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题型: 单选题
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单选题

某生物小组种植的纯种高茎豌豆,自然状态下却出现了矮茎后代.小组成员有的认为是基因突变的结果,有的认为是环境引起的.为检验是何种原因导致矮茎豌豆出现,该小组成员设计了如下几种实验方案,其中最佳方案是(  )

A分析种子中基因序列

B将矮茎种子在良好的环境条件下种植(让它们自交),再观察后代的性状表现

C将得到的矮茎豌豆与纯合高茎豌豆杂交,观察后代的性状表现

D以上方案都不合理

正确答案

B

解析

解:A、分析种子中基因序列可以做出判断,但操作比较复杂,不是最佳方案,A错误;

B、基因突变是可遗传的变异,而环境引起的性状的改变属于不可遗传的变异,由于豌豆是自花闭花授粉植物,所以最佳方案是让该变异植株进行自交,观察后代的性状再作出判断,B正确;

C、将得到的矮茎豌豆与纯合高茎豌豆杂交,观察后代的性状表现也可以做出判断,但由于豌豆是自花闭花授粉植物,该方案还需进行人工异花授粉,操作较为复杂,不是最佳方案,C错误;

D、以上方案理论上都可行,D错误.

故选:B.

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题型:填空题
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填空题

紫罗兰花瓣形态的单瓣和重瓣是由一对等位基因(B、b)控制的相对性状,自然界中紫罗兰大多为单瓣花,偶见更美丽的重瓣花.研究人员做了如下实验研究:

(1)让单瓣紫罗兰自交得F1,再从F1中选择单瓣紫罗兰继续自交得F2,如此自交多代,发现每一代中总会出现约50%的单瓣紫罗兰和50%重瓣紫罗兰,所有的重瓣紫罗兰都不育(雌、雄蕊发育不完善).单瓣紫罗兰单瓣紫罗兰(50%)重瓣紫罗兰(50%、均不育)重瓣紫罗兰(50%、均不育)单瓣紫罗兰(50%),所有的重瓣紫罗兰都不育(雌、雄蕊发育不完善).根据上述实验结果推测:紫罗兰花瓣单瓣和重瓣遗传遵循______定律,______为显性性状.

(2)取上面实验中F1的单瓣紫罗兰花粉进行离体培养,获得单倍体幼苗,继续用秋水仙素处理,获得植株只表现为重瓣,说明:亲代单瓣紫罗兰中含有______基因的花粉不育,而含有______基因的花粉可育.

(3)继续研究发现,引起某种配子不育是由于等位基因(B、b)所在的染色体发生部分缺失造成的(B基因和b基因不缺失).综合上述实验推断:染色体缺失的______可育,而染色体缺失的______不育.如图是F2中单瓣紫罗兰花粉母细胞中发生联会的一对染色体,请在染色体上标出相应的基因.若B、b表示基因位于正常染色体上,B_、b_表示该基因所在染色体发生部分缺失,F1单瓣紫罗兰产生的雌配子基因型及其比例是______,产生的雄配子基因型及其比例是______

(4)现有基因型分别为BB、Bb、bb、B_b、bb_等5种紫罗兰,欲通过实验进一步验证(3)中的推断,需选择基因型为______的亲本组合进行______实验.

正确答案

孟德尔分离

单瓣

B(或B_显性)

b(或隐性)

雌配子

花粉

B_:b=1:1

只有b一种配子

Bb×B_b

正交和反交

解析

解:(1)根据题干信息:“紫罗兰花瓣形态的单瓣和重瓣是由一对等位基因(B、b)控制的相对性状”,则遗传时遵循基因分离定律,再根据图文信息单瓣紫罗兰自交得F1中出现性状分离,说明单瓣为显性性状.

(2)F1的单瓣紫罗兰自交后代出现性状分离,说明其基因型为Bb,取花粉进行单倍体育种,理论上获得植株BB:bb=1:1,但题干中只表现为重瓣(bb),说明亲代单瓣紫罗兰中含有B基因的花粉不育,而基因b的花粉可育.

(3)据题(2)信息染色体缺失的雄配子不育,雌配子可育.F2中单瓣紫罗兰(Bb)联会的一对同源染色体,B基因所在的染色体部分缺失,且一条染色体上的两条染色单体的基因相同.单瓣紫罗兰的基因型有Bb、Bb-、B-b、B-b-,其中Bb自交后代单瓣:重瓣=3:1,Bb-自交后代全是单瓣,B-b-不能产生后代,说明F1的基因型为B-b,雌配子基因型及其比例是B-:b=1:1,雄配子只有b.

(4)如果以Bb作父本,B_b为母本,父本能产生B、b两种雄配子,比例为1:1,而母本也可以产生两种雌配子且B_:b=1:1,因此后代有75%的单瓣紫罗兰和25%重瓣紫罗兰.如果以B_b作父本,Bb为母本,父本只能产生b雄配子,而母本也可以产生两种雌配子且B:b=1:1,后代应有50%的单瓣紫罗兰和50%重瓣紫罗兰.即正交和反交的结果是不同的.

故答案为:(18分)

(1)孟德尔分离(1分);单瓣(1分).

(2)B(或B_显性)(1分);b(或隐性)(1分).

(3)雌配子(2分);花粉(2分). B_:b=1:1(2分);

只有b一种配子(2分).

(4)Bb×B_b(2分);正交和反交(2分)

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题型:简答题
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简答题

(2015秋•杭州校级月考)紫罗兰花瓣的单瓣与重瓣是由常染色体上一对等位基因(D、d)控制的相对性状.研究人员进行以下实验:

实验一:让单瓣紫罗兰自交得F1,再从Fl中选择单瓣紫罗兰继续自交得F2,一直自交多代,但发现每一代中总会出现约50%的单瓣紫罗兰和50%的重瓣紫罗兰,且所有的重瓣紫罗兰都不育(雌蕊、雄蕊发育不完善).

实验二:取实验一 F1中单瓣紫罗兰的花粉进行离体培养,用秋水仙素处理单倍体幼苗,获得的正常植株全部表现为重瓣性状.请回答:

(l)根据实验结果可知,紫罗兰的花瓣中______为显性性状,F1中重瓣紫罗兰的基因型为______

(2)请推测:出现上述实验现象的原因是等位基因(D、d)所在染色体发生部分缺失,染色体缺失的______ (填“花粉”、“雌配子”)致死,而染色体缺失的______(填“花粉”、“雌配子”)可育.如图1是F1中单瓣紫罗兰减数第一次分裂前期细胞中四分体的构象,请在下面的染色体上标出基因组成.______

(3)若D、d表示基因位于正常染色体上,D-、d-表示基因位于缺失染色体上,请在图2中写出F1中选择的单瓣紫罗兰自交得F2的遗传图解(要求写出F1的雌、雄配子及比例).

______

(4)将紫罗兰体细胞分裂中期染色体加温或用蛋白水解酶稍加处理,用吉姆萨氏染色,染色体上即出现横带,称为G带(富含A-T序列的核苷酸片段);如将染色体用热碱溶液处理,再做吉姆萨氏染色,染色体上就出现另一套横带,称为R带(富含G-C序列的核苷酸片段).一般情况下,对于碱基对数量相同的两条染色体而言,______(填“G带”、“R带”)更丰富的那条具有更高的热稳定性.基因突变一般______(填“会”、“不会”)改变染色体的带型.

正确答案

解析

解:(1)由分析可知,紫罗兰的单瓣对重瓣是显性性状;重瓣紫罗兰的基因型是dd.

(2)如果出现上述实验现象的原因是等位基因(D、d)所在染色体发生部分缺失,染色体缺失的花粉致死;染色体缺失的雌配子可育.由于D雄配子致死,因此D配子所致的染色体缺失,d基因所在的染色体正常,减数第一次分裂前期细胞中四分体时期,一条染色体上含有两个染色体单体、2个DNA分子,题图如下:

(3)D-、d-表示基因位于缺失染色体上,F1中选择的单瓣紫罗兰自交得F2的遗传图解如下:

(4)基因是 具有遗传效应的DNA片段,DNA、分子两条链上的碱基由氢键连接形成碱基对,A与T之间的氢键是2个,G与C之间的氢键是3个,由题意知,G带是富含A-T序列的核苷酸片段,R带是富含G-C序列的核苷酸片段,因此一般情况下,热稳定性更高的R带更丰富;基因突变是由碱基对的替换、增添或缺失引起的,一般不会改变染色体的带型.

故答案为:

(1)单瓣    dd

(2)花粉    雌配子   

(3)

(4)R带    不会

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题型: 单选题
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单选题

一般人对苯硫腺感觉味苦,由显性基因B控制,也有人对其无味觉,叫味盲,由基因b控制.统称味盲家庭,若三对夫妇的子女味盲各是25%、50%和100%则这三对夫妇最大可能是(  )

①BB×BB  ②bb×bb  ③BB×bb  ④Bb×Bb  ⑤Bb×bb  ⑥BB×Bb.

A④⑤②

B④⑤⑥

C④②⑤

D①②③

正确答案

A

解析

解:①BB×BB→BB,子女均表现为味苦;    

②bb×bb→bb,子女均表现为味盲,即味盲占100%;

③BB×bb→Bb,子女均表现为味苦;    

④Bb×Bb→BB(味苦):Bb(味苦):bb(味盲)=1:2:1,其中味盲占25%;

⑤Bb×bb→Bb(味苦):bb(味盲)=1:1,其中味盲占50%;    

⑥BB×Bb→BB(味苦):Bb(味苦)=1:1,子女均表现为味苦.

故选:A.

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题型: 单选题
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单选题

孟德尔通过豌豆杂交实验,提出了著名的分离定律和自由组合定律.以现代遗传学的观点看,分离定律的实质是(  )

A有丝分裂

B表现型分离

C基因型分离

D等位基因分离

正确答案

D

解析

解:基因分离定律的实质是在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代.

故选:D.

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