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题型:简答题
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简答题

玉米籽粒的颜色有黄色、白色和紫色三种.为了解玉米籽粒颜色的遗传方式,研究者设置了以下6组杂交实验,实验结果如下.

(1)若第五组实验的F1籽粒颜色及比例为紫色:黄色:白色=12:3:1,据此推测玉米籽粒的颜色由______对等位基因控制,第五组中F1紫色籽粒的基因型有______种.第四组F1籽粒黄色与白色的比例应是______;第五组F1中所有黄色籽粒的玉米自交,后代中白色籽粒的比例应是______

(2)若只研究黄色和白色玉米籽粒颜色的遗传,发现黄色基因T与白色基因t是位于9号染色体上的一对等位基因,已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用.现有基因型为Tt的黄色籽粒植株A,其细胞中9号染色体如图一.

①为了确定植株A的T基因位于正常染色体还是异常染色体上,让其进行自交产生F1.如果F1表现型及比例为______,则说明T基因位于异常染色体上.

②以植株A为父本,正常的白色籽粒植株为母本杂交产生的F1中,发现了一株黄色籽粒植株B,其染色体及基因组成如图二.该植株的出现可能是由于亲本中的______本减数分裂过程中______未分离造成的.

③若②中的植株B在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子,那么以植株B为父本进行测交,后代的表现型及比例______,其中得到的染色体异常植株占______.激素b的受体Y血液分泌物aXZ细胞乙激素b细胞甲突触前膜神经末梢递质的受体.

正确答案

解:(1)若第五组实验紫色×紫色的F1籽粒颜色及比例为紫色:黄色:白色=12:3:1,则符合两对相对性状的杂交实验结果,即(9:3):3:1,因此可据此推测F1籽粒的颜色由2对等位基因控制,F1代基因型一共9种,其中紫色的基因型有6种、黄色的基因型有2种、白色的基因型有1种.第四组实验黄色×黄色的后代出现性状分离,说明亲本为杂合子,F1籽粒黄色与白色的比例应是3:1.第五组F1中黄色籽粒的玉米有两种,一种是纯合子占,另一种是单杂合子占,它们分别自交后,后代中白色籽粒所占的比例是×=

(2)①已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用.如果T基因位于异常染色体上,则植株A(Tt)可以产生T、t两种精子和卵细胞,但是只有t精子可以完成授粉,所以其进行自交产生F1的基因型只有两种Tt和tt,表现型及比例为 黄色:白色=1:1.

②已知以植株A的T基因在异常染色体上,以植株A(Tt)为父本,正常的白色籽粒植株(tt)为母本杂交产生的F1中,发现了一株黄色籽粒植株B(Ttt),则T必然来自父亲,所以可能是由于父本减数第一次分裂过程中含有T和t的同源染色体未分离造成的.

③若②中的植株B在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子,则其可以产生的精子的类型及比例为T:tt:Tt:t=1:1:2:2,其中T不能完成受精,那么以植株B为父本(Ttt)与tt进行测交,产生的后代的基因型及比例是ttt:Ttt:tt=1:2:2,即后代的表现型及比例 黄色:白色=2:3,其中得到的染色体异常植株占

故答案是:

(1)2      6      黄色:白色=3:1      

(2)①黄色:白色=1:1

②父       同源染色体

③黄色:白色=2:3      

解析

解:(1)若第五组实验紫色×紫色的F1籽粒颜色及比例为紫色:黄色:白色=12:3:1,则符合两对相对性状的杂交实验结果,即(9:3):3:1,因此可据此推测F1籽粒的颜色由2对等位基因控制,F1代基因型一共9种,其中紫色的基因型有6种、黄色的基因型有2种、白色的基因型有1种.第四组实验黄色×黄色的后代出现性状分离,说明亲本为杂合子,F1籽粒黄色与白色的比例应是3:1.第五组F1中黄色籽粒的玉米有两种,一种是纯合子占,另一种是单杂合子占,它们分别自交后,后代中白色籽粒所占的比例是×=

(2)①已知无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用.如果T基因位于异常染色体上,则植株A(Tt)可以产生T、t两种精子和卵细胞,但是只有t精子可以完成授粉,所以其进行自交产生F1的基因型只有两种Tt和tt,表现型及比例为 黄色:白色=1:1.

②已知以植株A的T基因在异常染色体上,以植株A(Tt)为父本,正常的白色籽粒植株(tt)为母本杂交产生的F1中,发现了一株黄色籽粒植株B(Ttt),则T必然来自父亲,所以可能是由于父本减数第一次分裂过程中含有T和t的同源染色体未分离造成的.

③若②中的植株B在减数第一次分裂过程中3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子,则其可以产生的精子的类型及比例为T:tt:Tt:t=1:1:2:2,其中T不能完成受精,那么以植株B为父本(Ttt)与tt进行测交,产生的后代的基因型及比例是ttt:Ttt:tt=1:2:2,即后代的表现型及比例 黄色:白色=2:3,其中得到的染色体异常植株占

故答案是:

(1)2      6      黄色:白色=3:1      

(2)①黄色:白色=1:1

②父       同源染色体

③黄色:白色=2:3      

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简答题

某二倍体植物的花色受独立遗传且完全显性的三对基因(用 Dd、Ii、Rr表示)控制.研究发现,体细胞中r基因数多于R时,R基因的表达减弱而形成粉红花突变体.基因控制花色色素合成的途径、粉红花突变体体细胞中基因与染色体的组成(其它基因数量与染色体均正常)如图所示.

(1)正常情况下,甲图中红花植株的基因型有______ 种.某正常红花植株自交后代出现了两种表现型,子代中表现型的比例为______

(2)突变体①、②、③的花色相同,这说明花色素的合成量与体细胞内______ 有关.对R与r基因的mRNA进行研究,发现其末端序列存在差异,如图所示.二者编码的氨基酸在数量上相差______ 个(起始密码子位置相同,UAA、UAG 与 UGA 为终止密码子),其直接原因是______

(3)基因型为 iiDdRr 的花芽中,出现基因型为 iiDdr 的一部分细胞,其发育形成的花呈______ 色,该变异是细胞分裂过程中出现______ 的结果.基因型为 iiDdr 的突变体自交所形成的部分受精卵不能发育,其根本原因是______

(4)现在基因组成为iiDDRR正常植株若干,分别与突变①、②、③杂交(假设实验过程中不存在突变与染色体互换,各型配子活力相同),请预测其子代表现型及比例.

与突变①杂交子代的表现性与比例______

与突变②杂交子代的表现性与比例______

与突变③杂交子代的表现性与比例______

正确答案

解:(1)正常情况下,图1中红花植株的基因型有iiDDRR、iiDdRR、iiDDRr和iiDdRd共4种.某正常红花植株自交后代出现了两种表现型,如果是iiDdRR或iiDDRr,则子代中表现型的比例为3:1;如果是iiDdRd,则子代中表现型的比例为9:7.

(2)根据题意和图2分析可知:由于突变体①、②、③中都含有3个R或r基因,表现的花色相同,这说明花色素的合成量与体细胞内基因R与r的数量有关.对R与r基因的mRNA进行研究,发现其末端序列存在差异,图3中的第6个碱基在R的mRNA上为C,而在r的mRNA上为G;又UAG为终止密码子.说明在r的mRNA中提前出现终止密码子,导致二者编码的氨基酸在数量上相差4个.

(3)由于基因型为iiDdr的细胞中缺少R,不能形成红色物质,所以其发育形成的花呈白色.该变异是细胞分裂过程中出现染色体数目变异或缺失的结果.基因型为iiDdr的突变体自交所形成的部分受精卵不能发育,其根本原因是缺少发育成完整个体的部分基因.

(4)由于iiDdRrr植株中多了一个r基因,又体细胞中r基因数多于R时,R基因的表达减弱而形成粉红花突变体.因此用iiDdRrr植株与基因型为iiDDRR的植株杂交,观察并统计子代的表现型与比例.如果子代中红:粉红为3:1,则其为突变体①;如果子代中红:粉红为5:1,则其为突变体②;如果子代中红:粉红为1:1,则其为突变体③.

故答案为:

(1)4    3:1或9:7

(2)基因(R与r)的数量     4    在r的mRNA中提前出现终止密码子

(3)白 染色体数目变异或缺失 缺少发育成完整个体的部分基因

(4)红:粉红为3:1 红:粉红为5:1 红:粉红为1:1

解析

解:(1)正常情况下,图1中红花植株的基因型有iiDDRR、iiDdRR、iiDDRr和iiDdRd共4种.某正常红花植株自交后代出现了两种表现型,如果是iiDdRR或iiDDRr,则子代中表现型的比例为3:1;如果是iiDdRd,则子代中表现型的比例为9:7.

(2)根据题意和图2分析可知:由于突变体①、②、③中都含有3个R或r基因,表现的花色相同,这说明花色素的合成量与体细胞内基因R与r的数量有关.对R与r基因的mRNA进行研究,发现其末端序列存在差异,图3中的第6个碱基在R的mRNA上为C,而在r的mRNA上为G;又UAG为终止密码子.说明在r的mRNA中提前出现终止密码子,导致二者编码的氨基酸在数量上相差4个.

(3)由于基因型为iiDdr的细胞中缺少R,不能形成红色物质,所以其发育形成的花呈白色.该变异是细胞分裂过程中出现染色体数目变异或缺失的结果.基因型为iiDdr的突变体自交所形成的部分受精卵不能发育,其根本原因是缺少发育成完整个体的部分基因.

(4)由于iiDdRrr植株中多了一个r基因,又体细胞中r基因数多于R时,R基因的表达减弱而形成粉红花突变体.因此用iiDdRrr植株与基因型为iiDDRR的植株杂交,观察并统计子代的表现型与比例.如果子代中红:粉红为3:1,则其为突变体①;如果子代中红:粉红为5:1,则其为突变体②;如果子代中红:粉红为1:1,则其为突变体③.

故答案为:

(1)4    3:1或9:7

(2)基因(R与r)的数量     4    在r的mRNA中提前出现终止密码子

(3)白 染色体数目变异或缺失 缺少发育成完整个体的部分基因

(4)红:粉红为3:1 红:粉红为5:1 红:粉红为1:1

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拉布拉多犬(如图所示)天生个性温和、活泼、没有攻击性和智能高,品种优良的拉布拉多犬的标准毛色有三种,分别是黑色、巧克力色和淡黄色,由两对等位基因决定(分别用E、e和B、b表示,位于不同对同源染色体上).基因型组成中若没有E基因,则由于深色色素无法在皮毛积累而表现出淡黄色;有E基因的情况下,有B基因则体现为黑色,没有B基因则体现为巧克力色.请分析回答下列问题:

(1)一对等位基因受到另一对等位基因的制约,随着后者的组成不同,相同组成的前者的表现型会有所差异,后者被称为上位基因,这一现象称为上位效应.在拉布拉多犬的毛色决定中便体现了上述现象,据题意分析,E、e和B、b这两对等位基因中哪一对是上位基因______

(2)请写出淡黄色犬的各种基因型______.一只淡黄色雌犬和一只巧克力色雄犬交配后产下黑色、巧克力色和淡黄色幼犬各1只,由此推断亲本淡黄色雌犬的基因型是______.该淡黄色雌犬和一只黑色雄犬交配后同样产下了黑色、巧克力色和淡黄色幼犬各1只,该黑色幼犬与亲本黑色雄犬基因型相同的概率是______

(3)B、b这对等位基因还控制拉布拉多犬鼻头和嘴唇的颜色,若基因型为BB或Bb其鼻头和嘴唇为黑色,若基因型为bb则为巧克力色,现有一只毛色为淡黄色的拉布拉多犬,请问其鼻头和嘴唇的颜色是______.根据题意推断,由毛色和鼻头、嘴唇颜色能组成的不同表现型共______种.

正确答案

解:(1)由于基因型组成中若没有E基因,则由于深色色素无法在皮毛积累而表现出淡黄色;说明E、e这一对等位基因是上位基因.

(2)淡黄色犬不含E基因,所以其基因型有eeBB、eeBb、eebb三种.由于一只淡黄色雌犬ee--和一只巧克力色雄犬E-bb交配后产下黑色、巧克力色和淡黄色幼犬各1只,说明淡黄色雌犬肯定含有B基因,但不可能是BB.因此亲本淡黄色雌犬的基因型是eeBb,亲本巧克力色雄犬的基因型是Eebb.又该淡黄色雌犬eeBb和一只黑色雄犬E-B-交配后同样产下了黑色、巧克力色和淡黄色幼犬各1只,说明黑色雄犬的基因型是EeBb.因此,产下的黑色幼犬基因型是EeBB或EeBb,几率分别为.因此,该黑色幼犬与亲本黑色雄犬基因型相同的概率是

(3)由于一只毛色为淡黄色的拉布拉多犬基因型有eeBB、eeBb、eebb三种,所以其鼻头和嘴唇的颜色是黑色或巧克力色.根据题意推断,由毛色和鼻头、嘴唇颜色能组成的不同表现型共4种,分别为毛色和鼻头、嘴唇颜色都是黑色;毛色和鼻头、嘴唇颜色都是巧克力色;毛色为淡黄色、鼻头和嘴唇颜色为黑色;毛色为淡黄色、鼻头和嘴唇颜色巧克力色.

故答案为:

(1)E、e

(2)eeBB、eeBb、eebb        eeBb      

(3)黑色或巧克力色      4

解析

解:(1)由于基因型组成中若没有E基因,则由于深色色素无法在皮毛积累而表现出淡黄色;说明E、e这一对等位基因是上位基因.

(2)淡黄色犬不含E基因,所以其基因型有eeBB、eeBb、eebb三种.由于一只淡黄色雌犬ee--和一只巧克力色雄犬E-bb交配后产下黑色、巧克力色和淡黄色幼犬各1只,说明淡黄色雌犬肯定含有B基因,但不可能是BB.因此亲本淡黄色雌犬的基因型是eeBb,亲本巧克力色雄犬的基因型是Eebb.又该淡黄色雌犬eeBb和一只黑色雄犬E-B-交配后同样产下了黑色、巧克力色和淡黄色幼犬各1只,说明黑色雄犬的基因型是EeBb.因此,产下的黑色幼犬基因型是EeBB或EeBb,几率分别为.因此,该黑色幼犬与亲本黑色雄犬基因型相同的概率是

(3)由于一只毛色为淡黄色的拉布拉多犬基因型有eeBB、eeBb、eebb三种,所以其鼻头和嘴唇的颜色是黑色或巧克力色.根据题意推断,由毛色和鼻头、嘴唇颜色能组成的不同表现型共4种,分别为毛色和鼻头、嘴唇颜色都是黑色;毛色和鼻头、嘴唇颜色都是巧克力色;毛色为淡黄色、鼻头和嘴唇颜色为黑色;毛色为淡黄色、鼻头和嘴唇颜色巧克力色.

故答案为:

(1)E、e

(2)eeBB、eeBb、eebb        eeBb      

(3)黑色或巧克力色      4

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节瓜有全雌株(只有雌花)、全雄株(只有雄花)和正常株(雌花、雄花均有)等不同性别类型的植株,研究人员做了如图所示的实验.请回答问题:

(1)对实验一数据进行统计学分析,发现F2性状分离比接近于3:10:3,据此推测节瓜的性别类型由______对基因控制,其遗传方式符合基因的______定律.

(2)若第一对基因以A、a表示,第二对基因以B、b表示,第三对基因以C、c表示…,以此类推,则实验一F2正常株的基因型为______,其中纯合子的比例为______.实验二亲本正常株的基因型为______

(3)为验证上述推测,分别将实验一F1正常株、实验二F1正常株与基因型为______的植株测交,实验一F1正常株测交结果应为______,实验二F1正常株测交结果应为______

正确答案

解:(1)实验一全雌株与全雄株杂交,F1全正常株,F2代的分离比接近3:10:3,共16个组合,可见该节瓜的性别决定是由两对基因控制的,遵循基因的自由组合定律.

(2)由题意分析已知该节瓜的性别决定是由两对基因控制的,遵循基因的自由组合定律,且F1是双杂合子.若第一对基因以A、a表示,第二对基因以B、b表示,则F1正常株的基因型是AaBb.由F2代的性状分离比全雌株:正常株:全雄株=3:10:3可知正常株是双显性(9)和双隐性(1),全雌株、全雄株为单显性(3),所以F2正常株的基因型有:AABB、AABb、AaBB、AaBb、aabb,其中纯合子AABB、aabb占两份,故纯合子的比例为2÷10=.实验二中亲本为纯合全雌株(AAbb或aaBB)与正常株杂交,后代性状分离比为1:1,故亲本正常株有一对基因纯合,一对基因杂合,即亲本正常株的基因型为AABb或AaBB.

(3)设全雌株为aaB-,实验一F1正常株AaBb与基因型为 aabb的植株测交,子代为1AaBb(正常株):1aabb(正常株):1aaBb(全雌株):1Aabb(全雄株),即全雌株:正常株:全雄株=1:2:1.实验二F1正常株AaBB与基因型为 aabb的植株测交,子代为1AaBb(正常株):1aaBb(全雌株).如果设全雌株的基因型为A-bb,其结果是一样的.

故答案是:

(1)两(或“2”)    自由组合

(2)AABB、AABb、AaBB、AaBb、aabb(或“A_B_、aabb”)

   AABb或AaBB

(3)aabb    全雌株:正常株:全雄株=1:2:1   全雌株:正常株=1:1

解析

解:(1)实验一全雌株与全雄株杂交,F1全正常株,F2代的分离比接近3:10:3,共16个组合,可见该节瓜的性别决定是由两对基因控制的,遵循基因的自由组合定律.

(2)由题意分析已知该节瓜的性别决定是由两对基因控制的,遵循基因的自由组合定律,且F1是双杂合子.若第一对基因以A、a表示,第二对基因以B、b表示,则F1正常株的基因型是AaBb.由F2代的性状分离比全雌株:正常株:全雄株=3:10:3可知正常株是双显性(9)和双隐性(1),全雌株、全雄株为单显性(3),所以F2正常株的基因型有:AABB、AABb、AaBB、AaBb、aabb,其中纯合子AABB、aabb占两份,故纯合子的比例为2÷10=.实验二中亲本为纯合全雌株(AAbb或aaBB)与正常株杂交,后代性状分离比为1:1,故亲本正常株有一对基因纯合,一对基因杂合,即亲本正常株的基因型为AABb或AaBB.

(3)设全雌株为aaB-,实验一F1正常株AaBb与基因型为 aabb的植株测交,子代为1AaBb(正常株):1aabb(正常株):1aaBb(全雌株):1Aabb(全雄株),即全雌株:正常株:全雄株=1:2:1.实验二F1正常株AaBB与基因型为 aabb的植株测交,子代为1AaBb(正常株):1aaBb(全雌株).如果设全雌株的基因型为A-bb,其结果是一样的.

故答案是:

(1)两(或“2”)    自由组合

(2)AABB、AABb、AaBB、AaBb、aabb(或“A_B_、aabb”)

   AABb或AaBB

(3)aabb    全雌株:正常株:全雄株=1:2:1   全雌株:正常株=1:1

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山羊的胡子有、无是由常染色体上一对等位基因(A、a)控制的,其中基因A、a分别对应有、无胡子,不过基因A在雄性中为显性,在雌性中为隐性.山羊的甲状腺先天性缺陷是由另一对等位基因(B、b)控制的常染色体遗传病.一只有胡子的公羊和6只雌性无胡子的母羊交配,生下3只有胡子的小公羊,1只无胡子、甲状腺先天性缺陷的小公羊,1只有胡子的小母羊,1只无胡子的小母羊.请回答下列问题:

(1)山羊甲状腺先天性缺陷属于______(显、隐)性遗传病.

(2)若仅考虑胡子的有、无这一对相对性状,则亲本母羊中杂合子至少有______只.

(3)上述子代中有胡子的小母羊基因型为______

(4)上述两对等位基因的遗传______(可能、不能)遵循基因的自由组合定律.

正确答案

解:(1)根据题意,由于一只有胡子公羊和6只雌性无胡子的母羊交配,生下的6只小羊中,有一只无胡子、甲状腺先天缺陷的公羊,说明山羊甲状腺先天缺陷属于常染色体隐性遗传病.

(2)若仅考虑胡子的有、无这一对相对性状,由于生下1只无胡子的小公羊,则亲本母羊中杂合子至少有1只.

(3)根据题意.基因A、a分别对应有、无胡子,不过基因A在雄性中为显性,在雌性中为隐性,则有胡子的小母羊的基因型是AA.甲状腺先天缺陷的小山羊基因型为bb,则亲代公羊的基因型为Bb,至少有一只亲代母羊的基因型为Bb,其余亲代母羊是BB.故子代中有胡子的小母羊没有甲状腺先天性缺陷,基因型是BB或Bb.因此子代中有胡子的小母羊基因型为AABB或AABb.

(4)若两对基因位于不同对的同源染色体上,则遵循基因的自由组合定律;若两对基因位于一对的同源染色体上,则不遵循基因的自由组合定律.因此上述两对等位基因的遗传可能遵循基因的自由组合定律.

故答案为:

(1)隐    

(2)1   

(3)AABB或AABb

(4)可能

解析

解:(1)根据题意,由于一只有胡子公羊和6只雌性无胡子的母羊交配,生下的6只小羊中,有一只无胡子、甲状腺先天缺陷的公羊,说明山羊甲状腺先天缺陷属于常染色体隐性遗传病.

(2)若仅考虑胡子的有、无这一对相对性状,由于生下1只无胡子的小公羊,则亲本母羊中杂合子至少有1只.

(3)根据题意.基因A、a分别对应有、无胡子,不过基因A在雄性中为显性,在雌性中为隐性,则有胡子的小母羊的基因型是AA.甲状腺先天缺陷的小山羊基因型为bb,则亲代公羊的基因型为Bb,至少有一只亲代母羊的基因型为Bb,其余亲代母羊是BB.故子代中有胡子的小母羊没有甲状腺先天性缺陷,基因型是BB或Bb.因此子代中有胡子的小母羊基因型为AABB或AABb.

(4)若两对基因位于不同对的同源染色体上,则遵循基因的自由组合定律;若两对基因位于一对的同源染色体上,则不遵循基因的自由组合定律.因此上述两对等位基因的遗传可能遵循基因的自由组合定律.

故答案为:

(1)隐    

(2)1   

(3)AABB或AABb

(4)可能

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