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题型:填空题
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填空题

以A:为原料,某药物中间体合成路线如下(部分反应条件和产物略)

回答下列问题:

(1)1 molA完全燃烧要消耗       mol 氧气,若与足量金属钠反应能生成      mol氢气。

(2)写出反应①的类型:                ;D的结构简式:                    

(3)写出B→C反应的化学方程式为                                       

(4)反应①、②的目的是                                                    

(5)写出满足下列条件的A的一种同分异构体的结构简式                         

a.不溶于水        b.能发生银镜反应        c.含有 —C(CH3)3

正确答案

30.(16分)

(1)8(2分)0.5(2分)

(2)酯化反应(2分)HOCH2CH2C(CH3)2COONa(2分)

(3)2CH3COOCH2CH2C(CH3)2CHO+O22CH3COOCH2CH2C(CH3)2COOH(3分)

(4)保护-OH不被氧化(2分)

(5)HCOOCH2C(CH3)3 ,若写出(CH3)3CCH(OH)CHO也给分(3分)

试题分析:(1)A的分子式为C6H12O2,所以含氧量6+12/4 -2/2=8,因为A物质分子中含有一个OH,所以与足量钠反应,1molA生成0.5molH2。

(2)反应①为物质A和乙酸反应,A分子中能和-COOH反应的官能团只有-OH,所以该反应为酯化反应,生成的物质B为酯类;物质B又在氧气下氧化,则B中的-CHO被氧化形成-COOH,所以C物质含有酯基和羧基;C在碱性条件下发生反应②,所以酯基和羧基均反应,所以形成的物质D的结构简式为HOCH2CH2C(CH3)2COONa。物质D在强酸酸化下形成羟基酸E,E最后酯化形成内酯产物。

(3)根据上述分析,B→C反应为-CHO氧化反应,所以方程式为:2CH3COOCH2CH2C(CH3)2CHO+O22CH3COOCH2CH2C(CH3)2COOH。

(4)从整个制备过程分析,物质A中的-OH最终要与-CHO氧化的得到的-COOH酯化形成内酯,所以-OH在氧化过程需要进行保护,所以反应①、②的目的是保护-OH不被氧化。

(5)同分异构体已经含有—C(CH3)3结构用去4个C原子,所以剩下的2个C原子只要组成含有-CHO结构的分子即可满足,所以该同分异构体可以为HCOOCH2C(CH3)3、(CH3)3CCH(OH)CHO,均难溶于水。

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填空题

已知:

Ⅰ.A是石油裂解气的主要成分之一。

Ⅱ.H为苯的同系物;在相同的条件下,其气体对H2的相对密度为46;其核磁共振氢谱有4个峰,峰面积之比为1∶2∶2∶3。

Ⅲ.+CH3Br+HBr

Ⅳ.C物质苯环上的一卤代物只有两种。

有机物A存在下列转化关系:

回答下列问题:

(1)B的名称是                          。 

(2)D的结构简式是                        。 

(3)反应⑥的反应类型是                        。 

(4)写出反应⑤的化学方程式                                                。 

(5)分子中具有苯环,苯环上有两个取代基,且能与NaHCO3溶液反应的E的同分异构体有    种(不包含E),写出其中一种同分异构体的结构简式    。 

正确答案

(1)1,2二溴乙烷

(2)

(3)加聚反应

(4)+NaOH

+NaBr+H2O

(5)5 

H的分子式为C7H8,为甲苯,由C的化学式结合Ⅲ可知B为CH2Br—CH2Br,A为乙烯;由Ⅳ可知C为对称性较好的对位产物为;由C、D的分子式可知反应③是卤代烃水解,E为;逆推可知反应⑥为加聚反应,F为。(5)苯环上与E具有相同取代基的含有邻、间位2种;还可以形成—C2H5、—COOH 2种取代基,有邻、间、对3种

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填空题

华法林是一种治疗心脑血管疾病的药物,可由化合物E和M在一定条件下合成得到(部分反应条件略)。

(1)A的名称为________,A→B的反应类型为________。

(2)D→E的反应中,加入的化合物X与新制Cu(OH)2反应产生红色沉淀的化学方程式为____________________________________

(3)G→J为取代反应,其另一产物分子中的官能团是________。

(4)L的同分异构体Q是芳香酸,,T的核磁共振氢谱只有两组峰,Q的结构简式为________,R→S的化学方程式为_______________________________________________________________。

(5)上图中,能缩合成体型高分子化合物的酚类单体是_________________

正确答案

 (1)丙炔 加成反应 (2)C6H5CHO+2Cu(OH)2+NaOHC6H5COONa+Cu2O↓+3H2O

(3)—COOH或羧基

(5)苯酚

 本题的转化关系在解题中作用不是很大,可由小问题结合相关知识推理。(1)A为丙炔;A到B是丙炔与H2O的加成反应。(2)由D到E的结构可知,X应含有7个碳原子,故X为苯甲醛,与新制Cu(OH)2反应的化学方程式为C6H5CHO+2Cu(OH)2+NaOHC6H5COONa+Cu2O↓+3H2O。(3)从G和J的结构分析,另一产物为CH3COOH。(4)T的核磁共振氢谱只有两组峰,其中羧基占一个,则苯环上只有一种H原子,故T为,则Q为,R到S为卤代烃的水解反应。(5)能缩合成体型高分子化合物的酚,酚羟基的两个邻位上必须都有H原子。(6)信息①是酚羟基被取代,同时生成C2H5OH,对应到L→M的转化,应生成

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填空题

姜黄素具有抗突变和预防肿瘤的作用,其合成路线如下:

化合物Ⅰ可以由以下合成路线获得:

 

(1)有机物Ⅳ的分子式为________,含有官能团的名称为醚键和________。

(2)有机物Ⅴ的名称为________,其生成Ⅵ的化学方程式为(注明反应条件):_________________________________________________________________。

(3)写出一种符合下列条件的Ⅳ的同分异构体的结构简式

_______________________________________________________。

①苯环上的一硝基取代物有2种

②1 mol该物质水解,最多消耗3 mol NaOH

(4)反应①中反应物的原子利用率为100 %,请写出该反应的化学方程式

____________________________________________________________。

正确答案

 (1)C8H8O3 (酚)羟基、醛基

 (1)在该有机物中共含有三种官能团:—O—为醚键,—CHO为醛基,—OH为羟基。(2)由转化图推出Ⅴ是1,2­二溴乙烷,Ⅵ为乙二醇,Ⅶ为乙二醛。由Ⅴ生成Ⅵ的反应为卤代烃在碱性条件下的水解反应。

(3)根据①苯环上的一硝基取代物有2种,推出苯环上的取代基成对位取代。根据②可知该同分异构体中含有酯的结构,但1 mol普通酯在水解时只能消耗1 mol NaOH,而该物质水解,最多消耗3 mol NaOH,则可知

该同分异构体中含有1个酚羟基以及水解后能生成1个酚羟基的酯基,由此可以推出该同分异构体的结构。

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填空题

某相对分子质量为26的烃A,是一种重要的有机化工原料,以A为原料在不同的反应条件下可以转化为烃B、烃C,且B、C的核磁共振谱显示都只有一种氢,B分子中碳碳键的键长有两种。以C为原料通过下列方案可以制备具有广谱高效食品防腐作用的有机物M,M分子的球棍模型如图所示。

(1)B能使溴的四氯化碳溶液褪色,则B的结构简式为                   

(2)C→D的反应类型为               

(3)写出E→F的化学方程式                                 

(4)G中的含氧官能团的名称是            ,写出由G反应生成高分子的化学反应方程式                                     

(5)M的同分异构体有多种,写出两种满足以下条件的同分异构体的结构简式:                   

①能发生银镜反应

②含有苯环且苯环上一氯取代物有两种

③遇FeCl3溶液不显紫色

④1 mol该有机物与足量的钠反应生成1 mol氢气(一个碳原子上同时连接两个—OH的结构不稳定)

正确答案

试题分析:

(1)相对分子质量为26的烃A应该是乙炔,B的核磁共振谱显示只有一种氢,B分子中碳碳键的键长有两种,B能使溴的四氯化碳溶液褪色,说明B分子中含有不饱和键,Mr(B)÷Mr(C2H2)=104÷26=4,说明B是4分子乙炔自身加成的产物,故B的结构简式为

(2)C的核磁共振谱显示只有一种氢,由Mr(C)=78可知,C是苯。C和丙烯反应生成D,由D和Cl2反应后的生成物结构简式可知,D的结构简式为,这说明C生成D的反应是丙烯的加成反应。

(3)与苯环相连的碳原子上含有氢原子,能被氧化生成羧基,则E的结构简式是。E分子中含有羧基和氯原子,都能和NaOH溶液反应,则F的结构简式是

(4)F酸化得到G,则G的结构简式为,其含氧官能团为羟基和羧基。

(5)根据M的球棍模型可知,M是G和乙醇通过酯化反应生成的,则M的化学式是C9H10O3。M的同分异构体中①能发生银镜反应,说明含有醛基;②含有苯环且苯环上一氯取代物有两种,说明苯环上的取代基应该是对称结构的;③遇FeCl3溶液不显紫色,说明不存在酚羟基。④1mol该有机物与足量的钠反应生成1mol氢气,这说明含有2个醇羟基,所以可能的结构简式是:

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