热门试卷

（1）        (1分)

（2）          （2分）

（3）取代反应(或酯化反应) （1分）   （2分）

CH2=CHCH2CH2COOH、   CH3CH2CH=CHCOOH、CH3CH=CHCH2COOH  (3分)

试题分析：由上述信息可知，A为CH2=CH2，B为苯，C为CH3CH2OH，D CH2=CHCOOH，

（1）丙烯发生加聚反应生成聚丙烯，该反应为

（2）B的分子式是C6H6, 符合条件的分子的键线式为

（3）C与D发生酯化反应，生成丙烯酸乙酯：

Ⅰ.分子中不含支链并能使溴的四氯化碳溶液褪色 ,含有碳碳双键，

Ⅱ.能与NaHCO3溶液发生反应，有羧基。所以符合条件C得同分异构体有：

CH2=CHCH2CH2COOH、CH3CH2CH=CHCOOH、CH3CH=CHCH2COOH三种。

C7H10O5；　

HCOO—CH2—CH＝CH—CH(OH)—CH2—COOH（中间双键和羟基位置可以不同，其它合理答案给分）

试题分析：（1）根据已知信息可知，分子中含有5个氧原子，至少7个碳原子，此时12×7＋16×5＝164，由于相对分子质量是174，则分子中还含有10个氢原子，即分子式是C7H10O5，则结构简式就是。

（2）M分子中含有碳碳双键，能发生加聚反应生成高分子化合物。

（3）M分子中含有1个羧基，能和1分子乙醇发生酯化反应生成酯类。

（4）有酸性，说明含有羧基；能使溴水褪色，说明含有碳碳双键或碳碳三键；能在一定条件发生缩聚反应，说明还含有羟基；能在碱性条件下水解，说明含有酯基；能发生银镜反应，由此应该是甲酸的酯类。实验根据分子中不存在支链可知，其同分异构体的结构简式是HCOO—CH2—CH＝CH—CH(OH)—CH2—COOH（中间双键和羟基位置可以不同，其它合理答案给分）。

点评：该题是高考中的常见题型，属于中等难度的试题。试题设计新颖，贴近高考，在注重对学生基础知识巩固与训练的同时，侧重对学生能力的培养与解题方法的指导和训练。该类试题能较全面地考查学生的有机化学基础知识和逻辑思维能力、创造思维能力，提高学生的应试能力和答题效率，也有利于培养学生的自学能力和知识的迁移能力。该题的关键是记住常见官能团的结构、性质以及官能团之间的相互转化，然后结合题意灵活运用即可。

（16分）

⑴C5H8O  (2分)

⑵（3分；条件不写扣1分）

⑶   (2分)           加成反应   (2分；“反应”不写扣1分)

⑷浓硫酸，加热  (2分)

⑸或(2分；其他合理答案也给分)

⑹

（3分；条件不写扣1分）

试题分析：（1）根据有机物I的结构简式得其分子式为C5H8O；

（2）苯与溴在溴化铁作催化剂的条件下发生取代反应生成溴苯，化学方程式为；

（3）有机物IV有机物I，根据有机物I的结构简式，判断有机物IV发生了加成反应生成有机物I，所以有机物IV的结构简式为；由有机物IV合成有机物I的第一步反应（ⅰ）的反应类型是加成反应；

（4）与有机物III相比，多了碳碳双键，少了羟基，所以是有机物III发生羟基的消去反应而得到的，所以反应条件是浓硫酸，加热；

（5）能发生银镜反应，说明分子中存在醛基，有机物III的取代基中存在碳碳三键，而醛基中只有1个双键，所以有机物III的同分异构体结构中还存在1个碳碳双键；含有一个苯环，且苯环上一氯取代物有2种同分异构体，考虑2个不同对位取代基的苯环上有2种氢原子，所以有机物III中应存在2个对位取代基，则其结构简式为或其他结构；

（6）与CH3I能发生类似①的反应取代反应，I原子取代碳碳三键的H原子，该反应的化学方程式为

（1）1-丙醇（1分）  1∶2∶2∶1（顺序不论，1分）  （2）羧基  消去反应 （各1分）

（3）        （各2分）

（4） （3分）

（5） （任写两种，各2分）

试题分析：一般解有机题采用逆推法，由⑤⑥两步可知C中含有酚羟基和羧基，再结合前面所提供的信息，可知X为羧基，Y为羟基，假如X为羟基的话，那么B中就只能含有一个碳原子，那怎么可以进行消去反应，进而形成高聚物呢？对于B分子式的确定，是因为这个分子中只含有一个甲基，所以只能是1-丙醇。