- 结构简式
- 共3550题
脱水偶联反应是一种新型的直接烷基化反应,例如:
(1)化合物Ⅰ的分子式为________,1 mol该物质完全燃烧最少需要消耗________ mol O2。
(2)化合物Ⅱ可使________溶液(限写一种)褪色;化合物Ⅲ(分子式为C10H11Cl)可与NaOH水溶液共热生成化合物Ⅱ,相应的化学方程式为__________。
(3)化合物Ⅲ与NaOH乙醇溶液共热生成化合物Ⅳ,Ⅳ的核磁共振氢谱除苯环峰外还有四组峰,峰面积之比为1∶1∶1∶2,Ⅳ的结构简式为__________。
(4)由CH3COOCH2CH3可合成化合物Ⅰ,化合物Ⅴ是CH3COOCH2CH3的一种无支链同分异构体,碳链两端呈对称结构,且在Cu催化下与过量O2反应生成能发生银镜反应的化合物Ⅵ,Ⅴ的结构简式为__________,Ⅵ的结构简式为______________。
(5)一定条件下,与
也可以发生类似反应①的反应,有机产物的结构简式为__________。
正确答案
(1)C6H10O3 7
(2)溴水或酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液
(3)
(4)HOCH2CHCHCH2OH
OHCCHCHCHO
(5)
(1)化合物Ⅰ的分子式为C6H10O3,根据x+y/4-z/2得,1 mol该物质完全燃烧最少需要消耗O2的物质的量为6+10/4-3/2=7 mol。
(2)在化合物Ⅱ中含有碳碳双键,所以能使溴水或酸性KMnO4溶液或溴的CCl4溶液褪色,C10H11Cl与NaOH溶液共热生成化合物Ⅱ,所以化合物Ⅲ的结构简式为CHCHCHClCH3。
(3)CHCHCHClCH3与NaOH乙醇溶液共热发生消去反应,其产物的结构简式为CHCHCHCH2或CHCCHCH3,除苯环外,符合峰面积之比为1∶1∶1∶2的是前者。
(4)化合物Ⅴ应为含有碳碳双键的二元醇,其结构简式为HOCH2CHCHCH2OH,Ⅵ的结构简式为OHCCHCHCHO。
(5)抓住题干中“脱水偶联反应”这一信息,应是CHOH提供羟基,BrC≡CH提供“炔氢”生成水,即生成CHC≡CBr。
某芳香烃X(相对分子质量为92)是一种重要的有机化工原料,以它为初始原料设计如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物,H是一种功能高分子,链节组成为(C7H5NO)。
已知:NO2NH2(苯胺,易被氧化)
(1)阿司匹林分子中所含官能团为___________,反应①的类型是_____________________。
(2)反应②③两步能否互换________(填“能”或“不能”),理由是________________________________。
(3)反应④的化学方程式是_______________________________。
(4)反应⑤的化学方程式是_________________。
(5)有多种同分异构体,写出同分异构体中所有含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物的结构简式________________________________________________。
正确答案
(1)羧基、酯基 取代。
(2)不能 若先还原硝基为氨基,再氧化甲基时势必波及氨基,故一定是先氧化甲基然后还原硝基。
(3)
(4)
(5)
试题分析:(1)在阿司匹林分子中有一个苯环,一个羧基,一个酯基。羧基和酯基连接在苯环的相邻的两个碳原子上。所含官能团为羧基、酯基。X是甲苯,它和浓硝酸在浓硫酸作催化剂的条件下发生取代反应产生2-硝基甲苯。(2) 2-硝基甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化2-硝基苯甲酸;2-硝基苯甲酸在稀盐酸和Fe作用下硝基被还原为氨基得到2-氨基苯甲酸。2-氨基苯甲酸在一定条件下发生缩聚反应产生聚合物。反应②③两步不能互换因为若先还原硝基为氨基,再氧化甲基时势必波及氨基,故一定是先氧化甲基然后还原硝基。(3)反应④的化学方程式.甲苯和氯气发生取代反应产生一氯甲苯,一氯甲苯发生取代反应产生苯甲醇;苯甲醇被催化氧化成为苯甲醛;苯甲醛在水浴加热的条件下被银氨溶液氧化为苯甲酸铵;苯甲酸是弱酸,故苯甲酸铵遇强酸产生苯甲酸。反应⑤的化学方程式是
(5)
有多种同分异构体,它的同分异构体中所有含有1个醛基和2个羟基的芳香族化合物的结构简式为:
固定和利用CO2能有效地利用资源,并减少空气中的温室气体。某高分子化合物F可用下列反应 制得:
(1)A的名称为________, D中官能团的名称为________
(2)由A也可以制取E,其发生反应的反应类型依次为________________________
(3)写出下列反应的方程式:
①D→E: _________________________ ②B+E→F:_______________________
(4)G是E的同分异构体,满足下列条件的G的结构有__________种
①结构中含有苯环,且苯环上一氯代物只有一种
②1mol该物质与足量金属钠反应生成22.4升的H2(标况)。
(5)下列关于有机物D或E的说法屮,正确的有________(多选不给分)
正确答案
(1)苯乙烯 (1分) 酯基(1分)
(2)加成反应 (1分) 水解反应(或取代反应)(1分)
(3)① +2NaOH
+Na2CO3(3分)
② n
+n
+(2n-1)H2O(3分)(4)7种 (3分) (5)AD(2分).
试题分析:
(1)A的名称为苯乙烯 ,D中官能团的名称为酯基。
(2)E物质是。苯乙烯
与卤素单质如氯气发生加成反应 ,生成
,然后发生水解反应(或取代反应)生成E物质
。
(3)① +2NaOH
+Na2CO3
②n
+n
+(2n-1)H2O
与发生缩聚反应。(4)结构中含有苯环,且苯环上一氯代物只有一种,说明具有对称结构,1mol该物质与足量金属钠反应生成22.4升的H2(标况)说明含有两个羟基,符合题意的有7种,分别是
、
、
、
、
、
、
。
(5)中取代基上有两个C为饱和结构,所有的氢原子不可能在同一平面内,B错。
有七种不同氢,故其核磁共振氢谱有7个峰,C错。
肉桂醛在食品、医药化工等方面都有应用。
(1)质谱分析肉桂醛分子的相对分子质量为132。其分子中碳元素的质量分数为82%,其余为氢和氧。分子中的碳原子数等于氢、氧原子数之和。肉桂醛的分子式是 。
(2) 肉桂醛具有下列性质:
请回答:
① 肉桂醛是苯的一取代物,核磁共振氢谱显示,苯环侧链上有三种不同化学环境的氢原子,其结构简式是 。(本题均不考虑顺反异构与手性异构)
②Z不能发生的反应类型是 。
③Y与乙醇在一定条件下作用得到肉桂酸乙酯,该反应的化学方程式是 。
④Y的同分异构体中,属于酯类且苯环上只有一个取代基的同分异构体有 种,其中任意一种的结构简式是 。
(3)已知
Ⅰ、醛与醛能发生反应,原理如下:
Ⅱ、合成肉桂醛的工业流程如下图所示(甲为烃):
请回答:
①甲的结构简式是 。
②写出丙和丁生成肉桂醛的化学方程式是 。
正确答案
(1)C9H8O
(2)①
② D
④ 4
(任写一种)
(3)① CH2=CH2(合理给分)
②
试题分析:(1)肉桂醛分子的相对分子质量为132,分子中碳元素的质量分数为82%,可计算出碳原子数是132×82%÷12=9,所以相对分子质量中氢、氧元素共24,因此氢原子数是8,氧原子数是1,符合题意。分子式为C9H8O
(2)①肉桂醛是苯的一取代物,核磁共振氢谱显示,苯环侧链上有三种不同化学环境的氢原子,说明側链有两个双键,分别为碳碳双键、碳氧双键,因此其结构简式为
②Z中有苯环、2个溴原子、1个羧基,能发生加成、消去、和取代反应,所以不能发生加聚反应,答案选D。
③Y为苯丙烯酸,与乙醇反应的化学方程式为
④按照酯的构成,Y的属于酯类的且只有一个取代基的同分异构体种数是4种,分别是
(3)①由题意知丙为乙醛,丁为苯甲醛,则乙为乙醇,所以甲是乙烯,其结构简式为CH2=CH2
②丙与丁反应的化学方程式为
有机酸除去羟基后余下的原子团()称为酰基。傅-克酰基化反应、脱氢反应在合成稠环芳烃时起着很大的作用。萘、蒽、菲等稠环芳烃的合成均可说明这些反应的普遍性。
利用两次傅-克酰基化反应以及其他反应,由苯制备萘的反应过程如下:
已知:傅-克酰基化反应的1个实例:。
(1)羧酸脱水可形成酸酐,如:乙酸酐:。则在流程I中,有机物W的名称为_____________。反应②中,试剂X是___________________ 。
(2)在流程I中,属于傅-克酰基化反应的是__________________。(用①~⑤等编号表示)
蒽醌是合成一大类蒽醌燃料的重要中间体。与萘的合成原理类似,工业合成蒽醌,以及将蒽醌还原脱氢制备蒽的过程如下:
(3)反应⑥与反应①类似,请书写反应⑥的化学方程式:_______________________
(4)蒽醌的结构简式为:_______________________ 。
(5)书写反应类型:⑧_________________________。
正确答案
(1)丁二酸酐; Zn-Hg,HCl
(2)①③
(3),
(4)。
(5)还原反应
试题分析:
(1)有机物W的名称为丁二酸酐;由流程图可知:在反应②中,试剂X是Zn-Hg,HCl。
(2)在流程I中,属于傅-克酰基化反应的是;
。因此属于傅-克酰基化反应的是①③。
(3)反应⑥的化学方程式:。
(4)根据流程图I和Ⅱ可推知蒽醌的结构简式为:.
(5)由蒽醌变为
得H失氧被还原,发生的是还原反应。
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