- 影响沉淀溶解平衡的因素
- 共1709题
减少SO2的排放、回收利用SO2成为世界性的研究课题.我国研究人员研制的,利用低品位软锰矿浆(主要成分是MnO2)吸收废渣高温焙烧产生的SO2,制备硫酸锰的生产流程如下:
浸出液的pH<2,其中的金属离子主要是Mn2+,还含有少量的Fe2+、Al3+、Ca2+、Pb2+等其他金属离子.(提示:①在工业上,用沉淀法不能完全除去的离子还可以用 吸附法除去②有关金属离子的半径以及形成氢氧化物沉淀时的pH见下表③阳离子 吸附剂吸附金属离子的效果见图.④已知PbO2的氧化性大于MnO2.)
请回答下列问题:
(1)写出浸出过程中主要反应的一个化学反应方程式______,氧化过程中主要反应的一个离子反应方程式______.
(2)在氧化后的液体中加入石灰浆,用于调节pH,pH应调节至______.
(3)决定阳离子吸附剂吸附效果的因素是______(填写序号).
a.溶液的pH b.金属离子的电荷 c.金属离子的半径 d.吸附时间
(4)操作a包括______过滤、洗涤等过程.
正确答案
(1)低品位软锰矿浆的主要成分是MnO2,通入SO2浸出液的pH<2,其中的金属离子主要是Mn2+,则MnO2与SO2发生氧化还原反应,反应的化学方程式为SO2+MnO2=MnSO4;
杂质离子中只有Fe2+具有还原性,可以被MnO2在酸性条件下氧化成Fe3+,反应的离子方程式为2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O.
故答案为:SO2+MnO2=MnSO4;2Fe2++MnO2+4H+=2Fe3++Mn2++2H2O.
(2)杂质中含有Fe2+、Al3+、Ca2+、Pb2+四种阳离子,由沉淀的pH范围知,Fe2+的沉淀与Mn2+离子的沉淀所需的pH接近,而Fe3+则相差很远,故可以将Fe2+氧化成Fe3+而除杂.从吸附率的图可以看出,Ca2+、Pb2+的吸附率较高,故只要调节pH值在4.7~8.3间,大于4.7可以将Fe3+和Al3+除去,小于8.3是防止Mn2+也沉淀.
故答案为:4.7~8.3.
(3)图中离子从上至下,半径有减小趋势,对应的吸附率减小.随着时间的递增,所有离子的吸附率均增大;另Fe3+和
Al3+离子所带电荷数大,其吸附率低.
故答案为:bcd.
(4)从溶液中获得溶质,应采用蒸发浓缩、冷却结晶的方法.
故答案为:蒸发浓缩、冷却结晶.
工业上为了处理含有Cr2O72-的酸性工业废水,采用下列的处理方法:是绿矾(FeSO4·7H2O),把废水中的六价铬离子还原成三价铬离子,再加入过量的石灰水,使铬离子转变为Cr(OH)3沉淀。其主要的化学方程式如下:
H2Cr2O7+6FeSO4+6 H2SO4=Cr2(SO4)3+3Fe 2(SO4)3+7H2O
现用上述方法处理1×104L含铬(+6价)78mg/L的废水(Cr相对原子质量为52),请回答下列问题:
⑴处理后,沉淀物中除Cr(OH)3外,还有 . (用化学式表示)。
⑵需用绿矾的质量 。
正确答案
⑴Fe(OH)3 CaSO4;⑵12.51Kg
⑴加入过量的石灰水使Cr3+转化为Cr(OH)3而除去。同时Fe2+也转化成Fe(OH)2,Fe(OH)2不稳定,极易转化为Fe(OH)3,在这个过程中所加入的SO42-与Ca2+结合生成微溶物CaSO4;⑵n(Cr)==15mol,由关系式:Cr ~3FeSO4·7H2O得,m(FeSO4·7H2O)=15mol×3×278g/mol=12510g=12.51Kg
(1)现有反应:CO(g)+H2O(g)⇌CO2(g)+H2(g)△H>0.在850℃时,K=1.此温度下,若向一容积可变的密闭容器中同时充入1.0mol CO,3.0mol H2O,1.0mol CO2和xmol H2,则:
①当x=5.0时,上述反应向______方向进行.
②若要使上述反应开始时向正反应方向进行,则x应满足的条件是______.
③在850℃时,若设x=5.0和x=6.0,其他物质的投料不变,当上述反应达到平衡后,测得H2的体积分数分别为a%、b%,则a______b(填“大于”“小于”或“等于”).
(2)CO2在自然界循环时可与CaCO3反应,CaCO3是一种难溶物质,它的Ksp=2.8×10-9.CaCl2溶液与Na2CO3溶液混合可形成CaCO3沉淀,现将等体积的CaCl2溶液与Na2CO3溶液混合,若Na2CO3溶液的浓度为2×10-4mo1/L,则生成沉淀所需CaCl2溶液的最小浓度为______.
正确答案
(1)①此时的浓度商Qc==1.67,大于平衡常数1,故平衡向逆反应方向移动,故答案为:逆反应;
②平衡向正反应方向移动,浓度商小于平衡常数,即<1,解得x<3,所以0≤x<3,故答案为:0≤x<3;
③加入6mol氢气所到达的平衡,可以等效为在加入5mol氢气到达平衡后再加入1mol氢气,增大一种生产物(氢气)的体积分数,平衡向逆反应方向移动,平衡移动的结果是降低这种增大的幅度,但平衡后氢气的体积分数还是大于原来的,故得H2的体积分数分别为a%<b%,故答案为:小于;
(2)Na2CO3溶液的浓度为2×10-4mo1/L,等体积混合后溶液中c(CO32-)=×2×10-4mo1/L=1×10-4mo1/L,根据Ksp=c(CO32-)•c(Ca2+)=2.8×10-9可知,c(Ca2+)=
mol/L=2.8×10-5mol/L,原溶液CaCl2溶液的最小浓度为混合溶液中c(Ca2+)的2倍,故原溶液CaCl2溶液的最小浓度为2×2.8×10-5mol/L=5.6×10-5mol/L.
故答案为:5.6×10-5mol/L.
FeS饱和溶液中存在溶解平衡:FeS(s) Fe2+(aq)+S2-(aq),常温下Ksp = [Fe2+]·[ S2-]=8.1×10-17 mol2/L2。由此请回答:
⑴理论上FeS的溶解度为 。
⑵又知FeS饱和溶液中[H+]与[ S2-]之间存在着如下关系:[H+]2·[ S2-]=1.0×10-22 mol3/L3,为了使溶液里[Fe2+]达到了1mol/L,现将FeS适量投入到其饱和溶液中,应调节溶液中的[H+]为 。
正确答案
⑴7.92×10-8 g;⑵1.11×10-3mol/L。
⑴由FeS(s) Fe2+(aq)+S2-(aq),[Fe2+]=
=
=9×
mol/L,即水中溶解的FeS的溶解度为S(FeS)=9×
mol/L×88g/mol×
=7.92×10-8 g;⑵由[Fe2+]=1mol/L,则[ S2-]=
=
=8.1×10-17 mol/L,又由于[H+]2·[ S2-]=1.0×10-22 mol3/L3,所以[H+]=1.11×10-3mol/L。
在含有Cl-.Br-.I-的溶液中,已知其浓度均为0.1 mol/L,而AgCl.AgBr.AgI的浓度积(mol2/L2)分别为:1.6×10-10.4.1×10-15.1.5×10-16。若向混合溶液中逐滴加入AgNO3溶液并充分搅拌时,首先析出的沉淀是_______________,最后析出的沉淀是_________;当AgBr沉淀开始析出时,溶液中Ag+的浓度是___________________
正确答案
AgI AgCl 4.1×10-14 mol/L
本题中三种物质的结构相似,可以通过溶度积的大小比较它们溶解度的大小,得出它们的溶解能力:AgCl>AgBr>AgI,因此首先析出的沉淀应是AgI,其次为AgBr,最后是AgCl;利用溶度积的计算式,可以得出AgBr沉淀时,银离子的浓度为4.1×10-15 mol2/L2÷0.1 mol/L=4.1×10-14 mol/L。
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