- 结构简式
- 共3550题
已知水杨酸酯E为紫外线吸收剂,可用于配制防晒霜。E的一种合成路线如下:
请回答下列问题:
(1)一元醇A中氧的质量分数约为21.6%。则A的分子式为 。结构分析显示A只有一个甲基.A的名称为 。
(2)B能发生银镜反应,该反应的化学方程式为 。
(3)C有 种结构;若一次取样,检验C中所含官能团,按使用的先后顺序写出所用试剂 。
(4)第③步的反应类型为 ;D所含官能团的名称为 。
(5)写出同时符合下列条件的水杨酸的同分异构体的结构简式:(任写一种) 。
a.分子中含有6个碳原子在一条线上;
b.分子中所含官能团包括水杨酸具有的官能团
(6)写出E的结构简式 。
正确答案
(1)C4H10O 1-丁醇(正丁醇)
(2)CH3CH2CH2CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3CH2CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O
(3)2 银氨溶液、稀盐酸、溴水
(4)还原反应(或加成反应) 羟基
(5)HOCH2CH2C≡C-C≡C-COOH; ;
; HOCH2C≡C-C≡CCH2COOH
(6)
试题分析:(1)一元醇A中含有一个氧原子,氧的质量分数约为21.6% ,所以该一元醇的相对分子质量为16÷21.6% =74.饱和一元醇的分子式通式为CnH2n+2O, 14n+2+16=74,解得n=4,所以该物质的分子式为C4H10O. 因为该物质的分子中只有一个甲基.所以其结构为CH3CH2CH2CH2OH,名称为1-丁醇(或正丁醇)。(2)1-丁醇催化氧化为B:1-丁醛CH3CH2CH2CHO。它发生银镜反应的化学方程式为CH3CH2CH2CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3CH2CH2COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。(3)1-丁醛在NaOH水溶液中加热发生反应得到C:CH3CH2CH2CH=C(C2H5)CHO.在C中含有碳碳双键和醛基两种结构。若检验C中所含官能团,应该先加入银氨溶液检验醛基,然后加入稀盐酸酸化,用溴水来检验碳碳双键。(4)将C:CH3CH2CH2CH=C(C2H5)CHO催化加氢还原为D:CH3CH2CH2CH=C(C2H5)CH2OH。所以第③步的反应类型为还原反应(或加成反应)。D所含官能团的名称为羟基。(5)符合条件的水杨酸的同分异构体有HOCH2CH2C≡C-C≡C-COOH;
;
;HOCH2C≡C-C≡CCH2COOH。(6)D与水杨酸发生酯化反应得到水杨酸酯E和水。脱水发生是酸脱羟基醇脱氢。所以E的结构简式为
。
现有几种有机物之间的转化关系如图所示(部分产物和条件省略),已知A为氯代醇。
请根据上述信息,回答下列问题:
(1)A的结构简式为________。
(2)上述流程中,有机反应类型相同的是________。
A.①② B.③④ C.⑤⑨ D.⑦⑧
(3)下列有关E的说法正确的是________。
A.E属于二元醇
B.E能与钠反应产生气体
C.E能使溴的四氯化碳溶液褪色
D.E能发生银镜反应
(4)I有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的I的所有同分异构体的结构简式____________________________________________________________。
①能水解且能与新制氢氧化铜反应生成砖红色固体;②能与钠反应放出气体。
(5)写出反应⑤的化学方程式:___________________________________。
正确答案
(1)
(2)ABC (3)CD
(4)HCOOCH2CH2OH、HCOOCH(OH)CH3
(5)
结合信息①和J的结构简式,逆推A的结构简式为,由于G为高聚物,所以A到D发生消去反应(注意反应条件为浓硫酸、加热,故脱去的小分子是H2O,而不是HCl),D为
,G为
。A发生氧化反应生成B,B为
。C在氢氧化钠溶液中发生中和反应和取代反应生成F
,F经酸化生成I
。B发生消去反应生成E(CH2=CH—CHO),E发生加成反应生成H(CH3CH2CHO或CH3CH2CH2OH)。
苯酚是重要的工业原料之一,工业上采用苯酚合成有机物D的路线如下:
请回答下列问题:
(1)有机物A分子官能团是 (写名称)。B的结构简式是 ,其核磁共振氢谱图中有 种峰。
(2)C→D的反应类型是 ,D与足量NaOH溶液共热时反应的化学方程式:
(3)X是B的同分异构体,X分子中含有苯环,其中苯环上一氯代物只有两种,且能发生银镜反应,则X的所有结构简式有、 、 、 。
(4)有关化合物C的说法正确的是 (填字母)
正确答案
(共15分)
(1)(酚)羟基(1分) (2分) 4(2分)
(2)取代反应(2分)
(3分)
(3)(每个1分,3分)
(4)a、c(2分)
试题分析:根据A和C的结构进行对比,得到A→B,在酚羟基的对位引入乙酰基结构(CH3COOH提供,取代反应),B→C,在酚羟基的邻位引入—CH2Cl(可看成与HCHO和HCl,生成H2O),最后发生酯化反应,得到。
(2)D与NaOH反应,需要注意,酯水解后为羧基和酚羟基,消耗了2molNaOH,氯原子水解消耗1mol,共3mol。
(3)苯环上一氯代物有两种,确定了其结构为苯环上对位结构,除醛基、苯环外,还有一个C、1个O的组合,得出其同分异构体。
(4)C分子中有酚羟基、氯原子、碳氧双键,A、苯环、碳氧双键(可看做酮)可以发生加成反应,正确;B、氯原子相邻碳上没有氢,不能消去,错误;C、酚羟基和氯原子各消耗1molNaOH,共2mol,正确;D、没有酯基,错误。
共聚法可改进有机高分子化合物的性质,高分子聚合物P的合成路线如下:
(1)A的结构式为________________ ,C的名称为
(2)D中含有的官能团的名称
(3)由F经①~③合成I,F可以使溴水褪色.反应①的化学方程式是 。
反应②的反应类型是 反应③的反应试剂是 。
(4)下列说法正确的是 。
a.C可与水任意比例混合
b.A与1,3-丁二烯互为同系物
c.由I生成M时,1mol I最多消耗3molNaOH
d.N不存在顺反异构体
(5)写出由D生成E的化学方程式 。
(6)E与N等物质的量发生共聚反应生成P,则P的结构简式为 。
(7)E有多种同分异构体,写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式 。
a.苯环上有两个取代基
b.能使FeCl3液显紫色
c.1mol该有机物与浓溴水反应时能消耗4molBr2
正确答案
(1) ;乙二醇;(2)羟基、醚键;
(3)(2分)
加成反应(1分) 酸性高锰酸钾溶液(1分)(其他合理答案均可)
(4)a、c (2分)
(5)(2分)
(6)(2分)
(7)
(考虑顺反异构)
试题分析:根据题给信息和流程图分析,C和苯甲醇反应生成D(C9H10O2),结合题给信息中的第二个反应知,C为HOCH2CH2OH,逆推B为BrCH2CH2Br,A为乙烯;D为苯甲醇乙二醚,苯甲醇乙二醚在浓硫酸加热的条件下发生消去反应生成E,E为;根据I的结构简式及题给信息分析,1,3——丁二烯和溴的四氯化碳溶液发生加成反应生成F,F的结构简式为BrCH2CH=CHCH2Br;F经反应①发生水解反应生成G,G的结构简式为HOCH2CH=CHCH2OH,G与氯化氢发生加成反应生成H,H的结构简式为HOCH2CHClCH2CH2OH,根据题给信息知,H与酸性高锰酸钾溶液反应生成I,I在氢氧化钠醇溶液加热的条件下发生消去反应生成M,M酸化N,N为HOOCCH=CHCOOH,E和N发生共聚反应生成P。(1)根据上述分析知,A为乙烯,结构式为
,C为HOCH2CH2OH,名称为乙二醇;(2)根据D的结构简式分析,D中含有的官能团的名称羟基、醚键;(3)反应①为BrCH2CH=CHCH2Br发生水解反应生成HOCH2CH=CHCH2OH,化学方程式见答案;反应②的反应类型是加成反应;反应③的反应试剂是酸性高锰酸钾溶液;(4)a.C为HOCH2CH2OH,可与水任意比例混合,正确;b.A为乙烯,与1,3-丁二烯不互为同系物,错误;c.1mol I含有1mol氯原子和2mol羧基,由I生成M时,最多消耗3molNaOH,正确;d.N为HOOCCH=CHCOOH,存在顺反异构体,错误;选ac;(5)苯甲醇乙二醚在浓硫酸加热的条件下发生消去反应生成
,化学方程式见答案;(6)根据E与N的结构简式及题给信息知P的结构简式见答案;(7)E有多种同分异构体,a.苯环上有两个取代基b.能使FeCl3液显紫色,含有酚羟基,c.1mol该有机物与浓溴水反应时能消耗4molBr2,符合下列条件的所有同分异构体的结构简式为
。
用乙烯、甲苯、E三种原料合成高分子药物M和有机中间体L的路线如下:
已知:
Ⅲ.L是六元环酯,M的分子式是(C15, Hl6O6)n。
回答下列问题:
(1)B中官能团的名称是 ,H→J的反应类型是 。
(2)D的结构简式是 。
(3)F→G的化学反应方程式是 。
(4)K→M属于加聚反应,M的结构简式是 。
(5)写出K与足量NaOH溶液共热的化学反应方程式 。
(6)写出符合下列条件的C的所有同分异构体的结构简式: 。
①属于芳香族化合物;
②能发生银镜反应;
③核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为1:1:2:2。
正确答案
(1)羟基;消去反应
(2);
(3);
(4);
(5)
(6)。
试题分析:由反应信息Ⅰ可知,乙烯在高锰酸钾、碱性条件下被氧化生成B为HOCH2CH2OH.由反应信息Ⅱ可知,与乙酸酐反应生成D为
.F发生催化氧化生成G,G与形成氢氧化铜反应生成H,则F为醇、G含有醛基、H含有羧基,G中-CHO氧化为羧基,L是六元环酯,由H、L的分子式可知,应是2分子H脱去2分子水发生酯化反应,故H中还含有-OH,且-OH、-COOH连接在同一碳原子上,该碳原子不含H原子,故H为
,逆推可得G为
、F为
,故E为(CH3)2C=CH2,在高锰酸钾、碱性条件下氧化生成F.B、D、J反应生成K,K→M属于加聚反应,M分子式是(Cl5Hl6O6)n,由M的链节组成可知,应是1分子B、1分子D、1分子J反应生成K,故H在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成J为CH2=C(CH3)COOH,K为
、M为
,
(1)由上述分析可知,B为HOCH2CH2OH,含有羟基,H→J的反应类型是:消去反应,故答案为:羟基;消去反应
(2)D为;
(3)F→G的化学反应方程式是;
(4)K→M属于加聚反应,由上述分析可知,M的结构简式是;
(5)碱性条件下,K水解的化学反应方程式是;
(6)符合下列条件的C()的同分异构体:
①属于芳香族化合物,含有苯环;②能发生银镜反应,含有-CHO或-OOCH,若为-CHO,则还含有2个-OH,若为-OOCH,则还含有1个-OH.③核磁共振氢谱有4组峰,且峰面积之比为1:1:2:2,符合条件的同分异构体为:。
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