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根据《药品召回管理办法》对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体是

A药品生产企业

B药品经营企业

C医疗机构

D医疗检验机构

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我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗,销售使用后,发现该疫苗存在安全隐患,应实施召回。根据《药品召回管理办法》,该药品召回行为的主体是

A国家药品监督管理部门

B疫苗销售地省级药品监督管理部门

C甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门

D甲药品批发企业

E乙制药厂商

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甲药乙市丙医院使用丁药品生产企业生产的某抗菌药物,发生严重的不良反应,如该药品需要实施召回,制定召回计划并组织实施的主体是

A甲省药品监督管理部门

B乙市卫生行政部门

C丙医院

D丁药品生产企业

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根据《药品召回管理办法》,当药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的,应当履行的主要义务,不包括

A开展调查评估,启动召回

B立即停止销售

C通知药品生产企业或者供应商

D向药品监督管理部门报告

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根据《药品召回管理办法》,药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评价报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是,一级召回在

A1日内

B2日内

C3日内

D7日内

下一知识点 : 药品委托生产管理

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