热门试卷

解：（1）根据实验一中灰体：黑檀体=1：1，短刚毛：长刚毛=1：1，得知甲乙的基因型可能为EeBb×eebb或者eeBb×Eebb．同理根据实验二的杂交结果，推断乙和丙的基因型应为eeBb×EeBb，所以乙果蝇的基因型可能为EeBb或eeBb．若实验一的杂交结果能验证两对基因E，e和B，b的遗传遵循自由组合定律，则甲乙的基因型可能为EeBb×eebb，乙的基因型为EeBb，则丙果蝇的基因型应为eeBb．

（2）实验二的F1中与亲本果蝇基因型相同的个体所占的比例为+=，所以不同的个体所占的比例为1-=．

（3）正常的亲代果蝇交配后，形成了一个性染色体组成为XYY的受精卵，其原因是父本减数第二次分裂后期YY姐妹染色单体未分开．有一种“嵌合体”果蝇，其身体左侧无“性梳”（雄蝇前腿下端有黑色梳子状的结构，雌性的没有），右侧有“性梳”．研究发现“嵌合体”果蝇左侧身体细胞性染色体组成为XX，右侧身体细胞性染色体组成为XO．该果蝇染色体的变异产生于体细胞的有丝分裂过程中．

（4）由题意知，出现该黑檀体果蝇的原因如果是亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变，则此黑檀体果蝇的基因型为ee，如果是染色体片段缺失，黑檀体果蝇的基因型为e．

①用该黑檀体果蝇与基因型为EE的果蝇杂交，获得F1；

②F1自由交配，观察、统计F2表现型及比例．

Ⅰ．如果F2表现型及比例为灰体：黑檀体=3：1，则为基因突变；

Ⅱ．如果F2表现型及比例为灰体：黑檀体=4：1，则为染色体片段缺失．

杂交关系如下图：

故答案为：

（1）EeBb    eeBb    eeBb

（2）

（3）父本减数第二次分裂后期YY姐妹染色单体未分开    体  有丝

（4）I．灰体：黑檀体=3：1  II．灰体：黑檀体=4：1

解：（1）由分析可知，一只黑色波斯猫（AaBb）产生的一个初级精母细胞，1位点为A，2位点为a，形成这一现象的原因可能是基因突变，或减数第一次分裂的四分体时期同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换．

（2）两只黑色（A_B_）波斯猫交配产下一只黄色（aabb）雄性小波斯猫，因此这两只黑色波斯猫的基因型是AaBb，它们生下一只纯合褐色波斯猫的概率是aaBB=，生下一只纯合褐色雌性波斯猫的概率是．

（3）波斯猫体内合成色素的过程说明基因可以通过控制酶的合成控制细胞代谢，进而间接控制生物的性状．

（4）该雄性红色波斯猫的基因型可能是Aabb或AAbb，让其与黄色（aabb）波斯猫进行测交，如果基因型是Aabb，则测交后代红色波斯猫：黄色波斯猫=1：1，如果基因型是AAbb，测交后代都是红色波斯猫；基因型为Aabb的红色波斯猫测交遗传图解如下：

故答案为：

（1）减数第一次分裂的四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体发生交叉互换    基因突变

（2）AaBb           

（3）控制酶的合成来控制代谢

（4）雌性黄色       测交

解：（1）①根据题意和图示分析可知：决定红色籽粒的基因型有AABB、AaBB、AABb、AaBb四种．

②基因型为AaBb的植株自交，后代籽粒中紫色籽粒基因型有AAbb和Aabb两种，占总数的3/16．

（2）①染色体变异是指染色体结构和数目的改变，染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型．根据图一细胞中9号染色体的异常情况可知：宽叶植株的变异类型属于染色体结构变异中的缺失．

②基因位于常染色体上，则雌雄个体间无差异；如果位于X染色体上，则雌雄个体间有差异；所以如果F1表现型及比例为宽叶：窄叶=1：1，则说明T基因位于异常染色体上．

③由于无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用，所以图二中的T只能来自母本，故tt是父本在减数分裂过程中，同源染色体没有分离所致．

④图二中的植株B为父本，可产生的配子有T、Tt、tt、t四种，比例为1：2：2：1，其中T花粉不能参与受精作用．因此以植株B为父本进行测交，后代的表现型及比例是宽叶：窄叶=2：3，其中得到的染色体异常植株占3/5．

答案：

（1）①4      ②3/16

（2）①缺失       

     ②宽叶：窄叶=1：1

     ③父本      同源染色体    

     ④宽叶：窄叶=2：3      3/5

解：（1）核糖体上合成CFTR蛋白质的过程称为翻译，翻译过程需要酶、原料（游离的氨基酸）、能量ATP、模板（mRNA）及转运工具（tRNA）等物质．

（2）分析多数囊性纤维病的患者病因，根本上说，是控制CFTR蛋白的基因中发生了碱基对的缺失而引起了基因结构的改变，这最可能是少了3个碱基对．

（3）患儿感染致病菌后，最初识别并处理细菌的免疫细胞是吞噬细胞，它可在非特异免疫中起作用，也可知特异性免疫中对抗原进行摄取、处理，再呈递给T细胞等．

（4）①由正常人群中有携带有致病基因，可知该地区正常人群中，囊性纤维病基因的频率==．

②由以上分析可知该病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-6的基因型及比例为AA或Aa，Ⅱ-7为Aa的概率为，所以Ⅱ-6与Ⅱ-7婚配后代患该病的概率=．Ⅱ-3（Aa）和Ⅱ-4（Aa）的子女患囊性纤维病的概率=；Ⅱ-3的外祖父患有红绿色盲，但父母表现正常，可知其母亲为色盲基因的携带者，则Ⅱ-3携带色盲基因的频率为，所以其与Ⅱ-4婚配，后代患色盲的概率==；因此Ⅱ-3和Ⅱ-4的子女同时患囊性纤维病和红绿色盲的概率=．因此，怀孕时建议进行产前诊断，以防生出患儿．

故答案为：

（1）mRNA、氨基酸、tRNA、ATP、酶

（2）缺失    3

（3）吞噬细胞

（4）①    ②            产前诊断