- 基因突变及其他变异
- 共7340题
关于基因突变的叙述正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、物理、化学、生物因素引起基因突变的机制有所不同，如物理因素可损伤DNA，化学因素能改变碱基，A正确．
B、遗传信息是DNA上特定的核苷酸序列，基因突变必然会引起其改变，B错误；
C、替换引发的突变一般较小，但不一定最小，C错误；
D、基因突变是不定向的，D错误．
故选：A．
关于生物变异的叙述，正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、DNA分子上若干基因的缺失属于基因重组，A错误；
B、基因突变指的是DNA中碱基对的增添、缺失或改变，而基因数目不会改变，B正确；
C、生物变异中染色体变异可用光学显微镜进行检查，C错误；
D、基因突变和染色体变异可以为生物进化提供选择的原材料，D错误．
故选：B．
长期接触到X射线的人群，他们的后代中遗传病的发病率明显提高，其主要原因是这一群人的生殖细胞很可能发生（ ）
正确答案
解析
解：X射线属于诱发基因突变的物理因素．因此，长期接触到X射线的人群，他（她）们的后代中遗传病的发病率明显提高，其主要原因是这一人群的生殖细胞很可能发生基因突变．
故选：B．
遗传学家发现某基因突变后，该基因编码的多肽没变．这种突变最可能是（ ）
正确答案
解析
解：A、替换一个核苷酸对，由于密码子的简并性，编码的氨基酸可能不会发生改变，A正确；
BC、一种某基因的突变对该基因编码的多肽没有影响有可能是同义突变，虽然序列改变了，但是编码的氨基酸不变，缺失或者插入一个核苷酸对，会使后面的遗传密码发生改变，对编码的多肽是影响最大的，B、C错误；
D、改变起始密码可能会使第一个氨基酸发生改变，也可能使翻译不能进行，D错误．
故选：A．
下列关于可遗传变异的说法正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、减Ⅰ前期同源染色体间的交叉互换导致等位基因互换，属于基因重组，A错误；
B、染色体组非整倍性变化导致基因种类增加或减少，B错误；
C、突变后的基因和原来的基因在染色体上的位置相同，但基因的结构发生了改变，C正确；
D、染色体易位不改变基因的数量，但对个体的性状表现可能会产生影响，D错误．
故选：C．
已知家鸡的突变类型无尾（M）对普通类型有尾（m）是显性．现用普通有尾鸡（甲群体）的受精卵来孵小鸡，并在孵化早期向卵内注射微量胰岛素，孵化出的小鸡（乙群体）表现出无尾性状．为研究胰岛素在小鸡孵化过程中是否引起基因突变，可行性方案是（ ）
正确答案
解析
解：由于普通有尾鸡自交产的受精卵的基因型是mm，正常情况下表现型应是有尾．现为研究胰岛素在小鸡孵化过程中是否引起基因突变，所以应用无尾性状的小鸡进行杂交，并且在孵化早期不向卵内注射胰岛素，形成对照，观察后代小鸡的表现型．
故选：C．
下列各项中，不容易发生基因突变的是（ ）
正确答案
解析
解：A、神经细胞属于成熟的细胞，不再分裂，不发生DNA复制，故最不容易发生基因突变，A正确；
BCD、正在进行无丝分裂的蛙的红细胞、根尖分生区细胞和正在进行减数分裂的精原细胞，都进行DNA复制，因而容易发生基因突变，BCD错误．
故选：A．
若亲代DNA分子经过诱变，某位点上一个正常碱基变成了5-溴尿嘧啶（BU）．诱变后的DNA分子连续进行2次复制，得到4个子代DNA分子如图所示，则BU替换的碱基可能是（ ）
正确答案
解析
解：某位点上一个正常碱基变成了5-溴尿嘧啶（BU），进行2次复制，得到4个子代DNA分子的碱基对为A-BU、A-T、G-C、G-C，说明子一代DNA分子中碱基对为A-BU、G-C，亲代DNA分子的碱基对为G（C）-BU，则替换部位的碱基实际情况应为C（胞嘧啶）或G（鸟嘌呤）．
故选：CD．
下列关于基因突变的表述错误的是（ ）
正确答案
解析
解：A、一般来说，只有发生在生殖细胞中的突变才能通过配子遗传给下一代，而体细胞的突变一般不能遗传，A正确；
B、基因突变具有不定向性、随机性，并且具有多害少利性，B正确；
C、由于一种氨基酸可以由多种密码子决定等原因，使得基因突变不一定会改变生物的性状，C正确；
D、DNA分子中若干个基因的缺失属于染色体结构变异，而基因突变缺失的碱基对，D错误．
故选：D．
下列有关人体红细胞的叙述，正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、镰刀型细胞贫血症是基因突变引起红细胞中结构蛋白的改变，红细胞呈镰刀形，因而可通过观察细胞形状而作出诊断，A正确；
B、成熟的红细胞没有细胞核和众多的细胞器，因而不能再合成新的血红蛋白，B错误；
C、衰老的有核体细胞可发生细胞核体积增大和核膜内折，但红细胞没有细胞核，C错误；
D、红细胞无氧呼吸的产物是乳酸，不产生CO2，所以无法通过测定红细胞无氧呼吸产生CO2的速率表示其呼吸强度，D错误．
故选：A．
一种α链异常的血红蛋白叫做Hbwa，其137位以后的氨基酸序列及对应的密码子与正常血红蛋白（HbA）的差异如下：
（1）Hbwa异常的直接原因是α链第______位的______（氨基酸）对应的密码子缺失了一个碱基，从而使合成的肽链的氨基酸顺序发生改变，缺失的碱基对是______．
（2）这种变异类型属于______，一般发生在______（时期）．这种变异与其他可遗传变异相比，最突出的特点是能产生______．
（3）如果要使该变异影响最小，在突变基因的突变点的附近，再发生下列哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小______．
A．置换单个碱基 B．增加3个碱基对C．缺失3个碱基 D．缺失2个碱基对．
正确答案
解：（1）比较Hbwa和HbA137位以后的氨基酸序列及对应的密码子可知，Hbwa异常的直接原因是α链第138位的丝氨酸对应的密码子缺失了一个碱基，从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变．根据表格可知，异常血红蛋白形成的直接原因是mRNA上缺失一个碱基C，该变化形成的根本原因控制血红蛋白α链合成的基因中一个碱基对（C≡G）缺失．
（2）这种变异类型属于基因突变，一般发生的时期是在细胞分裂间期，DNA分子复制时；与基因突变和染色体变异相比，基因突变最突出的特点是能产生新基因．
（3）在突变基因的突变点的附近，再增加1个碱基对或缺失2个碱基对，这样只会导致其控制合成的蛋白质中一个氨基酸发生改变或缺失，使该变异影响最小．
故答案为：
（1）139 丝氨酸 G∥C
（2）基因突变 细胞分裂间期 新基因
（3）D
解析
解：（1）比较Hbwa和HbA137位以后的氨基酸序列及对应的密码子可知，Hbwa异常的直接原因是α链第138位的丝氨酸对应的密码子缺失了一个碱基，从而使合成的肽链的氨基酸的顺序发生改变．根据表格可知，异常血红蛋白形成的直接原因是mRNA上缺失一个碱基C，该变化形成的根本原因控制血红蛋白α链合成的基因中一个碱基对（C≡G）缺失．
（2）这种变异类型属于基因突变，一般发生的时期是在细胞分裂间期，DNA分子复制时；与基因突变和染色体变异相比，基因突变最突出的特点是能产生新基因．
（3）在突变基因的突变点的附近，再增加1个碱基对或缺失2个碱基对，这样只会导致其控制合成的蛋白质中一个氨基酸发生改变或缺失，使该变异影响最小．
故答案为：
（1）139 丝氨酸 G∥C
（2）基因突变 细胞分裂间期 新基因
（3）D
Tay-Sachs病是一种基因病，可能是由于基因突变从而产生异常酶引起的．下表为正常酶和异常酶的部分氨基酸序列．根据题干信息，推断异常酶的mRNA不同于正常酶的mRNA原因是（ ）
正确答案
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解：A、第5个密码子中插入碱基A，则第5、6、7个密码子依次是UAC、UCU、UCA，与表中内容不符，A错误；
B、第6个密码子前UCU被删除，则第5、6个密码子应该为CUU、CAG，与表中内容不符，B错误；
C、第7个密码子中的C被G替代，则第5、6个密码子应该不变，且第7个密码子应该为GAG，与表中内容不符，C错误；
D、若第5个密码子前插入UAC，则第4个密码子编码的氨基酸不变，第5个密码子编码的氨基酸为酪氨酸，第6、7个密码子编码的氨基酸依次是原先第5、6个密码子编码的氨基酸，与表中内容相符，D正确．
故选：D．
遗传学检测两人的基因组成时，发现甲为AaB，乙为AABb，分析甲缺少一个基因的原因，下列情况不可能的是（ ）
正确答案
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解：A、该基因如果只存在于X染色体上，则在男性个体中也只有一个基因，A正确；
B、有可能是该基因存在的染色体发生了片段的缺失，而导致该基因丢失，B正确；
C、甲的基因型为AaB，缺少一个B或b基因，很可能是该基因存在的染色体发生了缺失，即可能发生了染色体数目变异中的个别的减少，C正确；
D、基因突变只会产生等位基因，基因的数目并不会减少，D错误．
故选：D．
在下列有关基因突变的叙述中，不正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、基因突变具有随机性，因此基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期，A正确；
B、基因突变具有低频性，即在自然条件下，基因突变的发生率很低，B正确；
C、基因突变具有多害少利性，因此突变的基因对于生物的生存不都是有利的，C错误；
D、基因突变能产生新基因，且往往会产生该基因的等位基因，D正确．
故选：C．
豌豆的株高与赤霉素合成有关，其性状是由一对等位基因（T、t）控制的，等位基因（T、t）的遗传信息的结构只相差1个核苷酸．隐性基因t产生的酶的活性相当于正常酶的
A基因通过控制相关酶的合成直接控制豌豆的株高
BTT和tt杂交产生的F1植株具有的酶活性将是正常植株的
C用赤霉素处理基因型为tt的植株，不能使它生长为高植株
D控制豌豆株高的基因突变起因于一对核苷酸的缺失
正确答案
解析
解：A、直接途径：基因通过控制相关蛋白质的合成进而控制生物性状；间接途径：基因通过控制酶的合成控制细胞代谢间接控制豌豆的株高，A错误．
B、TT和tt杂交产生的F1植株（Tt），表现为显性，隐性基因t不表达，因此表现正常，B错误．
C、隐性基因t产生的酶的活性相当于正常酶的1/20，从而使赤霉素合成减少，但用赤霉素处理时，可以使它正常生长，C错误．
D、等位基因（T、t）的遗传信息的结构只相差1个核苷酸，碱基对的改变是基因突变，D正确．
故本题选：D．
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