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题型: 单选题
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单选题

突变为生物进化提供了的原始材料,下列叙述错误的是(  )

A转基因技术实质上是DNA的重组,可定向改变生物的性状

B体细胞杂交技术可人为引起染色体变异,它突破了自然生殖隔离的限制

C人工诱变没有改变突变的本质,但却因突变率的提高而实现了定向变异

D经过现代生物技术的改造和人工选择的作用,许多生物变得更符合人们的需要

正确答案

C

解析

解:A、转基因技术是指按照人们的意愿,进行严格的设计,并通过体外DNA重组和转基因等技术,赋予生物以新的遗传特性,从而创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品,其原理是基因重组,故A正确;

B、体细胞杂交技术克服了远缘杂交不亲和的障碍,同时可人为引起染色体变异,故B正确;

C、人工诱变可以提高基因突变率,但不能实现定向变异,因为基因突变是不定向的,故C错误;

D、经过现代生物技术的改造,如基因工程、细胞工程等,再经过人工选择的作用,使许多生物变得更符合人们的需要,故D正确.

故选C.

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题型: 单选题
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单选题

用一定剂量的稀硝酸处理某种霉菌,诱发了基因突变,稀硝酸最有可能在下列哪个过程中起作用(  )

A有丝分裂间期

B有丝分裂全过程

C受精作用过程

D减数第一次分裂间期

正确答案

A

解析

解:A、霉菌的菌丝体通过有丝分裂产生配子,而有丝分裂间期可能会发生基因突变,A正确;

B、基因突变一般发生在分裂间期,B错误;

C、基因突变一般发生在分裂间期,C错误;

D、霉菌属于单倍体阶段,不进行减数分裂,D错误.

故选:A.

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题型: 单选题
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单选题

若基因中部的某个碱基被其它碱基替换,可能的后果不包括(  )

A其控制合成的蛋白质不变

B翻译过程在替换位置终止

C翻译过程中,替换处的氨基酸种类发生改变

D翻译过程中,替换处后面的氨基酸序列发生改变

正确答案

D

解析

解:A、若替换位置转录形成的密码子所编码的氨基酸与没有替换之前一样,则翻译的蛋白质不变,A正确;

B、若替换位置转录形成的密码子变成终止密码子,则翻译在替换位置就会终止,B正确;

C、若替换位置转录形成的密码子变成其他氨基酸的密码子,则替换处的氨基酸种类发生改变,C正确;

D、翻译过程中,替换处后面碱基序列不变,所以其后氨基酸序列也不会发生改变,D错误.

故选:D.

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单选题

下列基因突变叙述中,正确的是(  )

①基因突变包括自然突变和诱发突变;  

②在DNA复制中,碱基排列顺序发生差异,从而改变了遗传信息,产生基因突变; 

③基因突变一般对生物是有害的,但是,也有的基因突变是有利的;    

④基因自由组合使生物产生新基因.

A①②③④

B①②③

C①②④

D②③④

正确答案

B

解析

解:①基因突变包括自然突变和诱发突变两种类型,①正确;  

②由于碱基排列顺序表示遗传信息,所以在DNA复制中,碱基排列顺序发生差异,从而改变了遗传信息,产生基因突变,②正确; 

③基因突变具有多害少利性,所以一般对生物是有害的,也有的基因突变是有利的,③正确;    

④基因自由组合使生物产生新的基因型,基因突变能产生新的基因,④错误.

故选:B.

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题型: 单选题
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单选题

(2015秋•宜昌校级期末)一般认为,艾滋病病毒最可能产生的变异是(  )

A环境改变

B基因重组

C基因突变

D染色体变异

正确答案

C

解析

解:A、环境改变不属于变异,A错误;

B、自然条件下,基因重组发生在进行有性生殖的生物中,艾滋病毒不会发生基因重组,B错误;

C、自然界所有生物都能发生基因突变,因此艾滋病毒最可能产生的变异是基因突变,C正确;

D、艾滋病毒没有染色体,不会发生染色体变异,D错误.

故选:C.

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题型: 单选题
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单选题

如图表示的是一段基因的碱基顺序,若从第二个碱基对后面开始分别插入1、2、3、4个碱基对,哪一个引起的变异最小?(  )

A插入一个碱基对

B插入两个碱基对

C插入三个碱基对

D插入四个碱基对

正确答案

C

解析

解:密码子是指mRNA上编码一个氨基酸的3个相邻的碱基.若基因中缺失或增添的碱基对的数目是3的整倍数,那么该突变只会导致其控制合成的蛋白质中多了或少了几个氨基酸,但不会影响其他氨基酸序列;若基因中缺失或增添的碱基对的数目不是3的整倍数,那么该突变会导致突变位点之后的全部氨基酸序列发生改变.

因此,若从第二个碱基对后面开始分别插入1、2、3、4个碱基对,引起的变异最小的插入三个碱基对.

故选:C.

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题型: 多选题
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多选题

在有丝分裂和减数分裂的过程中都可能发生的是(  )

A基因突变

B基因重组

C非姐妹染色单体交叉互换

D染色体结构变异

正确答案

A,D

解析

解:A、DNA复制时发生碱基对的增添、缺失或改变,导致基因突变,由于有丝分裂和减数分裂过程中均有DNA的复制,故都可能发生,A正确;

B、基因重组发生在减数分裂时,有丝分裂无同源染色体的分离和自由组合,也没有交叉互换,B错误;

C、同源染色体的非姐妹染色单体交叉互换发生在减数分裂,C错误;

D、染色体结构的变异在有丝分裂和减数分裂过程中均有可能发生,D正确.

故选:AD.

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题型: 多选题
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多选题

下列关于基因突变的叙述错误的是(  )

A基因突变一般发生在DNA复制过程中

B基因突变具有频率低、不定向和随机性的特征

C基因突变能产生新的基因,一定能改变生物的表现型

D基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失或改变等

正确答案

C,D

解析

解:A、基因突变一般发生在DNA复制过程中,A正确;

B、基因突变具有频率低、不定向和随机性的特征,B正确;

C、基因突变能产生新的基因,但不一定能改变生物的表现型,如AA个体突变成Aa个体,表现型仍然为显性,C错误;

D、DNA分子中还包括没有遗传效应的片段,这些片段发生碱基对的增添、缺失或替换不会引起基因突变,D错误.

故选:CD.

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题型: 单选题
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单选题

基因突变、基因重组和染色体变异的相同点是(  )

A都发生了遗传物质的改变

B产生的变异均对生物有害

C用光学显微镜都无法看到

D都能产生新基因

正确答案

A

解析

解:A、基因突变、基因重组和染色体变异的相同点是都发生了遗传物质的改变,A正确;

B、变异的有害和有利取决于生物生存的环境,B错误;

C、基因突变和基因重组用光学显微镜无法看到,染色体变异用光学显微镜可以看到,C错误;

D、只有基因突变能产生新基因,基因重组和染色体变异都不能产生新基因,D错误.

故选:A.

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题型:简答题
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简答题

如图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因.据图回答:

(1)①过程是______,发生的时间是______

     ②过程是______;③过程是______

(2)一对夫妇均正常,生了一个患镰刀型细胞贫血症的女儿,那么这对夫妇再生一个患此病的女儿的概率为______

正确答案

解:(1)①过程是DNA复制过程,主要发生在细胞核中,发生时间是分裂间期(有丝分裂间期和减数第一次分裂间期);②过程是转录;③过程是翻译.

(2)一对夫妇均正常,生了一个患镰刀型细胞贫血症的女儿,即“无中生有为隐性,女儿有病为常隐”,可见此遗传病是常染色体隐性遗传病,若a代表致病基因,A代表正常的等位基因,则患病女儿的基因型为aa,父母亲的基因型均为Aa,如果这对夫妇再生,生一个患此病的女儿的概率为×=

故答案为:

(1)基因突变    细胞分裂间期(DNA复制时)    转录     翻译

(2)

解析

解:(1)①过程是DNA复制过程,主要发生在细胞核中,发生时间是分裂间期(有丝分裂间期和减数第一次分裂间期);②过程是转录;③过程是翻译.

(2)一对夫妇均正常,生了一个患镰刀型细胞贫血症的女儿,即“无中生有为隐性,女儿有病为常隐”,可见此遗传病是常染色体隐性遗传病,若a代表致病基因,A代表正常的等位基因,则患病女儿的基因型为aa,父母亲的基因型均为Aa,如果这对夫妇再生,生一个患此病的女儿的概率为×=

故答案为:

(1)基因突变    细胞分裂间期(DNA复制时)    转录     翻译

(2)

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