- 自由组合定律的应用
- 共5666题
小麦植株无性别之分，品种有抗锈病和不抗锈病（A、a）、无芒和有芒（B、b），控制这两对性状的基因分别位于不同对的染色体上．请回答下列问题：
（1）小麦的抗锈病和不抗锈病性状，在遗传学上称为一对______．
（2）小麦细胞中的染色体有无性染色体和常染色体之分？______，原因是______．
（3）已知小麦抗锈病对不抗锈病为显性，无芒对有芒为显性．用纯合的抗锈病无芒品种与不抗锈病有芒品种杂交，F1自交，播种所有的F2，假定所有F2植株都能成活，在F2植株开花前，拔掉所有的有芒植株，并对剩余植株套袋，假定剩余的每株F2收获的种子数量相等，且F3的表现型符合遗传定律．从理论上讲F3中表现不抗锈病植株的比例为______．
（4）请用竖线（|）表示相关染色体，用点（•）表示相关基因位置，在如图圆圈中画出F1体细胞的基因示意图．
______
（5）现有一表现型为抗锈病有芒的品种，确定其基因型是纯合子还是杂合子最简单的方法是______．
正确答案
解：（1）小麦的抗锈病和不抗锈病性状，在遗传学上称为一对相对性状．
（2）小麦植株无性别之分，因此小麦细胞中的染色体无性染色体和常染色体之分．
（3）由于要求F3中表现不抗锈病植株的比例，所以只需要考虑植物抗锈病和不抗锈病这一对性状．纯合的抗锈病AA与不抗锈病aa杂交，F1全为抗锈病Aa，自交产生F2，F2的基因型为AA、Aa、aa=1：2：1．在F2植株开花前，拔掉所有的有芒植株，这对F2中抗锈病与不抗锈病的基因型比例没有影响．则F2中AA为
（4）用纯合的抗锈病无芒品种AABB与不抗锈病有芒品种aabb杂交，得到F1的基因型为AaBb．根据题干中“控制这两对性状的基因分别位于不同对的染色体上”，可以画出F1体细胞的基因示意图．（具体见答案）
（5）现有一表现型为抗锈病有芒的品种，确定其基因型是纯合子还是杂合子最简单的方法是让该植株自交，看后代中是否会发生性状分离，能发生性状分离的为杂合子，否则为纯合子．
故答案为：
（1）相对性状
（2）无 小麦植株无性别之分
（3）
（4）
（5）让该植株自交，看后代中是否会发生性状分离，能发生性状分离的为杂合子，否则为纯合子
解析
解：（1）小麦的抗锈病和不抗锈病性状，在遗传学上称为一对相对性状．
（2）小麦植株无性别之分，因此小麦细胞中的染色体无性染色体和常染色体之分．
（3）由于要求F3中表现不抗锈病植株的比例，所以只需要考虑植物抗锈病和不抗锈病这一对性状．纯合的抗锈病AA与不抗锈病aa杂交，F1全为抗锈病Aa，自交产生F2，F2的基因型为AA、Aa、aa=1：2：1．在F2植株开花前，拔掉所有的有芒植株，这对F2中抗锈病与不抗锈病的基因型比例没有影响．则F2中AA为
（4）用纯合的抗锈病无芒品种AABB与不抗锈病有芒品种aabb杂交，得到F1的基因型为AaBb．根据题干中“控制这两对性状的基因分别位于不同对的染色体上”，可以画出F1体细胞的基因示意图．（具体见答案）
（5）现有一表现型为抗锈病有芒的品种，确定其基因型是纯合子还是杂合子最简单的方法是让该植株自交，看后代中是否会发生性状分离，能发生性状分离的为杂合子，否则为纯合子．
故答案为：
（1）相对性状
（2）无 小麦植株无性别之分
（3）
（4）
（5）让该植株自交，看后代中是否会发生性状分离，能发生性状分离的为杂合子，否则为纯合子
在一个自然果蝇种群中，灰身与黑身为一对相对性状（由A、a控制）；棒眼与红眼为一对相对性状（由B、b控制）．现有两果蝇杂交，得到F1表现型和数目（只）如下表．
请回答：
（1）该种群中控制灰身与黑身的基因位于______；控制棒眼与红眼的基因位于______．
（2）亲代果蝇的基因型分别为______和______．
（3）F1中黑身棒眼雌雄果蝇随机交配，F2的表现型及比例为______．
（4）1915年，遗传学家Bridges发现用红眼雌果蝇与X射线处理过的棒眼雄果蝇进行杂交，总能在某些杂交组合的F1中发现红眼雌果蝇．该种红眼雌果蝇的出现是由于发生了基因突变还是父本棒眼果蝇X染色体缺失了显性基因B（B和b基因都没有的受精卵不能发育）．
①请你设计杂交实验进行检测．
实验步骤：______．
结果预测及结论：
若子代棒眼雌果蝇：红眼雄果蝇=______，则是由于基因突变．
若子代棒眼雌果蝇：红眼雄果蝇=______，则是由于父本棒眼果蝇X染色体缺失．
②四幅图是Bridges对幼虫的唾腺细胞进行镜检发现的两条X染色体联会情况示意图（字母表示染色体上不同的区段），哪个支持上面的第二种预测？______
正确答案
解：（1）子代雌蝇中黑身：灰身=50：156=1：3，雄蝇中黑身：灰身=26：70=1：3，雌雄比例相等，故控制灰身与黑身的基因位于常染色体．子代雌蝇全是棒眼，雄蝇棒眼：红眼=（70+26）：（82+23）=1：1，雌雄比例不等，故控制棒眼与红眼的基因位于X染色体．
（2）子代黑身：灰身=1：3，亲本相关基因型为Aa×Aa； 子代雌蝇全是棒眼，雄蝇棒眼：红眼=1：1，亲本相关基因型为XBXb×XBY，故亲本基因型为AaXBXb和AaXBY．
（3）F1中黑身棒眼雌果蝇有aa XBXb（
（4）用假说-演绎法解决．①要探究红眼雌果蝇的出现是由于发生了基因突变还是父本棒眼果蝇X染色体缺失了显性基因B，必须让该F1中红眼雌果蝇与棒眼雄蝇杂交，统计子代表现型和比例，作出判断．
假设由于基因突变产生，则该红眼雌果蝇为XbXb，而棒眼雄蝇为XBY，杂交子代为1XBXb：1XBY，即子代棒眼雌果蝇：红眼雄果蝇=1：1．如果是由于父本棒眼果蝇X染色体缺失，则该红眼雌果蝇为XXb，而棒眼雄蝇为XBY，杂交子代为1XBXb：1XBY：1XBXb：1XY（致死），即子代棒眼雌果蝇：红眼雄果蝇=2：1．
（5）A为染色体增加，B为染色体缺失，C为染色体颠倒，D为染色体移接．
故答案为：
（1）常染色体 X染色体
（2）AaXBXb和AaXBY
（3）黑身棒眼雌蝇：黑身棒眼雄蝇：黑身红眼雄蝇=4：3：1
（4）①让F1中红眼雌果蝇与棒眼雄蝇杂交，统计子代表现型和比例． 1：1 2：1 ②B
解析
解：（1）子代雌蝇中黑身：灰身=50：156=1：3，雄蝇中黑身：灰身=26：70=1：3，雌雄比例相等，故控制灰身与黑身的基因位于常染色体．子代雌蝇全是棒眼，雄蝇棒眼：红眼=（70+26）：（82+23）=1：1，雌雄比例不等，故控制棒眼与红眼的基因位于X染色体．
（2）子代黑身：灰身=1：3，亲本相关基因型为Aa×Aa； 子代雌蝇全是棒眼，雄蝇棒眼：红眼=1：1，亲本相关基因型为XBXb×XBY，故亲本基因型为AaXBXb和AaXBY．
（3）F1中黑身棒眼雌果蝇有aa XBXb（
（4）用假说-演绎法解决．①要探究红眼雌果蝇的出现是由于发生了基因突变还是父本棒眼果蝇X染色体缺失了显性基因B，必须让该F1中红眼雌果蝇与棒眼雄蝇杂交，统计子代表现型和比例，作出判断．
假设由于基因突变产生，则该红眼雌果蝇为XbXb，而棒眼雄蝇为XBY，杂交子代为1XBXb：1XBY，即子代棒眼雌果蝇：红眼雄果蝇=1：1．如果是由于父本棒眼果蝇X染色体缺失，则该红眼雌果蝇为XXb，而棒眼雄蝇为XBY，杂交子代为1XBXb：1XBY：1XBXb：1XY（致死），即子代棒眼雌果蝇：红眼雄果蝇=2：1．
（5）A为染色体增加，B为染色体缺失，C为染色体颠倒，D为染色体移接．
故答案为：
（1）常染色体 X染色体
（2）AaXBXb和AaXBY
（3）黑身棒眼雌蝇：黑身棒眼雄蝇：黑身红眼雄蝇=4：3：1
（4）①让F1中红眼雌果蝇与棒眼雄蝇杂交，统计子代表现型和比例． 1：1 2：1 ②B
家兔眼色受两对基因A、a和B、b共同决定，基因a纯合时表现为蓝眼；有A基因且基因b纯合时，表现为红眼；其他则表现为黑眼．现用纯系家兔进行杂交实验，得到如下实验结果．分析回答：
（1）基因型AB表现型为______，Abb的表现型______．
（2）由实验三知：基因A、a和B、b的遗传遵循______定律．
（3）蓝眼的基因型有______种，实验一中蓝眼亲本的基因型是______．
（4）实验二中F2黑眼个体间随机交配，后代表现型及比例为______．
正确答案
解：（1）由分析可知，A、B同时存在表现为黑眼，A存在，B不存在表现为红眼．
（2）由分析可知，基因A、a和B、b的遗传遵循基因自由组合定律．
（3）蓝眼基因是aaBB、aaBb、aabb三种；实验一F2，黑眼：蓝眼=3：1，相当于一对相对性状的自交实验，又知亲本是纯系，黑眼基因是AABB，蓝眼基因型可能是aaBB或aabb，如果是aabb，则子二代性状分离比与实验三相同，因此蓝眼基因型是aaBB．
（4）实验二：亲本是纯系，黑眼的基因型是AABB，红眼的基因型是AAbb，子一代的基因型是AABb，
F2黑眼的基因型是AABB：AABb=1：2，F2黑眼个体间随机交配，红眼的概率是AAbb=
故答案为：
（1）黑眼 红眼
（2）基因自由组合
（3）3 aaBB
（4）黑眼：红眼=8：1
解析
解：（1）由分析可知，A、B同时存在表现为黑眼，A存在，B不存在表现为红眼．
（2）由分析可知，基因A、a和B、b的遗传遵循基因自由组合定律．
（3）蓝眼基因是aaBB、aaBb、aabb三种；实验一F2，黑眼：蓝眼=3：1，相当于一对相对性状的自交实验，又知亲本是纯系，黑眼基因是AABB，蓝眼基因型可能是aaBB或aabb，如果是aabb，则子二代性状分离比与实验三相同，因此蓝眼基因型是aaBB．
（4）实验二：亲本是纯系，黑眼的基因型是AABB，红眼的基因型是AAbb，子一代的基因型是AABb，
F2黑眼的基因型是AABB：AABb=1：2，F2黑眼个体间随机交配，红眼的概率是AAbb=
故答案为：
（1）黑眼 红眼
（2）基因自由组合
（3）3 aaBB
（4）黑眼：红眼=8：1
野生型水貂的毛皮是黑色的．现有两种毛皮颜色的纯合突变体系，一种为银灰色的雄貂，另一种为铂灰色的雌貂，控制银灰色的基因为A，控制铂灰色的基因为B．用这两种突变体与野生型分别进行杂交，得到如表结果：
请回答下列问题：
（1）根据杂交实验的结果判断，上述两种水貂突变体的出现属于______性突变．控制水貂毛色遗传的两对基因位于______染色体上．
（2）如果A和B基因位于常染色体上，则亲本中银灰色的基因型是______．让杂交1中的F2雌雄个体相互交配，产生的F3代中表现型及比例为______．
（3）如果A和B基因位于常染色体上，则杂交组合3 的F2个体非野生型中的纯合子占______．让F2中的野生型个体与宝石蓝个体进行交配，后代表现型及比例为______．
（4）有人认为，B、b这对等位基因也可能位于X染色体上，请你对杂交1用遗传图解的方式说明其可能性．
______．
正确答案
解：（1）根据以上分析可知野生型是显性性状，两种水貂突变体的出现属于隐性突变．控制水貂毛色遗传的两对基因位于2对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律．
（2）根据以上分析可知亲本银灰色的基因型是AAbb．让杂交1中的F2雌雄个体（3A_BB、1aaBB）相互交配，产生的F3代中表现型及比例为 野生型（3A_BB）：银灰色（1aaBB）=3：1．
（3）如果A和B基因位于常染色体上，则杂交组合3 的F2个体非野生型（占总数的7份，其中3份是纯合子）中的纯合子占 
（4）假设B、b这对等位基因位于X染色体上，则杂交1中亲本基因型分别是AAXBXB、AAXbY，其杂交产生子代的遗传图解如下：
故答案为：
（1）隐 2对同源（非同源）
（2）AAbb 野生型：银灰色=3：1
（3）
（4）
解析
解：（1）根据以上分析可知野生型是显性性状，两种水貂突变体的出现属于隐性突变．控制水貂毛色遗传的两对基因位于2对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律．
（2）根据以上分析可知亲本银灰色的基因型是AAbb．让杂交1中的F2雌雄个体（3A_BB、1aaBB）相互交配，产生的F3代中表现型及比例为 野生型（3A_BB）：银灰色（1aaBB）=3：1．
（3）如果A和B基因位于常染色体上，则杂交组合3 的F2个体非野生型（占总数的7份，其中3份是纯合子）中的纯合子占
（4）假设B、b这对等位基因位于X染色体上，则杂交1中亲本基因型分别是AAXBXB、AAXbY，其杂交产生子代的遗传图解如下：
故答案为：
（1）隐 2对同源（非同源）
（2）AAbb 野生型：银灰色=3：1
（3）
（4）
已知一对等位基因控制鸡的羽毛颜色，BB为黑羽，bb为白羽，Bb为蓝羽；另一对等位基因CL和C控制鸡的小腿长度，CLC为短腿，CC为正常，但CLCL胚胎致死．两对基因位于常染色体上且独立遗传．一只黑羽短腿鸡与一只白羽短腿鸡交配，获得F1．
（1）F1的表现型及比例是______．若让F1中两只蓝羽短腿鸡交配，F2中出现______种不同表现型，其中蓝羽短腿鸡所占比例为______．
（2）从交配结果可判断CL和C的显隐性关系，在决定小腿长度性状上，CL是______；在控制致死效应上，CL是______．
（3）B基因控制色素合成酶的合成，后者催化无色前体物质形成黑色素．科研人员对B和b基因进行测序并比较，发现b基因的编码序列缺失一个碱基对．据此推测，b基因翻译时，可能出现______或______，导致无法形成功能正常的色素合成酶．
（4）在火鸡（ZW型性别决定）中，有人发现少数雌鸡的卵细胞不与精子结合，而与某一极体结合形成二倍体，并能发育成正常个体（注：WW胚胎致死）．这种情况下，后代总是雄性，其原因是______．
正确答案
解：（1）根据题意，一只黑羽短腿鸡（BBCLC）与一只白羽短腿鸡（bbCLC）交配，F1基因型及比例为BbCLCL：BbCLC：BbCC=1：2：1，其中CLCL胚胎致死，所以F1的表现型及比例是蓝羽短腿：蓝羽正常=2：1．若让F1中两只蓝羽短腿交配，由于CLCL胚胎致死，所以F2中出现3×2=6种不同表现型，其中蓝羽短腿鸡（BbCLC）所占比例为
（2）从交配结果可判断CL和C的显隐性关系，在决定小腿长度性状上，CL是显性；在控制致死效应上，CL是隐性．
（3）B基因控制色素合成酶的合成，后者催化无色前体物质形成黑色素，说明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状．对B和b基因进行测序并比较，发现b基因的编码序列缺失一个碱基对，属于基因突变．b基因翻译时，转录后缺失部位对应的mRNA上出现终止密码或从缺失部位以后翻译的氨基酸序列发生变化，导致无法形成功能正常的色素合成酶．
（4）由于少数雌鸡的卵细胞不与精子结合，而与某一极体结合形成二倍体，并能发育成正常个体，即ZW与ZW个体杂交．由于卵细胞只与次级卵母细胞的极体结合，产生的ZZ为雄性，WW胚胎致死，所以后代总是雄性．
故答案为：
（1）蓝羽短腿：蓝羽正常=2：1 6
（2）显性 隐性
（3）提前终止 从缺失部分以后翻译的氨基酸序列发生变化
（4）卵细胞只与次级卵母形成的极体结合，产生的ZZ为雄性，WW胚胎致死
解析
解：（1）根据题意，一只黑羽短腿鸡（BBCLC）与一只白羽短腿鸡（bbCLC）交配，F1基因型及比例为BbCLCL：BbCLC：BbCC=1：2：1，其中CLCL胚胎致死，所以F1的表现型及比例是蓝羽短腿：蓝羽正常=2：1．若让F1中两只蓝羽短腿交配，由于CLCL胚胎致死，所以F2中出现3×2=6种不同表现型，其中蓝羽短腿鸡（BbCLC）所占比例为
（2）从交配结果可判断CL和C的显隐性关系，在决定小腿长度性状上，CL是显性；在控制致死效应上，CL是隐性．
（3）B基因控制色素合成酶的合成，后者催化无色前体物质形成黑色素，说明基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状．对B和b基因进行测序并比较，发现b基因的编码序列缺失一个碱基对，属于基因突变．b基因翻译时，转录后缺失部位对应的mRNA上出现终止密码或从缺失部位以后翻译的氨基酸序列发生变化，导致无法形成功能正常的色素合成酶．
（4）由于少数雌鸡的卵细胞不与精子结合，而与某一极体结合形成二倍体，并能发育成正常个体，即ZW与ZW个体杂交．由于卵细胞只与次级卵母细胞的极体结合，产生的ZZ为雄性，WW胚胎致死，所以后代总是雄性．
故答案为：
（1）蓝羽短腿：蓝羽正常=2：1 6
（2）显性 隐性
（3）提前终止 从缺失部分以后翻译的氨基酸序列发生变化
（4）卵细胞只与次级卵母形成的极体结合，产生的ZZ为雄性，WW胚胎致死
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