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单选题

在PCR扩增DNA的实验中,根据设计,一分子DNA经30次循环后,应得到约230个DNA分子,但结果只有约210个DNA分子。出现该现象的原因可能是

①循环次数不够②TaqDNA聚合酶活力不够或其活性受到抑制③引物不能与亲链结合④系统设计欠妥

[ ]

A①②③

B②③④

C①③④

D①②④

正确答案

D
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单选题

(附加题)PCR技术与细胞内DNA复制的比较,下列叙述错误的是

[ ]

APCR技术合成DNA和细胞内DNA复制都属于半保留复制

BPCR技术和细胞内DNA复制利用的酶的种类不同

CPCR技术和细胞内DNA复制应用的酶在相同温度下活性相同

DPCR技术和细胞内DNA复制的原料都是四种脱氧核苷酸

正确答案

C
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单选题

多聚酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术。PCR过程一般经历下述三十多次循环:95℃下使模板DNA变性.解链→55℃下复性(引物与DNA模板链结合)→72℃下引物链延伸(形成新的脱氧核苷酸链)。下列有关PCR过程的叙述中不正确的是:

[ ]

A变性过程中破坏了DNA分子内碱基对间的氢键,也可利用解旋酶实现

B复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成

C延伸过程中需要DNA聚合酶、ATP、四种核糖核苷酸

DPCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高

正确答案

C
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单选题

在PCR扩增前,需要将下列哪些物质加入微量离心管中?①模板DNA②模板RNA③DNA解旋酶④耐高温的DNA聚合酶⑤引物⑥PCR缓冲液⑦脱氧核苷酸贮备液⑧核苷酸贮备液

[ ]

A①④⑤⑥⑦

B①③④⑤⑥⑧

C②③④⑤⑥⑦

D①④⑥⑦⑧

正确答案

A
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单选题

PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术,下列有关PCR过程的叙述,不正确的是

[ ]

A变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键

B复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成

CPCR反应过程中必须不断地加入模板和引物

DPCR反应包括变性、复性和延伸三个循环过程

正确答案

C
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单选题

变性作用是指核酸双螺旋结构被破坏,双链解开,但共价键并未断裂。引起变性的因素有很多,升高温度、过酸、过碱、纯水以及加入变性剂等都能造成核酸变性。PCR的反应过程中,引起变性的因素是

[ ]

ApH过高

BpH过低

C升高温度

D加入酒精

正确答案

C
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单选题

关于PCR的说法不正确的是:

[ ]

APCR是体外复制DNA的技术

BPCR过程中需要一个模板DNA.两个引物分子、大量脱氧核苷酸原料

CTaq酶是一种热稳定的DNA聚合酶

DPCR利用的是DNA双链复制原理

正确答案

B
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单选题

关于DNA片段PCR扩增实验的描述中不正确的是

[ ]

A加入的TaqDNA聚合酶耐高温

B不同大小DNA在电场中迁移速率不同

C此过程需要DNA连接酶

D扩增区域由两种引物来决定

正确答案

C
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单选题

在PCR扩增实验中,引物是很重要的。下列属于引物特点的是

①引物长度一般是80~100个碱基对(bp)为宜②引物的(G+C)/(A+T)含量一般为40%~60%③引物3′端不能有3个以上连续相同的碱基④引物自身不能含有互补序列

[ ]

A①②

B③④

C①③

D②④

正确答案

B
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单选题

有关PCR技术的说法,不正确的是

[ ]

APCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术

BPCR技术的原理是DNA双链复制

C利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列

DPCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA

正确答案

D
下一知识点 : 血红蛋白的提取和分离
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