- 自由组合定律的应用
- 共5666题
果蝇的2号染色体上存在朱砂眼(a)和褐色眼(b)基因,减数分裂时不发生交叉互换.aa个体的褐色素合成受到抑制,bb个体的朱砂色素合成受到抑制.正常果蝇复眼的暗红色是这两种色素叠加的结果.
(1)a和b是______性基因,就这两对基因而言,褐色眼果蝇的基因型包括______、______.
(2)用双杂合体雄蝇与双隐性纯合体雌蝇进行测交实验,父本果蝇复眼为______色.子代表现型及比例为褐色眼:朱砂眼=1:1,说明父本的A、B基因与染色体的对应关系是______.
正确答案
解:(1)果蝇的2号染色体上存在朱砂眼(a)和褐色眼(b)基因,aa个体的褐色素合成受到抑制,bb个体的朱砂色素合成受到抑制,所以褐色眼果蝇的基因型包括AAbb、Aabb.
(2)双杂合体雄蝇的基因型为AaBb,复眼为暗红色;AaBb与aabb杂交,如果子代表现型及比例为褐色眼:朱砂眼=1:1,说明父本的A、B基因不在同一条染色体上,不存在连锁现象.
故答案为:
(1)隐 AAbb、Aabb
(2)暗红 A、B不在同一条2号染色体上
解析
解:(1)果蝇的2号染色体上存在朱砂眼(a)和褐色眼(b)基因,aa个体的褐色素合成受到抑制,bb个体的朱砂色素合成受到抑制,所以褐色眼果蝇的基因型包括AAbb、Aabb.
(2)双杂合体雄蝇的基因型为AaBb,复眼为暗红色;AaBb与aabb杂交,如果子代表现型及比例为褐色眼:朱砂眼=1:1,说明父本的A、B基因不在同一条染色体上,不存在连锁现象.
故答案为:
(1)隐 AAbb、Aabb
(2)暗红 A、B不在同一条2号染色体上
以酒待客是我国的传统习俗,有些人喝了一点点酒就脸红,我们称为“红脸人”,因缺乏分解酒精的酶,
酒量小;有人喝了很多酒,脸色却没有多少改变,我们称为“白脸人”.乙醇进入人体后的代谢途径如图,请回答:
(1)有的“红脸人”两种酶都没有,其基因型是______;有的“红脸人”体内只有 ADH,饮酒后血液中 乙醛含量相对较高,毛细胞血管扩张而引起脸红.此时面部皮肤的散热将会增加,由此说明基因可通过控制
______,进而控制生物的性状.
(2)若某正常乙醛脱氢酶基因在解旋后,其中一条母链上的 G 会被 A 所替代,而另一条链正常,则该基因连续复制 2次后,可得到______个突变型乙醛脱氢酶基因.
(3)对某地区调查统计发现人群中缺少 ADH 的概率为 81%,有一对夫妻体内都含有 ADH,但妻子的父亲体内缺少 ADH,这对夫妻生下一个不能合成 ADH 孩子的概率为______.
(4)经常酗酒的夫妇生下 21 三体综合征患儿的概率将增大.若 21 号染色体上具有一对等位因 D 和 d,某 21 三体综合征患儿的基因型为 Ddd,其父亲基因型为 DD,母亲基因型为 Dd,则该患儿形成与双亲中的______有关,因为其在形成生殖细胞过程中______分裂异常.为了有效预防 21 三体综合征的发生,可采取的主要措施有______、______ (至少 2 点).
正确答案
解:(1)根据分析,“白脸人”基因型有两种,分别是aaBB或aaBb;4种,“红脸人”的基因型有分别是AABB、AABb、AaBB、AaBb.“红脸人”体内只有乙醇脱氢酶,没有乙醛脱氢酶,因此,饮酒后能将乙醇催化水解成乙醛,而不能将乙醛催化水解成乙酸,导致血液中乙醛含量相对较高,毛细胞血管扩张而引起脸红.此时面部皮肤的散热将会增加,由此说明基因可通过控制酶的合成来控制新陈代谢进而控制生物的性状.
(2)DNA是半保留复制,所以正常乙醛脱氢酶基因在解旋后,其中一条母链上的G会被A所替代,而另一条链正常,则该基因连续复制2次后,可得到2个突变型乙醛脱氢酶基因.
(3)由于人群中缺少ADH的概率为81%,所以体内都含有ADH的概率为19%,其中杂合子的概率为.因为妻子的父亲体内缺少ADH,所以妻子必为杂合子,因此这对夫妻生下一个不能合成ADH孩子的概率为
×
=
.
(4)某21三体综合征患儿的基因型为Ddd,其父亲基因型为DD,母亲基因型为Dd,则该患儿形成与双亲中的母亲有关,原因只有母亲具有d基因.有效预防21三体综合征的发生,可采取的措施有产前诊断或羊水检查.
故答案为:
(1)aaBB或aaBb 增加 酶的合成来控制新陈代谢
(2)2
(3)
(4)母亲 减数第二次 不酗酒、适龄生育、产前诊断或羊水检查
解析
解:(1)根据分析,“白脸人”基因型有两种,分别是aaBB或aaBb;4种,“红脸人”的基因型有分别是AABB、AABb、AaBB、AaBb.“红脸人”体内只有乙醇脱氢酶,没有乙醛脱氢酶,因此,饮酒后能将乙醇催化水解成乙醛,而不能将乙醛催化水解成乙酸,导致血液中乙醛含量相对较高,毛细胞血管扩张而引起脸红.此时面部皮肤的散热将会增加,由此说明基因可通过控制酶的合成来控制新陈代谢进而控制生物的性状.
(2)DNA是半保留复制,所以正常乙醛脱氢酶基因在解旋后,其中一条母链上的G会被A所替代,而另一条链正常,则该基因连续复制2次后,可得到2个突变型乙醛脱氢酶基因.
(3)由于人群中缺少ADH的概率为81%,所以体内都含有ADH的概率为19%,其中杂合子的概率为.因为妻子的父亲体内缺少ADH,所以妻子必为杂合子,因此这对夫妻生下一个不能合成ADH孩子的概率为
×
=
.
(4)某21三体综合征患儿的基因型为Ddd,其父亲基因型为DD,母亲基因型为Dd,则该患儿形成与双亲中的母亲有关,原因只有母亲具有d基因.有效预防21三体综合征的发生,可采取的措施有产前诊断或羊水检查.
故答案为:
(1)aaBB或aaBb 增加 酶的合成来控制新陈代谢
(2)2
(3)
(4)母亲 减数第二次 不酗酒、适龄生育、产前诊断或羊水检查
菜葫芦果实苦味(苦味株)与非苦味(正常株)是由两对同源染色体上的两对等位基因(B、b与D、d)控制的.只有当显性基因B与D同时存在时才表现为苦味果实.现将纯种正常株甲和纯种正常株乙进行杂交,F1全为苦味株.请分析回答:
(1)F1代的基因型是______.
(2)F1自交后获得的F2中苦味株与正常株的比例为______,F2的苦味株中与F1基因型不同的个体占______,F2的正常株中与甲或乙基因型相同的个体共占______.
(3)将一F1植株进行测交,则测交后代的植株表现型及比例为______.
(4)如图中甲表示菜葫芦细胞分裂的不同时期染色体数量的变化,乙表示其不同时期细胞核内染色体、染色单体和DNA含量的关系.请据图回答:
①图甲中②处细胞处于______期,曲线③→④变化的原因是______.甲图中在显微镜下能看到一个染色体含有2个DNA分子的时期有______(用序号表示).
②图乙中,菜葫芦植株中符合Ⅱ所示数量关系的细胞名称是______,在Ⅲ处绘出甲图④对应的细胞中三者的数量关系.
______.
正确答案
解:(1)由于纯种正常株甲和纯种正常株乙进行杂交,F1全为苦味株,所以其基因型为BBdd和bbDD,F1代的基因型是BbDd.
(2)F1自交后获得的F2中苦味株(1BBDD、2BbDD、2BBDd、4BbDd)与正常株(1bbDD、2bbDd、1BBdd、2Bbdd、1bbdd)的比例为9:7,F2的苦味株中与F1基因型不同的个体是1BBDD、2BbDD、2BBDd,占,F2的正常株中与甲或乙基因型相同的个体是1bbDD、1BBdd,共占
.
(3)将一F1植株进行测交,则测交后代的植株基因型为BbDd、Bbdd、bbDd、bbdd,比例为1:1:1:1,所以表现型及比例为苦味株:正常株=1:3.
(4)①图甲中②处染色体数目加倍,所以细胞处于有丝分裂后期.曲线③→④变化的原因是同源染色体分离,分别进入两个子细胞,导致染色体数目减半.甲图中在显微镜下能看到一个染色体含有2个DNA分子的时期有①③④.②⑤⑥由于着丝点分裂,每条染色体只含1个DNA分子.
②图乙中,菜葫芦植株中符合Ⅱ所示数量关系为染色体:染色单体:DNA分子=1:2:2,所以细胞处于有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程中,因而细胞名称是体细胞或初级性母细胞.甲图④处于减数第二次分裂前期和中期,对应的细胞中三者的数量关系为:
故答案为:
(1)BbDd
(2)9:7
(3)苦味株:正常株=1:3
(4)①有丝分裂后 同源染色体分离,分别进入两个子细胞 ①③④
②体细胞或初级性母细胞 甲图④对应的细胞中三者的数量关系为:
解析
解:(1)由于纯种正常株甲和纯种正常株乙进行杂交,F1全为苦味株,所以其基因型为BBdd和bbDD,F1代的基因型是BbDd.
(2)F1自交后获得的F2中苦味株(1BBDD、2BbDD、2BBDd、4BbDd)与正常株(1bbDD、2bbDd、1BBdd、2Bbdd、1bbdd)的比例为9:7,F2的苦味株中与F1基因型不同的个体是1BBDD、2BbDD、2BBDd,占,F2的正常株中与甲或乙基因型相同的个体是1bbDD、1BBdd,共占
.
(3)将一F1植株进行测交,则测交后代的植株基因型为BbDd、Bbdd、bbDd、bbdd,比例为1:1:1:1,所以表现型及比例为苦味株:正常株=1:3.
(4)①图甲中②处染色体数目加倍,所以细胞处于有丝分裂后期.曲线③→④变化的原因是同源染色体分离,分别进入两个子细胞,导致染色体数目减半.甲图中在显微镜下能看到一个染色体含有2个DNA分子的时期有①③④.②⑤⑥由于着丝点分裂,每条染色体只含1个DNA分子.
②图乙中,菜葫芦植株中符合Ⅱ所示数量关系为染色体:染色单体:DNA分子=1:2:2,所以细胞处于有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程中,因而细胞名称是体细胞或初级性母细胞.甲图④处于减数第二次分裂前期和中期,对应的细胞中三者的数量关系为:
故答案为:
(1)BbDd
(2)9:7
(3)苦味株:正常株=1:3
(4)①有丝分裂后 同源染色体分离,分别进入两个子细胞 ①③④
②体细胞或初级性母细胞 甲图④对应的细胞中三者的数量关系为:
某二倍体植物的花色由位于三对同源染色体上的三对等位基因(Aa、Bb、Dd)控制,研究发现体细胞中的d基因数多于D基因时,D基因不能表达,且A基因对B基因表达有抑制作用如图1.某突变体细胞基因型与其可能的染色体组成如图2所示(其他染色体与基因均正常,A、B基因不在图示染色体上,且产生的各种配子正常存活).
(1)根据图甲,正常情况下,黄花性状的可能基因型有:______和______.
(2)基因型为AAbbdd的白花植株和正常纯合黄花植株杂交,F2植株的表现型及比例为______,F2白花中纯合子所占的比例为______.
(3)图乙中,丙的变异类型属于染色体畸变中的______;基因型为aaBbDdd的突变体花色为______.
(4)为了确定aaBbDdd植株属于图2中的哪一种突变体,设计以下实验.
实验步骤:让该突变体与基因型为aaBBDD的植株杂交,观察并统计子代的表现型与比例.
结果预测:
①若子代中______,则其为突变体甲;
②若子代中黄色:橙红色=1:5,则其为突变体乙;
③若子代中______,则其为突变体丙.
请写出③的遗传图解.
正确答案
解:(1)根据题意和图示分析可知:正常情况下,黄花性状的基因组成为aaB-dd,即有aaBBdd和aaBbdd两种.
(2)基因型为AAbbdd的白花植株和纯合黄花植株aaBBdd杂交,F1植株的基因型为AaBbdd,后代没有橙红色,黄花占×
=
,所以F2植株的表现型及比例为白花:黄花=13:3,F2白花中纯合子(AABBdd、AAbbdd、aabbdd)的比例为
.
(3)据图分析已知图2中,丙的变异类型是染色体结构变异中的重复;突变体aaBbDdd的体细胞中的d基因数多于D基因时,D基因不能表达,所以花色为黄色.
(4)让突变体aaBbDdd与基因型为aaBBDD的植株杂交:
①若子代中黄色:橙红色=1:3,则其为突变体甲;
②若子代中黄色:橙红色=1:5,则其为突变体乙;
③若子代中黄色:橙红色=1:1,则其为突变体丙,图解如下:
故答案为:
(1)aaBBdd aaBbdd
(2)白花:黄花=13:3
(3)染色体结构变异(重复)黄色
(4)黄色:橙红色=1:3 黄色:橙红色=1:1
解析
解:(1)根据题意和图示分析可知:正常情况下,黄花性状的基因组成为aaB-dd,即有aaBBdd和aaBbdd两种.
(2)基因型为AAbbdd的白花植株和纯合黄花植株aaBBdd杂交,F1植株的基因型为AaBbdd,后代没有橙红色,黄花占×
=
,所以F2植株的表现型及比例为白花:黄花=13:3,F2白花中纯合子(AABBdd、AAbbdd、aabbdd)的比例为
.
(3)据图分析已知图2中,丙的变异类型是染色体结构变异中的重复;突变体aaBbDdd的体细胞中的d基因数多于D基因时,D基因不能表达,所以花色为黄色.
(4)让突变体aaBbDdd与基因型为aaBBDD的植株杂交:
①若子代中黄色:橙红色=1:3,则其为突变体甲;
②若子代中黄色:橙红色=1:5,则其为突变体乙;
③若子代中黄色:橙红色=1:1,则其为突变体丙,图解如下:
故答案为:
(1)aaBBdd aaBbdd
(2)白花:黄花=13:3
(3)染色体结构变异(重复)黄色
(4)黄色:橙红色=1:3 黄色:橙红色=1:1
若紫罗兰的花色有白色、红色和紫色三种,由位于非同源染色体上的两对等位基因A、a和B、b决定,当基因A和B同时存在时开紫花,当只有A基因存在时开红花,其他情况均开白花.而紫罗兰花瓣的单瓣与重瓣是由另一对等位基因(D、d)控制的相对性状.研究人员进行以下实验:
实验一:让单瓣紫罗兰自交得F1,再从Fl中选择单瓣紫罗兰继续自交得F2,一直自交多代,但发现每一代中总会出现约50%的单瓣紫罗兰和50%的重瓣紫罗兰,且所有的重瓣紫罗兰都不育(雌蕊、雄蕊发育不完善).
实验二:取实验一F1中单瓣紫罗兰的花粉进行离体培养,用秋水仙素处理单倍体幼苗,获得的正常植株全部表现为重瓣性状.
若控制紫罗兰的花色和花瓣的基因均位于常染色体上,根据题干中提供的信息,分析回答下列问题:
(1)基因型为AaBbDd的紫罗兰自交,F1中基因型共有______种,F1中能够通过杂交产生子代的表现型及其比例为______.
(2)基因型为AaBbDd的紫罗兰自交,F1中出现的红花单瓣紫罗兰的基因型有两种,若要通过杂交实验来确定某株红花单瓣植株的基因型,一部分学生建议用自交,另有一部分学生建议用测交,请你完成:
①该实验的思路并说明理由:______.
②预期实验结果和结论:______.
正确答案
解:(1)基因型为AaBbDd的紫罗兰自交,F1中基因型共有3×3×3=27种.由于所有的重瓣紫罗兰都不育,所以F1中能够通过杂交产生子代的都是单瓣紫罗兰,表现型及其比例为紫花单瓣:红花单瓣:白花单瓣=9:3:4.
(2)红花单瓣紫罗兰的基因型有两种,即AAbbDd和AabbDd.要通过杂交实验来确定某株红花单瓣植株的基因型,应选择 F1中的红花单瓣紫罗兰自交,观察、统计子代的表现型;而不能选择测交,因为若选择测交,必须要用aabbdd,而aabbdd不育.
若子代的表现型及其比例为红花单瓣:红花重瓣=1:1,则该红花单瓣植株的基因型为AAbbDd;
若子代的表现型及其比例为红花单瓣:红花重瓣:白花单瓣:白花重瓣=3:3:1:1,则该红花单瓣植株的基因型为AabbDd.
故答案为:
(l)27 紫花单瓣:红花单瓣:白花单瓣=9:3:4
(2)①应选择 F1中的红花单瓣紫罗兰自交,观察、统计子代的表现型 不能选择测交,因为若选择测交,必须要用aabbdd,而aabbdd不育
②若子代的表现型及其比例为红花单瓣:红花重瓣=1:1,则该红花单瓣植株的基因型为AAbbDd;若子代的表现型及其比例为红花单瓣:红花重瓣:白花单瓣:白花重瓣=3:3:1:1,则该红花单瓣植株的基因型为AabbDd
解析
解:(1)基因型为AaBbDd的紫罗兰自交,F1中基因型共有3×3×3=27种.由于所有的重瓣紫罗兰都不育,所以F1中能够通过杂交产生子代的都是单瓣紫罗兰,表现型及其比例为紫花单瓣:红花单瓣:白花单瓣=9:3:4.
(2)红花单瓣紫罗兰的基因型有两种,即AAbbDd和AabbDd.要通过杂交实验来确定某株红花单瓣植株的基因型,应选择 F1中的红花单瓣紫罗兰自交,观察、统计子代的表现型;而不能选择测交,因为若选择测交,必须要用aabbdd,而aabbdd不育.
若子代的表现型及其比例为红花单瓣:红花重瓣=1:1,则该红花单瓣植株的基因型为AAbbDd;
若子代的表现型及其比例为红花单瓣:红花重瓣:白花单瓣:白花重瓣=3:3:1:1,则该红花单瓣植株的基因型为AabbDd.
故答案为:
(l)27 紫花单瓣:红花单瓣:白花单瓣=9:3:4
(2)①应选择 F1中的红花单瓣紫罗兰自交,观察、统计子代的表现型 不能选择测交,因为若选择测交,必须要用aabbdd,而aabbdd不育
②若子代的表现型及其比例为红花单瓣:红花重瓣=1:1,则该红花单瓣植株的基因型为AAbbDd;若子代的表现型及其比例为红花单瓣:红花重瓣:白花单瓣:白花重瓣=3:3:1:1,则该红花单瓣植株的基因型为AabbDd
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