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题型:简答题
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简答题

已知果蝇中灰身与黑身为一对相对性状(受A、a一对等位基因控制),红眼与白眼为一对相对性状(受B、b一对等位基因控制),两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型及比例:

请回答以下问题:

(1)控制灰身与黑身的基因位于______染色体上,控制红眼与白眼的基因位于______染色体上.

(2)亲代雌果蝇的基因型是______,亲代雄果蝇的基因型是______

(3)子代表现型为灰身红眼的雌果蝇中,纯合体与杂合体的比例为______

(4)红眼雌果蝇和白眼雄果蝇交配,F1代全是红眼,让F1代雌、雄果蝇交配产生F2代,在F2代中有红眼雌果蝇121只,红眼雄果蝇60只,白眼雌果蝇0只,白眼雄果蝇59只,则F2代产生含B基因和含b基因的卵细胞的比例为______

正确答案

解:(1)由以上分析可知:控制灰身与黑身的基因位于常染色体;控制红眼与白眼的基因位于X染色体.

(2)由以上分析可知母本的基因型为AaXBXb,表现型为灰身红眼;父本的基因型为AaXBY,表现型为灰身红眼.

(3)亲本的基因型为AaXBXb×AaXBY,则子代灰身红眼的雌蝇中纯合子AAXBXB×=,则杂合子占.因此纯合体与杂合体的比例为1:5.

(4)亲代红眼雌果蝇基因型可能为XBXb、XBXB,白眼雄果蝇基因型为XRY,因F1代全为红眼个体,所以亲代红眼雌果蝇的基因型只能为XBXB.F1代中红眼雄果蝇为XBY,红眼雌果蝇为XBXb,两者交配,F2代的基因型及比例为XBXB:XBXb:XBY:XrY=1:1:1:1;其表现型及比例红眼雌果蝇:红眼雄果蝇:白眼雄果蝇=2:1:1.F2代中红眼雌果蝇产生的卵细胞有两种类型B:b=3:1.

故答案为:

(1)常      X

(2)AaXBXb      AaXBY

(3)1:5

(4)3:1

解析

解:(1)由以上分析可知:控制灰身与黑身的基因位于常染色体;控制红眼与白眼的基因位于X染色体.

(2)由以上分析可知母本的基因型为AaXBXb,表现型为灰身红眼;父本的基因型为AaXBY,表现型为灰身红眼.

(3)亲本的基因型为AaXBXb×AaXBY,则子代灰身红眼的雌蝇中纯合子AAXBXB×=,则杂合子占.因此纯合体与杂合体的比例为1:5.

(4)亲代红眼雌果蝇基因型可能为XBXb、XBXB,白眼雄果蝇基因型为XRY,因F1代全为红眼个体,所以亲代红眼雌果蝇的基因型只能为XBXB.F1代中红眼雄果蝇为XBY,红眼雌果蝇为XBXb,两者交配,F2代的基因型及比例为XBXB:XBXb:XBY:XrY=1:1:1:1;其表现型及比例红眼雌果蝇:红眼雄果蝇:白眼雄果蝇=2:1:1.F2代中红眼雌果蝇产生的卵细胞有两种类型B:b=3:1.

故答案为:

(1)常      X

(2)AaXBXb      AaXBY

(3)1:5

(4)3:1

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简答题

狗皮毛的颜色受两对常染色体上的等位基因A、a与B、b(分别位于两对同源染色体上)控制,表现型有:沙色、红色和白色.经观察绘得如下系谱图,请分析回答:(1号、2号为纯合子)

(1)该遗传遵循______定律.

(2)1号和2号的基因型是____________

(3)6号和7号的后代出现三种表现型红色、沙色、白色,其比例为______

(4)若已知8号不带有B基因,则15号的基因型为______,其为纯合子的概率为______;若12号与一白色雌狗交配,则生出沙色狗的概率为______,生出红色狗的概率为______

正确答案

解:(1)两对等位基因位于两对同源染色体上,则可判断其性状遗传遵循基因自由组合定律.

(2)从图中的图例可以看出,红色的基因型是A_B_,沙色的基因型是aaB_或A_bb,白色的基因型是aabb.因1号、2号生有红色的后代6号(A_B_),又因1号、2号均为纯合子,且1号、2号均为沙色(aaB_或A_bb),所以它们的基因型是aaBB和AAbb.

(3)13号白色的基因型为aabb,可推断亲本6号和7号基因型皆为AaBb.6号和7号的后代为A_B_(红色):A_bb(沙色):aaB_(沙色):aabb(白色)=9:3:3:1,因此三种表现型红色、沙色、白色,其比例为9:6:1.

(4)14号白色的基因型为aabb,若已知8号不带有B基因,则8号沙色的基因型为Aabb.9号白色的基因型为aabb,8号和9号交配的后代15沙色的基因型为Aabb,为杂合子,故为纯合子的概率为0.亲本6号和7号基因型皆为AaBb,12号沙色其基因型有多种可能:aaB_或A_bb,为aaBb或Aabb的概率为.所以让12号与一白色雌狗aabb交配,仍为白色狗的几率为×=,生出红色狗(A_B_)的概率为0,因此生出沙色狗的几率

故答案为:

(1)分离定律和自由组合定律 

(2)aaBB       AAbb(可颠倒) 

(3)9:6:1    

(4)Aabb        0                 0

解析

解:(1)两对等位基因位于两对同源染色体上,则可判断其性状遗传遵循基因自由组合定律.

(2)从图中的图例可以看出,红色的基因型是A_B_,沙色的基因型是aaB_或A_bb,白色的基因型是aabb.因1号、2号生有红色的后代6号(A_B_),又因1号、2号均为纯合子,且1号、2号均为沙色(aaB_或A_bb),所以它们的基因型是aaBB和AAbb.

(3)13号白色的基因型为aabb,可推断亲本6号和7号基因型皆为AaBb.6号和7号的后代为A_B_(红色):A_bb(沙色):aaB_(沙色):aabb(白色)=9:3:3:1,因此三种表现型红色、沙色、白色,其比例为9:6:1.

(4)14号白色的基因型为aabb,若已知8号不带有B基因,则8号沙色的基因型为Aabb.9号白色的基因型为aabb,8号和9号交配的后代15沙色的基因型为Aabb,为杂合子,故为纯合子的概率为0.亲本6号和7号基因型皆为AaBb,12号沙色其基因型有多种可能:aaB_或A_bb,为aaBb或Aabb的概率为.所以让12号与一白色雌狗aabb交配,仍为白色狗的几率为×=,生出红色狗(A_B_)的概率为0,因此生出沙色狗的几率

故答案为:

(1)分离定律和自由组合定律 

(2)aaBB       AAbb(可颠倒) 

(3)9:6:1    

(4)Aabb        0                 0

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简答题

雕鹗(鹰类)的下列性状分别由两对等位基因控制(位于两对常染色体上,用A、a表示控制颜色的基因,B、b表示控制斑纹的基因).现有一只绿色有纹雕鹗与一只黄色无纹雕鹗交配,F1为绿色无纹和黄色无纹,比例为l:l.当F1的绿色无纹雕鹗彼此交配时,其后代表现型及比例为:绿色无纹:黄色无纹:绿色有纹:黄色有纹=6:3:2:1.请据此分析回答下列问题:

(1)雕鹗这两对相对性状中,显性性状分别为____________

(2)绿色无纹和黄色无纹出现此比例的可能原因是______

(3)Fl的绿色无纹雕鹗彼此交配的后代中,致死双显性的基因型有______

(4)F2中的黄色无纹个体测交后代表现型及比例为______

正确答案

解:(1)由分析可知,绿色对黄色是显性,无纹对有纹是显性.

(2)绿色无纹和黄色无纹出现的比例是2:1,而不是3:1,可能原因是显性纯合致死,即AA致死.

(3)Fl的绿色无纹雕鹗彼此交配的后代中,双显性是A_B_,其中AABB、AABb是致死双显性的基因型.

(4)F2中的黄色无纹个体的基因型是1aaBB、2aaBb,与aabb进行测交,测交后代的基因型及比例是aaBb:aabb=2:1,前者是黄色无纹,后者是黄色有纹.

故答案为:

(1)绿色;无纹

(2)绿色显性纯合时个体致死

(3)AABb、AABB

(4)黄色无纹:黄色有纹=2:1

解析

解:(1)由分析可知,绿色对黄色是显性,无纹对有纹是显性.

(2)绿色无纹和黄色无纹出现的比例是2:1,而不是3:1,可能原因是显性纯合致死,即AA致死.

(3)Fl的绿色无纹雕鹗彼此交配的后代中,双显性是A_B_,其中AABB、AABb是致死双显性的基因型.

(4)F2中的黄色无纹个体的基因型是1aaBB、2aaBb,与aabb进行测交,测交后代的基因型及比例是aaBb:aabb=2:1,前者是黄色无纹,后者是黄色有纹.

故答案为:

(1)绿色;无纹

(2)绿色显性纯合时个体致死

(3)AABb、AABB

(4)黄色无纹:黄色有纹=2:1

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简答题

人类并指为显性遗传病,白化病是一种隐性遗传病,已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上,而且是独立遗传.一家庭中,父亲并指,母亲正常,他们有一个患白化病但手指正常的孩子,如果他们再生一个孩子,则

(1)只患并指的可能性是______

(2)只患白化病的可能性是______

(3)表现正常的可能性是______

(4)只患一种病的可能性是______

(5)患有两种病的可能性是______

(6)患病的可能性是______

正确答案

解:(1)已知这对夫妇的基因型为AaBb×aaBb,白化病的发病率是,并指的发病率是,所以只患并指的可能性是(1-)×=

(2)已知白化病的发病率是,并指的发病率是,所以只患白化病的可能性是×(1-)=

(3)表现正常的可能性是(1-)×(1-)=

(4)只患一种病的可能性是=只患并指+只患白化病=+=

(5)患有两种病的可能性=白化病的发病率×并指的发病率=×=

(6)患病的可能性=1-正常=1-=

故答案为:

(1)

(2)

(3)

(4)

(5)

(6)

解析

解:(1)已知这对夫妇的基因型为AaBb×aaBb,白化病的发病率是,并指的发病率是,所以只患并指的可能性是(1-)×=

(2)已知白化病的发病率是,并指的发病率是,所以只患白化病的可能性是×(1-)=

(3)表现正常的可能性是(1-)×(1-)=

(4)只患一种病的可能性是=只患并指+只患白化病=+=

(5)患有两种病的可能性=白化病的发病率×并指的发病率=×=

(6)患病的可能性=1-正常=1-=

故答案为:

(1)

(2)

(3)

(4)

(5)

(6)

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简答题

小鼠毛色的遗传与2号常染色体上的基因H、h有关.

(1)研究小组利用纯合品系甲、乙、丙做了以下杂交实验.

实验一:乙(灰毛)×丙(白毛)→F1全为灰毛→F2为灰毛:白毛=3:1.若小鼠毛色只受H、h控制,让F2中的灰毛鼠自由交配,F3中杂合子的比例是______

(2)有人认为小鼠毛色遗传还受常染色体上M、m基因控制,进而做了以下实验.

实验二:甲(黑毛)×乙(灰毛)→F1全为灰毛→F2为灰毛:黑毛:白毛=12:3:1

①据上述杂交结果,可判断控制小鼠毛色的基因位于______对同源染色体上.白毛鼠的基因型为______

②H基因的作用是使酶1失去活性,而h基因无此效应.则控制酶2合成的基因应该是______.把实验一的F2灰毛鼠与实验二的F2灰毛鼠进行自由交配,F3中黑毛鼠占______

基因h开始片段所编码蛋白质的氨基酸序列为“甲硫氨酸-精氨酸-谷氨酸-丙氨酸-天冬氨酸-缬氨酸…”(甲硫氨酸的密码子是AUG).基因h缺失第______对碱基后,编码的氨基酸序列为“甲硫氨酸-精氨酸-谷氨酸-精氨酸-甲硫氨酸…”

(3)研究人员还发现:在雌鼠丁X染色体的非同源区段上有基因A、a和B、b,各控制一对相对性状.丁和雄鼠戊交配产生的雄鼠中出现了四种表现型且比例接近4:4:1:1.在此过程中出现的变异类型是______,其原因是在减数分裂过程中发生了______

正确答案

解:(1)根据以上分析已知F1为Hh,F2中的灰毛鼠HH、Hh,则让F2中的灰毛鼠自由交配,F3中杂合子的比例是1--×=

(2)①据以上分析已知,毛色受两对等位基因控制,遵循基因的自由组合定律.白毛鼠的基因型为hhmm.

②基因的作用是使酶1失去活性,而h基因无此效应,根据图形分析可知灰色必须有H,则灰色的基因型为H___,黑色的基因型为hhM_,说明图中M控制酶2的合成.则实验一的亲本是HHmm、hhmm,F1为Hhmm,所以F2灰毛鼠为HHmm或Hhmm;实验二的亲本为hhMM、HHmm,F2灰毛鼠为HhMm,H_M_、H_mm.将实验一的F2灰毛鼠与实验二的F2灰毛鼠进行自由交配,后代黑毛(hhM_)的概率为×××=.由第一个氨基酸为甲硫氨酸(AUG),可知对应模板中的三个碱基为TAC,即3、4、5对应甲硫氨酸,5、6、7对应精氨酸,8、9、10对应谷氨酸,所以11、12、13对应丙氨酸,而h该丙氨酸变成了精氨酸,说明基因h缺失的是第11或12对碱基.

(3)根据题意X染色体的非同源区段上有基因A、a和B、b,两对基因具有连锁现象,若是完全连锁,则后代应该两种表现型,而后代出现了四种表现型,说明两对基因发生了交叉互换,属于基因重组.

故答案为:

(1)(2)①2             hhmm

②M               11(或12)

(3)基因重组   交叉互换

解析

解:(1)根据以上分析已知F1为Hh,F2中的灰毛鼠HH、Hh,则让F2中的灰毛鼠自由交配,F3中杂合子的比例是1--×=

(2)①据以上分析已知,毛色受两对等位基因控制,遵循基因的自由组合定律.白毛鼠的基因型为hhmm.

②基因的作用是使酶1失去活性,而h基因无此效应,根据图形分析可知灰色必须有H,则灰色的基因型为H___,黑色的基因型为hhM_,说明图中M控制酶2的合成.则实验一的亲本是HHmm、hhmm,F1为Hhmm,所以F2灰毛鼠为HHmm或Hhmm;实验二的亲本为hhMM、HHmm,F2灰毛鼠为HhMm,H_M_、H_mm.将实验一的F2灰毛鼠与实验二的F2灰毛鼠进行自由交配,后代黑毛(hhM_)的概率为×××=.由第一个氨基酸为甲硫氨酸(AUG),可知对应模板中的三个碱基为TAC,即3、4、5对应甲硫氨酸,5、6、7对应精氨酸,8、9、10对应谷氨酸,所以11、12、13对应丙氨酸,而h该丙氨酸变成了精氨酸,说明基因h缺失的是第11或12对碱基.

(3)根据题意X染色体的非同源区段上有基因A、a和B、b,两对基因具有连锁现象,若是完全连锁,则后代应该两种表现型,而后代出现了四种表现型,说明两对基因发生了交叉互换,属于基因重组.

故答案为:

(1)(2)①2             hhmm

②M               11(或12)

(3)基因重组   交叉互换

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