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题型: 单选题
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单选题 · 2 分

5.下列有机物的命名错误的是

A

B

C

D

正确答案

C

解析

A.苯的同系物命名在苯环上进行编号,考虑编号之和最小,因此选择顺时针编号。B.烯烃选择含有双键的主链,编号从距离双键最近一端开始,注明双键位置。

C.选择含有羟基的主链,距离羟基最近编号,因而羟基为1好位置,支链甲基也在1号位置,因此命名正确为1﹣甲基﹣1﹣丙醇.

D.卤代烃选择含有卤素原子最长的主链,编号从距离溴原子最近且序数最小,故正确。

考查方向

烷烃及衍生物命名

解题思路

有机化合物的系统命名需要选择最长主链,且官能团在主链上支链编号应该就近且序数和最小原则,有官能团位置最小为基准苯的同系物的命名,注意位置的编号

易错点

主链选择、支链编号

知识点

乙醛的用途
1
题型: 单选题
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单选题 · 3 分

10.某化妆品的组分Z具有美白功效,可用如图反应制备,下列叙述错误的是

AX、Y和Z均能使溴水褪色

BX和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2

CY既能发生取代反应,也能发生加成反应

   

DY可作加聚反应单体,X可作缩聚反应单体

正确答案

B

解析

从X、Y、Z的结构特征不难看出:X具有酚羟基;Y具有碳碳双键;Z具有酚羟基。所以三者都能与溴水发生反应使之褪色,但X和Z褪色是因为酚羟基的存在发生取代反应,Y的褪色是因为发生了加成反应;酚羟基的存在导致呈现弱酸性,但是酚羟基的酸性弱于碳酸,因此与碳酸氢钠不能反应,故B错误;Y具有苯环主体又有碳碳双键所以能发生加成和取代反应;Y的碳碳双键的存在使得物质具有加聚反应的性质,而X存在两个羟基,可以与二元羧酸发生缩聚反应。

考查方向

有机官能团性质

解题思路

准确判断有机物的官能团结构,依据结构决定性质从而判断有机物的性质。

易错点

官能团性质

知识点

乙醛的用途
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题型:简答题
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简答题 · 12 分

Mn

聚戊二酸丙二醇酯(PPG)是一种可降解的聚酯类高分子材料,在材枓的生物相容性方面有很好的应用前景. PPG的一种合成路线如下:已知:①烃A的相对分子质量为70,其一氯代物只有一种。②化合物B为一氯代烃,化合物C的分子式为C5H8。③E、F为相对分子质量差14的同系物,F是福尔马林的溶质。④⑤R1CH2=CH2R2 R1COOH+R2COOH

回答下列问题:

45.A的结构简式为   

46.B到C的反应条件

47.由E和F生成G的化学方程式为 ,反应类型 

48.由D和H生成PPG的化学方程式为 

49.写出D的最简同系物和H按1:1反应的产物                                    

50.写出G和新制的氢氧化铜溶液反应的化学方程式

第(1)小题正确答案及相关解析

正确答案

45.

解析

B→C发生消去反应,因为B为单氯代烃,则C为烃,化合物C分子式为C5H8,A为烃,则推出A的分子式为C5H10,其A核磁共振氢谱只有一种化学环境的氢,推出A属于环状烃,即结构简式:

考查方向

考查有机化学基础模块的分析与应用

解题思路

准确把握有机物的官能团、转化条件,反应机理

易错点

有机物的推断、官能团性质、同分异构体的书写、有机信息的处理等知识。

第(2)小题正确答案及相关解析

正确答案

46.NaOH醇溶液,加热。

解析

A→B:A在光照条件下和氯气发生取代反应,因为B为单氯代烃,推出B的结构简式为,此有机物在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应,此反应方程式为:

考查方向

考查有机化学基础模块的分析与应用

解题思路

准确把握有机物的官能团、转化条件,反应机理

易错点

有机物的推断、官能团性质、同分异构体的书写、有机信息的处理等知识。

第(3)小题正确答案及相关解析

正确答案

47.CH3CHO+HCHO→HOCHCH2CHO,加成

解析

F是福尔马琳溶液的溶质,推出F是HCHO,E、F为相对分子质量差14的同系物,E也是醛,则推出E是乙醛,其结构简式CH3CHO,依据信息④反应的实质,此反应是加成反应

考查方向

考查有机化学基础模块的分析与应用

解题思路

准确把握有机物的官能团、转化条件,反应机理

易错点

有机物的推断、官能团性质、同分异构体的书写、有机信息的处理等知识。

第(4)小题正确答案及相关解析

正确答案

解析

C→D:C结构简式中含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,碳碳双键被酸性高锰酸钾氧化断裂,转化成羧基,则D的结构简式:HOOCCH2CH2CH2COOH,G→H:G在催化剂的条件下,和氢气发生加成反应,推出H的结构简式:HOCH2CH2CH2OH,PPG 属于高分子化合物,D和H发生缩聚反应生成据戊二酸丙二醇,则发生反应方程式为:nHOOCCH2CH2CH2COOH+nHOCH2CH2CH2OH+(2n-1)H2O

考查方向

考查有机化学基础模块的分析与应用

解题思路

准确把握有机物的官能团、转化条件,反应机理

易错点

有机物的推断、官能团性质、同分异构体的书写、有机信息的处理等知识。

第(5)小题正确答案及相关解析

正确答案

49.HOOC-COOCH2CH2CH2OH或或COOCH2CH2                  COOCH2

解析

C→D:C结构简式中含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,碳碳双键被酸性高锰酸钾氧化断裂,转化成羧基,则D的结构简式:HOOCCH2CH2CH2COOH,G→H:G在催化剂的条件下,和氢气发生加成反应,推出H的结构简式:HOCH2CH2CH2OH,PPG 属于高分子化合物,D和H发生缩聚反应生成据戊二酸丙二醇,则发生反应方程式为:nHOOCCH2CH2CH2COOH+nHOCH2CH2CH2OH

+(2n-1)H2O

考查方向

考查有机化学基础模块的分析与应用

解题思路

准确把握有机物的官能团、转化条件,反应机理

易错点

有机物的推断、官能团性质、同分异构体的书写、有机信息的处理等知识。

第(6)小题正确答案及相关解析

正确答案

50.HOCH2CH2CHO+ 2 Cu(OH)2 HOCH2CH2COOH+ Cu2O↓+2H2O

解析

C→D:C结构简式中含有碳碳双键,能使酸性高锰酸钾溶液褪色,碳碳双键被酸性高锰酸钾氧化断裂,转化成羧基,则D的结构简式:HOOCCH2CH2CH2COOH,G→H:G在催化剂的条件下,和氢气发生加成反应,推出H的结构简式:HOCH2CH2CH2OH,PPG 属于高分子化合物,D和H发生缩聚反应生成据戊二酸丙二醇,则发生反应方程式为:nHOOCCH2CH2CH2COOH+nHOCH2CH2CH2O

+(2n-1)H2O

考查方向

考查有机化学基础模块的分析与应用

解题思路

准确把握有机物的官能团、转化条件,反应机理

易错点

有机物的推断、官能团性质、同分异构体的书写、有机信息的处理等知识。

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题型:简答题
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简答题 · 14 分

8. 乙醛能与银氨溶液反应析出银。如果条件控制适当,析出的银会均匀地分布在试管壁上,形成光亮的银镜,这个反应又叫银镜反应。银镜的光亮程度与反应条件有关。某课外活动小组同学在课外活动中对乙醛的银镜反应进行了探究。

一. 探究银镜反应的最佳实验条件部分实验数据如下表:

请回答下列问题:

(1)读表若只进行实验1和实验3,其探究目的是 ___________________ 。

(2)推理当银氨溶液的量为1mL,乙醛的量为3滴,水浴温度为40℃,反应混合液pH为11时,出现银镜的时间是 ___________ ;要探索不同水浴温度下乙醛进行银镜反应的最佳条件,除了测量银镜出现的时间外,还需要比较不同条件下形成的银镜的  ____________。

(3)进一步实验  若还要探索银氨溶液的用量对出现银镜快慢的影响,如何进行实验?

二、探究对废液的回收处理:

银氨溶液放久后会变成氮化银而引起爆炸,直接排放会污染环境,且造成银资源的浪费。通过查找资料,已知从银氨溶液中提取银的一种实验流程为:

操作④的方法是:把Ag2S和铁粉放到烧杯中加浓盐酸搅拌煮沸,使Ag2S变成银粉。反应的化学方程式为:Ag2S+Fe+2HCl2 Ag+ FeCl2+H2S↑

(4)若获得的银粉中含有少量没有反应完的铁粉,除去铁的反应的离子方程式为:_________

,需要用到的玻璃仪器有 ()(填编号)。

                                      a      b            c       d              e      f        g

(5)操作④应在(填实验室设备名称)() 中进行。

(6)要洗去试管壁上的银镜,采用的试剂是 ()(填名称)。

正确答案

(1)比较乙醛用量不同时生成银镜的时间(速度或质量均可)

(2)在6.5~9min之间;光亮程度(或亮度、外观、效果等合理均可给分)

(3)保持其他的实验条件不变,改变银氨溶液的用量,测量生成银镜的时间(其它合理表述均可得分)

(4)Fe+2H+==Fe2++H2↑;b  e  f

(5)通风橱   

(6)硝酸

解析


知识点

乙醛的用途乙醛的银镜反应
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