物质中，互为同分异构体的是              （填代号）。

（2）写出由A生成B的化学方程式                                          。

由A生成C的反应类型为           。

（3）C能形成高聚物，该高聚物的结构简式为                         。

（4）写出一种区分D和E的试剂                         。

托卡朋是基于2012年诺贝尔化学奖的研究成果开发的治疗帕金森氏病药物，《瑞士化学学报》公布的一种合成路线如下：

(1)C→D的反应类型为       。

(2)化合物F中的含氧官能团有羟基、       和       (填官能团名称)。

(3)写出同时满足下列条件的D的一种同分异构体的结构简式：               。

①能与Br2发生加成反应；②是萘()的衍生物，且取代基都在同一个苯环上；③在酸性条件下水解生成的两种产物都只有4种不同化学环境的氢。

(4)实现A→B的转化中，叔丁基锂[(CH3)3CLi]转化为(CH3)2C=CH2，同时有LiBr生成，则X(分子式为C15H14O3)的结构简式为          。

(5) 是合成神经兴奋剂回苏灵的中间体，请写出以CH3CH2CH2Br和为原料(原流程图条件中的试剂及无机试剂任选)制备该化合物的合成路线流程图。

合成路线流程图示例如下：

从某些植物树叶提取的挥发油中含有下列主要成分：

（1）写出A的分子式                ，C的含氧官能团名称为                。

（2）1molB与溴水充分反应，需消耗            mol单质溴。

（3）写出C在一定条件下与足量H2反应的化学方程式：                                。

（4）已知：写出C在强氧化剂条件下生成的有机化合物的结构简式                                。

（5）写出A和B在一定条件下反应，生成高分子化合物的化学方程式：

                                                             。