热门试卷

关于药物相互作用联合应用具有协同作用和减少药品不良反应的是

A．普萘洛尔与硝酸酯类
B．普萘洛尔与美西律
C．铁剂与维生素
D．西司他丁钠与亚胺培南
E．氢溴酸山莨菪碱与盐酸哌替啶

药学服务的效果体现在

A．确认患者存在的或潜在的病症
B．提高药物治疗的安全性、有效性、依从性和经济性
C．有助于研究药物的作用机制
D．协助规范医师的处方行为
E．预测潜在的药品不良反应

药品使用说明书中未收载的不良反应属于（）.

A．A类药品不良反应 
B．B类药品不良反应 
C．新的药品不良反应 
D．所有可疑不良反应 
E．药物相互作用引起的不良反应

药品生产经营企业和医疗预防保健机构应根据"药品不良反应监测管理办法"建立相应的

A．严重、罕见的药品不良反应
B．药品不良反应
C．监测统计资料
D．可疑不良反应
E．禁忌证

合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是

A．严重、罕见的药品不良反应
B．药品不良反应
C．监测统计资料
D．可疑不良反应
E．禁忌证

负责通报全国药品不良反应报告和监测情况的部门是

A．国家食品药品监督管理局
B．省级食品药品监督管理局
C．卫生行政部门
D．国家药品不良反应监测中心
E．国务院
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定

药品不良反应是指合格药品( )

A．长期用药造成的慢性中毒反应
B．超剂量用药造成的有害反应
C．错误用药所引起的有害反应
D．在正常用法、用量下出现的与用药目的有关的毒副反应
E．在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指

A．合格药品在超剂量使用后出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
B．合格药品长期使用后出现的与用药目的有关的中毒有害反应
C．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的或意外的有害反应
D．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
E．存在安全隐患的药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应

药品不良反应报告的内容和统计资料是：

A．解决医疗纠纷和医疗诉讼的依据
B．处理药品质量事故的依据
C．指导临床医师合理用药的依据
D．加强药品监督管理、指导合理用药的依据
E．决定药品质量优劣的依据

根据规定，须随时报告，必要时可以越级报告的是（）

A．严重或罕见的药品不良反应
B．严重、罕见或新的不良反应
C．所有可疑不良反应
D．药品的不良反应
E．新的药品不良反应

对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理的部门是

A．国家食品药品监督管理局
B．省级食品药品监督管理局
C．国家药品不良反应监测中心
D．省级药品不良反应监测中心
E．卫生部

我国药品不良反应监测报告系统的组成是

A．国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会组成
B．国家药物不良反应监测中心、省级中心检测报告单位组成
C．国家药物不良反应监测中心、专家咨询委员会，省市级中心检测报告单位组成
D．国家药物不良反应监测中心、市级中心检测报告单位组成
E．专家咨询委员会，省市级中心检测报告单位组成

《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是

A．《中华人民共和国药品管理法》
B．《中华人民共和国标准化法》
C．《中华人民共和国产品质量法》
D．《药品流通监督管理办法》
E．《中华人民共和国消费者权益保护法》

个人发现药品引起的新的或严重的不良反应可以（ ）

A．直接向所在地省级药品不良反应监测中心或药监局报告
B．直接向所在地县级药品不良反应监测中心或药监局报告
C．直接向所在地省级卫生主管部门报告
D．直接向所在地县级卫生主管部门报告
E．直接向所在地卫生部门报告