- 药物警戒与药源性疾病
- 共2014题
药学服务的效果体现在
A.确认患者存在的或潜在的病症
B.提高药物治疗的安全性、有效性、依从性和经济性
C.有助于研究药物的作用机制
D.协助规范医师的处方行为
E.预测潜在的药品不良反应
正确答案
B
解析
[解析] 本题考查药学服务的效果。
药学服务的效果体现在提高药物治疗的安全性、有效性、依从性和经济性,即降低和节约药物治疗费用,合理利用医药资源等方面。具体表现如下:
(1)改善病情或症状,如疼痛、发热、哮喘、高血压、高血脂、高血糖等。
(2)减少和降低发病率、复发率、并发症、死亡率。
(3)缩短住院时间,减少急诊次数和住院次数。
(4)提高治疗依从性,帮助患者按时、按量、按疗程使用药物。
(5)指导药品的正确使用方法。
(6)预防药品不良反应的发生率,减少药源性疾病的发生率。
(7)节约治疗费用,提高治疗效益/费用比值,减少医药资源的浪费。
(8)帮助提高公众的健康意识,普及康复的方法。
个人发现药品引起可疑不良反应,应向( )
A.国家药品监督管理局报告
B.国家药品不良反应监测专业机构报告
C.所在地卫生局报告
D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理局报告
E.所在地药品检定所报告
正确答案
D
解析
暂无解析
药品管理法规定,国家实行药品不良反应
A.监测制度
B.报告制度
C.审查制度
D.登记制度
E.备案制度
正确答案
B
解析
根据《药品管理法》的规定:国家实行药品不良反应报告制度。
负责医院药剂工作的医院药剂科的职责是
A.防止药品不良反应发生
B.在院长直接领导下
C.按药品管理法监督本院各医疗科室的合理用药
D.按药品管理法实施条例检查本院各医疗科室的药品使用情况
E.在院长直接领导下,按照药品管理法及其实施条例监督检查本院各医疗科室合理使用药品,防止滥用和浪费
正确答案
E
解析
暂无解析
关于药物相互作用纳洛酮、纳曲酮与阿片类药合用可
A.发生拮抗作用
B.发生敏感化作用
C.属于体外配伍禁忌
D.减少药品不良反应
E.增加毒性或药品不良反应
正确答案
A
解析
暂无解析
药品不良反应法定报告主体是()
A.药品生产、经营企业
B.药品生产、经营企业和医疗机构
C.药品经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
E.药品生产企业和医疗机构
正确答案
B
解析
暂无解析
药品不良反应报告制度的目的有
A.为了保障患者用药安全
B.为防止历史上药害事件的重演
C.为评价、整顿、淘汰药品提供服务和依据
D.为临床用药提供信息
E.为了作为诉讼的依据
正确答案
A,B,C,D
解析
[解析] 本题考查药品不良反应报告的目的。 药品不良反应监测管理是药品监督管理工作的重要内容,是药品监督管理部门对已经批准生产、销售的药品进行再评价的主要方式和手段。有利于保障公众的用药安全,维护人民群众身体健康和用药的合法权益。有利于保证药品质量,增强药品生产、经营企业和医疗卫生机构的责任感。防止历史上药害事件的再次发生,而且为临床用药提供了最新的依据。所以本题的正确答案是ABCD。
主管全国药品不良反应监测工作
A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.各级卫生行政部门
D.国家药品不良反应监测机构
E.省级药品不良反应监测机构
正确答案
A
解析
暂无解析
《药品经营质量管理规范实施细则》要求药品零售企业制定的质量管理制度的内容包括
A.有关业务和管理岗位的质量责任
B.药品购进、验收、储存、陈列、养护、销售等环节的管理规定
C.处方药管理的规定,拆零药品的管理规定,特殊管理药品的购进、储存、保管和销售的规定,经营中药饮片的,有符合中药饮片购、销、存管理的规定
D.首营企业和首营品种的审核规定,服务质量的管理规定,卫生和人员健康状况的管理
E.质量信息的管理,质量事故的处理和报告的规定,药品不良反应报告的规定
正确答案
A,B,C,D,E
解析
暂无解析
联合应用具有协同作用和减少药品不良反应的是()
A.普萘洛尔与硝酸酯类
B.普萘洛尔与美西律
C.铁剂与维生素
D.西司他丁钠与亚胺培南
E.氢溴酸山莨菪碱与盐酸哌替啶
正确答案
A
解析
暂无解析
关于药物相互作用联合应用具有协同作用和减少药品不良反应的是
A.普萘洛尔与硝酸酯类
B.普萘洛尔与美西律
C.铁剂与维生素
D.西司他丁钠与亚胺培南
E.氢溴酸山莨菪碱与盐酸哌替啶
正确答案
A
解析
暂无解析
《药品经营质量管理规范实施细则》要求药品批发企业和零售连锁企业制定的质量管理制度的内容包括
A.质量方针和目标管理
B.质量体系审核,有关部门、组织和人员的质量责任,质量否决的规定
C.质量信息管理,有关记录和凭证的管理,质量事故、质量的查询和质量投诉的管理,药品不良反应报告的规定
D.首营企业和首营品种的审核,特殊药品的管理,有效期药品、不合格药品和退货药品的管理、卫生和人员健康状况的管理,质量方面的教育、培训及考核的规定
E.质量验收和检验的管理,仓储保管、养护和出库复核的管理
正确答案
A,B,C,D,E
解析
暂无解析
实施药品不良反应报告制度的意义是
A.确保人民用药安全有效
B.加强上市药品的安全监管
C.促进新药研究开发
D.促进毒副作用严重品种的筛选淘汰
E.严格药品不良反应监测工作的管理
正确答案
A,B,E
解析
暂无解析
个人发现药品新的或严重的不良反应,应该向( )上报。
A.所在地的市级药品监督管理部门
B.所在地省级药品监督管理部门或省级药品不良反应监测中心
C.国家药品不良反应监测中心
D.省卫生行政部门或省药品监督管理部门
正确答案
B
解析
暂无解析
上市五年以上的药品,主要报告该药品引起的()
A.严重或罕见的药品不良反应
B.严重、罕见或新的不良反应
C.所有可疑不良反应
D.药品的不良反应
E.新的药品不良反应
正确答案
B
解析
暂无解析
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