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题型:简答题
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简答题

用黄铜矿(主要成分是CuFeS2)生产粗铜的反应原理如下:

(1)已知在反应①、②中均生成相同的气体分子,该气体具有漂白性.请分别写出反应①、②的化学方程式____________

(2)基态铜原子的核外电子排布式为______,硫、氧元素相比,第一电离能较大的是______

(3)C、Si为同一主族的元素,CO2和SiO2化学式相似,但结构和性质有很大不同.CO2中C与O原子间形成σ键和π键,SiO2中Si与O原子间不形成上述π键.从原子半径大小的角度分析,为何C、O原子间能形成,而Si、O原子间不能形成上述π键______

正确答案

解:(1)由题给信息知反应①是Cu2S和O2反应生成Cu2O的反应,由于Cu元素的化合价不变,O元素的化合价降低,则S元素的化合价一定升高,结合所学知识知道生成的物质为二氧化硫.化学方程式为2Cu2S+3O2=2Cu2O+2SO2

反应②是Cu2O和Cu2S反应生成Cu的反应,Cu元素的化合价降低,元素S的化合价升高生成二氧化硫,化学方程式为2Cu2O+Cu2S═6Cu+SO2

故答案为:2Cu2S+3O2=2Cu2O+2SO2;2Cu2O+Cu2S═6Cu+SO2

(2)Cu是29号元素,原子核外电子数为29,铜的基态原子价电子电子排布式3d104s1,同主族元素第一电离能自上而下逐渐减小,所以第一电离能较大的是氧;

故答案为:3d104s1;氧;

(3)CO2中C与O原子间形成σ键和π键,SiO2中Si与O原子间不形成上述π键,是因Si原子比C原子半径大,Si、O原子间距离较大,P-P轨道肩并肩重叠程度较小,不能形成上述稳定的π键,故答案为:Si原子比C原子半径大,Si、O原子间距离较大,P-P轨道肩并肩重叠程度较小,不能形成上述稳定的π键.

解析

解:(1)由题给信息知反应①是Cu2S和O2反应生成Cu2O的反应,由于Cu元素的化合价不变,O元素的化合价降低,则S元素的化合价一定升高,结合所学知识知道生成的物质为二氧化硫.化学方程式为2Cu2S+3O2=2Cu2O+2SO2

反应②是Cu2O和Cu2S反应生成Cu的反应,Cu元素的化合价降低,元素S的化合价升高生成二氧化硫,化学方程式为2Cu2O+Cu2S═6Cu+SO2

故答案为:2Cu2S+3O2=2Cu2O+2SO2;2Cu2O+Cu2S═6Cu+SO2

(2)Cu是29号元素,原子核外电子数为29,铜的基态原子价电子电子排布式3d104s1,同主族元素第一电离能自上而下逐渐减小,所以第一电离能较大的是氧;

故答案为:3d104s1;氧;

(3)CO2中C与O原子间形成σ键和π键,SiO2中Si与O原子间不形成上述π键,是因Si原子比C原子半径大,Si、O原子间距离较大,P-P轨道肩并肩重叠程度较小,不能形成上述稳定的π键,故答案为:Si原子比C原子半径大,Si、O原子间距离较大,P-P轨道肩并肩重叠程度较小,不能形成上述稳定的π键.

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题型: 单选题
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单选题

(2015春•湖北期末)以下有关元素性质的说法不正确的是(  )

A具有下列电子排布式的原子中,①1s22s22p63s2;②1s22s22p63s23p1;第一电离能:①>②

B某元素气态基态原子的逐级电离能(kJ•mol-1)分别为738、1451、7733、10540、13630、17995、21703,当它与氯气反应时可能生成的阳离子是X3+

C具有下列价电子排布式的原子中,①3s23p2②2s22p3:原子半径①>②

DNa、P、Cl三种元素的电负性依次增大

正确答案

B

解析

解:A.①1s22s22p63s2,为第三周期第ⅡA族的镁元素,②1s22s22p63s23p1,为第三周期第ⅢA族的铝元素,同周期随原子序数增大第一电离能呈增大趋势,第三周期第ⅡA族的镁元素最外层为ns能级容纳2个电子,为全满确定状态,能量较低,第一电离能高于同周期相邻元素铝元素,第一电离能:①>②,故A正确;

B.该元素第三电离能剧增,最外层应有2个电子,表现+2价,当它与氯气反应时最可能生成的阳离子是X2+,故B错误;

C.①3s23p2为第三周期第ⅣA族的硅元素,②2s22p3为第三周期第ⅤA族的磷元素,②同周期自左而右原子半径减小,所以原子半径Si>P,即①>②,故C正确;

D.Na为第三周期第ⅠA族元素、P为第三周期第ⅤA族元素、Cl为第三周期第ⅤIIA族元素,Na、P、Cl三种元素为同周期原子序数依次增大的元素,同周期自左而右电负性增大,所以三种元素的电负性依次增大,故D正确;

故选B.

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题型:填空题
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填空题

【化学--物质结构与性质】

A、B、C都是元素周期表中的短周期元素,它们的核电荷数依次增大.第2周期元素A原子的核外成对电子数是未成对电子数的2倍,B原子的最外层p轨道的电子为半满结构,C是地壳中含量最多的元素.D是第四周期元素,其原子核外最外层电子数与氢原子相同,其余各层电子均充满.请用对应的元素符号或化学式填空:

(1)A、B、C的第一电离能由小到大的顺序为______

(2)A的最高价氧化物对应的水化物分子中其中心原子采取______杂化.

(3)与A、B形成的阴离子(AB-)互为等电子体的分子有______

(4)基态D原子的核外电子排布式为______,右图是金属Ca和D所形成的某种合金的晶胞结构示意图,则该合金中Ca和D的原子个数比为______

(5)向D的高价态硫酸盐溶液中逐滴滴加B的氢化物水溶液至过量,先出现沉淀,最后沉淀溶解形成溶液.写出此沉淀溶解的离子方程式:______

正确答案

C<O<N

sp2

N2、CO

1s22s22p63s23p63d104s1

1:5

Cu(OH)2+4NH3•H2O=[Cu(NH34]2++2OH-+4H2O

解析

解:A、B、C都是元素周期表中的短周期元素,它们的核电荷数依次增大,B原子的最外层p轨道的电子为半满结构,最外层电子排布为2s22p3,故B为N元素,第2周期元素A原子的核外成对电子数是未成对电子数的2倍,故原子核外电子排布为1s22s1或1s22s22p2,结合(3)能与N元素形成阴离子(AN-),故A为C元素,C是地壳中含量最高的元素,所以C是O元素,D是第四周期元素,其原子核外最外层电子数与氢原子相同,其余各层电子均充满,故D元素原子各层电子数分别为2、8、18、1,是29号Cu元素,

(1)C、N、S元素是同一周期元素,同一周期元素自左而右第一电离能呈增大趋势,但N元素原子2p能级是半满稳定状态,能量较低,第一电离能高于同周期相邻元素,故第一电离能C<O<N,故答案为:C<O<N;

(2)H2CO3中C原子最外层电子数全部成键,没有孤电子对,成1个C=O双键,2个C-O单键,杂化轨道数目为3,采取sp2杂化,故答案为:sp2

(3)将CN-中C原子及1个负电荷换成1个N原子,可得的等电子体N2,将N原子及1个负电荷换成1个O原子,可得的等电子体CO,故答案为:N2、CO;

(4)D的原子序数是29,为Cu元素,其原子核外电子排布式为:1s22s22p63s23p63d104s1

由晶胞结构可知,Ca原子处于顶点,晶胞中含有Ca原子数目为8×=1,Cu原子处于晶胞内部与面上、面心,晶胞中Cu数目为1+4×+4×=5,故该合金中Ca和Cu的原子个数比为1:5,

故答案为:1s22s22p63s23p63d104s1,1:5;

(5)将氨水滴加到硫酸铜溶液中,首先反应生成氢氧化铜沉淀,继续滴加氨水,氢氧化铜与氨水反应生成四氨合铜络离子,反应的离子方程式为:Cu(OH)2+4NH3•H2O=[Cu(NH34]2++2OH-+4H2O,

故答案为:Cu(OH)2+4NH3•H2O=[Cu(NH34]2++2OH-+4H2O.

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题型: 单选题
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单选题

某元素X的逐级电离能如图表示,下列说法正确的是(  )

AX元素可能为+4价

BX可能为非金属

CX为第五周期元素

DX与氯反应时最可能生成的阳离子为X3+

正确答案

D

解析

解:根据电离能图知,第三电离能和第四电离能之间的差距最大,所以该原子最外层有3个电子.

A、X元素最外层有3个电子,所以在化合物中通常显+3价,故A错误;

B、第ⅢA族元素有金属也有非金属,第一电离能为578kJ且属于第IIIA族的元素是Al元素,属于金属元素,故B错误;

C、第ⅢA族元素有金属也有非金属,根据已知条件无法确定是哪周期元素,故C错误;

D、该主族元素最外层有3个电子,在反应中容易失去电子,所以与氯反应时最可能生成的阳离子为X3+,故D正确;

故选D.

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题型:简答题
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简答题

(1)钠镁铝三种元素中第一电离能最大的是______

(2)某正二价阳离子核外电子排布式为[Ar]3d5,该金属的元素符号为______

(3)微粒间存在非极性键、配位键、氢键及范德华力的是______

A.NH4Cl晶体    B.Na3AlF6晶体     C.Na2CO3•10H2O晶体     D.CuSO4溶液   E.CH3COOH溶液

(4)部分共价键键能数据如表:

根据上表数据推算并写出由氮气和氢气合成氨气的热化学方程式:______

(5)如表列出了含氧酸酸性强弱与非羟基氧原子数的关系.

由此可得出的判断含氧酸强弱的一条经验规律是______.亚磷酸 (H3PO3 ) 也是中强酸,它的结构式为______.亚磷酸与过量的氢氧化钠溶液反应的化学方程式为______

(6)金属铜溶于在浓氨水与双氧水的混合溶液,生成深蓝色溶液.该深蓝色的浓溶液中加入乙醇可见到深蓝色晶体析出,请画出呈深蓝色的离子的结构简式______.铜晶体为面心立方最密集堆积,铜的原子半径为127.8pm,列式计算晶体铜的密度______ g/cm3

正确答案

解:(1)同周期元素从左到右,第一电离能呈增大趋势,元素的金属性Na>Mg>Al,但是由于镁原子的3s能级处于全满稳定状态,能量较低,第一电离能比Al元素高,

故答案为:Mg;

(2)正二价阳离子核外电子排布式为[Ar]3d5,那么原子核外电子排布为式为:[Ar]3d54s2;即质子数为27,此元素为锰,元素符号为Mn,

故答案为:Mn;

(3)A.NH4Cl晶体存在极性键、配位键、离子键,故A不选;

B.Na3AlF6晶体存在配位键、离子键,故B不选;

C.Na2CO3•10H2O晶体存在极性键、氢键及范德华力,故C不选;

D.CuSO4溶液存在极性键、离子键,故D不选;

E.CH3COOH溶液存在非极性键(C-C、O-O)、配位键、氢键及范德华力,故E选;

故选E.

(4)反应热就是断键吸收的能量和形成化学键所放出的能量的差值,所以该反应的反应热是△H=3×436 kJ/mol+945 kJ/mol-2×3×391kJ/mol=-93kJ/mol,

即热化学方程式是N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H=-93kJ/mol,

故答案为:N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H=-93kJ/mol;

(5)根据表中数据可以看出非羟基氧原子数越多,该含氧酸的酸性越强,亚磷酸(H3PO3)是中强酸,说明有1个非羟基氧原子,据此可写出它的结构式为:,含氧酸中羟基中的氢能被氢氧化钠中和,所以1molH3PO3可与2molNaOH反应,反应的化学方程式为H3PO3+2NaOH=Na2HPO3+2H2O,

故答案为:含氧酸分子结构中含非羟基氧原子数越多,该含氧酸的酸性越强;;H3PO3+2NaOH=Na2HPO3+2H2O;

(6)金属Cu与双氧水发生氧化还原反应,生成的铜离子随即与一水合氨中的氮形成配位键,这种离子化合在乙醇中溶解度小而析出深蓝色晶体,其结构为

,铜晶体为面心立方最密堆积,则每个晶胞中含有铜的原子:8×+6×=4,Cu原子半径为r=127.8pm=1.278×10-8cm,设晶胞的边长为d,则有d=4r,所以d=2r,所以晶体铜的密度ρ==g/cm3=9.0g/cm3

故答案为:;9.0.

解析

解:(1)同周期元素从左到右,第一电离能呈增大趋势,元素的金属性Na>Mg>Al,但是由于镁原子的3s能级处于全满稳定状态,能量较低,第一电离能比Al元素高,

故答案为:Mg;

(2)正二价阳离子核外电子排布式为[Ar]3d5,那么原子核外电子排布为式为:[Ar]3d54s2;即质子数为27,此元素为锰,元素符号为Mn,

故答案为:Mn;

(3)A.NH4Cl晶体存在极性键、配位键、离子键,故A不选;

B.Na3AlF6晶体存在配位键、离子键,故B不选;

C.Na2CO3•10H2O晶体存在极性键、氢键及范德华力,故C不选;

D.CuSO4溶液存在极性键、离子键,故D不选;

E.CH3COOH溶液存在非极性键(C-C、O-O)、配位键、氢键及范德华力,故E选;

故选E.

(4)反应热就是断键吸收的能量和形成化学键所放出的能量的差值,所以该反应的反应热是△H=3×436 kJ/mol+945 kJ/mol-2×3×391kJ/mol=-93kJ/mol,

即热化学方程式是N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H=-93kJ/mol,

故答案为:N2(g)+3H2(g)=2NH3(g)△H=-93kJ/mol;

(5)根据表中数据可以看出非羟基氧原子数越多,该含氧酸的酸性越强,亚磷酸(H3PO3)是中强酸,说明有1个非羟基氧原子,据此可写出它的结构式为:,含氧酸中羟基中的氢能被氢氧化钠中和,所以1molH3PO3可与2molNaOH反应,反应的化学方程式为H3PO3+2NaOH=Na2HPO3+2H2O,

故答案为:含氧酸分子结构中含非羟基氧原子数越多,该含氧酸的酸性越强;;H3PO3+2NaOH=Na2HPO3+2H2O;

(6)金属Cu与双氧水发生氧化还原反应,生成的铜离子随即与一水合氨中的氮形成配位键,这种离子化合在乙醇中溶解度小而析出深蓝色晶体,其结构为

,铜晶体为面心立方最密堆积,则每个晶胞中含有铜的原子:8×+6×=4,Cu原子半径为r=127.8pm=1.278×10-8cm,设晶胞的边长为d,则有d=4r,所以d=2r,所以晶体铜的密度ρ==g/cm3=9.0g/cm3

故答案为:;9.0.

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