- 自由组合定律的应用
- 共5666题
如图表示乙醇进入猕猴(2n=42)机体内的代谢途径,若猕猴体内缺乏酶1,喝酒脸色基本不变但易醉,称为“白脸猕猴”;缺乏酶2,喝酒后乙醛积累刺激血管引起脸红,称为“红脸猕猴”;若上述两种酶都有,则乙醇能彻底氧化分解,号称“不醉猕猴”.请据图回答下列问题:
(1)乙醇进入机体的代谢途径,说明基因控制性状是通过______:从以上资料可判断猕猴的乙醇代谢与性别关系不大,判断的理由是______.
(2)基因b由基因B突变形成,基因B也可以突变成其他多种形式的等位基因,这体现了基因突变具有______的特点.若对猕猴进行基因组测序,需要检测______条染色体.
(3)“红脸猕猴”的基因型有______种;一对“红脸猕猴”所生的子代中,有表现为“不醉猕猴”和“白脸猕猴”的个体,则再生一个“不醉猕猴”雄性个体的概率是______.
(4)请你补充完成设计实验,判断某“白脸猕猴”雄猴的基因型.
实验步骤:
①让该“白脸猕猴”与多只纯合的“不醉猕猴”交配,并产生多只后代:
②观察、统计后代的表现型及比例.
结果预测:
Ⅰ.若子代______,则该“白脸猕猴”雄猴基因型为aaBB.
Ⅱ.若子代______,则该“白脸猕猴”雄猴基因型为aaBb.
Ⅲ.若子代______,则该“白脸猕猴”雄猴基因型为aabb.
正确答案
解:(1)由图可知,酶1由A基因控制,酶2由b基因控制,乙醇在酶1的作用下转变成乙醛,乙醛在酶2的作用下转变成二氧化碳和水,由此说明基因可通过控制酶的合成影响代谢,进而控制生物的性状;控制酶1的基因和控制酶2的基因均在常染色体上,所以乙醇代谢与性别关系不大.
(2)基因突变可以产生新基因,而且基因突变具有不定向性,因此可以产生多个等位基因.猕猴(2n=42),且有性别之分,因此测定基因组需要测定20条常染色体+X染色体+Y染色体=22条染色体.
(3)根据题干分析有A基因没有b基因,即“红脸猕猴”基因型是A-B-,即AABB,AABb,AaBB,AaBb 4种;“白脸猕猴”的基因型为aabb或aaB-;“不醉猕猴”的基因型为AAbb或Aabb,一对“红脸猕猴”所生的子代中,有表现为“不醉猕猴”和“白脸猕猴”的个体,可以推断红脸猕猴的基因型为AaBb,再生一个“不醉猕猴”AAbb或Aabb雄性的概率=×
×
=
.
(4)“白脸猕猴”与多只纯合的“不醉猕猴”AAbb交配:若白脸猕猴的基因型为aaBB,则杂交后代基因型为AaBb,即全为红脸猕猴;若白脸猕猴的基因型为aaBb,则后代基因型为AaBb 和Aabb,即红脸猕猴与不醉猕猴接近于1:1;若白脸猕猴的基因型为aabb,则后代基因型为Aabb,即全为不醉猕猴.
故答案为:
(1)控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物的性状 与乙醇代谢有关的基因位于常染色体上
(2)不定向性 22
(3)4
(4)全为“红脸猕猴”“红脸猕猴”:“不醉猕猴”≈1:1 全为“不醉猕猴”
解析
解:(1)由图可知,酶1由A基因控制,酶2由b基因控制,乙醇在酶1的作用下转变成乙醛,乙醛在酶2的作用下转变成二氧化碳和水,由此说明基因可通过控制酶的合成影响代谢,进而控制生物的性状;控制酶1的基因和控制酶2的基因均在常染色体上,所以乙醇代谢与性别关系不大.
(2)基因突变可以产生新基因,而且基因突变具有不定向性,因此可以产生多个等位基因.猕猴(2n=42),且有性别之分,因此测定基因组需要测定20条常染色体+X染色体+Y染色体=22条染色体.
(3)根据题干分析有A基因没有b基因,即“红脸猕猴”基因型是A-B-,即AABB,AABb,AaBB,AaBb 4种;“白脸猕猴”的基因型为aabb或aaB-;“不醉猕猴”的基因型为AAbb或Aabb,一对“红脸猕猴”所生的子代中,有表现为“不醉猕猴”和“白脸猕猴”的个体,可以推断红脸猕猴的基因型为AaBb,再生一个“不醉猕猴”AAbb或Aabb雄性的概率=×
×
=
.
(4)“白脸猕猴”与多只纯合的“不醉猕猴”AAbb交配:若白脸猕猴的基因型为aaBB,则杂交后代基因型为AaBb,即全为红脸猕猴;若白脸猕猴的基因型为aaBb,则后代基因型为AaBb 和Aabb,即红脸猕猴与不醉猕猴接近于1:1;若白脸猕猴的基因型为aabb,则后代基因型为Aabb,即全为不醉猕猴.
故答案为:
(1)控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物的性状 与乙醇代谢有关的基因位于常染色体上
(2)不定向性 22
(3)4
(4)全为“红脸猕猴”“红脸猕猴”:“不醉猕猴”≈1:1 全为“不醉猕猴”
青蒿素是治疗疟疾的重要药物.利用雌雄同株的野生型青蒿(二倍体,体细胞染色体数为18),通过传统育种和现代生物技术可培育高青蒿素含量的植株.请回答以下相关问题:
(1)假设野生型青蒿白青秆(A)对紫红秆(a)为显性,稀裂叶(B)对分裂叶(b)为显性,两对性状独立遗传,则野生型青蒿最多有______种基因型;若F1代中白青秆、稀裂叶植株所占比例为3/8,则其杂交亲本的基因型组合为______,该F1代中紫红秆、分裂叶植株所占比例为______.
(2)四倍体青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿,低温处理野生型青蒿正在有丝分裂的细胞会导致染色体不分离,从而获得四倍体细胞并发育成植株,推测低温处理导致细胞染色体不分离的原因是______,四倍体青蒿与野生型青蒿杂交后代体细胞的染色体数为______.
(3)从青蒿中分离了cyp基因(题31图为基因结构示意图),其编码的CYP酶参与青蒿素合成.
①若该基因一条单链中(G+T)/(A+C)=,则其互补链中(G+T)/(A+C)=______.
②若该基因经改造能在大肠杆菌中表达CYP酶,则改造后的cyp基因编码区无______(填字母).
③若cyp基因的一个碱基对被替换,使CYP酶的第50位氨基酸由谷氨酸变成缬氨酸,则该基因突变发生的区段是______(填字母).
正确答案
解:(1)在野生型青蒿的秆色和叶型这两对性状中,控制各自性状的基因型各有3种(AA、Aa和aa及BB、Bb和bb),由于控制这两对性状的基因是独立遗传的,基因间可自由组合,故基因型共有3×3=9种.F1中白青秆、稀裂叶植株占,即P(A_B_)=
,由于两对基因自由组合,可分解成
和
,所以一对基因是测交,一对基因是杂合子自交,即亲本可能是AaBb×aaBb或AaBb×Aabb.当亲本为AaBb×aaBb时,F1中紫红秆、分裂叶植株所占比例为P(aabb)=
×
=
.
(2)根据题意,低温处理野生型青蒿正在有丝分裂的细胞会导致染色体不分离,从而获得四倍体细胞并发育成植株,推测低温处理导致细胞染色体不分离的原因是低温抑制纺锤体形成,四倍体青蒿(36)与野生型青蒿(18)杂交后代体细胞的染色体数为 27.
(3)①根据DNA的碱基互补配对原则,(G+T)/(A+C)在两条单链中是互为倒数的,所以若该基因一条单链中(G+T)/(A+C)=,则其互补链中(G+T)/(A+C)=
.
②由图分析可知,若该基因经改造能在大肠杆菌中表达CYP酶,则改造后的cyp基因编码区无K和M(内含子片段).
③若cyp基因的一个碱基对被替换,使CYP酶的第50位氨基酸由谷氨酸变成缬氨酸,DNA对应的碱基为148-150位,则该基因突变发生的区段是L(编码区的外显子).
故答案是:
(1)9 AaBb×aaBb、AaBb×Aabb
(2)低温抑制纺锤体形成 27
(3)① ②K和M ③L.
解析
解:(1)在野生型青蒿的秆色和叶型这两对性状中,控制各自性状的基因型各有3种(AA、Aa和aa及BB、Bb和bb),由于控制这两对性状的基因是独立遗传的,基因间可自由组合,故基因型共有3×3=9种.F1中白青秆、稀裂叶植株占,即P(A_B_)=
,由于两对基因自由组合,可分解成
和
,所以一对基因是测交,一对基因是杂合子自交,即亲本可能是AaBb×aaBb或AaBb×Aabb.当亲本为AaBb×aaBb时,F1中紫红秆、分裂叶植株所占比例为P(aabb)=
×
=
.
(2)根据题意,低温处理野生型青蒿正在有丝分裂的细胞会导致染色体不分离,从而获得四倍体细胞并发育成植株,推测低温处理导致细胞染色体不分离的原因是低温抑制纺锤体形成,四倍体青蒿(36)与野生型青蒿(18)杂交后代体细胞的染色体数为 27.
(3)①根据DNA的碱基互补配对原则,(G+T)/(A+C)在两条单链中是互为倒数的,所以若该基因一条单链中(G+T)/(A+C)=,则其互补链中(G+T)/(A+C)=
.
②由图分析可知,若该基因经改造能在大肠杆菌中表达CYP酶,则改造后的cyp基因编码区无K和M(内含子片段).
③若cyp基因的一个碱基对被替换,使CYP酶的第50位氨基酸由谷氨酸变成缬氨酸,DNA对应的碱基为148-150位,则该基因突变发生的区段是L(编码区的外显子).
故答案是:
(1)9 AaBb×aaBb、AaBb×Aabb
(2)低温抑制纺锤体形成 27
(3)① ②K和M ③L.
一个正常的女人与一个并指(Bb)的男人结婚,他们生了一个白化病且手指正常的孩子.
(1)如果他们再生了一个并指的孩子,那么该小孩并指性状的基因型是______;生一个只患白化病孩子的可能性______;
(2)生一个既患白化病又患并指的男孩的可能性是______;
(3)后代只患一种病的可能性是______,后代中患病的可能性是______.
正确答案
解:(1)如果他们再生了一个并指的孩子,那么该小孩并指性状的基因型是Bb;生一个只患白化病孩子的可能性×
=
.
(2)生一个既患白化病又患并指的男孩的可能性是×
×
=
.
(3)后代只患一种病的可能性是×
+
×
=
=
,后代中患病的可能性是
+
×
=
.
故答案为:
(1)Bb
(2)
(3)
解析
解:(1)如果他们再生了一个并指的孩子,那么该小孩并指性状的基因型是Bb;生一个只患白化病孩子的可能性×
=
.
(2)生一个既患白化病又患并指的男孩的可能性是×
×
=
.
(3)后代只患一种病的可能性是×
+
×
=
=
,后代中患病的可能性是
+
×
=
.
故答案为:
(1)Bb
(2)
(3)
中国女科学家屠呦呦研制的抗疟药青蒿素挽救了数百万人的生命,因此获得了2015年诺贝尔生理学奖.为获得青蒿素高产植株,科学家做了大量实验.已知黄花蒿茎的形状有圆柱形和菱形,由一对等位基因A、a控制;茎的颜色有青色、红色和紫色,由两对等位基因B、b和C、c控制;这三对等位基因分别位于三对同源染色体上.研究表明,相同种植条件下,黄花蒿单株干重圆柱形高于菱形;青蒿素的含量(mg/kg干重)紫色植株高于红色植株、红色植株高于青色植株.请回答下列相关问题:
(1)孟德尔运用假说______法,归纳得出了遗传学两大定律,为杂交实验提供了理论基础.
(2)若将一青杆植株和一红杆植株杂交,F1全为青杆,F1自交,F2中青杆124株,红杆31株,紫杆10株,则亲本青杆和红杆植株的基因型分别是______、______,F2青杆植株中能稳定遗传的个体占______.
(3)若上述F1各种茎色中均有圆柱形茎和菱形茎的植株,则单株青蒿素产量最高的植株表现型是______.为了确定F2该表现型的植株中是否存在不能稳定遗传的个体,最简单的方法是______.
正确答案
解:(1)孟德尔遗传实验运用了假说-演绎法,其基本步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论.
(2)若将一青杆植株和一红杆植株杂交,F1全为青杆,F1自交,F2中青杆124株,红杆31株,紫杆10株,即青杆:红杆:紫杆=12:3:1,这是“9:3:3:1”的变式,这说明F1的基因型为BbCc,B和C基因同时存在或只存在B基因(或只存在C基因)时表现为青杆,只存在C基因(或只存在B基因)时表现为红杆,bbcc表现为紫杆.因此,亲本青杆和红杆植株的基因型分别是BBcc/bbCC、bbCC/BBcc.F1的基因型为BbCc,F1自交,F2青杆植株(BBCC、
BBCc、
BbCC、
BbCc、
BBcc、
Bbcc或
BBCC、
BBCc、
BbCC、
BbCc、
bbCC、
bbCc)中能稳定遗传的个体(
BBCC、
BBcc或
BBCC、
bbCC)占
.
(3)根据题干信息“相同种植条件下,黄花蒿单株干重圆柱形高于菱形;青蒿素的含量(mg/kg干重)紫色植株高于红色植株、红色植株高于青色植株”可知,单株青蒿素产量最高的植株表现型是圆柱形紫杆/紫杆圆柱形.为了确定F2该表现型的植株中是否存在不能稳定遗传的个体,最简单的方法是自交法,即让F2中所有圆柱形紫杆植株自交,观察后代是否出现菱形茎.
故答案为:
(1)演绎
(2)BBcc/bbCC bbCC/BBcc
(3)圆柱形紫杆/紫杆圆柱形 让F2中所有圆柱形紫杆植株自交,观察后代是否出现菱形茎
解析
解:(1)孟德尔遗传实验运用了假说-演绎法,其基本步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论.
(2)若将一青杆植株和一红杆植株杂交,F1全为青杆,F1自交,F2中青杆124株,红杆31株,紫杆10株,即青杆:红杆:紫杆=12:3:1,这是“9:3:3:1”的变式,这说明F1的基因型为BbCc,B和C基因同时存在或只存在B基因(或只存在C基因)时表现为青杆,只存在C基因(或只存在B基因)时表现为红杆,bbcc表现为紫杆.因此,亲本青杆和红杆植株的基因型分别是BBcc/bbCC、bbCC/BBcc.F1的基因型为BbCc,F1自交,F2青杆植株(BBCC、
BBCc、
BbCC、
BbCc、
BBcc、
Bbcc或
BBCC、
BBCc、
BbCC、
BbCc、
bbCC、
bbCc)中能稳定遗传的个体(
BBCC、
BBcc或
BBCC、
bbCC)占
.
(3)根据题干信息“相同种植条件下,黄花蒿单株干重圆柱形高于菱形;青蒿素的含量(mg/kg干重)紫色植株高于红色植株、红色植株高于青色植株”可知,单株青蒿素产量最高的植株表现型是圆柱形紫杆/紫杆圆柱形.为了确定F2该表现型的植株中是否存在不能稳定遗传的个体,最简单的方法是自交法,即让F2中所有圆柱形紫杆植株自交,观察后代是否出现菱形茎.
故答案为:
(1)演绎
(2)BBcc/bbCC bbCC/BBcc
(3)圆柱形紫杆/紫杆圆柱形 让F2中所有圆柱形紫杆植株自交,观察后代是否出现菱形茎
有两组纯种小麦品种,一个是高秆抗锈病(DDTT),一个是矮秆不抗锈病(ddtt).现将这两个品种进行下列三组实验:
假如以上三组实验都有矮秆抗锈病出现,分析以下问题:
(1)A组所得矮抗类型的基因型是______和______;B组所得矮抗类型的基因型是______.
(2)C组获得矮抗是由于发生了基因突变.但一般说来,这种情况不容易发生,因为______.
(3)A组F2中的矮抗类型不能直接用作大田栽种,原因是______.
(4)B组获得的矮抗类型也不能直接利用,原因是______,但通过______处理,可以直接产生理想的矮抗品种,其基因型是______.
正确答案
解:(1)A组是杂交育种,其所得矮抗类型的基因型是ddTT和ddTt;B组采用的花药离体培养法,所得植株均为单倍体,其中矮抗类型的基因型是dT.
(2)C组采用的是诱变育种,其原理是基因突变,而基因突变是不定向的,所以不容易获得矮抗品种.
(3)A组F2中的矮抗类型有两种基因型(ddTT、ddTt),不能直接用作大田栽种,因为其中ddTt后代可能会发生性状分离.
(4)B组获得的矮抗类型是单倍体,高度不育,也不能直接用于大田种植,但通过秋水仙素处理,可以直接产生基因型是ddTT的理想的矮抗品种.
故答案为:
(1)ddTT ddTt dT
(2)变异是不定向的(变异的方向是不可控制的)
(3)后代可能会发生性状分离
(4)单倍体不育 秋水仙素 ddTT
解析
解:(1)A组是杂交育种,其所得矮抗类型的基因型是ddTT和ddTt;B组采用的花药离体培养法,所得植株均为单倍体,其中矮抗类型的基因型是dT.
(2)C组采用的是诱变育种,其原理是基因突变,而基因突变是不定向的,所以不容易获得矮抗品种.
(3)A组F2中的矮抗类型有两种基因型(ddTT、ddTt),不能直接用作大田栽种,因为其中ddTt后代可能会发生性状分离.
(4)B组获得的矮抗类型是单倍体,高度不育,也不能直接用于大田种植,但通过秋水仙素处理,可以直接产生基因型是ddTT的理想的矮抗品种.
故答案为:
(1)ddTT ddTt dT
(2)变异是不定向的(变异的方向是不可控制的)
(3)后代可能会发生性状分离
(4)单倍体不育 秋水仙素 ddTT
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