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题型:填空题
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填空题

能源问题日益成为制约国际社会经济发展的瓶颈,越来越多的国家开始实行“阳光计划”,开发太阳能资源,寻求经济发展的新动力。

(1)太阳能热水器中常使用一种以镍或镍合金空心球为吸收剂的太阳能吸热涂层,写出基态镍原子的核外电子排布式_______________________。

(2)富勒烯衍生物由于具有良好的光电性能,在太阳能电池的应用上具有非常光明的前途。富勒烯

(C60)的结构如图,分子中碳原子轨道的杂化类型为_____________;1 mol C60分子中σ键的数目为

_____________。

(3)多元化合物薄膜太阳能电池材料为无机盐,其主要包括砷化镓、硫化镉、硫化锌及铜锢硒薄膜电池等。

① 第一电离能:As________Se(填“>”、“<”或“=”)。

② 二氧化硒分子的空间构型为___________。

(4)金属酞菁配合物在硅太阳能电池中有重要作用,一种金属镁酞菁配合物的结构如下图,请在下图中用箭头表示出配位键。

正确答案

(1)1s22s22p63s23p63d84s2(2)sp2;90NA(3)①>;②折线型

(4)

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题型:填空题
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填空题

决定物质性质的重要因素是物质结构.请回答下列问题.

(1)已知A和B为第三周期元素,其原子的第一至第四电离能如下表所示:

则,A的化合价______B的化合价(填“>”、“<”或“=”).

(2)实验证明:KCl、MgO、CaO、TiN这4种晶体的结构与NaCl晶体结构相似(如图1所示),其中3种离子晶体的晶格能数据如下表:

则该 4种离子晶体(不包括NaCl)熔点从高到低的顺序是:______.

(3)金属阳离子含未成对电子越多,则磁性越大,磁记录性能越好.离子型氧化物V2O5和CrO2中,适合作录音带磁粉原料的是______.

(4)某配合物的分子结构如图2所示,则N原子的杂化方式为______;基态Ni原子的电子排布式______.

正确答案

(1)A和B为第三周期元素,由电离能数据可知A可失去3个电子,最高化合价为+3价,B可失去2个电子,最高化合价为+2价,则最高化合价A>B,故答案为:>;

(2)离子晶体的离子半径越小,带电荷数越多,晶格能越大,则晶体的熔沸点越高,则有TiN>MgO,MgO>CaO,由表中数据可知CaO>KCl,则TiN>MgO>CaO>KCl,

故答案为:TiN>MgO>CaO>KCl;

(3)V2O5中V的最外层电子全部失去或成键,CrO2中Cr失去4个电子,离子的最外层电子为2,为成对,离子含未成对电子越多,则磁性越大,则适合作录音带磁粉原料的是CrO2

故答案为:CrO2

(4)根据分子结构可知N形成2个δ键和1个配位键,为杂化sp2,Ni的原子序数为28,电子排布式为[Ar]3d84s2

故答案为:sp2;[Ar]3d84s2

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题型:简答题
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简答题

I下列描述中正确的是______

A、CS2为V形的极性分子

B、Cl03- 的空间构型为平面三角形

C、SF6中有6对完全相同的成键电子对

D、SiF4和SO32- 的中心原子均为sp3杂化

Ⅱ金属镍及其化合物在合金材料以及催化剂等方面应用广泛.请回答下列问题:

(1)Ni原子的核外电子排布式为______;

(2)Ni0、Fe0的晶体结构类型均与氯化钠的相同,Ni2+和Fe2+的离子半径分别为69pm和78pm,则熔点NiO______ FeO(填“<”或“>”);

(3)Ni0晶胞中Ni和O的配位数分别为______、______;

(4)金属镍与镧(La)形成的合金是一种良好的储氢材料,其晶胞结构示意图如左下图所示.该合金的化学式为______;

(5)丁二酮肟常用于检验Ni2+:在稀氨水介质中,丁二酮肟与Ni2+反应可生成鲜红色沉淀,其结构如图所示.

①该结构中,碳碳之间的共价键类型是σ键,碳氮之间的共价键类型是______,氮镍之间形成的化学键是______;

②该结构中,氧氢之间除共价键外还可存在______;

③该结构中,碳原子的杂化轨道类型有______.

正确答案

Ⅰ、

A、依据价层电子对互斥理论可知CS2为直线形的非极性分子,故A错误;

B、由价层电子对互斥理论可知Cl03-中中心原子的孤电子对数是×(8-3×2)=1,所以Cl03-是三角锥形,故B错误;

C、硫原子最外层有6个电子,和氟原子之间有6对完全相同的成键电子对,故C正确;

D、SiF4和SO32- 的空间构型分别为正四面体和三角锥形,但中心原子均采用的是sp3杂化,故D正确.

故选C、D.

Ⅱ、(1)镍属于28号元素,根据构造原理可以写出该原子的核外电子排布式,Ni的核外电子排布式是1s22s22p63s23p63d 84s2故答案为:1s22s22p63s23p63d 84s2

(2)Ni0、Fe0的晶体结构类型均与氯化钠的相同,说明二者都是离子晶体,离子晶体的熔点与离子键的强弱有关,离子所带电荷数越多,离子半径越小,离子键越强,熔点越高.由于Ni2+的离子半径小于Fe2+的离子半径,属于熔点是NiO>FeO.故答案为:>;

(3)因为Ni0、Fe0的晶体结构类型均与氯化钠的相同,而氯化钠中阴阳离子的配位数均为6,所以Ni0晶胞中Ni和O的配位数也均为6.故答案为:6;6;

(4)晶胞中镧原子数=8×=1;镍原子数=1+8×=5,所以化学式为LaNi5,故答案为:LaNi5

(5)①双键是由一个σ键和一个π键构成;镍原子有空轨道,氮原子有孤电子对,因此二者形成配位键.②氧原子与氢原子之间可以形成氢键.③在该结构中碳原子既有单键又有双键,因此杂化类型是sp2和sp3杂化,故答案为:①一个σ键、一个π键;配位键;②氢键;③sp2、sp3

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题型:填空题
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填空题

氮、磷、砷是同族元素,该族元素单质及其化合物在农药、化肥等方面有重要应用。请回答下列问题。(1)砷原子核外电子排布式为______________________________。

(2)K3[Fe(CN)6]晶体中Fe3+与CN-之间的键型为______________,该晶体的配位体为____________。

(3)已知

分析上表中四种物质的相关数据,请回答

① CH4和SiH4比较,NH3和PH3比较,沸点高低的原因是__________________________________。

② CH4和SiH4比较,NH3和PH3比较,分解温度高低的原因是_________________________________。

③综合上述数据和规律判断,一定压强下HF和HCl的混合气体降温时__________先液化。

正确答案

(1)1s22s22p63s23p63d104s24p3 (2)配位键;CN-(3)① 结构相似时,相对分子质量越大,分子间作用力越大,因此SiH4沸点高于CH4,NH3分子间还存在氢键作用,因此NH3的沸点高于PH3

② C-H键键能大于Si-H键,因此CH4分解温度高于SiH4,N-H键键能大于P-H键,因此NH3分解温度高于PH3

③HF

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题型:简答题
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简答题

Q、R、X、Y、Z五种元素的原子序数依次递增。已知:

①Z元素基态原子的M层全充满,N层没有成对电子,只有一个未成对电子,其余的均为短周期主族元素;  

②Y原子价电子排布msnmpn  

③R原子核外L层电子数为奇数; 

④Q、X原子p轨道的电子数分别为2和4。

请回答下列问题:

(1)Z的元素符号为_______,在周期表中的____ 分区。

(2) 向Z的硫酸盐的溶液中逐滴加入R的氢化物的水溶液至过量,可观察到的现象为___________.此时Z2+与R的氢化物形成了配位数为4的配合物离子,该离子中化学键的类型有__________(填序号)。     

 A  配位键  B  极性共价键  C 非极性共价键   D 离子键 

(3)氢化物的沸点:X的比同族其它元素高的原因是____________。Q和Y形成的最简单气态氢化物分别为甲、乙,下列判断正确的是______________(填序号)。

a.稳定性:甲>乙,沸点:甲>乙      b.稳定性:甲>乙,沸点:甲<乙 c.稳定性:甲<乙,沸点:甲<乙      d.稳定性:甲<乙,沸点:甲>乙

(4)Q、R、X的第一电离能由小到大的顺序为_______________。R、X、Y四种元素的原子半径由小到大的顺序为____________(均用元素符号表示)。

(5)Q的一种氢化物相对分子质量为26,其中分子中的σ键与π键的键数之比为____________。

正确答案

(1)Cu    ; ds    

(2)先产生蓝色沉淀,后溶解得深蓝色溶液     ; AB

(3)水分子间可以形成氢键 ;   b    

(4)C <O <N    ; O <N <C    

(5)3:2

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