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题型: 单选题
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单选题

(2014秋•五指山校级期末)癌症现已成为严重威胁人类健康的疾病之一,细胞癌变的变异类型属于(  )

A染色体数目变异

B染色体结构变异

C基因突变

D基因重组

正确答案

C

解析

解:细胞癌变的原因分为内因和外因,外因主要是致癌因子,包括物理致癌因子、化学致癌因子和病毒致癌因子,内因(根本原因)是原癌基因和抑癌基因发生基因突变.此外,患癌症的几率还与年龄、免疫能力等因素有关.所以细胞癌变的变异类型属于基因突变.

故选:C.

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题型: 单选题
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单选题

下列说法正确的是(  )

A基因突变必然导致基因的结构发生改变

B发生在体细胞中的基因突变不能遗传

C基因突变的方向与环境存在明显的因果关系

D生物个体在幼年时期基因突变的频率高

正确答案

A

解析

解:A、基因突变必然导致基因的结构发生改变,A正确;

B、发生在体细胞中的基因突变一般不能遗传,但植物体细胞中的基因突变可以通过植物组织培养技术遗传,B错误;

C、基因突变的方向具有不定向性,与环境没有明显的因果关系,C错误;

D、生物个体在幼年时期基因突变的频率低,D错误.

故选:A.

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题型:填空题
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填空题

偶然发现一只雄鼠患有某种遗传病,该遗传病由显性基因B控制,但其双亲都未携带该致病基因,则该致病基因来源于______.欲确定该致病基因B的位置,让这只雄鼠与多只正常雌鼠杂交,得到足够多的F1代个体.

(1)如果F1代雌鼠全都患病,而雄鼠全部正常,则基因B位于______染色体上.

(2)如果F1代雌鼠和雄鼠全部正常,则基因B可能位于______

正确答案

基因突变

X

细胞质或体细胞

解析

解:根据题意分析可知:双亲都未携带该致病基因,而后代出现患病个体,说明致病基因来源于基因突变.

(1)这只雄鼠与正常雌鼠杂交,得到足够多的F1代个体,如果F1代雌鼠全都患病,而雄鼠全部正常,表现了在雄性后代中发病的区别,所以该致病基因在X染色体上.

(2)如果F1代雌鼠和雄鼠全部正常,基因B可能位于细胞质或体细胞.

故答案为:

基因突变  

(1)X   

(2)细胞质或体细胞

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题型:简答题
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简答题

(2015秋•新泰市校级月考)如图1是基因型为AaBB的生物细胞分裂示意图,图2表示由于DNA中碱基改变导致蛋白质中的氨基酸发生改变的过程,表3为部分氨基酸的密码子表.据图回答:

(1)据图1推测,此种细胞分裂过程中,出现的变异类型有______

(2)在植物叶肉细胞中图中Ⅱ过程发生的场所有______

(3)图3提供了几种氨基酸的密码子.如果图2的碱基改变为碱基对替换,则X是图3氨基酸中的______可能性最小,原因是必须同时替换______个碱基对.图2所示变异,除由碱基对替换外,还可由碱基对______导致.

(4)A与a基因的根本区别在于基因中______不同.

正确答案

解:(1)由于生物的基因型为AaBB,所以图1细胞中的变异方式有两种可能,即分裂间期DNA复制时发生了基因突变,或减数第一次分裂前期非同源染色体之间交叉互换而发生基因重组.

(2)图中Ⅱ过程表示转录,所以含DNA分子的结构中都能发生.在真核生物细胞的细胞核、线粒体和叶绿体中含有DNA分子.

(3)在基因突变时,碱基对替换一般一次只能替换一个,而要使氨基酸变为丝氨酸需要同时替换2个碱基,所以可能性很小.图2所示变异,除由碱基对替换外,还可由碱基对增添或缺失导致.

(4)A与a基因属于等位基因,其根本区别在于基因中碱基对排列顺序不同.

故答案为:

(1)基因突变或基因重组

(2)细胞核、线粒体、叶绿体

(3)丝氨酸   2   增添或缺失  

(4)碱基对排列顺序

解析

解:(1)由于生物的基因型为AaBB,所以图1细胞中的变异方式有两种可能,即分裂间期DNA复制时发生了基因突变,或减数第一次分裂前期非同源染色体之间交叉互换而发生基因重组.

(2)图中Ⅱ过程表示转录,所以含DNA分子的结构中都能发生.在真核生物细胞的细胞核、线粒体和叶绿体中含有DNA分子.

(3)在基因突变时,碱基对替换一般一次只能替换一个,而要使氨基酸变为丝氨酸需要同时替换2个碱基,所以可能性很小.图2所示变异,除由碱基对替换外,还可由碱基对增添或缺失导致.

(4)A与a基因属于等位基因,其根本区别在于基因中碱基对排列顺序不同.

故答案为:

(1)基因突变或基因重组

(2)细胞核、线粒体、叶绿体

(3)丝氨酸   2   增添或缺失  

(4)碱基对排列顺序

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题型:填空题
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填空题

DNA分子中发生碱基对的______,而引起的基因结构的改变,叫做基因突变.

正确答案

增添、缺失或替换

解析

解:基因突变指的是基因结构的改变,即在内外因的作用下DNA分子中碱基对的增添、缺失或替换而引起的基因结构的改变.

故答案为:

增添、缺失或替换

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题型: 单选题
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单选题

一种果蝇的突变体在21摄氏度的气温下,生存能力很差,但是当气温上升到25,5摄氏度时突变体的生存能力大大提高.这说明(  )

A突变是不定向的

B突变的有害或有利取决于环境条件

C突变是随机发生的

D环境条件的变化对突变体都是有害的

正确答案

B

解析

解:A、突变是不定向的,但本题没有涉及多种变异个体,A错误;

B、由题意知,一种果蝇的突变体在21℃的气温下,生存能力很差(基因突变的有害性),但是,当气温上升到25.5℃时,突变体的生存能力大大提高了(有利性),这说明同一种变异在不同环境条件下对于生存能力的影响不同,即基因突变的有害或有利取决于环境条件,B正确;

C、突变是随机发生的,但无法从题干中去说明,C错误;

D、环境的变化对突变体有的有利,有的不利,D错误.

故选:B.

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题型: 单选题
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单选题

下表表示某真核生物酶X的基因,当其序列的一个碱基被另一碱基替换后的假设性蛋白质产物(用甲、乙、丙、丁表示),根据此表不能得出的结论是(  )

①蛋白质甲的产生是由于一个碱基被另一个碱基替换后,对应的密码子没有改变;

②蛋白质乙的氨基酸序列一定发生了改变;

③单一碱基替换现象无法解释蛋白质丙的产生;

④蛋白质乙和蛋白质丁的氨基酸序列一定不同.

A①③

B②④

C①④

D②③

正确答案

A

解析

解:①密码子具有简并性(几个密码子都可以编码一个氨基酸的现象),一个碱基被另一个碱基替换后,对应的密码子改变,但氨基酸不变,①错误;

②蛋白质乙活性降低一半,氨基酸数目没变,说明蛋白质乙的氨基酸序列一定发生了改变,不利于酶与底物的接触,②正确;

③碱基替换,可能造成密码子不能表达,从而蛋白链断裂,③错误;

④蛋白质丁活性增大一半,数目没改变,说明蛋白质丁的氨基酸序列一定发生了改变,有利于酶与底物的接触,因此蛋白质乙和蛋白质丁的氨基酸序列一定不同,④正确.

故选:A.

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题型:简答题
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简答题

如图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,据图回答:

(1)图中③过程发生的时期最可能是______

(2)图中④表示的碱基序列是______,这是决定缬氨基的一个______

(3人类)镰刀型贫血症是由______引起的一种遗传病,该病十分罕见,严重时会导致个体死亡,这表明这种变异的特点是______

正确答案

解:(1)DNA发生解旋,DNA分子就会处于不稳定阶段,极易因不利环境的干扰而发生突变,而DNA解旋发生在DNA复制阶段(即间期)和转录阶段,间期解旋的DNA分子量比其它时期大,突变的可能性更大.

(2)mRNA与模版链遵循碱基互补配对原则,A-U,G-C,T-A,mRNA中的碱基序列为:GUA.mRNA上相邻的三个碱基决定一个氨基酸,这三个碱基称为1个密码子.

(3)人类镰刀型细胞贫血症是由于DNA分子中的一个碱基对发生替换引起的,属于基因突变.该病十分罕见严重时会导致个体死亡,这表明这种变异的特点是突变率很低且往往有害.

故答案为:

(1)(细胞分裂)间期

(2)GUA    密码子

(3)基因突变   突变率很低且往往有害

解析

解:(1)DNA发生解旋,DNA分子就会处于不稳定阶段,极易因不利环境的干扰而发生突变,而DNA解旋发生在DNA复制阶段(即间期)和转录阶段,间期解旋的DNA分子量比其它时期大,突变的可能性更大.

(2)mRNA与模版链遵循碱基互补配对原则,A-U,G-C,T-A,mRNA中的碱基序列为:GUA.mRNA上相邻的三个碱基决定一个氨基酸,这三个碱基称为1个密码子.

(3)人类镰刀型细胞贫血症是由于DNA分子中的一个碱基对发生替换引起的,属于基因突变.该病十分罕见严重时会导致个体死亡,这表明这种变异的特点是突变率很低且往往有害.

故答案为:

(1)(细胞分裂)间期

(2)GUA    密码子

(3)基因突变   突变率很低且往往有害

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题型: 单选题
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单选题

(2015秋•宜昌校级期末)摩尔根通过实验证明果蝇的红跟和白眼基因位于其X染色体上,下列选项中正确的是(  )

A白眼基因中的比值为1

B上述实验相关基因分离时细胞内含有四个染色体组

C摩尔根在上述实验的基础上,进一步证明了DNA是遗传物质

D白眼基因的出现是由于红眼基因中发生了遗传信息的改变

正确答案

D

解析

解:A、由于A=T,G=C,故白眼基因中的比值为1,A错误;

B、上述实验相关基因分离时为减数第一次分裂后期,此时细胞内含有两个染色体组,B错误;

C、摩尔根未证明了DNA是遗传物质,C错误;

D、白眼基因的出现是基因突变造成的,故是由于红眼基因中发生了遗传信息的改变,D正确.

故选:D.

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题型:简答题
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简答题

镰刀型细胞贫血症患者的血红蛋白多肽链中,一个氨基酸发生了替换.上图是该病的病因图解.回答下列问题:

(1)如图所示图中①表示DNA上的碱基对发生改变,遗传学上称为______

(2)如图所示图中②以DNA的一条链为模板,按照______原则,合成mRNA的过程,遗传学上称为______

(3)如图所示图中③的过程的场所是______

(4)已知谷氨酸的密码子为GAA或GAG,组氨酸的密码子为CAU或CAC,天冬氨酸的密码子为GAU或GAC,缬氨酸的密码子为GUA、GUU、GUC或GUG.图中氨基酸甲是______

正确答案

解:(1)基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换,因此图中①表示基因突变.

(2)图中②表示转录过程,即以DNA分子的一条链为模板,按照碱基互补配对原则合成mRNA.

(3)图中③表示翻译过程,该过程的场所是细胞质中的核糖体.

(4)图中氨基酸甲对应的密码子为GAA,对应的氨基酸应为谷氨酸.

故答案为:

(1)基因突变

(2)碱基互补配对   转录

(3)核糖体

(4)谷氨酸

解析

解:(1)基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换,因此图中①表示基因突变.

(2)图中②表示转录过程,即以DNA分子的一条链为模板,按照碱基互补配对原则合成mRNA.

(3)图中③表示翻译过程,该过程的场所是细胞质中的核糖体.

(4)图中氨基酸甲对应的密码子为GAA,对应的氨基酸应为谷氨酸.

故答案为:

(1)基因突变

(2)碱基互补配对   转录

(3)核糖体

(4)谷氨酸

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题型: 单选题
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单选题

在某种生物种群的同源染色体的相同位置上,人们发现了共有18个等位基因,即A、a1、a2、…a17.以上事实,反映了基因突变的哪种特点?(  )

A普遍性

B多方向性

C可逆性

D稀有性

正确答案

B

解析

解:根据题意分析,在某种生物种群的同源染色体的相同位置上,人们发现了共有18个等位基因,即A、a1、a2、…a17,说明基因突变具有不定向性,可以向多个方向进行,且突变形成的都是等位基因.

故选:B.

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题型:简答题
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简答题

图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,图2是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基为B与b),请据图回答:

(1)β链碱基组成为______

(2)镰刀型细胞贫血症的致病基因位于______染色体上,属于______性遗传病.

(3)Ⅱ8基因型是______,Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病男孩的概率为______

正确答案

解:(1)根据谷氨酸的密码子可知,转录的模板链是DNA上面的一条链,即α链,再根据碱基互补配对原则可知β链碱基组成为GUA.

(2)由以上分析可知,镰刀型细胞贫血症是常染色体隐性遗传病.

(3)由Ⅱ9可知Ⅰ3和Ⅰ4的基因型均为Bb,则Ⅱ8基因型是BB或Bb;由Ⅲ10可知Ⅱ6和Ⅱ7的基因型均为Bb,他们再生一个患病男孩的概率为

故答案为:

(1)GUA    

(2)常   隐   

(3)BB或Bb  

解析

解:(1)根据谷氨酸的密码子可知,转录的模板链是DNA上面的一条链,即α链,再根据碱基互补配对原则可知β链碱基组成为GUA.

(2)由以上分析可知,镰刀型细胞贫血症是常染色体隐性遗传病.

(3)由Ⅱ9可知Ⅰ3和Ⅰ4的基因型均为Bb,则Ⅱ8基因型是BB或Bb;由Ⅲ10可知Ⅱ6和Ⅱ7的基因型均为Bb,他们再生一个患病男孩的概率为

故答案为:

(1)GUA    

(2)常   隐   

(3)BB或Bb  

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题型:简答题
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简答题

如图所示,左图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,右图是一个家族中该病的遗传系谱图(控制基因为B与b),请据图回答(已知谷氨酸的密码子是GAA,GAG):

(1)图中②表示的遗传信息流动过程是______;β链碱基组成为______

(2)依据右图分析,镰刀型细胞贫血症属于______遗传病.

(3)Ⅱ8基因型是______,Ⅱ6和Ⅱ7再生一个患病男孩的概率是______

正确答案

解:(1)图中②表示的遗传信息流动过程是转录;根据碱基互补配对原则,β链碱基组成为GUA.

(2)由分析可知,镰刀型细胞贫血症的常染色体隐性遗传病.

(3)由于9是患者,基因型为bb,可知3、4都为Bb,所以Ⅱ8为BB或Bb,Ⅱ6和Ⅱ7的基因型都为Bb,再生一个患病男孩的概率为×=

故答案为:

(1)转录             GUA

(2)常染色体隐性

(3)BB或Bb     

解析

解:(1)图中②表示的遗传信息流动过程是转录;根据碱基互补配对原则,β链碱基组成为GUA.

(2)由分析可知,镰刀型细胞贫血症的常染色体隐性遗传病.

(3)由于9是患者,基因型为bb,可知3、4都为Bb,所以Ⅱ8为BB或Bb,Ⅱ6和Ⅱ7的基因型都为Bb,再生一个患病男孩的概率为×=

故答案为:

(1)转录             GUA

(2)常染色体隐性

(3)BB或Bb     

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题型: 单选题
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单选题

基因重组、基因突变和染色体变异三者的共同点是(  )

A都涉及遗传物质的改变

B都能产生新的基因

C产生的变异均对生物有利

D在显微镜下都可看到变化情况

正确答案

A

解析

解:A、基因重组、基因突变和染色体变异都属于可遗传变异,都是因遗传物质的改变而引起的变异,A正确;

B、只有基因突变才能产生新基因,B错误;

C、基因突变和染色体变异大都对生物体有害,C错误;

D、只有染色体变异在显微镜下能看见,D错误.

故选:A.

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题型: 单选题
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单选题

下列有关变异现象中,其中一项与其它三项不同,该选项为(  )

A红绿色盲症

B猫叫综合症

C21三体综合征

D蜜蜂的雄峰

正确答案

A

解析

解:A、红绿色盲症,是由基因突变引起的,属于基因突变;

B、猫叫综合症,是由染色体缺失导致的,属于染色体变异;

C、21三体综合征,多了一条21号染色体,属于染色体变异;

D、蜜蜂的雄峰,为单倍体,属于染色体变异.

故选:A.

下一知识点 : 从杂交育种到基因工程
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