- 分离定律及应用
- 共3969题
某一个较大动物种群，基因型为AA、Aa、aa个体数之比为1：1：1（且三种基因型中的雌雄个体均相等）．在这个种群中，只有表现型相同的个体间才能随机交配，表现型不同的个体间不能交配．从理论上来看，该群体随机交配产生的F1中，基因型Aa个体所占比例是（ ）
A
B
C25%
D30%
正确答案
解析
解：因为AA，Aa既可以与相同基因型交配也可以互相交配，则共有四种交配方式，即雌AA与雄AA，雌AA与雄Aa，雌Aa与雄AA，雌Aa与雄Aa，其中雌AA与雄AA不产生Aa子代，其余三种都可以产生Aa子代且概率都为1/2，则有1/4×1/2×3=3/8，而aa只能与相同基因型交配不会产生Aa子代，假如每种基因型各100，则300个亲代产生150个子代，其中50个来自aa双亲，其它100个来自AA与Aa，又刚才算出它们产生Aa后代的概率为3/8，则有Aa占F1代比例为（3/8×100）/（100+50）=1/4．
故选C．
视神经萎缩是受显性基因控制的一种常染色体显性遗传病．若一对夫妇均为杂合子，生一个有病男孩的几率是（ ）
正确答案
解析
解：视神经萎缩是一种常染色体上显性遗传病（用A、a表示），若一对夫妇均为杂合子，即Aa×Aa，他们所生后代的基因型、表现型及比例为AA（患病）：Aa（患病）：aa（正常）=1：2：1，因此他们生一个有病男孩的概率是
故选：C．
（1）让单瓣紫罗兰自交得F1，再从F1中选择单瓣紫罗兰继续自交得F2，如此自交多代，发现每一代中总会出现约50%的单瓣紫罗兰和50%重瓣紫罗兰，所有的重瓣紫罗兰都不育（雌、雄蕊发育不完善）．根据上述实验结果推测：紫罗兰花瓣单瓣和重瓣遗传遵循______定律，______为显性性状．
（2）取上面实验中F1的单瓣紫罗兰花粉进行离体培养，获得单倍体幼苗，继续用秋水仙素处理，获得植株只表现为重瓣，说明：亲代单瓣紫罗兰中含有______基因的花粉不育，而含有______基因的花粉可育．
（3）继续研究发现，引起某种配子不育是由于等位基因（B、b）所在的染色体发生部分缺失造成的（B基因和b基因不缺失）．综合上述实验推断：染色体缺失的______可育，而染色体缺失的______不育．如图是F2中单瓣紫罗兰花粉母细胞（类似于初级精母细胞）中发生联会的一对染色体，请在染色体上标出相应的基因．
______
（4）若B、b表示基因位于正常染色体上，B-、b-表示该基因所在染色体发生部分缺失，F1单瓣紫罗兰产生的雌配子基因型及其比例是______，产生的雄配子基因型及其比例是______．
正确答案
解析
解：（1）根据题干信息：“紫罗兰花瓣形态的单瓣和重瓣是由一对等位基因（B、b）控制的相对性状”，则遗传时遵循基因分离定律，再根据图文信息单瓣紫罗兰自交得F1中出现性状分离，说明单瓣为显性性状．
（2）F1的单瓣紫罗兰自交后代出现性状分离，说明其基因型为Bb，取花粉进行单倍体育种，理论上获得植株BB：bb=1：1，但题干中只表现为重瓣（bb），说明亲代单瓣紫罗兰中含有B基因的花粉不育，而基因b的花粉可育．
（3）据题（2）信息染色体缺失的雄配子不育，雌配子可育．F2中单瓣紫罗兰（Bb）联会的一对同源染色体，B基因所在的染色体部分缺失，且一条染色体上的两条染色单体的基因相同．
（4）单瓣紫罗兰的基因型有Bb、Bb-、B-b、B-b-，其中Bb自交后代单瓣：重瓣=3：1，Bb-自交后代全是单瓣，B-b-不能产生后代，说明F1的基因型为B-b，雌配子基因型及其比例是B-：b=1：1，雄配子只有b．
故答案为：
（1）孟德尔的基因分离 单瓣
（2）B b
（3）雌配子 花粉
（4）B-：b=1：1 只有b一种配子
1、材料用具：生长旺盛的一年生月季枝条若干、烧杯、培养皿、量筒、NAA、蒸馏水等．
2、配制一系列具有一定______的萘乙酸溶液5份，编号为1-5．
3、实验步骤：
第一步：将月季枝条随机均分为 5等份；
第二步：将5份枝条的基部分别浸泡在 l-5号 NAA溶液中；
第三步：一天后，取出枝条分别进行扦插：
第四步：每天对扦插的枝条生根情况（或长度）进行观察记录．
（1）配制的NAA溶液浓度应依次为范围______．
（2）该实验中的自变量是______．
（3）实验开始前进行预实验的意义是______．
‖某植物有高茎和矮茎，分别由A和a基因控制、宽叶和窄叶分别由X染色体上的B和b基因控制．
1、某基因型为AaXbY个体，产生一个AaaXb精子，则与同时产生的另外三个精子的基因型为______
A、AY AY aXbB、AaaXbY Y C、AXbY Y D、XbAY AY
2、用31P标记该植物体细胞（含10条染色体）的DNA分子双链，再将这些细胞转入不含31P的培养基中培养，再第二次有丝分裂完成后，每个细胞中被31P标记的染色体条数是______
A、0条 B、10条 C、大于0小于10条 D、以上都有可能
3、某同学将杂合的高茎雌株用秋水仙素处理后，与正常的矮茎雄性杂交，则子代高茎和矮茎的比例为______
A、3：1 B、5：1 C、1：1 D、4：1．
正确答案
解析
解：（1）从实验结果看出，促进插条生根最适萘乙酸浓度应在4ppm左右，题中要求浓度梯度差为1.0ppm，因此配制的NAA溶液浓度应依次为2ppm、3ppm、4ppm、5ppm、6ppm．
（2）从实验目的和实验设置看出，该实验中的自变量是NAA溶液的浓度，因变量是生根的数量（或长度），同时要严格控制无关变量．
（3）实验开始前进行预实验是为进一步的实验摸索出较为可靠的探究范围，以避免由于设计不当，盲目开展实验．
1、一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，产生了一个AaaXb的精子，说明含有A和a的同源染色体没有分开，移向同一极并分配到同一个次级精母细胞中，所以产生了基因型为AAaaXbXb和YY的两种次级精母细胞；减数第二次分裂类似于有丝分裂，所以基因型为YY的次级精母细胞产生了两个基因型为Y的精子，而基因型为AAaaXbXb的次级精母细胞在减数第二次分裂后期，含有aa的两条染色体移向同一极并分配到同一个精细胞中，所以形成了基因型为AaaXb和AXb的精子．故选：C．
2、根据题意分析可知：植物体细胞含10条染色体，用31P标记了体细胞的DNA分子单链，再将这些细胞转入不含31P的培养基中培养，则第一次有丝分裂前期细胞中有10条染色体，20条染色单体，而其中的一半，即10条染色单体不具有31P标记；当细胞处于第一次分裂后期时，染色单体随机分开，具有31P标记的染色体也随机进入2个细胞，而某个细胞分到具有31P标记的染色体的数目为0-10条．因此，细胞分裂完成后每个细胞中被31P标记的染色体条数是0-10条．故选：C．
3、设控制高茎和矮茎的基因分别是A、a，则高茎为AA、Aa，矮茎为aa．某同学将杂合的高茎雌株Aa用秋水仙素处理后基因型为AAaa，与正常的矮茎雄性aa杂交，AAaa产生的配子AA：Aa：aa=1：4：1，即A-：aa=5：1，aa产生的配子全部是a．因此子代高茎和矮茎的比例为5：1．故选：B．
故答案为：
（1）2ppm、3ppm、4ppm、5ppm、6ppm
（2）NAA溶液的浓度
（3）为进一步的实验摸索出较为可靠的探究范围，以避免由于设计不当，盲目开展实验
1、C
2、C
3、B
杂合高茎豌豆自交产生的后代中，杂合高茎植株约占后代总数的（ ）
A
B
C
D100%
正确答案
解析
解：杂合高茎豌豆（Dd）自交，后代基因型、表现型及比例为DD（高茎）：Dd（高茎）：dd（矮茎）=1：2：1，因此杂合高茎植株约占后代总数的
故选：B．
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