- 化学平衡
- 共20016题
(12分)一定温度下,在一固定体积的容器中,通入一定量的CO和H2O,
发生如下反应:CO (g) 十H2O (g) CO2 (g) 十 H2 (g) ; △H<0
(1)在850℃时,CO和H2O浓度变化如下左图,则 0~4min的平均反应速率v(CO2)= _mol·L-1·min-1
(2)t1℃时,在相同容器中发生上述反应,各物质的浓度变化如右上表:
① 计算t1℃该反应的平衡常数为K = 。
② t1℃时,反应在5min~6min间,平衡 移动(填向左、向右或不 ),若在第5分钟改变一种条件达到第6分钟的浓度,改变的条件是 ________。
(3)t2℃时,化学反应CO (g) + H2O (g) CO2 (g) + H2 (g)的平衡浓度符合c(CO2)·c(H2)=2 c(CO)·c(H2O),则t2℃ 850℃,判断依据是:
正确答案
(1)0.03 (2)① 0.5 ② 向右; 将H2O (g)浓度增加到0.286 mol·L-1(写增加H2O (g)浓度得1分) (3)< ; t2℃的平衡常数为2,大于850℃的平衡常数1,平衡右移
(1)反应速率通常用单位时间内浓度的变化量来表示。根据图像可知,在0~4min内CO的浓度变化量是0.20mol/L-0.08mol/L=0.12mol/L,根据方程式可知CO2的浓度变化量也是0.12mol/L,所以反应速率是。
(2)①根据表中数据可知反应进行到3min时,物质的浓度就不再发生变化,反应达到平衡状态。所以平衡常数为.
②反应在5min~6min间时,反应物的浓度降低,生成物的浓度增大,说明平衡向正反应方向移动。由于在第6min时CO的浓度减小,H2O的浓度增大,CO2的浓度也增大,说明改变的条件是增大了水蒸气的浓度,根据CO的变化量可知,在第5min时将H2O (g)浓度增加到0.266mol/L+0.116mol/L-0.096mol/L=0.286 mol·L-1。
(3)平衡浓度符合c(CO2)·c(H2)=2 c(CO)·c(H2O),则此时平衡常数为2,根据(1)可计算出850℃时的平衡常数为1,即此时大于850℃的平衡常数,说明反应向正反应方向移动。又因为反应是放热反应,所以温度降低才能向正反应方向移动。
在一体积为10L的容器中,通入一定量的CO和H2O,在85℃时发生如下反应:CO(g)+H2O(g)⇌CO2(g)+H2(g)△H=-Q kJ/mol CO和H2O浓度变化如图,则
(1)0-4min的平均反应速率v(CO)=______mol/(L•min)
(2)下列能说明反应达到平衡状态的是______.
a、每消耗1mol CO2的同时生成l molH2O b、体系压强保持不变
c、v正(CO)=v逆(CO2) d、容器中混合气体的密度保持不变
e、混合气体中H2O的体积分数保持不变 f、CO2和H2的体积比保持不变
t1℃时物质浓度(mol/L)的变化
(3)t℃(高于850℃)时,在相同容器中发生上述反应,容器内各物质的浓度变化如上表.
①表中3min-4min之间反应处于______状态;C1数值______0.08mol/L(填大于、小于或等于).
②反应在4min-5min之间,平衡向逆方向移动,可能的原因是______(单选),表中5min-6min之间数值发生变化,可能的原因是______(单选).
a.增加水蒸气 b.降低温度
c.使用催化剂 d.增加氢气浓度.
正确答案
(1)v(CO)==
=0.03mol/L.min,故答案为:0.03mol/L.min;
(2)a、无论反应是否达到平衡状态,每消耗1mol CO2的同时生成l molH2O,所以不能作为判断平衡的依据,故错误;
b、该反应是一个反应前后气体体积不变的可逆反应,无论反应是否达到平衡状态,体系压强始终保持不变,所以不能作为判断平衡的依据,故错误;
c、当v正(CO)=v逆(CO2)时,该反应达到平衡状态,所以可以作为判断平衡的依据,故正确;
d、反应前后气体的质量不变,容器的体积不变,所以气体的密度始终不变,所以容器中混合气体的密度保持不变不能作为判断平衡的依据,故错误;
e、反应达到平衡状态时,各物质的体积不变,所以混合气体中H2O的体积分数保持不变可以作为判断平衡的依据,故正确;
f、无论反应是否达到平衡状态,CO2和H2的体积比可能都保持不变,这与反应起始浓度和转化率有关,所以不能作为判断平衡的依据,故错误;
故选ce;
(3)①3min、4min时,各物质的物质的量浓度不变,所以该反应达到平衡状态;
该CO(g)+H2O(g)⇌CO2(g)+H2(g)反应是放热反应,升高温度,平衡向逆反应方向移动,所以t℃(高于850℃)时,C1数值大于850℃CO的浓度,所以C1>0.08mol/L,
故答案为:平衡;>;
②C1>0.08mol/L,则C3<0.12mol/L,C2>0.18mol/L,4min-5min之间,平衡向逆方向移动,二氧化碳的浓度降低,一氧化碳和水蒸气的浓度都增大,所以改变的条件是增大氢气的浓度;
5min-6min之间,一氧化碳浓度减小,水蒸气和二氧化碳浓度增大,平衡向正反应方向移动,则改变的条件是增大水蒸气的浓度;
故答案为:d;a.
(10分)联氨(N2H4)及其衍生物是一类重要的火箭燃料,N2H4与N2O4能放出大量的热。
(1)已知:2NO2(g)=N2O4(g) △H=-57.20kJ·mol-1。
一定温度下,在密闭容器中反应2NO2(g)=N2O4(g) 达到平衡。
其它条件不变时,下列措施能提高NO2转化率的是 (填字母)。
(2)25℃时,1.00gN2H4(l)与足量N2O4(l)完全反应生成N2(g)和H2O (l) ,放出19.14kJ
的热量。则反应2N2H4(l)+N2O4(l)=3N2(g)+4H2O (l)的△H= kJ·mol-1
(3)17℃、1.01×105Pa,密闭容器中N2O4和NO2的混合气体达到平衡时,
c(NO2)=0.0300mol·L-1、c(N2O4)=0.0120mol·L-1。
计算反应2 NO2(g)N2O4(g)的平衡常数K。
(4)现用一定量的Cu 与足量的浓HNO3反应,制得1.00L已达平衡的N2O4和NO2
混合气体(17℃、1.01×105Pa),理论上至少需消耗Cu 多少克?
正确答案
(1)BC (2)-1224.96
(3)根据题意知平衡时:c(N2O4 )=0.0120mol·L-1 ,c(NO2)=0.0300mol·L-1
K=c(N2O4 )/c2(NO2) =0.0120/0.0300×0.0300 =13.3
答:平衡常数为13.3。
(4)由(3)可知,在17℃、1.01×105Pa达到平衡时,1.00L混合气体中:
n(N2O4 )=c(N2O4)×V=0.0120mol·L-1×1.00L=0.0120mol,
n(NO2 )=c(NO2)×V=0.0300mol·L-1×1.00L=0.0300mol,
则n总(NO2 )=n(NO2 )+2×n(N2O4 )=0.0540mol
由Cu+4HNO3=Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O可得:
m(Cu)= 64g·mol-1×0.0540mol/2 =1.73g
答:理论上至少需消耗Cu 1.73g。
(1)由于该反应为气体体积减小的放热反应,要提高NO2转化率,则应该采取:
①降低温度,②增加NO2的浓度③增大压强等措施,所以B、C符合要求;
(2)由1.00gN2H4(l)放出19.14kJ,则2mol(即64g)N2H4(l)放热为1224.96kJ,
所以△H=1224.96kJ·mol-1
(3)、(4)见答案。
超音速飞机在平流层飞行时,尾气中的会破坏臭氧层。科学家正在研究利用催化技术将尾气中的
和
转变成
和
,化学方程式如下:
为了测定在某种催化剂作用下的反应速率,在某温度下用气体传感器测得不同时间的NO和CO浓度如表:
请回答下列问题(均不考虑温度变化对催化剂催化效率的影响):
(1)在上述条件下反应能够自发进行,则反应的
0(填写“>”、“<”、“=”。
(2)前2s内的平均反应速率v(N2)=_____________。
(3)在该温度下,反应的平衡常数K= 。
(4)假设在密闭容器中发生上述反应,达到平衡时下列措施能提高NO转化率的是 。
(5)研究表明:在使用等质量催化剂时,增大催化剂比表面积可提高化学反应速率。为了分别验证温度、催化剂比表面积对化学反应速率的影响规律,某同学设计了三组实验,部分实验条件已经填在下面实验设计表中。
①请在上表格中填入剩余的实验条件数据。
②请在给出的坐标图中,画出上表中的三个实验条件下混合气体中NO浓度随时间变化的趋势曲线图,并标明各条曲线是实验编号。
正确答案
(1)< (2) 1.88×10-4mol/(L·s) (3)5000 (4)C、D
(5)①II: 280、1.20×10-3、5.80×10-3
Ⅲ:1.2×10-3、5.80×10-3
②
(1)自发反应,通常为放热反应,即DH小于0。(2)以NO计算,2s内NO的浓度变化为(10-2.5)×10-4mol/L,V(NO)=7.5×10-4/2 =3.75×10-4mol/(L·s)。根据速率之比等于计量系数比可知,V(N2)="1/2" V(NO)=1.875×10-4mol/(L·s)。(3)=
=5000。(4)催化剂不影响平衡的移动,A项错;该反应放热,故降温平衡正向移动,NO转化率增大,B项错,C项正确;缩小体积,即增大压强,平衡向体积减小的方向运动,即正向移动,D项正确。(5)本题为实验探究题,目的是研究温度和催化剂的比表面积对速率的影响,研究时只能是一个变量在起作用,所以II中数据与I比较催化剂的比表面积增大了,故其他的数据应与I完全相同;III中数据与II比较,催化剂的比表面积数据未变,但是温度升高,故其他数据是不能改变的。实质I、II研究是催化剂的比表面积对速率的影响,II、III研究是温度对速率的影响。作图,可根据先拐先平的原则,即最里面的线先达平衡,速率快,应对应于III(因为其温度和催化剂的比表面积是三组中最高的),II比I快,因为两组温度相同,但是II中催化剂的比表面积大。
在2L密闭容器中,800℃时反应2NO(g)+O2(g)2NO2(g)体系中,n(NO)随时间的变化如下表:
(1)写出该反应的平衡常数表达式:K=______,已知:K(300℃)>K(350℃),该反应是______反应(填“放热”或“吸热”).
(2)图中表示NO2的变化的曲线是______,用O2的浓度变化表示从0~2s内该反应的平均速率v=______.
(3)能说明该反应已经达到平衡状态的是______
a.v(NO2)=2v(O2) b.容器内压强保持不变
c.v逆(NO)=2v正(O2) d.容器内物质的密度保持不变
(4)能使该反应的反应速率增大,且平衡向正反应方向移动的是______
a.及时分离出NO2气体 b.适当升高温度
c.增大O2的浓度 d.选择高效的催化剂.
正确答案
解(1)可逆反应2NO(g)+O2(g)⇌2NO2(g)的平衡常数k=,
K(300℃)>K(350℃),说明升高温度平衡向逆反应移动,故正反应是放热反应,
故答案为:,放热;
(2)由方程式2NO(g)+O2(g)⇌2NO2(g)可知,平衡时△c(NO):△c(O2):△c(NO2)=2:1:2,由表中数据可知,平衡时c(NO)==0.0035mol/L,曲线b平衡时的浓度为0.0035mol/L,故曲线b表示NO2的浓度变化,
由图中数据可知2s内,NO的浓度变化量为0.01mol/L-0.004mol/L=0.006mol/L,故v(NO)==0.003mol/(L•s),根据速率之比等于化学计量数之比,故v(O2)=
v(NO)=
×0.003mol/(L•s)=0.0015mol/(L•s),
故答案为:b,0.0015mol/(L•s);
(3)a.始终都存在v(NO2)=2v(O2)关系,故不能说明到达平衡,故a错误;
b.随反应进行气体的物质的量减小,压强增减小,容器内压强保持不变,说明到达平衡,故b正确;
c.不同物质表示的正逆速率之比等于化学计量数之比,反应到达平衡,故v逆(NO)=2v正(O2),说明到达平衡,故c正确;
d.反应混合气体的质量不变,容器的体积不变,密度始终不变,故容器内物质的密度保持不变,不能说明到达平衡,故d错误;
故选bc;
(4)a.及时分离出NO2气体,平衡向正反应移动,但反应速率降低,故a错误;
b.适当升高温度,反应速率增大,平衡向逆反应移动,故b错误;
c.增大O2的浓度,反应速率增大,平衡向正反应移动,故c正确;
d.选择高效的催化剂,增大反应速率,不影响平衡移动,故d错误;
故选c.
某温度下,把1molN2和3molH2通入一个容积可变的密闭容器里,发生反应:
反应达到平衡状态,测得NH3为smol。若保持温度和压强不变,用m、n、p代表初始加入N2、H2、NH3的物质的量,只改变m、n数值,达到平衡各组分的质量分数不变,请填写表中编号为(1)—(3)各状态空格内的数据。
正确答案
(1)2s (2) 3 9 (3)0.3 0.3
根据等效平衡规律,需要加入的物质(换算成N2、H2)的物质的量比值应符合n(N2)∶n(H2)=1∶3,且与已知的n(N2)、n(H2)成正比。
起始 m n
换算 m+0.5p n+1.5p
(1)m=0、n=0、p=4,得m+0.5p=2,n+1.5p=6,n(N2)、n(H2)为已知的2倍,平衡时,n(NH3)="2s" mol 。
(2)平衡时,n(NH3)=3smol,n(N2)、n(H2)为已知的3倍,即有
m+0.5p=3,n+1.5p=9,p=0代入得m=3,n=9。
(3)平衡时,n(NH3)="0.25s" mol,n(N2)、n(H2)为已知的0.25倍,有m+0.5 p=0.25,n+1.5 p=0.75。m=0.1代入得p=0.3,n=0.3。
工业上一般在恒容密闭容器中可以采用下列反应合成甲醇:CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g)
(1)判断反应达到平衡状态的依据是(填字母序号,下同)______.
A.生成CH3OH的速率与消耗CO的速率相等
B.混合气体的密度不变
C.混合气体的相对平均分子质量不变
D.CH3OH、CO、H2的浓度都不再发生变化
(2)如表所列数据是反应在不同温度下的化学平衡常数(K).
①由表中数据判断该反应的△H______0(填“>”、“=”或“<”);
②某温度下,将2molCO和6molH2充入2L的密闭容器中,充分反应后,达到平衡时测得c(CO)=0.2mol/L,则CO的转化率为______,此时的温度为______.
(3)要提高CO的转化率,可以采取的措施是______.
a.升温b.加入催化剂c.增加CO的浓度
d.加入H2加压e.加入惰性气体加压f.分离出甲醇
(4)一定条件下,CO与H2在催化剂的作用下生成5molCH3OH的能量变化为454kJ.在该温度时,在容积相同的3个密闭容器中,按不同方式投入反应物,保持恒温、恒容,测得反应达到平衡时的有关数据如下:
下列说法正确的是______.
A.2c1>c3B.a+b<90.8C.2p2<p3D.α1+α3<1.
正确答案
(1)A.无论是否达到平衡状态,生成CH3OH的速率与消耗CO的速率相等,故A错误;
B.无论是否达到平衡状态,气体的质量不变,容器的体积不变,则混合气体的密度不变,故B错误;
C.随反应进行,气体的总的物质的量减小,混合混合气体的总质量不变,平均相对分子质量增大,混合气体的相对平均分子质量不变,说明反应达到平衡状态,故C正确;
D.CH3OH、CO、H2的浓度都不再发生变化,说明反应达到平衡状态,故D正确.
故答案为:CD;
(2)①温度升高,K减小,说明升高温度平衡向逆反应方向移动,则正反应为放热反应,故答案为:<;
②达到平衡时测得c(CO)=0.2mol/L,则转化的CO的物质的量为2.0mol-0.2mol/L×1L=1.6mol,
所以CO的转化率为×100%=80%,则:
CO(g)+2H2(g)⇌CH3OH(g)
起始(mol/L):1 3 0
变化(mol/L):0.8 1.6 0.8
平衡(mol/L):0.2 1.4 0.8
所以:k==2.04,温度应为250℃,
故答案为:80%;250℃;
(3)a.升温,平衡向逆反应方向移动,CO的转化率的减小,故a错误;
b.加入催化剂,平衡不移动,转化率不变,故b错误;
c.增加CO的浓度,CO的转化率的减小,故c错误;
d.恒容充入H2,平衡向正反应方向移动,转化率增大,故d正确;
e.恒压充入惰性气体,平衡不移动,转化率不变,故e错误;
f.分离出甲醇,平衡向正反应方向移动,转化率增大,故f正确.
故答案为:df;
(4)A、甲、丙相比较,把甲等效为开始加入1molCH3OH,丙中甲醇的物质的量为甲的2倍,压强增大,对于反应CH3OH(g)⇌CO(g)+2H2(g),平衡向生成甲醇的方向移动,故2c1<c3,故A错误;
B、由题目可知生成1molCH3OH的能量变化为=90.8kJ,甲、乙平衡状态相同,令平衡时甲醇为nmol,对于甲容器,a=90.8n,等于乙容器b=90.8(1-n),故a+b=90.8,故B错误;
C、比较乙、丙可知,丙中甲醇的物质的量为乙的2倍,压强增大,对于反应CH3OH(g)⇌CO(g)+2H2(g),平衡向生成甲醇的方向移动,故2p2>p3,故C错误;
D、甲、乙处于相同的平衡状态,则α1+α2=1,由C的分析可知α2>α3,所以a1+a3<1,故D正确,
故答案为:D.
已知甲和乙在溶液中的转化关系如图所示:
请回答下列问题:
(1)若甲是10电子的单核微粒,乙是两性氢氧化物,则微粒甲的结构示意图为 。
(2)若甲是10电子的阳离子,乙是碱性气体。1mol乙通入足量强酸溶液中与H+反应,反应过程中能量变化如下图:
写出乙的一种用途: ;
该反应的热化学方程式是___________________________。
(3)若甲是CrO42-(黄色)和Cr2O72-(橙色)的混合溶液,在该溶液中存在如下平衡:
CrO42-(黄色) + 2H+ Cr2O72-(橙色) + H2O
若测得甲溶液的pH=1,该溶液显 色。
(4)若甲仅含有NO3-、SO42-和X三种离子,则X离子可能是 (填序号) 。
(5)若甲是CO2,乙中HCO3-和CO32-的物质的量浓度相等,此时溶液的pH=10,
则HCO3-的电离平衡常数Ka= 。
正确答案
(10分)
(1) (2分)
(2)制氮肥(或其它合理答案)(1分)
NH3(g) + H+(aq) ="=" NH4+(aq) △H=-(b-c)kJ· mol-1 (2分)
(3)橙(1分)
(4)D(2分)
(5)10-10(2分)
试题分析:(1)根据所学知识分析,乙是Al(OH)3,则甲为Al3+,结构示意图为。
(2)与碱生成气体就是铵根,甲为NH4+,乙为NH3,乙的用途为可以用来制氮肥。根据图中信息分析,反应为吸热反应,反应的热化学方程式是NH3(g) + H+(aq) ="=" NH4+(aq) △H=-(b-c)kJ· mol-1。
(3)pH=1呈酸性,平衡正向移动,该溶液显橙色。
(4)根据溶液整体呈电中性及考虑离子共存,应为Fe3+,故选D。
(5)Ka=10-10*10-10/10-10=10-10。
点评:本题考查的知识涉及无机反应、热化学方程式的书写、平衡移动、离子共存和电离平衡常数等知识,题目难度中,考查学生对分析问题、解决问题及计算的能力。
(一)、将2 mol SO2和1 mol O2气体在1L的容器中混合,在一定条件下发生如下反应:2SO2(g)+O2 (g) 2SO3 (g)。若经过2s后测得SO3的浓度为0.6 mol/ L。试计算:(1)O2的化学反应速率V(O2)= ; (2)2s时的O2浓度 。
(二)、某温度时,在2 L的密闭容器中,X、Y、Z三种物质的量随时间的变化曲线如下图所示。
(1)X的转化率是
(2)由图中所给数据进行分析,该反应的化学方程式为 ;
(3)反应从开始至2分钟末,用Z的浓度变化表示的平均反应速率为v(Z)= ;
(4)当反应进行到第 min,该反应达到平衡。
正确答案
(1) υ(O2)="0" .15mol/(L·s) c(O2)=0.7 mol/L
(2) 30% 3X+Y2Z 0.05mol/(l.·min) 2
试题分析:(一) 2s后测得SO3的浓度为0.6 mol/ L,所以V(O2)="0.5" V(SO2)=0.50.6/2=0 .15mol/(L·s),2s时的O2浓度=1-0 .15
2=0.7 mol/L;
(二)由图可以知道,每反应0.1molY,和0.3molX就生成了0.2mol的Z,所以其反应的化学方程式为3X+Y2Z, X的转化率=0.3/1
100%=30%,(3)反应从开始至2分钟末,用Z的浓度变化表示的平均反应速率为v(Z)=0.2/2/2= 0.05mol/(l.·min);(4)由图可以看出,当反应时间为2min时,各物质的浓度均不再变化,所以当反应进行到第2min,该反应达到平衡。
点评:本题考查了化学平衡,反应速率的相关计算,是高考考查的重点,该题综合性强,但难度不大。
已知2SO2(g)+O2(g)2SO3(g);△H<0的实验数据如下表:
(1)应选的温度是 。
(2)应采用的压强是 ,理由是 。
(3)在合成的SO3过程中,不需要分离出SO3的原因是 。
正确答案
(1)450℃;(2)1×105Pa 因为常压下SO2的转化率已经很高,若采用较大的压强,SO2的转化率提高很少,但需要动力更大,对设备的要求更高;(3)因为SO2的转化率比较高,达到平衡后的混合气体中SO2的余量很少,故不需要分离SO3。
工业生产中既要考虑反应速率快,又要考虑原料转化率高,同时也要考虑实现条件的限制。当它们出现矛盾时,两者都要兼顾,特别要适应催化剂的活性。该反应与合成氨相似,但实际情况又不完全相同,故解题时应理论联系实际,依据合成SO3的实验数据来解答。该反应与合成氨的反应相似:都是气体体积缩小的放热反应,温度升高有利于加快反应速率,但降低了反应物的转化率,适宜的条件的选择需要综合考虑。增大压强有利于加快反应速率,同时也提高了反应物的转化率,但压强对SO2的转化率影响不大,同时加压需要动力因素、设备耐压因素,综合经济效益,生产过程中采用在常压下进行最合理。由于SO2的转化率比较高,达到平衡后的混合气体中SO2的余量很少,故不需要分离SO3。
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