- 基因突变及其他变异
- 共7340题
紫外线具有杀菌和诱变功能．用相同剂量、不同波长的紫外线处理两组等量的酵母菌，结果见下表．
据表推断，在选育优良菌种时，应采用的紫外线波长及依据是（ ）
正确答案
解析
解：题干要求的是如何据表选育优良菌种．由表格可知，紫外线波长为280nm时，酵母菌的存活率虽然高达100%，但是0～1个的突变数不利于菌种选育；紫外线波长为260 nm时，酵母菌的存活率虽然只有60%，但是50～100个的突变数可以提供丰富的变异材料，有利于菌种的选育．
故选：B．
“超级细菌”NDM-1有蔓延全球的趋势，感染者已达数百人，它含有一种被称为NDM-1的基因，对现有的绝大多数抗生素具有抗性．下列有关“超级细菌”的叙述正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、细菌是原核生物，不含染色体，也不能进行有性生殖，即不会发生基因重组，所以发生在细菌体内的可遗传变异只有基因突变，故A正确；
B、超级细菌不具有核膜，并且只具有一种细胞器--核糖体，故B错误；
C、细菌的拟核和质粒中只有裸露的DNA，不含染色体，故C错误；
D、细菌细胞壁的主要成分是肽聚糖，根据酶的专一性原理，不能用纤维素酶和果胶酶除去该细菌的细胞壁，故D错误．
故选A．
水稻 （2n=24）的非糯性（A）与糯性（a）是一对相对性状，非糯性花粉中所含的淀粉为直链淀粉，遇碘变蓝黑色，而糯性花粉中所含的是支链淀粉，遇碘变橙红色．下列有关叙述中，正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、由于密码子的简并性等原因，基因突变不一定会改变生物的性状，A错误；
B、在♀AA×♂aa杂交中，若A基因所在的同源染色体在减数第一次分裂时不分离，会导致配子中染色体数目多一条或少一条，即产生的配子染色体数目为l3或11，B正确；
C、基因分离定律的实质是等位基因随着同源染色体的分开而分离，Aa植株所产生的花粉有2种表现型，这证明了基因的分离定律，C错误；
D、某群体AA与Aa为l：1，其中AA占
故选：B．
基因突变发生在（ ）
正确答案
解析
解：A、DNA→RNA为转录过程，A错误；
B、DNA→DNA为DNA的复制过程，B正确；
C、RNA→蛋白质为翻译过程，C错误；
D、基因的表达中无RNA→氨基酸的过程，D错误．
故选：B．
吸烟有害健康，烟叶中有镭226、钋222、铅210等放射性物质，一位每天吸一包烟的人，其肺部所接受的放射性相当于200次X射线辐射，镭、钋、铅本身就是致癌物质，放射性辐射更是致癌的重要因素，放射性物质致癌的原因是（ ）
正确答案
解析
解：放射性物质致癌的主要原因是镭、钋、铅等致癌物质中所含的大量放射性致癌物质，可能引起遗传物质结构的改变，主要是抑癌基因和原癌基因发生突变，使细胞发生转化而引起癌变．基因突变是DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变．
故选：D．
（2015秋•铅山县校级期末）细菌的某一基因的起始端插入了一个碱基对．在插入位点的附近，再发生下列哪种情况，有可能对其编码的蛋白质结构影响最小（ ）
正确答案
解析
解：基因中三个相邻的碱基对决定mRNA中三个相邻的碱基，mRNA中三个相邻的碱基决定一个氨基酸．若基因中碱基对增加了一个，必然会引起其编码的蛋白质分子中氨基酸序列的改变，但如果在插入位点的附近再缺失4个碱基对，那么只会影响其编码的蛋白质分子中最初的几个氨基酸，而不会影响后面的氨基酸序列，这样可以减小蛋白质结构的影响．
故选：C．
若“M→N”表示由条件M必会推得N，则这种关系可表示为（ ）
正确答案
解析
解：A、位于一对同源染色体上的多对等位基因，它们遵循基因分离规律，但不一定遵循自由组合规律，A错误；
B、生物进化的实质是种群基因频率的改变，若M表示生物的进化，则N表示基因频率的改变，B错误；
C、基因突变表示DNA分子中碱基对的增添、缺失或改变，从而导致遗传信息的改变，C正确；
D、若M表示伴X隐性遗传，母亲患病，则儿子一定患病，女儿不一定患病，D错误．
故选：C．
《联合早报网》报道2012年3月1日，福岛核泄漏的初始污染已大幅减少，但核污染问题不容忽视．下列有关核辐射对人体细胞影响的说法中，正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、间期DNA的复制出错导致基因突变，如发生在体细胞，一般不遗传，如发生在生殖细胞时，就会通过受精作用，导致后代产生突变型，故A错误；
B、核辐射可能导致染色体上某些基因的缺失，这种变异属于染色体结构变异，故B错误；
C、核辐射可能导致细胞癌变，是一系列的抑癌基因和原癌基因发生突变，故C错误；
D、细胞免疫使得癌细胞死亡，属于细胞凋亡，故D正确．
故选：D．
如图为小鼠结肠癌发病过程中细胞形态和部分染色体上基因的变化．以下表述不正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、由图可知，结肠癌的发生时多个基因突变累积的结果，A正确；
B、小鼠细胞的染色体上本来就存在着与癌变有关的基因，即原癌基因和抑癌基因，B正确；
C、图示中与结肠癌有关的基因位于非同源染色体上，为非等位基因，C错误；
D、与正常细胞相比，癌细胞的表面发生变化，细胞膜上的糖蛋白减少，D正确．
故选：C．
图表示某植株受精卵中某个有遗传效应的DNA片段发生改变的过程．以下分析不正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、根据题意和图示分析可知：DNA分子在复制过程中，ACG变为了AGG，是个别碱基发生了改变，所以该变异属于基因突变，A正确；
B、DNA分子解旋复制发生在受精卵有丝分裂的间期，B正确；
C、发生变异的DNA单链经转录后，以该链为模板进行转录时，对应的“密码子”也将随之改变，C正确；
D、遗传信息是指DNA分子上碱基的排列顺序，所以该DNA片段在复制后，有一半的遗传信息也随之改变，另一半未发生改变，D错误．
故选D．
对一株玉米白化苗研究发现，控制其叶绿素合成的基因缺失了一段DNA，导致该基因不能正常表达，功能丧失，无法合成叶绿素，该白化苗发生的变异类型属于（ ）
正确答案
解析
解：根据题意可知，白化苗是由于叶绿素合成的基因缺失了一段DNA，因此该基因不能正常表达，无法合成叶绿素，表明该白化苗的变异具有有害性．叶绿素合成的基因缺失了一段DNA，但叶绿素合成的基因仍然存在，应该属于基因突变．染色体数目变异是由于染色体数目的增减造成的变异；染色体结构变异是染色体上基因的增减或排列顺序的改变造成的变异；基因重组是有性生殖进程中基因的重新组合．
故选：B．
注：可能用到的密码子：天冬氨酸（GAC），甘氨酸（GGU、GGG），甲硫氨酸（AUG），终止密码（UAG）．
（1）a突变后合成的多肽链中氨基酸的顺序为______，在a突变点附近再丢失______个碱基对对性状影响最小．
（2）图中______突变对性状无影响．
（3）①过程是______，需要的酶主要有______．
（4）在②过程中，少量mRNA就可以合成大量的蛋白质，原因是______．
正确答案
解：（1）题中可知，a突变为丢失T/A，因此转录形成的mRNA序列为：-GAC-UAU-GGU-AUG-，因此通过题中所给密码子可以确定，a突变后合成的多肽链中氨基酸的顺序为天冬氨酸一酪氨酸-甘氨酸一甲硫氨酸．为了不破坏其他密码子的完整性，再减少2个碱基对，这样只减少一个氨基酸，对氨基酸序列的影响是最小的．
（2）据题意可知，b由T/A变为C/G，则密码子由GAU变为GAC，其所决定的氨基酸仍为天冬氨酸，对生物的性状无影响．
（3）甲图中①为转录过程，转录首先需要解旋酶将DNA分子的双链解开，其次还需要RNA聚合酶催化RNA的合成．
（4）在翻译过程中，一个mRNA分子可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，这样少量mRNA就可以合成大量的蛋白质．
故答案为：
（1）天冬氨酸-酪氨酸-甘氨酸-甲硫氨酸 2
（2）b
（3）转录 RNA聚合酶
（4）一条mRNA分子可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成
解析
解：（1）题中可知，a突变为丢失T/A，因此转录形成的mRNA序列为：-GAC-UAU-GGU-AUG-，因此通过题中所给密码子可以确定，a突变后合成的多肽链中氨基酸的顺序为天冬氨酸一酪氨酸-甘氨酸一甲硫氨酸．为了不破坏其他密码子的完整性，再减少2个碱基对，这样只减少一个氨基酸，对氨基酸序列的影响是最小的．
（2）据题意可知，b由T/A变为C/G，则密码子由GAU变为GAC，其所决定的氨基酸仍为天冬氨酸，对生物的性状无影响．
（3）甲图中①为转录过程，转录首先需要解旋酶将DNA分子的双链解开，其次还需要RNA聚合酶催化RNA的合成．
（4）在翻译过程中，一个mRNA分子可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成，这样少量mRNA就可以合成大量的蛋白质．
故答案为：
（1）天冬氨酸-酪氨酸-甘氨酸-甲硫氨酸 2
（2）b
（3）转录 RNA聚合酶
（4）一条mRNA分子可以相继结合多个核糖体，同时进行多条肽链的合成
AS综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病．UBE3A蛋白由位于15号染色体上的UBE3A基因控制合成，该基因在人脑细胞中的表达与其来源有关：来自母方的UBE3A基因可正常表达，来自父方的UBE3A基因由于邻近的SNRPN基因产生的反义RNA干扰而无法表达（如图1所示）．请分析回答以下问题：
（1）UBE3A蛋白是泛素-蛋白酶体的核心组分之一，后者可特异性“标记”P53蛋白并使其降解．由此可知AS综合征患儿脑细胞中P53蛋白积累量较______．检测P53蛋白的方法是______．细胞内蛋白质降解的另一途径是通过______（细胞器）来完成的．
（2）由于UBE3A基因和SNRPN基因______，所以它们的遗传关系不遵循自由组合定律．对绝大多数AS综合征患儿和正常人的UBE3A基因进行测序，相应部分碱基序列如图2所示．由此判断绝大多数AS综合征的致病机理是：来自______方的UBE3A基因发生______，从而导致基因突变发生．
（3）研究表明，人体非神经组织中的来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达，只有在神经组织中才会发生UBE3A基因被抑制的现象，说明该基因的表达具有______性．
（4）动物体细胞中某对同源染色体多出一条的个体称为“三体”．现产前诊断出一个15号染色体为“三体”的受精卵是由正常卵细胞与异常精子受精形成的，其UBE3A基因全部正常．该受精卵可随机丢失一条15号染色体而完成胚胎发育，则发育成AS综合征患者的几率是______（不考虑基因突变，请用分数表示）．
（5）丙种球蛋白缺乏症（XLA）是一种伴X染色体隐性遗传病，某家族中的XLA男性患者在未接受有效治疗的前提下，一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十岁．请分析出现这种情况可能的两点原因：______．
正确答案
解：（1）UBE3A蛋白是泛素-蛋白酶体的核心组分之一，后者可特异性“标记”P53蛋白并使其降解．AS综合征患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏，因此其中P53蛋白积累量较多．检测蛋白质常用抗原-抗体杂交法．细胞内的蛋白质可可以通过溶酶体来降解．
（2）由图可知，UBE3A基因和SNRPN基因位于一对同源染色体上，所以它们的遗传关系不遵循自由组合定律．由于来自母方的UBE3A基因可正常表达，来自父方的UBE3A基因不能表达，再结合图2可推知，绝大多数AS综合征的致病机理是：来自母方的UBE3A基因发生碱基（对）的替换，从而导致基因突变发生．
（3）研究表明，人体非神经组织中的来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达，只有在神经组织中才会发生UBE3A基因被抑制的现象，说明该基因的表达具有组织特异性．
（4）该“三体”的受精卵是由正常卵细胞与异常精子受精形成的，其UBE3A基因全部正常．即三体的15号染色体中有两条来自父亲，一条来自母亲，由于受精卵可随机丢失一条15号染色体而完成胚胎发育，则剩下的两条15号染色体组成有两种情况：一条来自母亲，另一条来自父亲，这种情况出现的概率为
（5）丙种球蛋白缺乏症（XLA）是一种伴X染色体隐性遗传病，某家族中的XLA男性患者在未接受有效治疗的前提下，一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十岁．出现这种情况可能的两点原因：该致病基因的表达受到环境因素的影响；其他基因的表达与该致病基因的表达相关．
故答案为：
（1）多（高） 抗原-抗体杂交 溶酶体
（2）位于一对同源染色体上 母 碱基（对）的替换
（3）组织特异
（4）
（5）该致病基因的表达受到环境因素的影响；其他基因的表达与该致病基因的表达相关
解析
解：（1）UBE3A蛋白是泛素-蛋白酶体的核心组分之一，后者可特异性“标记”P53蛋白并使其降解．AS综合征患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏，因此其中P53蛋白积累量较多．检测蛋白质常用抗原-抗体杂交法．细胞内的蛋白质可可以通过溶酶体来降解．
（2）由图可知，UBE3A基因和SNRPN基因位于一对同源染色体上，所以它们的遗传关系不遵循自由组合定律．由于来自母方的UBE3A基因可正常表达，来自父方的UBE3A基因不能表达，再结合图2可推知，绝大多数AS综合征的致病机理是：来自母方的UBE3A基因发生碱基（对）的替换，从而导致基因突变发生．
（3）研究表明，人体非神经组织中的来自母方或父方的UBE3A基因都可以正常表达，只有在神经组织中才会发生UBE3A基因被抑制的现象，说明该基因的表达具有组织特异性．
（4）该“三体”的受精卵是由正常卵细胞与异常精子受精形成的，其UBE3A基因全部正常．即三体的15号染色体中有两条来自父亲，一条来自母亲，由于受精卵可随机丢失一条15号染色体而完成胚胎发育，则剩下的两条15号染色体组成有两种情况：一条来自母亲，另一条来自父亲，这种情况出现的概率为
（5）丙种球蛋白缺乏症（XLA）是一种伴X染色体隐性遗传病，某家族中的XLA男性患者在未接受有效治疗的前提下，一部分幼年夭折，一部分能活到四、五十岁．出现这种情况可能的两点原因：该致病基因的表达受到环境因素的影响；其他基因的表达与该致病基因的表达相关．
故答案为：
（1）多（高） 抗原-抗体杂交 溶酶体
（2）位于一对同源染色体上 母 碱基（对）的替换
（3）组织特异
（4）
（5）该致病基因的表达受到环境因素的影响；其他基因的表达与该致病基因的表达相关
某基因的一个片段在解旋时，一条链上的一个碱基发生了差错，该基因复制3次后，发生突变的基因占全部基因的（ ）
正确答案
解析
解：某基因的一个片段在解旋时，一条链上的一个碱基发生了差错，但另一条链上的碱基正常，而且DNA复制方式是半保留复制，因此以突变链为模板复制形成的基因均为突变基因，以正常链为模板复制形成的基因均为正常基因，即突变基因占全部基因的50%．
故选：C．
（2014秋•滦南县期中）某种群中发现一突变性状，连续培养到第三代才选出能稳定遗传的纯合突变类型，该突变为（ ）
正确答案
解析
解：A、如果是显性突变，则dd→Dd，Dd自交后代出现性状分离，但显性性状个体的基因型有DD和Dd两种，其中Dd是杂合体，不能稳定遗传，还需要再自交，不发生性状分离的个体是纯合体．因而需要连续培养到第三代才选出能稳定遗传的纯合突变类型，A正确；
B、如果是隐性突变，则DD→Dd，Dd自交后代出现性状分离，但出现隐性个体后，就是纯合体，不需要连续培养，B错误；
C、根据A、B分析可知，该突变为显性突变，C错误；
D、由于是种群中发现一突变性状，不是人为诱发的，所以是自然突变，D错误．
故选：A．
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