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  • 共165题
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1
题型： 单选题
|
单选题 · 6 分

3．某羧酸酯的分子式为C8H16O2，l mol该酯完全水解可得到1 mol A和l mol乙醇，则A的结构有(不含立体异构) （    ）

A5种

B6种

C7种

D8种

正确答案

D

解析

该羧酸酯的分子式为C8H16O2，在酸性条件下水解为A和乙醇两种有机物。水解后得到的醇含有2个C原子，得到的羧酸含有6个C原子，判断6碳羧酸的异构体数目，据此判断有机物A的同分异构体数目。根据题意A的分子式为C5H11COOH，所有酸的同分异构体CH3CH2CH2CH2CH2COOH、(CH3)2CHCH2CH2COOH、CH3CH2CH(CH3)CH2COOH、CH3CH2CH2CH(CH3)COOH、(CH3)3CCH2COOH、(CH3)2CHCH(CH3)COOH、CH3CH2C(CH3)2COOH 、(CH3CH2)2CHCOOH。共计8种。

故选D。

考查方向

同分异构现象和同分异构体；酯的性质。

解题思路

该羧酸酯的分子式为C8H16O2，在酸性条件下水解为A和乙醇两种有机物。水解后得到的醇含有2个C原子，得到的羧酸含有6个C原子，判断6碳羧酸的异构体数目，据此判断有机物A的同分异构体数目。

易错点

本题考查同分异构体数目的判断，难度中等，清楚饱和一元醇与饱和一元羧酸的同分异构体是解题关键。

知识点

苯酚的化学性质
1
题型：简答题
|
简答题 · 15 分

12．[化学—选修5：有机化学基础]

工业上可由A和环己烯()为原料合成某重要的有机物X、Y，路线如下(部分反应条件略)：

（1）B中含氧官能团的名称是___________。

（2）A的结构简式是______________。

（3）任选1种具有反式结构的C的同系物，用结构简式表示其反式结构_______。

（4）反应②、③、④、⑤中与反应①的类型相同的是_________。

（5）G→H的化学方程式是__________。

（6）E的结构简式是________________。

正确答案

（1）羟基   醛基

（2）CH3CHO

（3）

（4）③ ④

（5）

（6）(HOCH2)3C-CHO

解析

根据X的结构简式和D的分子式可知，D为CH2=CHCOOH，F为C(CH2OH)4，根据转化关系A发生信息Ⅱ中的反应生成E，E发生加成反应生成F，所以A为CH3CHO，E为(CH2OH)3CCHO，根据D的结构简式可逆推得A与甲醛发生信息Ⅱ中的反应生成B为HOCH2CH2CHO，B发生消去反应生成C为CH2=CHCHO，C发生氧化反应得D，环已烯与溴化氢加成得G为1-溴环已烷，G发生碱性水解得H为环已醇，环已醇发生氧化反应得环已酮，根据Y的分子式可知，环已酮与F发生信息Ⅲ中的反应得Y为。

（1）根据B的结构简式可知，B中含氧官能团的名称是羟基、醛基；

（2）A的结构简式为CH3CHO；

（3）C为CH2=CHCHO，C的同系物，用结构简式表示其反式结构为；

（4）根据上面的分析可知，①为加成反应，③、④也为加成反应，所以反应②、③、④、⑤中与反应①的类型相同的是 ③、④；

（5）G为1-溴环已烷，G发生碱性水解得H为环已醇，化学方程式是

（6）根据上面的分析可知，Y的结构简式是(CH2OH)3CCHO。

考查方向

有机合成与推断

解题思路

根据X的结构简式和D的分子式可知，D为CH2=CHCOOH，F为C(CH2OH)4，根据转化关系A发生信息Ⅱ中的反应生成E，E发生加成反应生成F，所以A为CH3CHO，E为(CH2OH)3CCHO，根据D的结构简式可逆推得A与甲醛发生信息Ⅱ中的反应生成B为HOCH2CH2CHO，B发生消去反应生成C为CH2=CHCHO，C发生氧化反应得D，环已烯与溴化氢加成得G为1-溴环已烷，G发生碱性水解得H为环已醇，环已醇发生氧化反应得环已酮，根据Y的分子式可知，环已酮与F发生信息Ⅲ中的反应得Y为。

易错点

本题考查有机物的推断，需要学生对给予的信息进行利用，能较好的考查学生的自学能力，是常见题型，利用正推法与逆推法相结合进行推断，对学生的推理有一定的要求，熟练掌握官能团的性质，难度中等。

知识点

苯酚的化学性质
1
题型：简答题
|
简答题 · 15 分

A(C2H4)是基本的有机化工原料。用A和常见的有机物可合成一种醚类香料和一种缩醛类香料。具体合成路线如图所示（部分反应条件略去）：

已知以下信息：

①

②D为单取代芳香族化合物且能与金属钠反应；每个D分子中只含有1个氧原子，D中氧元素的质量分数约为13.1%。

回答下列问题：

39.A的名称是                    ，图中缩醛的分子式是                     。

40.B的结构简式为                            ，C中含有的官能团名称是                      。

41.⑥的反应类型是                    。

42.⑤的化学方程式为                                             。

43.请写出满足下列条件的苯乙醛的所有同分异构体的结构简式：含有苯环和结构，核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为3∶2∶2∶1。

44.参照的合成路线，设计一条由2－氯丙烷和必要的无机试剂制备的合成路线（注明必要的反应条件）。

第(1)小题正确答案及相关解析

正确答案

乙烯；C10H12O2。

解析

A的名称是乙烯，图中缩醛的分子式是C10H12O2。

考查方向

本题主要考查了考查有机物的推断与合成，涉及反应类型、反应条件、同分异构体判断以及方程式书写等。

解题思路

解有机合成类试题的注意事项

1．官能团的引入

（1）引入羟基(—OH)

①烯烃与水加成；②醛(酮)与氢气加成；③卤代烃水解；④酯的水解等。其中最重要的是卤代烃的水解。

（2）引入卤原子(—X)

①烃与X2取代；②不饱和烃与HX或X2加成；③醇与HX取代等。其中最主要的是不饱和烃的加成。

（3）引入双键

①某些醇或卤代烃的消去引入碳碳双键；②醇的氧化引入碳氧双键等。

2．官能团的消除

（1）通过加成反应可以消除C===C：如CH2===CH2在催化剂作用下与H2发生加成反应。

（2）通过消去或氧化反应可消除—OH：如CH3CH2OH消去生成CH2===CH2，CH3CH2OH氧化生成乙醛。

（3）通过加成或氧化反应可消除—CHO：如CH3CHO氧化生成CH3COOH，CH3CHO加H2还原生成CH3CH2OH。

（4）通过水解反应可消除—COO—：如CH3COOC2H5在酸性或碱性条件下的水解。

3．官能团的改变，官能团位置的改变

利用消去反应和加成反应。

4．有机合成中的成环反应

（1）加成成环：不饱和烃小分子加成(信息题)；

（2）二元醇分子间或分子内脱水成环；

（3）二元醇和二元羧酸酯化成环；

（4）羟基酸、氨基酸通过分子内或分子间脱去小分子成环。



易错点

1、每步反应条件、反应物或生成物书写。2、同分异构的判断。

第(2)小题正确答案及相关解析

正确答案

CH3OH；羟基。

解析

B的结构简式为CH3OH，C中含有的官能团名称是羟基。

考查方向

本题主要考查了考查有机物的推断与合成，涉及反应类型、反应条件、同分异构体判断以及方程式书写等。

解题思路

解有机合成类试题的注意事项

1．官能团的引入

（1）引入羟基(—OH)

①烯烃与水加成；②醛(酮)与氢气加成；③卤代烃水解；④酯的水解等。其中最重要的是卤代烃的水解。

（2）引入卤原子(—X)

①烃与X2取代；②不饱和烃与HX或X2加成；③醇与HX取代等。其中最主要的是不饱和烃的加成。

（3）引入双键

①某些醇或卤代烃的消去引入碳碳双键；②醇的氧化引入碳氧双键等。

2．官能团的消除

（1）通过加成反应可以消除C===C：如CH2===CH2在催化剂作用下与H2发生加成反应。

（2）通过消去或氧化反应可消除—OH：如CH3CH2OH消去生成CH2===CH2，CH3CH2OH氧化生成乙醛。

（3）通过加成或氧化反应可消除—CHO：如CH3CHO氧化生成CH3COOH，CH3CHO加H2还原生成CH3CH2OH。

（4）通过水解反应可消除—COO—：如CH3COOC2H5在酸性或碱性条件下的水解。

3．官能团的改变，官能团位置的改变

利用消去反应和加成反应。

4．有机合成中的成环反应

（1）加成成环：不饱和烃小分子加成(信息题)；

（2）二元醇分子间或分子内脱水成环；

（3）二元醇和二元羧酸酯化成环；

（4）羟基酸、氨基酸通过分子内或分子间脱去小分子成环。



易错点

1、每步反应条件、反应物或生成物书写。2、同分异构的判断。

第(3)小题正确答案及相关解析

正确答案

氧化反应

解析

⑥的反应类型是氧化反应

考查方向

本题主要考查了考查有机物的推断与合成，涉及反应类型、反应条件、同分异构体判断以及方程式书写等。

解题思路

解有机合成类试题的注意事项

1．官能团的引入

（1）引入羟基(—OH)

①烯烃与水加成；②醛(酮)与氢气加成；③卤代烃水解；④酯的水解等。其中最重要的是卤代烃的水解。

（2）引入卤原子(—X)

①烃与X2取代；②不饱和烃与HX或X2加成；③醇与HX取代等。其中最主要的是不饱和烃的加成。

（3）引入双键

①某些醇或卤代烃的消去引入碳碳双键；②醇的氧化引入碳氧双键等。

2．官能团的消除

（1）通过加成反应可以消除C===C：如CH2===CH2在催化剂作用下与H2发生加成反应。

（2）通过消去或氧化反应可消除—OH：如CH3CH2OH消去生成CH2===CH2，CH3CH2OH氧化生成乙醛。

（3）通过加成或氧化反应可消除—CHO：如CH3CHO氧化生成CH3COOH，CH3CHO加H2还原生成CH3CH2OH。

（4）通过水解反应可消除—COO—：如CH3COOC2H5在酸性或碱性条件下的水解。

3．官能团的改变，官能团位置的改变

利用消去反应和加成反应。

4．有机合成中的成环反应

（1）加成成环：不饱和烃小分子加成(信息题)；

（2）二元醇分子间或分子内脱水成环；

（3）二元醇和二元羧酸酯化成环；

（4）羟基酸、氨基酸通过分子内或分子间脱去小分子成环。



易错点

1、每步反应条件、反应物或生成物书写。2、同分异构的判断。

第(4)小题正确答案及相关解析

正确答案

解析

⑤的化学方程式为

考查方向

本题主要考查了考查有机物的推断与合成，涉及反应类型、反应条件、同分异构体判断以及方程式书写等。

解题思路

解有机合成类试题的注意事项

1．官能团的引入

（1）引入羟基(—OH)

①烯烃与水加成；②醛(酮)与氢气加成；③卤代烃水解；④酯的水解等。其中最重要的是卤代烃的水解。

（2）引入卤原子(—X)

①烃与X2取代；②不饱和烃与HX或X2加成；③醇与HX取代等。其中最主要的是不饱和烃的加成。

（3）引入双键

①某些醇或卤代烃的消去引入碳碳双键；②醇的氧化引入碳氧双键等。

2．官能团的消除

（1）通过加成反应可以消除C===C：如CH2===CH2在催化剂作用下与H2发生加成反应。

（2）通过消去或氧化反应可消除—OH：如CH3CH2OH消去生成CH2===CH2，CH3CH2OH氧化生成乙醛。

（3）通过加成或氧化反应可消除—CHO：如CH3CHO氧化生成CH3COOH，CH3CHO加H2还原生成CH3CH2OH。

（4）通过水解反应可消除—COO—：如CH3COOC2H5在酸性或碱性条件下的水解。

3．官能团的改变，官能团位置的改变

利用消去反应和加成反应。

4．有机合成中的成环反应

（1）加成成环：不饱和烃小分子加成(信息题)；

（2）二元醇分子间或分子内脱水成环；

（3）二元醇和二元羧酸酯化成环；

（4）羟基酸、氨基酸通过分子内或分子间脱去小分子成环。



易错点

1、每步反应条件、反应物或生成物书写。2、同分异构的判断。

第(5)小题正确答案及相关解析

正确答案

；

解析

请写出满足下列条件的苯乙醛的所有同分异构体的结构简式：含有苯环和结构，核磁共振氢谱有4组峰，峰面积之比为3∶2∶2∶1。

考查方向

本题主要考查了考查有机物的推断与合成，涉及反应类型、反应条件、同分异构体判断以及方程式书写等。

解题思路

解有机合成类试题的注意事项

1．官能团的引入

（1）引入羟基(—OH)

①烯烃与水加成；②醛(酮)与氢气加成；③卤代烃水解；④酯的水解等。其中最重要的是卤代烃的水解。

（2）引入卤原子(—X)

①烃与X2取代；②不饱和烃与HX或X2加成；③醇与HX取代等。其中最主要的是不饱和烃的加成。

（3）引入双键

①某些醇或卤代烃的消去引入碳碳双键；②醇的氧化引入碳氧双键等。

2．官能团的消除

（1）通过加成反应可以消除C===C：如CH2===CH2在催化剂作用下与H2发生加成反应。

（2）通过消去或氧化反应可消除—OH：如CH3CH2OH消去生成CH2===CH2，CH3CH2OH氧化生成乙醛。

（3）通过加成或氧化反应可消除—CHO：如CH3CHO氧化生成CH3COOH，CH3CHO加H2还原生成CH3CH2OH。

（4）通过水解反应可消除—COO—：如CH3COOC2H5在酸性或碱性条件下的水解。

3．官能团的改变，官能团位置的改变

利用消去反应和加成反应。

4．有机合成中的成环反应

（1）加成成环：不饱和烃小分子加成(信息题)；

（2）二元醇分子间或分子内脱水成环；

（3）二元醇和二元羧酸酯化成环；

（4）羟基酸、氨基酸通过分子内或分子间脱去小分子成环。



易错点

1、每步反应条件、反应物或生成物书写。2、同分异构的判断。

第(6)小题正确答案及相关解析

正确答案

解析

参照的合成路线，设计一条由2－氯丙烷和必要的无机试剂制备的合成路线。

考查方向

本题主要考查了考查有机物的推断与合成，涉及反应类型、反应条件、同分异构体判断以及方程式书写等。

解题思路

解有机合成类试题的注意事项

1．官能团的引入

（1）引入羟基(—OH)

①烯烃与水加成；②醛(酮)与氢气加成；③卤代烃水解；④酯的水解等。其中最重要的是卤代烃的水解。

（2）引入卤原子(—X)

①烃与X2取代；②不饱和烃与HX或X2加成；③醇与HX取代等。其中最主要的是不饱和烃的加成。

（3）引入双键

①某些醇或卤代烃的消去引入碳碳双键；②醇的氧化引入碳氧双键等。

2．官能团的消除

（1）通过加成反应可以消除C===C：如CH2===CH2在催化剂作用下与H2发生加成反应。

（2）通过消去或氧化反应可消除—OH：如CH3CH2OH消去生成CH2===CH2，CH3CH2OH氧化生成乙醛。

（3）通过加成或氧化反应可消除—CHO：如CH3CHO氧化生成CH3COOH，CH3CHO加H2还原生成CH3CH2OH。

（4）通过水解反应可消除—COO—：如CH3COOC2H5在酸性或碱性条件下的水解。

3．官能团的改变，官能团位置的改变

利用消去反应和加成反应。

4．有机合成中的成环反应

（1）加成成环：不饱和烃小分子加成(信息题)；

（2）二元醇分子间或分子内脱水成环；

（3）二元醇和二元羧酸酯化成环；

（4）羟基酸、氨基酸通过分子内或分子间脱去小分子成环。



易错点

1、每步反应条件、反应物或生成物书写。

2、同分异构的判断。

1
题型： 单选题
|
单选题 · 5 分

下列叙述中正确的是

A酚类中加入浓溴水一定能产生白色沉淀

B氮化硅陶瓷属于无机非金属材料

C浓硝酸存放于带橡胶塞的棕色细口瓶中

D淀粉和纤维素的分子式都是(C6H10O5)n

正确答案

B

解析

试题分析：A. 不一定会有白色沉淀，酚羟基的邻位和对位没有氢原子可取代时，即是不能被溴取代；B.氮化硅陶瓷从元素的角度属于非金属材料，正确；C.浓硝酸会氧化橡胶，应用玻璃塞，错误；D.淀粉和纤维素不能讲分子式为(C6H10O5)n，因为它们的n值不一样，只能说通式。

知识点

硝酸的化学性质苯酚的化学性质
1
题型： 单选题
|
单选题 · 3 分

己烯雌酚是人工合成的非甾体雌激素物质，主要用于治疗雌激素低下症及激素平衡失调所引起的功能性出血等。如图所示，分别取1 mol己烯雌酚进行4项实验。

下列对实验状况与数据的预测与实际情况吻合的是              （　　）

A①中生成7 mol H2O

B②中无CO2生成

C③中最多消耗2 mol Br2

D④中发生消去反应

正确答案

B

解析

略

知识点

有机物的结构和性质苯酚的化学性质
1
题型： 单选题
|
单选题 · 5 分

化学与生活密切相关，下列说法正确的是

A蛋白质和油脂都是天然高分子化合物

BCO2和CH4都是造成温室效应气体

C蔗糖和麦芽糖水解产物均为葡萄糖

D苯酚和甲苯遇FeCl3均显紫色

正确答案

B

解析

试题分析：A、油脂是高级脂肪酸的甘油酯，不是高分子化合物，错误；B、甲烷完全燃烧后产生二氧化碳气体，所以与二氧化碳一样，也造成温室效应的气体，正确；C、蔗糖水解得1分子葡萄糖和1分子果糖，错误；D、甲苯与FeCl3不反应，错误，答案选B。

知识点

苯酚的化学性质油脂的性质、组成与结构氨基酸、蛋白质的结构和性质特点
1
题型： 单选题
|
单选题 · 6 分

下列说法不正确的是

A图Ⅰ所示装置可制备氢氧化亚铁

B图Ⅱ所示装置可电解制氯气和氢气

C图Ⅲ所示装置可验证氨气在水中的溶解性

D图Ⅳ所示装置和操作可从苯酚中分离出苯

正确答案

B

解析

略

知识点

苯酚的化学性质
1
题型： 单选题
|
单选题 · 6 分

下列解释实验事实的方程式正确的是

A氨水中滴入酚酞溶液，溶液变红：

B90℃时，测得纯水中：

CFeCl3溶液中通入SO2，溶液黄色褪去：

D向苯酚钠溶液中通入CO2，溶液变浑浊：

正确答案

C

解析

略

知识点

苯酚的化学性质
1
题型： 单选题
|
单选题 · 6 分

下列说法正确的是

A蔗糖水解只生成葡萄糖

B含有碳碳双键的有机物均存在顺反异构现象

C向混有苯酚的苯中加入金属Na有无色气体生成

DCH2=CHCOONa在一定条件下缩聚可得到高分子化合物

正确答案

C

解析

略

知识点

烯烃苯酚的化学性质
1
题型： 单选题
|
单选题 · 6 分

用下图所示装置进行实验，实验现象正确的是

AX：苯酚浑浊液；Y：NaOH溶液；Z：盐酸；实验现象：浑浊液变澄清，后又变浑浊

BX：FeCl3溶液；Y：KSCN溶液；Z：饱和KCl溶液；实验现象：溶液变为红色，后颜色加深

CX：KI溶液；Y：足量氯水；Z：乙醇；实验现象：溶液变为黄色，后溶液分层，上层为紫红色，下层为无色

DX：Na2SO3溶液；Y：Ba(NO3)2溶液；Z：盐酸；实验现象：生成白色沉淀，后沉淀溶解，有大量气体生成

正确答案

A

解析

略

知识点

苯酚的化学性质
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