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题型:简答题
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单选题

关于药物相互作用联合应用具有协同作用和减少药品不良反应的是

A.普萘洛尔与硝酸酯类
B.普萘洛尔与美西律
C.铁剂与维生素
D.西司他丁钠与亚胺培南
E.氢溴酸山莨菪碱与盐酸哌替啶

正确答案

A

解析

暂无解析

1
题型:简答题
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单选题

药师向医师提供用药咨询服务包括( )

A.新药信息、药物相互作用、治疗药物监测、药品不良反应和药理毒理
B.新药信息、合理用药信息、治疗药物监测、药品不良反应和禁忌证
C.合理用药信息、治疗药物监测、孕妇及哺乳期妇女用药和药物相互作用
D.治疗药物监测、药代动力学、药物过量、老年用药和药品不良反应
E.新药信息、合理用药信息、治疗药物监测、儿童用药和药品不良反应

正确答案

B

解析

暂无解析

1
题型:简答题
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单选题

关于药物相互作用甲苯磺丁脲与氢氯噻嗪类药合用可

A.发生拮抗作用
B.发生敏感化作用
C.属于体外配伍禁忌
D.减少药品不良反应
E.增加毒性或药品不良反应

正确答案

A

解析

暂无解析

1
题型:简答题
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单选题

从事预防、诊断、治疗疾病活动并使用药品的医疗机构、卫生防疫防治机构和保健机构是

A.上市药品
B.可疑不良反应
C.新的药品不良反应
D.医疗预防保健机构
E.药品生产、经营企业

正确答案

D

解析

暂无解析

1
题型:简答题
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多选题

医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应,应当( )

A.详细记录、调查、处理等
B.填写《药品不良反应/事件报告表》
C.每季度集中向所在地省级药品不良反应监测中心报告
D.新的或严重的药品不良反应自发现之日起15日内报告
E.死亡病例须及时报告

正确答案

A,B,C,D,E

解析

暂无解析

1
题型:简答题
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多选题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,下列情形属于药品严重不良反应的有

A.因服用药品导致死亡
B.长期服用药品导致慢性中毒
C.出现药品说明书中未载明的不良反应
D.因服用药品导致住院或住院时间延长
E.因服用药品产生致癌、致畸、致出生缺陷

正确答案

A,D,E

解析

暂无解析

1
题型:简答题
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单选题

负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是()

A.国家食品药品监督管理局
B.国家食品药品监督管理局会同卫生部
C.卫生部
D.国家药品不良反应监测中心
E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

正确答案

A

解析

暂无解析

1
题型:简答题
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单选题

由于药品本身的药理作用增强而发生的,常与剂量或合并用药有关,多数能预测,发生率较高而死亡率较低的是()

A、药品不良反应 
B、新的药品不良反应 
C、A类药品不良反应 
D、B类药品不良反应 
E、迟现型不良反应

正确答案

C

解析

暂无解析

1
题型:简答题
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单选题

负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作的部门是

A.国家食品药品监督管理局
B.省级食品药品监督管理局
C.卫生行政部门
D.国家药品不良反应监测中心
E.国务院
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定

正确答案

C

解析

暂无解析

1
题型:简答题
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单选题

良心是指

A.从维护人类生命健康的角度,主动地报告药品不良反应
B.人们在履行对他人、对社会的义务的过程中形成的道德责任感和自我评价能力
C.对个人确定的任务及活动方式的有意识的表达或规定个人应尽的义务
D.与人生奋斗目标相联系的有实现可能性的想象,是鼓舞人奋斗前进的巨大精神力量
E.人们通过自己的活动所赢得的社会信任和赞誉

正确答案

B

解析

暂无解析

1
题型:简答题
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单选题

下列关于“预防接种不良反应”的含义,错误的是

A.指合格的疫苗在实施接种过程中造成受种者机体组织器官、功能损害的药品不良反应
B.指合格的疫苗在实施接种后造成受种者机体组织器官、功能损害的药品不良反应
C.产生的这种机体组织器官、功能损害,相关各方均无过错
D.包括使用了过期疫苗对受种者造成的损害
E.不包括因疫苗质量不合格给受种者造成的损害

正确答案

D

解析

暂无解析

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题型:简答题
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单选题

负责辖区内药品不良反应监测工作

A.国家药品监督管理局
B.省级药品监督管理部门
C.各级卫生行政部门
D.国家药品不良反应监测机构
E.省级药品不良反应监测机构

正确答案

B

解析

暂无解析

1
题型:简答题
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单选题

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )

A.《药品管理法》
B.《药品管理法实施条例》
C.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
D.《处方药与非处方药分类管理办法》
E.《药品流通监督管理办法》

正确答案

A

解析

暂无解析

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题型:简答题
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单选题

《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是

A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国标准化法》
C.《中华人民共和国产品质量法》
D.《药品流通监督管理办法》
E.《中华人民共和国消费者权益保护法》

正确答案

A

解析

暂无解析

1
题型:简答题
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单选题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指

A.药品说明书中未载明的毒副作用
B.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
C.不合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
D.长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应
E.长期用药对人体产生的毒副作用

正确答案

B

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下一知识点 : 药品的保管
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