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题型:简答题
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简答题

(1)孟德尔在碗豆杂交实验中,提出了关于遗传因子分离和自由组合的假说.该假说不仅能够______,还能够______,因此该假说具有正确性.

(2)现有高秆抗病和矮秆不抗病两个纯合品种的水稻,其中高秆(D)对矮秆(d)为显性,抗病(T)对不抗病(t)为显性,两对性状独立遗传.要想获得能稳定遗传的矮秆抗病品种,可以采用杂交育种的方法,其原理是______,请画出杂交育种过程的遗传图解(只画到F2).图解如图:

(3)上述杂交中,获得F2以后,从F2中选择矮秆抗病(ddT_)的个体连续自交,逐代选择,延续至F4.在F4选出的矮秆抗病个体中,纯合子占______

(4)已知水稻不抗病的性状是由于缺乏一种酶引起的.基因t与T的转录产物之间的差别仅表现为中段一个核糖核苷酸种类不同.翻译至mRNA该位点时发生的变化可能是:编码的氨基酸______或者______

正确答案

解:(1)孟德尔在碗豆杂交实验中提出了关于遗传因子分离和自由组合的假说,不仅能够解释已有实验结果 (9:3:3:1),还能够预测另一些实验结果,因此该假说具有正确性.

(2)杂交育种的原理是基因重组.要想获得能稳定遗传的矮秆抗病品种,可以让纯种高抗DDTT与矮不抗ddtt杂交得子一代DdTt,再自交,图解如下:

(3)F2中选择矮秆抗病(ddT_)的个体连续自交,单独考虑T、t即可,TT、Tt,则F3中TT=+×=、Tt=×=、tt=,淘汰tt后TT、Tt,则F4中TT=+×=、Tt=×=、tt=×=,所以在F4选出的矮秆抗病个体中,纯合子占

(4)已知基因t与T的转录产物之间的差别仅表现为中段一个核糖核苷酸种类不同,则翻译至mRNA的该点时发生的变化可能是编码的氨基酸种类改变或者翻译终止.

故答案为:

(1)解释已有实验结果  预测另一些实验结果

(2)基因重组

(3)

(4)种类改变   数目改变

解析

解:(1)孟德尔在碗豆杂交实验中提出了关于遗传因子分离和自由组合的假说,不仅能够解释已有实验结果 (9:3:3:1),还能够预测另一些实验结果,因此该假说具有正确性.

(2)杂交育种的原理是基因重组.要想获得能稳定遗传的矮秆抗病品种,可以让纯种高抗DDTT与矮不抗ddtt杂交得子一代DdTt,再自交,图解如下:

(3)F2中选择矮秆抗病(ddT_)的个体连续自交,单独考虑T、t即可,TT、Tt,则F3中TT=+×=、Tt=×=、tt=,淘汰tt后TT、Tt,则F4中TT=+×=、Tt=×=、tt=×=,所以在F4选出的矮秆抗病个体中,纯合子占

(4)已知基因t与T的转录产物之间的差别仅表现为中段一个核糖核苷酸种类不同,则翻译至mRNA的该点时发生的变化可能是编码的氨基酸种类改变或者翻译终止.

故答案为:

(1)解释已有实验结果  预测另一些实验结果

(2)基因重组

(3)

(4)种类改变   数目改变

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题型:简答题
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简答题

香味性状是优质水稻品种的重要特性之一.

(1)香稻品种甲的香味性状受隐性基因(a)控制,其香味性状的表现是因为______,导致香味物质积累.

(2)水稻香味性状与抗病性状独立遗传,抗病(B)对感病(b)为显性.为选育抗病香稻新品种,进行了一系列杂交实验.其中,无香味感病与无香味抗病植株杂交的统计结果如图所示,则两个亲代的基因型是______.上述杂交的子代自交,后代群体中能稳定遗传的有香味抗病植株所占比例为______

(3)用纯合无香味植株作母本与香稻品种甲进行杂交,在F1中偶尔发现某一植株具有香味性状,请对此现象给出两种合理的解释:①______;②______

(4)单倍体育种可缩短育种年限.离体培养的花粉经脱分化形成______,最终发育成单倍体植株,这表明花粉具有发育成完整植株所需的______.若要获得二倍体植株,应在______时期用秋水仙素进行诱导处理.

正确答案

解:(1)由于a为隐性基因,因此若要表现为有香味性状,必须要使a基因纯合,即为aa参与香味物质代谢的某种酶缺失,从而导致香味物质累积.

(2)用分解法来看,无香味和有香味的比值为3:1,所以亲本的基因型为Aa和Aa,抗病和不抗病的比为1:1,故亲本的基因型为Bb和bb,所以亲代的基因型为Aabb×AaBb.

子代香味相关的基因型为AA、Aa、aa,分别去自交得到aa的概率为,子代抗病性相关的基因型为Bb和bb,所以自交得到BB的概率为,所以得到能稳定遗传的香味抗病植株的比例为

(3)用纯合无香味植株作母本与香稻品种进行杂交,理论上讲,正常情况AA与aa杂交,所得子代为Aa,为无香味,所以后代都应是无香味植株.在某一雌配子形成时,若A基因突变为a基因或含A基因的染色体片段缺失,则可能出现某一植株具有香味性状,因此在F1中偶尔发现某一植株具有香味性状,可能是某一雌配子形成时,A基因突变为a基因,也可能是某一雌配子形成时,含A基因的染色体片段缺失.

(4)花粉具有发育成完整植株的全部遗传信息,通过脱分化形成愈伤组织.秋水仙素发挥作用的时期是有丝分裂的前期,抑制纺锤体的形成,幼苗时期有丝分裂活跃,因此若要获得二倍体植株,应在幼苗时期用秋水仙素进行诱导处理.

故答案为:

(1)a基因纯合,参与香味物质代谢的某种酶消失

(2)Aabb×AaBb   

(3)某一雌配子形成时,A基因突变为a基因  某一雌配子形成时,含A基因的染色体片段缺失

(4)愈伤组织  全部遗传物质  幼苗

解析

解:(1)由于a为隐性基因,因此若要表现为有香味性状,必须要使a基因纯合,即为aa参与香味物质代谢的某种酶缺失,从而导致香味物质累积.

(2)用分解法来看,无香味和有香味的比值为3:1,所以亲本的基因型为Aa和Aa,抗病和不抗病的比为1:1,故亲本的基因型为Bb和bb,所以亲代的基因型为Aabb×AaBb.

子代香味相关的基因型为AA、Aa、aa,分别去自交得到aa的概率为,子代抗病性相关的基因型为Bb和bb,所以自交得到BB的概率为,所以得到能稳定遗传的香味抗病植株的比例为

(3)用纯合无香味植株作母本与香稻品种进行杂交,理论上讲,正常情况AA与aa杂交,所得子代为Aa,为无香味,所以后代都应是无香味植株.在某一雌配子形成时,若A基因突变为a基因或含A基因的染色体片段缺失,则可能出现某一植株具有香味性状,因此在F1中偶尔发现某一植株具有香味性状,可能是某一雌配子形成时,A基因突变为a基因,也可能是某一雌配子形成时,含A基因的染色体片段缺失.

(4)花粉具有发育成完整植株的全部遗传信息,通过脱分化形成愈伤组织.秋水仙素发挥作用的时期是有丝分裂的前期,抑制纺锤体的形成,幼苗时期有丝分裂活跃,因此若要获得二倍体植株,应在幼苗时期用秋水仙素进行诱导处理.

故答案为:

(1)a基因纯合,参与香味物质代谢的某种酶消失

(2)Aabb×AaBb   

(3)某一雌配子形成时,A基因突变为a基因  某一雌配子形成时,含A基因的染色体片段缺失

(4)愈伤组织  全部遗传物质  幼苗

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题型:简答题
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简答题

人类最常见的半乳糖血症是由半乳糖-1-磷酸尿苷转移酶(GALT)缺乏而引起的一种遗传病,控制该酶合成的基因(用B、b表示)位于第9号染色体短臂p13区.在一般人群中,约每150人中有1人为该病基因的携带者.杂合子一般不发病,但其GALT活性仅为正常人的50%.某正常男子(甲)有一个患病哥哥和患病妹妹(乙),父母均正常.据调查:甲的父母是姑表亲,在该家族近五代中也出现过其他患者,但在五代以前从未出现该病患者和GALT活性较低的人.请根据信息回答问题.

(1)半乳糖血症是一种遗传病______(填选项中的字母).造成该家族患此遗传病的根本原因是______

A.常染色体显性     B.常染色体隐性     C.X染色体显性      D.X染色体隐性

(2)甲的父母所生子女患病的概率是______.若甲的父亲当初与无血缘关系的正常女性婚配,后代患病的概率是______.由于有血缘关系的近亲中含有从上代遗传下来的______概率高,近亲婚配可导致后代遗传病发病率明显高于正常人.因此,我国婚姻法规定禁止______结婚.

(3)半乳糖血症是一种半乳糖代谢异常的疾病,半乳糖代谢的大致过程如图所示.

半乳糖激酶(GALK)的基因位于17号染色体q21-22区,在隐性纯合(a)时,GALK无法合成.若检测甲的血浆,推测其半乳糖-1-磷酸浓度高于正常人,但却低于乙的概率是______;在乙的血浆中检测出虽然半乳糖-1-磷酸浓度较高,但半乳糖浓度不高,推测她的基因型可能是______.过多的半乳糖-1-磷酸堆积于脑、肝、肾小管等组织中,会引起这些器官损害.从基因、蛋白质与性状的关系分析,GALK、GALT基因通过______,进而控制性状.

正确答案

解:(1)根据题意分析已知半乳糖血症是已知常染色体隐性遗传病,造成这种遗传病的根本原因是基因突变.

(2)甲的父母基因型都是Bb,则他们的后代发病率为.在一般人群中,约每150人中有1人为该病基因的携带者,所以甲的父亲当初与无血缘关系的正常女性婚配,后代患病的概率是×=.近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大,近亲结婚所生的孩子患有遗传病的几率大,如近亲结婚时所生的子女中,单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8~62.5倍,所以我国婚姻法规定禁止近亲结婚.

(3)半乳糖-1-磷酸浓度高于正常人,但却低于乙的基因型为Bb,甲是Bb的概率是.已知乙的基因型是bb,在乙的血浆中检测出虽然半乳糖-1-磷酸浓度较高,但半乳糖浓度不高,说明有A基因,则乙的基因型是AAbb或Aabb.题中GALK、GALT基因是通过控制酶的合成控制代谢,进而控制生物性状的.

故答案为:

(1)B            基因突变

(2)      隐性致病基因    近亲 

(3)  AAbb或Aabb  控制酶的合成控制代谢

解析

解:(1)根据题意分析已知半乳糖血症是已知常染色体隐性遗传病,造成这种遗传病的根本原因是基因突变.

(2)甲的父母基因型都是Bb,则他们的后代发病率为.在一般人群中,约每150人中有1人为该病基因的携带者,所以甲的父亲当初与无血缘关系的正常女性婚配,后代患病的概率是×=.近亲带有相同隐性遗传致病基因的可能性较大,近亲结婚所生的孩子患有遗传病的几率大,如近亲结婚时所生的子女中,单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8~62.5倍,所以我国婚姻法规定禁止近亲结婚.

(3)半乳糖-1-磷酸浓度高于正常人,但却低于乙的基因型为Bb,甲是Bb的概率是.已知乙的基因型是bb,在乙的血浆中检测出虽然半乳糖-1-磷酸浓度较高,但半乳糖浓度不高,说明有A基因,则乙的基因型是AAbb或Aabb.题中GALK、GALT基因是通过控制酶的合成控制代谢,进而控制生物性状的.

故答案为:

(1)B            基因突变

(2)      隐性致病基因    近亲 

(3)  AAbb或Aabb  控制酶的合成控制代谢

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简答题

如图是特定条件下自由组合定律的几种情况,请据信息回答:

(1)在某种鼠中,已知黄色基因Y对灰色基因y是显性,短尾基因T对长尾基因t是显性,而且黄色基因Y和短尾基因T在纯合时都能使胚胎致死,这两对等位基因遵循自由组合定律.请写出:两只表现型都是黄色短尾的鼠交配的遗传图解(不必写出配子).

______

(2)番茄中基因A、a控制植株的有无茸毛,B、b控制果实颜色,两对基因独立遗传,且基因A具有纯合致死效应.育种工作者为培育有茸毛黄色品种进行如下杂交实验.请回答:

①F2代个体中基因型有______种,四种表现型及比例为______

②为了验证两种性状的遗传特点,可将F2植株自交,单株收获F2中有茸毛红果植株所结种子,每株的所有种子单独种植在一起可得到一个株系,观察多个这样的株系,则理论上,在所有株系中有______的株系F3的表现型及其数量比与题目F2代相同;其余的株系F3的表现型及其数量比______

正确答案

解:(1)

(2)①根据F1代的表现型,可判断有茸毛红果的基因型为AaBb,根据基因A具有纯合致死效应,可推知:F2代个体中基因型有6种,四种表现型及比例为有茸毛红果(AaBB、AaBb):有茸毛黄果(Aabb):无茸毛红果(aaBB、aaBb):无茸毛黄果(aabb)=6:2:3:1.

②F2代的表现型及其数量比是F1代AaBb自交的结果,由于F2中有茸毛红果植株AaBB:AaBb=2:4,所以理论上,在所有株系中有的株系F3的表现型及其数量比与题目F2代相同;又AaBB自交后代中AABB死亡,AaBB:aaBB=2:1,所以其余的株系F3的表现型及其数量比为有茸毛红果:无茸毛红果=2:1.

故答案为:

(1)

(2)①6  有茸毛红果:有茸毛黄果:无茸毛红果:无茸毛黄果=6:2:3:1  ②    有茸毛红果:无茸毛红果=2:1

解析

解:(1)

(2)①根据F1代的表现型,可判断有茸毛红果的基因型为AaBb,根据基因A具有纯合致死效应,可推知:F2代个体中基因型有6种,四种表现型及比例为有茸毛红果(AaBB、AaBb):有茸毛黄果(Aabb):无茸毛红果(aaBB、aaBb):无茸毛黄果(aabb)=6:2:3:1.

②F2代的表现型及其数量比是F1代AaBb自交的结果,由于F2中有茸毛红果植株AaBB:AaBb=2:4,所以理论上,在所有株系中有的株系F3的表现型及其数量比与题目F2代相同;又AaBB自交后代中AABB死亡,AaBB:aaBB=2:1,所以其余的株系F3的表现型及其数量比为有茸毛红果:无茸毛红果=2:1.

故答案为:

(1)

(2)①6  有茸毛红果:有茸毛黄果:无茸毛红果:无茸毛黄果=6:2:3:1  ②    有茸毛红果:无茸毛红果=2:1

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简答题

某雌雄同株植物花的颜色由两对基因(A和a,B和b)控制,A基因控制色素的合成(AA和Aa的效应相同),B基因是修饰基因,淡化颜色的深度(BB和Bb的效应不同).其基因型与表现型的对应关系见下表,请回答下列问题:

(1)基因A,是一段有功能的片段.在A基因的表达过程中,首先来自细胞质的RNA聚合酶与A基因的______结合,并催化转录的进行.该转录产物需要在______中经过加工才能成为成熟的mRNA.

(2)为探究两对基因(A和a,B和b)是在一对同源染色体上,还是在两对同源染色体上,某研究小组选用AaBb粉色植株自交进行探究.

①实验假设:这两对基因在染色体上的位置有三种类型,请你在下表中补充画出其它两种类型(用线段表示染色体,用黑点表示基因在染色体上的位点).

②实验方法:粉色植株自交.

③实验步骤

第一步:粉色植株自交.第二步:观察并统计子代植株的花色及其比例.

④实验的可能结果(不考虑交叉互换)及相应结论:

a、若子代植株的花色及其比例为“______”,说明两对基因在两对同源染色体上.

b、若子代植株的花色及其比例为“粉色:红色:白色=2:1:1”或“______”,说明两对基因在一对同源染色体上.

(3)纯合白色植株和纯合红色植株杂交,产生子代植株花全是粉色.请写出可能出现这种结果的亲本基因型:______纯合白色植株;______纯合红色植株.

正确答案

解:(l)基因是基因遗传效应的DNA判断,基因表达的第一个步骤是转录,RNA聚合酶与基因的非编码区的上游的启动子结合,并催化转录进行.

(2)本实验的目的是探究两对基因(A和a,B和b)是在同一对同源染色体上,还是在两对同源染色体上.这两对基因可以分别位于两对同源染色体上,也可以位于一对染色体上,表现为连锁关系.探究过程如下:

①作出假设:假设这两对基因在染色体上的位置存在三种类型.

②实验步骤:第一步:粉色植株自交.第二步:观察并统计子代植株花的颜色和比例.

③实验可能的结果及相应的结论(不考虑交叉互换):

a.若在两对同源染色体,根据基因自由组合定律,AABB:AaBB:aaBB:AABb:AaBb:aaBb:AAbb:Aabb:aabb=1:2:1:2:4:2:1:2:1(白白白粉粉白红红白);粉色:红色:白色=(2+4):(1+2):(1+2+1+2+1)=6:3:7;

b.当AB在同一染色体、ab在同一染色体的时候,令AB为G、ab为h,AaBb自交即为Gg自交,结果为 GG:Gg:gg=AABB:AaBb:aabb=AABB:AaBb:aabb=1:2:1 其中白:粉=1:1;

c.当Ab在同一染色体,aB在同一染色体的时候,令Ab为H,aB为h,AaBb自交即为Hh自交,结果为HH:Hh:hh=AAbb:AaBb:aaBB=1:2:1 其中粉色:红色:白色=2:1:1.

(3)纯合白花基因型有AABB、aaBB、aabb,纯合红花基因型有AAbb,粉花基因型有A__Bb,可推测亲本基因型有AABB×AAbb,aaBB×AAbb.

故答案为:

(1)DNA   启动细胞核

(2)

a、粉色:红色:白色=6:3:7    b、粉色:白色=1:1

(3)AABB或aaBB AAbb

解析

解:(l)基因是基因遗传效应的DNA判断,基因表达的第一个步骤是转录,RNA聚合酶与基因的非编码区的上游的启动子结合,并催化转录进行.

(2)本实验的目的是探究两对基因(A和a,B和b)是在同一对同源染色体上,还是在两对同源染色体上.这两对基因可以分别位于两对同源染色体上,也可以位于一对染色体上,表现为连锁关系.探究过程如下:

①作出假设:假设这两对基因在染色体上的位置存在三种类型.

②实验步骤:第一步:粉色植株自交.第二步:观察并统计子代植株花的颜色和比例.

③实验可能的结果及相应的结论(不考虑交叉互换):

a.若在两对同源染色体,根据基因自由组合定律,AABB:AaBB:aaBB:AABb:AaBb:aaBb:AAbb:Aabb:aabb=1:2:1:2:4:2:1:2:1(白白白粉粉白红红白);粉色:红色:白色=(2+4):(1+2):(1+2+1+2+1)=6:3:7;

b.当AB在同一染色体、ab在同一染色体的时候,令AB为G、ab为h,AaBb自交即为Gg自交,结果为 GG:Gg:gg=AABB:AaBb:aabb=AABB:AaBb:aabb=1:2:1 其中白:粉=1:1;

c.当Ab在同一染色体,aB在同一染色体的时候,令Ab为H,aB为h,AaBb自交即为Hh自交,结果为HH:Hh:hh=AAbb:AaBb:aaBB=1:2:1 其中粉色:红色:白色=2:1:1.

(3)纯合白花基因型有AABB、aaBB、aabb,纯合红花基因型有AAbb,粉花基因型有A__Bb,可推测亲本基因型有AABB×AAbb,aaBB×AAbb.

故答案为:

(1)DNA   启动细胞核

(2)

a、粉色:红色:白色=6:3:7    b、粉色:白色=1:1

(3)AABB或aaBB AAbb

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