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题型:简答题
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简答题

据报道,有一种叫Thibacillus Ferroxidans 的细菌在氧气存在下的酸性溶液中,能将黄铜矿(CuFeS2)氧化成硫酸盐,发生的反应为:4CuFeS2+2H2SO4+17O2=4CuSO4+2Fe2(SO43+2H2O

(1)CuFeS2中的Fe的化合价为+2,则被氧化的元素为______(填元素名称)

(2)工业生产中利用上述反应后的溶液,按如下流程可制备胆矾(CuSO4•5H2O):

①分析下列表格(其中Ksp是相应金属氢氧化物的沉淀溶解平衡常数):

步骤一应调节溶液的pH范围是______,请运用沉淀溶解平衡的有关理论解释加入CuO能除去CuSO4溶液中Fe3+的原因______

②步骤三中的具体操作方法是______

(3)工业上冶炼铜的方法之一为:

Cu2S(s)+2Cu2O(s)=6Cu(s)+SO2(g)△H

已知:①2Cu(s)+O2(g)=Cu2O(s)△H=-12kJ/mol

②2Cu(s)+S(s)=Cu2S(s)△H=-79.5kJ/mol

③S(s)+O2(g)=SO2(g)△H=-296.8kJ/mol

则该法冶炼铜的反应中△H=______

正确答案

解:(1)在4CuFeS2+2H2SO4+17O2=4CuSO4+2Fe2(SO43+2H2O反应中,CuFeS2中Fe从+2价变为产物中的+3价,硫从-2价变为产物中的+6价,Fe和CuFeS2中的S化合价升高,在反应中被氧化,故答案为:Fe和CuFeS2中的S;

(2)①该实验的目的是制备胆矾(CuSO4•5H2O),需除去杂质三价铁离子,所以调节溶液的pH使三价铁离子变成氢氧化铁沉淀且沉淀完全,而铜离子不能沉淀,所以步骤一应调节溶液的pH范围是3.2≤pH<4.7,加入CuO,CuO与H+反应使c(H+)减小,c(OH-)增大,使溶液中c(Fe3+)•c3(OH-)>Ksp[Fe(OH)3],导致Fe3+生成沉淀而除去,

故答案为:3.2≤pH<4.7;加入CuO与H+反应使c(H+)减小,c(OH-)增大,使溶液中c(Fe3+)•c3(OH-)>Ksp[Fe(OH)3],导致Fe3+生成沉淀而除去;

②CuSO4溶解度受温度影响较大,将硫酸铜溶液蒸发浓缩后,将热的硫酸铜溶液静置并慢慢降温,得到硫酸铜晶体,

故答案为:蒸发浓缩,冷却结晶;

(3)①2Cu(s)+O2(g)=Cu2O(s)△H=-12kJ•mol-1②2Cu(s)+S(s)=Cu2S(s)△H=-79.5kJ•mol-1③S(s)+O2(g)=SO2(g)△H=-296.8kJ•mol-1根据盖斯定律③-①×2-②可得Cu2S(s)+2Cu2O(s)=6Cu(s)+SO2(g);△H4=-193.33kJ/mol,

故答案为:-193.3kJ•mol-1

解析

解:(1)在4CuFeS2+2H2SO4+17O2=4CuSO4+2Fe2(SO43+2H2O反应中,CuFeS2中Fe从+2价变为产物中的+3价,硫从-2价变为产物中的+6价,Fe和CuFeS2中的S化合价升高,在反应中被氧化,故答案为:Fe和CuFeS2中的S;

(2)①该实验的目的是制备胆矾(CuSO4•5H2O),需除去杂质三价铁离子,所以调节溶液的pH使三价铁离子变成氢氧化铁沉淀且沉淀完全,而铜离子不能沉淀,所以步骤一应调节溶液的pH范围是3.2≤pH<4.7,加入CuO,CuO与H+反应使c(H+)减小,c(OH-)增大,使溶液中c(Fe3+)•c3(OH-)>Ksp[Fe(OH)3],导致Fe3+生成沉淀而除去,

故答案为:3.2≤pH<4.7;加入CuO与H+反应使c(H+)减小,c(OH-)增大,使溶液中c(Fe3+)•c3(OH-)>Ksp[Fe(OH)3],导致Fe3+生成沉淀而除去;

②CuSO4溶解度受温度影响较大,将硫酸铜溶液蒸发浓缩后,将热的硫酸铜溶液静置并慢慢降温,得到硫酸铜晶体,

故答案为:蒸发浓缩,冷却结晶;

(3)①2Cu(s)+O2(g)=Cu2O(s)△H=-12kJ•mol-1②2Cu(s)+S(s)=Cu2S(s)△H=-79.5kJ•mol-1③S(s)+O2(g)=SO2(g)△H=-296.8kJ•mol-1根据盖斯定律③-①×2-②可得Cu2S(s)+2Cu2O(s)=6Cu(s)+SO2(g);△H4=-193.33kJ/mol,

故答案为:-193.3kJ•mol-1

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填空题

(1)制备过程中(如图),需在搅拌下滴加苯甲醛,并控制滴加速度使  反应温度维持在25~30℃,说明该反应是______(填放热或吸热)反应.如温度过高时,则可以采取______措施.

(2)产品结晶前,可以加入几粒成品的查尔酮,其作用是______

(3)结晶完全后,需抽滤收集产物.抽滤装置所包含的仪器除

减压系统外还有____________(填仪器名称).

(4)获得的深色粗产品加入活性炭,以95%乙醇重结晶.加入活性炭的作用是______

正确答案

放热

冰水浴冷却

提供晶种,加速结晶

吸滤瓶

布氏漏斗

吸附脱色

解析

解:(1)控制滴加速度使反应温度维持在25~30℃,说明该反应放热,所以该反应是放热反应;如果温度过高,可采取冰水浴冷却的方法;

故答案为:放热;冰水浴冷却;

(2)成品的查尔酮,为晶体,可以起到提供晶种,加速结晶的作用;

故答案为:提供晶种,加速结晶;

(3)抽滤装置需要吸滤瓶、布氏漏斗;故答案为:吸滤瓶;布氏漏斗;

(4)活性炭表面积大,具有较强的吸附性,所以加入活性炭的作用是:吸附脱色;

故答案为:吸附脱色.

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题型:简答题
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简答题

乙二酸(HOOC-COOH)俗称草酸,该酸广泛存在于多种植物的细胞膜内,其晶体通常含有结晶水(H2C2O4•2H2O),晶体的熔点为101.5℃,无水草酸的熔点为189.5℃.草酸易升华,其在157℃时大量升华,并开始分解,分解产物为CO、CO2、H2O.某研究性学习小组的同学决定对草酸的分解反应进行探究,设计出如下实验验证乙二酸的分解并测定其分解率,操作步骤如下:

①先把乙二酸晶体放在烘箱中进行烘烤,去掉结晶水,备用.

②按如图连接好装置.

③检查装置的气密性.

④打开活塞a,通入H2一会儿,再关闭a;点然酒精灯b、c.

⑤当C装置中固体消失后,停止加热

⑥打开活塞a,继续通入H2,直至冷却.

试回答下列问题:

(1)装置A的作用______,B的作用______;装置E的作用______

(2)检验该套装置的气密性的方法是______

(3)若分解结束后,不再通入氢气,会使所测的乙二酸的分解率______(填“增大”、“减小”或“不变”).

(4)可以代替装置G的方法是______

(5)若称取H2C2O4(烘干)的质量为4.5g,实验结束后,称得D、E、F分别增重0.95g、0.40g、1.98g,则乙二酸的分解率为______

正确答案

解:(1)用氢气将产生的气体吹入各个吸收装置中,所以装置A的作用:产生氢气先排出装置内的CO2、后将分解生成的CO2全部排入F中,因从启普发生器制得的氢气中含有水蒸气,必须除去,装置B的作用是干燥H2(或除去氢气中混有的水蒸气);乙二酸为有机物,加热会挥发出少量蒸气,E装置使气化的乙二酸蒸汽冷却为固体,避免干扰实验,

故答案为:产生氢气先排出装置内的CO2、后将分解生成的CO2全部排入F中;干燥H2(或除去氢气中混有的水蒸气);使气化的乙二酸蒸汽冷却为固体,避免干扰实验;

(2)因该套装置使用的仪器较多,且多处有导管通入液体中,可打开启普发生器的活塞a,产生氢气,通过B、E、F瓶有无气泡产生,可检验其气密性,

故答案为:打开启普发生器的活塞a,观察B、E、F瓶中是否有气泡产生,若有气泡产生,说明不漏气,气密性良好;

(3)因通入H2的目的是使乙二酸分解产生的气体全部通入D、E、F装置,避免少量分解产生的气体滞留于装置C中.不用装置A、B,则D、E、F装置增加的质量将减小,所得到的分解率减少,

故答案为:减小;  

(4)因最后所得的气体为CO,有毒不能排入大气中,除点燃法外,可以用气囊(或球)收集起来,

故答案为:用气囊(或球)收集起来;

(5)因H2C2O4CO2↑+CO↑+H2O↑,因F增重1.98g,即生成的CO2质量为1.98g,可得出分解的H2C2O4为4.05g,故乙二酸的分解率为×100%=90%,解题过程中,不能采用D、E装置的增重数据,因部分未分解的乙二酸已在D装置中冷却,也就是说0.95g并不全是生成水的质量,0.40g并不是全部未分解的乙二酸的质量.

故答案为:90%.

解析

解:(1)用氢气将产生的气体吹入各个吸收装置中,所以装置A的作用:产生氢气先排出装置内的CO2、后将分解生成的CO2全部排入F中,因从启普发生器制得的氢气中含有水蒸气,必须除去,装置B的作用是干燥H2(或除去氢气中混有的水蒸气);乙二酸为有机物,加热会挥发出少量蒸气,E装置使气化的乙二酸蒸汽冷却为固体,避免干扰实验,

故答案为:产生氢气先排出装置内的CO2、后将分解生成的CO2全部排入F中;干燥H2(或除去氢气中混有的水蒸气);使气化的乙二酸蒸汽冷却为固体,避免干扰实验;

(2)因该套装置使用的仪器较多,且多处有导管通入液体中,可打开启普发生器的活塞a,产生氢气,通过B、E、F瓶有无气泡产生,可检验其气密性,

故答案为:打开启普发生器的活塞a,观察B、E、F瓶中是否有气泡产生,若有气泡产生,说明不漏气,气密性良好;

(3)因通入H2的目的是使乙二酸分解产生的气体全部通入D、E、F装置,避免少量分解产生的气体滞留于装置C中.不用装置A、B,则D、E、F装置增加的质量将减小,所得到的分解率减少,

故答案为:减小;  

(4)因最后所得的气体为CO,有毒不能排入大气中,除点燃法外,可以用气囊(或球)收集起来,

故答案为:用气囊(或球)收集起来;

(5)因H2C2O4CO2↑+CO↑+H2O↑,因F增重1.98g,即生成的CO2质量为1.98g,可得出分解的H2C2O4为4.05g,故乙二酸的分解率为×100%=90%,解题过程中,不能采用D、E装置的增重数据,因部分未分解的乙二酸已在D装置中冷却,也就是说0.95g并不全是生成水的质量,0.40g并不是全部未分解的乙二酸的质量.

故答案为:90%.

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题型:填空题
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填空题

三氯化铁是中学化学实验室中常用的化学试剂.同学们利用废铁屑(含少量铜杂质)来探究制备FeCl3•6H2O的方法,同学甲设计的实验装置如图所示,其实验步骤如下:A中放有废铁屑,烧杯中盛有足量的稀硝酸,实验时先打开a并关闭b,用分液漏斗向A中加入过量的盐酸充分反应,此时溶液呈浅绿色;再打开b进行过滤,过滤结束后,取烧杯内溶液倒入蒸发皿加热,蒸发掉部分水并使剩余HNO3分解,再降温结晶得FeCl3•6H2O晶体.

填写下列空白:

(1)滴加盐酸时,发现反应速率较之盐酸与纯铁粉反应要快,其原因是______

(2)烧杯内放过量稀HNO3的原因是______(用离子方程式表示).

(3)整个实验过程中,弹簧夹a都必须打开,除为排出产生的气体外,另一个目的是______

(4)乙同学对该实验进行了改进,他是用空烧杯盛接滤液,加入适当的试剂,然后在HC1的气流中、一定温度下蒸发、浓缩、降温结晶而得到纯净的FeCl3•6H2O,你认为加入的试剂可以是______.(填序号)

①适量氯气②适量过氧化氢和稀盐酸③酸性高锰酸钾溶液④氢氧化钠溶液.

正确答案

废铁屑中的不溶性杂质与Fe在盐酸中构成原电池,加快了反应速率

3Fe2++4H++NO3-═3Fe3++NO↑+2H2O

使装置内部与外界大气相通,便于A中液体流下

①②

解析

解:(1)废铁屑(含少量铜杂质)加盐酸后,Cu与铁形成Fe-Cu原电池使反应速率加快,

故答案为:废铁屑中的不溶性杂质与Fe在盐酸中构成原电池,加快了反应速率;

(2)过量的稀HNO3保证使Fe2+ 全部氧化成Fe3+;反应的离子方程式是3Fe2++4H++NO3-═3Fe3++NO↑+2H2O,故答案为:3Fe2++4H++NO3-═3Fe3++NO↑+2H2O;

(3)整个实验过程中,弹簧夹a都必须打开,则装置与大气相同,使分液漏斗中的酸可滴入A中,故答案为:使装置内部与外界大气相通,便于A中液体流下;

(4)把氯化亚铁氧化为氯化铁,同时不能引入杂质,所以选用适量过氧化氢或通入氯气直接氧化Fe2+,故答案为:①②.

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题型:简答题
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简答题

KClO3在农业上用作除草剂,超细CaCO3 广泛用于消光纸、无炭复写纸等.某同学在实验室模拟工业过程,利用制乙炔产生的残渣制备上述两种物质,过程如下:

Ⅰ.电石灰浆残渣

①电石与水反应的化学方程式是______

②残渣中主要成分是Ca(OH)2______

Ⅱ.将Ⅰ中的部分灰浆配成浊液,通入Cl2,得到Ca(ClO32与CaCl2物质的量之比为1:5的溶液,反应的化学方程式是______

Ⅲ.向Ⅱ所得溶液中加入KCl,发生复分解反应,经蒸发浓缩,冷却结晶,过滤得KClO3 晶体.你认为能得到KClO3 晶体的原因是______

Ⅳ.将Ⅰ中的残渣溶于NH4Cl溶液,加热,收集挥发出的气体再利用.向所得CaCl2溶液中依次通入NH3、CO2,便可获得超细CaCO3,过程如下:

①根据沉淀溶解平衡原理,解释残渣中难溶盐的溶解原因______

②CaCl2溶液中通入两种气体后,生成超细CaCO3的化学方程式是______

③图示的溶液A可循环使用,其主要成分的化学式是______

正确答案

解:Ⅰ.①实验室常用碳化钙固体(俗称电石,化学式为CaC2)与水反应制备乙炔,同时生成氢氧化钙,该反应的化学方程式为CaC2+2H2O═Ca(OH)2+C2H2↑,

故答案为:CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑;

②氢氧化钙能够和空气中的二氧化碳发生反应生成碳酸钙和水,CO2+Ca(OH)2═CaCO3↓+H2O,所以残渣中主要成分是Ca(OH)2和CaCO3,故答案为:CaCO3

Ⅱ.由题意可知反应物为氯气和氢氧化钙,生成物为Ca(ClO32、CaCl2和H2O,氯元素从0价变为Ca(ClO32中+5价,两个氯原子失10个电子,氯元素从0价变为CaCl2中-1价,两个氯原子得到2个电子,所以氯化钙前得系数为5,氯酸钙前的系数为1,再根据原子守恒就可得到反应的化学方程式为:6Cl2+6Ca(OH)2=Ca(ClO32+5CaCl2+6H2O,

故答案为:6Cl2+6Ca(OH)2═5CaCl2+Ca(ClO32+6H2O;

Ⅲ.根据复分解反应的定义,两种化合物相互交换成分,KCl与Ca(ClO32能发生复分解反应,说明KClO3在常温下溶解度较小,故可结晶析出,得到其固体,

故答案为:KClO3的溶解度小;

Ⅳ.①氯化铵为强酸弱碱盐,水解呈酸性,碳酸钙虽难溶,但在水中存在电离,CaCO3(s)═Ca2++CO32-,加入NH4Cl溶液,NH4Cl溶液显酸性,使CO32-浓度减小,平衡向右移动,CaCO3溶解,

故答案为:CaCO3(s)═Ca2++CO32-,NH4Cl溶液显酸性,使CO32-浓度减小,平衡向右移动,CaCO3溶解;

②由流程图可以看出,反应物为氨气和二氧化碳和氯化钙和水,生成物为碳酸钙和氯化铵,用观察法配平,碳酸钙后面标上沉淀符号,其反应的化学方程式为:CaCl2+2NH3+CO2+H2O=CaCO3↓+2NH4Cl,

故答案为:CaCl2+2NH3+CO2+H2O═CaCO3↓+2NH4Cl;

③加入NH4Cl溶液的目的是溶解残渣中的难溶盐,根据②CaCl2+2NH3+CO2+H2O═CaCO3↓+2NH4Cl可知A溶液的化学式为:NH4Cl,故答案为:NH4Cl.

解析

解:Ⅰ.①实验室常用碳化钙固体(俗称电石,化学式为CaC2)与水反应制备乙炔,同时生成氢氧化钙,该反应的化学方程式为CaC2+2H2O═Ca(OH)2+C2H2↑,

故答案为:CaC2+2H2O→Ca(OH)2+C2H2↑;

②氢氧化钙能够和空气中的二氧化碳发生反应生成碳酸钙和水,CO2+Ca(OH)2═CaCO3↓+H2O,所以残渣中主要成分是Ca(OH)2和CaCO3,故答案为:CaCO3

Ⅱ.由题意可知反应物为氯气和氢氧化钙,生成物为Ca(ClO32、CaCl2和H2O,氯元素从0价变为Ca(ClO32中+5价,两个氯原子失10个电子,氯元素从0价变为CaCl2中-1价,两个氯原子得到2个电子,所以氯化钙前得系数为5,氯酸钙前的系数为1,再根据原子守恒就可得到反应的化学方程式为:6Cl2+6Ca(OH)2=Ca(ClO32+5CaCl2+6H2O,

故答案为:6Cl2+6Ca(OH)2═5CaCl2+Ca(ClO32+6H2O;

Ⅲ.根据复分解反应的定义,两种化合物相互交换成分,KCl与Ca(ClO32能发生复分解反应,说明KClO3在常温下溶解度较小,故可结晶析出,得到其固体,

故答案为:KClO3的溶解度小;

Ⅳ.①氯化铵为强酸弱碱盐,水解呈酸性,碳酸钙虽难溶,但在水中存在电离,CaCO3(s)═Ca2++CO32-,加入NH4Cl溶液,NH4Cl溶液显酸性,使CO32-浓度减小,平衡向右移动,CaCO3溶解,

故答案为:CaCO3(s)═Ca2++CO32-,NH4Cl溶液显酸性,使CO32-浓度减小,平衡向右移动,CaCO3溶解;

②由流程图可以看出,反应物为氨气和二氧化碳和氯化钙和水,生成物为碳酸钙和氯化铵,用观察法配平,碳酸钙后面标上沉淀符号,其反应的化学方程式为:CaCl2+2NH3+CO2+H2O=CaCO3↓+2NH4Cl,

故答案为:CaCl2+2NH3+CO2+H2O═CaCO3↓+2NH4Cl;

③加入NH4Cl溶液的目的是溶解残渣中的难溶盐,根据②CaCl2+2NH3+CO2+H2O═CaCO3↓+2NH4Cl可知A溶液的化学式为:NH4Cl,故答案为:NH4Cl.

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