- 基因突变和基因重组
- 共2048题
某噬菌体的A基因可分为A1～A6六个小段，一生物学家分离出此噬菌体A基因的4个缺失突变株：J突变株缺失A3、A4、A5三个小段；K突变株缺失A2、A3两个小段；L突变株缺失A4、A5、A6三个小段；M突变株缺失A1、A2、A3、A4四个小段；将一未知的点突变株与缺失突变株J或L共同感染细菌时，可产生野生型的重组噬菌体；与缺失突变株K或M共同感染细菌时，则不会产生野生型的重组噬菌体，由此结果判断，未知突变株的点突变是位于A基因的哪一小段中（ ）
正确答案
解析
解：由于题中提出“J突变株缺失A3A4A5三个小段”、“L突变株缺失A4A5A6三个小段”，而“将一未知的点突变株与缺失突变株J或L共同感染细菌时，可产生野生型的重组噬菌体”，由此可知，未知突变株肯定具有A3A4A5A6，可能缺失A1或A2．
未知突变株与缺失突变株K共同感染细菌时，则不会产生野生型的重组噬菌体，由此可知未知突变株A2、A3中至少有一小段缺失；
未知突变株与缺失突变株M共同感染细菌时，则不会产生野生型的重组噬菌体，由此可知未知突变株A1、A2、A3、A4中至少有一小段缺失．
从题上可知未知突变株的点突变是位于基因的某一小段，所以综上结果可知未知突变株缺失A2小段．
故选：A．
可遗传变异的根本来源是（ ）
正确答案
解析
解：A、基因突变能产生新基因，是可遗传变异的根本来源，A正确；
B、染色体变异属于可遗传变异，但不是可遗传变异的根本来源，B错误；
C、基因重组属于可遗传变异，但不是可遗传变异的根本来源，C错误；
D、环境影响属于不可遗传变异，D错误．
故选：A．
基因A，它可以突变为a1，也可以突变为a2，a3…一系列等位基因，如图不能说明的是（ ）
正确答案
解析
解：A、由图可看出，A、a1、a2、a3之间都是双向的箭头，则可以得出基因突变是不定向的，A正确；
B、A与a1，A与a2，A与a3为等位基因，由图可知这些等位基因都是突变而来的，B正确；
C、A，a1，a2，a3这些基因中有正常基因也有致病基因，而这些基因可以相互转化，C正确；
D、这些基因相互之间是等位基因，遵循基因的分离定律遗传，非同源染色体上的非等位基因才遵循基因的自由组合定律遗传，D错误．
故选：D．
下列关于基因突变和基因重组的说法错误的是（ ）
正确答案
解析
解：A、DNA复制时发生碱基对的增添、缺失或改变，导致基因突变，A正确；
B、在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体之间发生自由组合，导致基因重组，B正确；
C、由于密码子的简并性等原因，所以基因突变不一定导致肽链上氨基酸序列的改变，C错误；
D、基因突变能改变基因中的碱基序列，从而产生新的基因，为生物进化提供原材料，而基因重组能改变基因型，是形成生物多样性的重要原因，D正确．
故选：C．
下面图1表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图2是一个家族中该病的遗传系谱图（h代表致病基因，H代表正常的等位基因），请据图回答：
（1）人类镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是发生了______．H与h基因的根本区别在于基因中______不同．
（2）图中①过程发生的时间是______，②过程表示______．
（3）α链碱基组成为______，β链碱基组成为______．
（4）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于______染色体上，属于______性遗传病．
（5）要保证Ⅱ6和Ⅱ7生一个正常的孩子，产前必须进行______和______等．
正确答案
解：（1）由题图可知，镰刀型贫血症的根本原因是基因突变；等位基因的遗传信息不同是由于不同基因中脱氧核苷酸对（碱基对）的排列顺序不同决定的．
（2）由分析可知，①是DNA分子复制过程，发生在细胞分裂间期；②是转录过程．
（3）α链与GTA互补配对，是CAT，编码缬氨酸的密码子是以α链为模板转录而来，因此是GUA．
（4）由分析可知，镰刀型细胞贫血症的致病基因位于常染色体上，是隐性遗传病．
（5）Ⅱ6和Ⅱ7生都是致病基因的携带者，因此保证Ⅱ6和Ⅱ7生一个正常的孩子，产前必须进行遗传咨询和产前诊断．
故答案为：
（1）基因突变 碱基对序列
（2）细胞分裂间期 转录
（3）CAT GUA
（4）常 隐
（5）遗传咨询 产前诊断
解析
解：（1）由题图可知，镰刀型贫血症的根本原因是基因突变；等位基因的遗传信息不同是由于不同基因中脱氧核苷酸对（碱基对）的排列顺序不同决定的．
（2）由分析可知，①是DNA分子复制过程，发生在细胞分裂间期；②是转录过程．
（3）α链与GTA互补配对，是CAT，编码缬氨酸的密码子是以α链为模板转录而来，因此是GUA．
（4）由分析可知，镰刀型细胞贫血症的致病基因位于常染色体上，是隐性遗传病．
（5）Ⅱ6和Ⅱ7生都是致病基因的携带者，因此保证Ⅱ6和Ⅱ7生一个正常的孩子，产前必须进行遗传咨询和产前诊断．
故答案为：
（1）基因突变 碱基对序列
（2）细胞分裂间期 转录
（3）CAT GUA
（4）常 隐
（5）遗传咨询 产前诊断
回答下列关于遗传和变异的问题：
（1）甲图表示镰刀型细胞贫血症的发病机理，该病发病的根本原因是______，转运缬氨酸的tRNA一端裸露的三个碱基应该是______．
（2）乙图表示两种类型的变异．其中属于基因重组的是______（填序号），属于染色体结构变异的是______（填序号），从发生的染色体种类来看，两种变异的主要区别是______．
正确答案
解：（1）图甲表示镰刀型细胞贫血症的发病机理，该病形成的根本原因是基因突变；缬氨酸的密码子是GUA，根据碱基互补配对原则可知转运缬氨酸的tRNA一端裸露的三个碱基应该是CAU．
（2）从图中可以看出，①是同源染色体间的交叉互换，所以属于基因重组．②是非同源染色体间的互换，所以属于染色体结构变异（易位）．由此可见，两者的区别是①发生在同源染色体之间，②发生在非同源染色体之间．
故答案为：
（1）基因突变 CAU
（2）①②①发生在同源染色体之间，②发生在非同源染色体之间
解析
解：（1）图甲表示镰刀型细胞贫血症的发病机理，该病形成的根本原因是基因突变；缬氨酸的密码子是GUA，根据碱基互补配对原则可知转运缬氨酸的tRNA一端裸露的三个碱基应该是CAU．
（2）从图中可以看出，①是同源染色体间的交叉互换，所以属于基因重组．②是非同源染色体间的互换，所以属于染色体结构变异（易位）．由此可见，两者的区别是①发生在同源染色体之间，②发生在非同源染色体之间．
故答案为：
（1）基因突变 CAU
（2）①②①发生在同源染色体之间，②发生在非同源染色体之间
遗传学家发现一种某基因的突变对该基因编码的多肽没有影响．这种突变最可能（ ）
正确答案
解析
解：AC、一种某基因的突变对该基因编码的多肽没有影响有可能是同义突变，虽然序列改变了，但是编码的氨基酸不变，缺失或者插入一个核苷酸对，会使后面的遗传密码发生改变，对编码的多肽是影响最大的，A、C错误；
B、改变起始密码可能会使第一个氨基酸发生改变，也可能使翻译不能进行，B错误；
D、替换一个核苷酸对，由于密码子的简并性，编码的氨基酸可能不会发生改变，D正确．
故选：D．
下列说法正确的是（ ）
正确答案
解析
解：A、基因突变的突变率是很低的且大多数是有害的，即多害少利性，A错误；
B、基因重组可以通过产生新的基因型，表现出性状的重新组合，B错误；
C、红果番茄作为品种应为纯合体，在栽种红果番茄的田地里发现一株黄果番茄，说明在果实颜色这一性状中出现了前所未有的表现类型，并且性状的变异率比较低，可能是发生了基因突变，C正确；
D、二倍体生物配子中的全部染色体为一个染色体组，四倍体生物就不是，D错误．
故选：C．
基因突变在生物进化中起重要作用，下列表述错误的是（ ）
正确答案
解析
解：A、基因突变可以是显性突变和隐性突变，而且可以回复突变，则A基因突变为a基因，a基因还可能再突变为A基因，故A正确；
B、基因突变具有不定向性，而且基因突变是产生其等位基因，则A基因可突变为A1、A2、A3…，它们为一组复等位基因，故B正确；
C、基因突变产生的性状对生物具有多害少利性，但基因突变对生物进化有利，能为生物进化提供原材料，故C错误；
D、基因突变的结果产生等位基因，进而改变种群的基因频率，故D正确．
故选：C．
果蝇的红眼基因（W）可以突变为白眼基因（w），w也可突变为W．这表明基因突变具有（ ）
正确答案
解析
解：根据题意果蝇的红眼基因（W）可以突变为白眼基因（w），w也可突变为W，说明等位基因W与w之间可以相互突变，体现了基因突变的可能性．
故选：B．
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