- 孟德尔的豌豆杂交实验(二)
- 共13438题
对下列各图所表示的生物学意义的描述,正确的是( )
正确答案
解析
解:A、甲图中生物的基因型为AaDd,其自交后产生Aadd个体的概率为,A错误;
B、若乙图细胞处于有丝分裂后期,则该生物正常体细胞中有4条染色体,B正确;
C、由有病的双亲生出无病的女儿,可确定该病为常染色体显性遗传病,C错误;
D、丁图果蝇基因型为AaXWY,其产生的配子有AXW、axW、AY、aY四种,D错误.
故选:B.
已知某种动物灰身(A)对黑身(a)为显性,有眼(B)对无眼(b)为显性,控制有眼、无眼的基因位于常染色体上.
(1)为了研究A、a与B、b的位置关系,选取一对表现型为灰身有眼的正常染色体的雄性个体和黑身无眼的正常染色体的雌性个体进行杂交试验,F1雌、雄个体中均出现四种表现型:灰身有眼、黑身有眼、灰身无眼、黑身无眼.
①如果F1四种表现型比例为1:1:1:1,则基因A、a和B、b符合______定律;让F1中灰身有眼个体相互交配,在F2的所有灰身个体中纯合子所占的比例为______.
②如果F1四种表现型中,亲本类型偏多,重组类型偏少,则F1同时出现上述四种表现型的原因最可能是:______果蝇______.
(2)动物体细胞中某对同源染色体多出 1条的个体称为:“三体”.研究发现,该种动物产生的多1条染色体的雌配子可育,而多1条染色体的雄配子不可育.该种动物的尾形由常染色体上的等位基因R、r控制,正常尾对卷曲尾为显性.有人在一个种群中偶然发现了一只卷曲尾的雌性个体,其10号常染色体多出1条,其余染色体均正常. (注:“三体”细胞在减数分裂过程中,任意配对的两条染色体分离时,另一条染色体随机移向细胞任一极. )
①该雌性“三体”形成的原因是参与受精作用过程的______配子异常所致,这种变异属于可遗传变异中的______.
②欲判断基因R、r是否位于10号常染色体上,可让这只卷曲尾的雌性“三体”与纯合的正常尾雄性个体杂交得F1,再让F1雌雄个体自由交配得F2.
若F2正常尾个体与卷曲尾个体的比例为______,则基因R、r位于10号常染色体上;
若F2正常尾个体与卷曲尾个体的比例为______,则基因R、r位于其他常染色体上.
正确答案
基因自由组合定律
灰身有眼果蝇
减数第一次分裂时,同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换
雌
染色体(数目)变异
13:5
3:1
解析
解:(1)①如灰身有眼(A_B_)与黑身无眼(aabb)杂交,出现灰身有眼、黑身有眼、灰身无眼、黑身无眼四种性状,说明亲本灰身有眼果蝇的基因型为AaBb,果F1四种表现型比例为1:1:1:1,相当于两对相对性状的测交实验,说明基因A、a和B、b符合自由组合定律;F1中灰身有眼个体的基因型AaBb,让F1中灰身有眼个体相互交配,F2的所有灰身个体的基因型是9A_B_、3A_bb,其中AABB和AAbb是纯合子,比例为.
②如果F1四种表现型中,亲本类型偏多,重组类型偏少,则两对等位基因位于同一对同源染色体上,不遵循自由组合定律,遵循连锁交换定律,出现两种较少表现型的原因是灰身有眼减数第一次分裂时,同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换.
(2)①由题意知,多1条染色体的雄配子不可育,因此该雌性“三体”形成的原因是参与受精作用过程的
雌配子多一条染色体所致;该变异属于染色体数目变异.
②欲判断基因R、r是否位于10号常染色体上,可让这只卷曲尾的雌性“三体”与纯合的正常尾雄性个体杂交得F1,再让F1雌雄个体自由交配得F2.
如果因R、r位于10号常染色体上,则F2正常尾个体与卷曲尾个体的比例为13:5;
如果基因R、r位于其他常染色体上,则F2正常尾个体与卷曲尾个体的比例为3:1.
故答案为:
(1)①基因自由组合定律
②灰身有眼 减数第一次分裂时,同源染色体的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换
(2)①雌 染色体(数目)变异
②13:5 3:1
某雌雄同株植物花的颜色由两对基因(A和a,B和b)控制,A基因控制色素合成(A:出现色素,AA和Aa的效应相同),B为修饰基因,淡化颜色的深度(B:修饰效应出现,BB和Bb的效应不同).其基因型与表现型的对应关系见下表,请回答下列问题.
(1)现有亲代纯合白色植株和纯合红色植株杂交,产生子一代植株花全是粉色.请写出可能出现这种结果的遗传图解(图1)(遗传图解表现型不作要求).______
(2)若不知两对基因(A和a,B和b)是在同一对同源染色体上,还是在两对同源染色体上,某课题小组选用了AaBb粉色植株自交进行探究.
①实验假设:这两对基因在染色体上的位置存在三种类型,请你在图1的图示方框中补充其他两种类型(用竖线表示染色体,黑点表示基因在染色体上的位点).______
②实验方法:粉色植株自交.
③实验步骤:第一步:粉色植株自交.
第二步:观察并统计子二代植株花的颜色和比例.
④实验可能的结果(不考虑交叉互换)及相应的结论:
a______,两对基因在两对同源染色体上(符合图1第一种类型);
b______,两对基因在一对同源染色体上(符合图2第二种类型);
c若子代植株花粉色:红色:白色=2:1:1,两对基因在一对同源染色体上(符合图1第三种类型).
(3)已知a基因是基因碱基对缺失所致.图2为该基因与其mRNA杂交的示意图,①~⑦表示基因的不同功能区.
①上述分子杂交的原理是______;细胞中a基因编码区不能翻译的序列是______(填写图中序号).
②若已知a基因编码的氨基酸排列顺序,_______(能/不能)确定a基因转录的mRNA的碱基排列顺序,理由是______.
③细胞中a基因开始转录时,能识别和结合①中调控序列的酶是______.
④若一个卵原细胞的一条染色体上,a基因的编码区中一个A替换成T,则由该卵原细胞产生的卵细胞携带该突变基因的概率是______.
正确答案
解析
解:(1)纯合白花基因型有AABB、aaBB、aabb,纯合红花基因型有AAbb,粉花基因型有A__Bb,可推测亲本基因型有AABB×AAbb,AAbb×aaBB.
(2)④AaBb的生物,基因在染色体上的位置有三种可能,除了题中给出的以外,还有一种就是AB在一条染色体上,ab在它的同源染色体上,判别这两对基因在染色体上的位置,利用基因型为AaBb的粉花植株进行自交实验,观察并统计子代植株花的颜色和比例.
a.若两对基因的位置关系符合第一种类型,则基因型为AaBb的粉花植株能产生四种配子,AB、Ab、aB、ab,AaBb的粉花植株进行自交后代,粉花(2AABb+4AaBb):红花(1AAbb+2Aabb):白花(3aaB_+1aabb+3A_BB)=6:3:7.
b.若两对基因的位置关系符合第二种类型,则基因型为AaBb的粉花植株能产生二种配子AB、ab,AaBb的粉花植株进行自交后代,粉花(2AaBb):白花(1AABB+1aabb)=2:2=1:1.
(3)①:①分子杂交的原理是碱基互补配对原则.③和⑤为基因编码区的内含子,是编码区不能翻译的序列.
②由于一种氨基酸可能对应多种密码子,所以在已知a基因编码的氨基酸排列顺序的情况下,也不能确定a基因转录的mRNA的碱基排列顺序.
③转录需要RNA聚合酶的参与,该酶能识别和结合基因首端的启动子.
④减数第一次分裂后期,由于同源染色体的分离,含有突变基因的染色体分配到次级卵母细胞的概率为;减数第二次分裂后期,由于着丝点分裂,子染色体移向两极,含有突变基因的子染色体分配到卵原细胞的概率为
,因此卵细胞携带该突变基因的概率为
×
=
.
故答案为:
(1)
(2)①(如右图所示)
④a.若子代植株花粉色:红色:白色=6:3:7
b.若子代植株花粉色:白色=1:1
(3)①碱基互补配对原则 ③和⑤
②不能 一种氨基酸可能对应多种密码子
③RNA聚合酶
④
玉米籽粒的黄色(A)对白色(a)为显性,非糯性(B)对糯性(b)为显性,两对性状自由组合.请回答.
(1)已知玉米非糯性籽粒及花粉遇碘液变蓝色,糯性籽粒及花粉遇碘液变棕色.若用碘液处理AaBb的花粉,则显微镜下观察到花粉颜色及比例为______.
(2)现有两纯合亲本,黄色糯性植株与白色非糯性植株,杂交得到F1,F1自交得到F2,问出现的重组类型中纯合子的比例为______.F2黄色非糯性植株产生的配子基因型及比例为______.
(3)已知基因A、a位于9号染色体上,且无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用.现有基因型为Aa的植株甲,其细胞中9号染色体如图一所示.
①为了确定植株甲的A基因是位于正常染色体上,还是异常染色体上,让其进行自交产生F1,F1的表现型及比例为______,证明A基因位于异常染色体上.
②以植株甲为父本,以正常的白色籽粒植株为母本,杂交产生的F1中,发现了一株黄色籽粒植株乙,其染色体及基因组成如图二所示.该植株形成的可能原因是:父本减数分裂过程中______未分离.
③若植株乙在减数第一次分裂过程中,3条9号染色体随机移向细胞两极,并最终形成含1条和2条9号染色体的配子,那么以植株乙为父本,以正常的白色籽粒植株为母本进行测交,后代的表现型及比例是______.
正确答案
蓝色:棕色=1:1
AB:Ab:aB:ab=4:2:2:1
黄色:白色=1:1
同源染色体
黄色:白色=2:3
解析
解:(1)由于杂合的非糯性植株的花粉可产生含B和b的两种配子,比例为1:1,所以用碘液处理后,显微镜下观察到花粉颜色及比例为蓝色:棕色=1:1.
(2)现有两纯合亲本,黄色糯性植株与白色非糯性植株,杂交得到F1,基因型为AaBb,自交后出现的性状分离比是9:3:3:1,其中9和1是重组性状,当中有2份是纯合子,所以出现的重组类型中纯合子的比例为.F2黄色非糯性植株的基因是A_B_,独立考虑每一对基因的基因频率,则A=
,a=
,B=
,b=
,所以AB:Ab:aB:ab=(
×
):(
×
):(
×
):(
×
)=4:2:2:1.
(3)①若A基因位于异常染色体上,让植株甲进行自交产生F1,由于无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用,即Aa个体产生的配子中只有a能参与受精作用,所以F1表现型及比例为黄色(Aa):白色(aa)=1:1.
②由于无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用,所以图二中的A只能来自母本,故aa是父本在减数分裂过程中,同源染色体没有分离所致.
③若植株乙在减数第一次分裂过程中,3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子,则该植株能形成3种可育配子,基因型及比例为A:Aa:a:aa=1:2:2:1,其中A花粉不能参与受精作用.因此以植株乙为父本进行测交,即与aa个体进行杂交,后代的表现型及比例黄色(2Aaa):白色(2aa+1aaa)=2:3.
故答案是:
(1)蓝色:棕色=1:1
(2) AB:Ab:aB:ab=4:2:2:1
(3)①黄色:白色=1:1
②同源染色体(9号染色体)
③黄色:白色=2:3
某种鸟有蓝、黄、绿、白四种羽色,由两对相对独立遗传的基因控制,其性状控制方式如下表.下列有关推测错误的是( )
正确答案
解析
解答:A、由题干信息“某种鸟有蓝、黄、绿、白四种羽色,由两对相对独立遗传的基因控制”可知,鸟的羽毛颜色遵循基因的自由组合定律,A正确;
B、欲鉴定一只绿色雄鸟M的基因型,通常用测交的方法进行,选择隐性纯合子(基因型aabb)白色测交,若测交后代中中出现白色鸟aabb,则绿色雄鸟M的基因型为AaBb,B正确;
C、欲鉴定一只绿色雄鸟M的基因型,通常用测交的方法进行,选择隐性纯合子(基因型aabb)白色测交,若测交中只有蓝色鸟(基因型A_bb),则蓝色雌鸟N的基因型为AAbb,C正确;
D、若将多对白色雌鸟(基因型aabb)和纯合绿色雄鸟(基因型AABB)杂交,则子一代雌雄鸟基因型为AaBb,再让子一代雌雄鸟交配,则F2中的表现型与亲本相同有:白色(基因型aabb):×
=
,绿色(基因型A_B_):
×
=
,则不同于亲本的比例为:1-(
+
)=
,D错误;
故选:D
某作物高秆(D)对矮秆(d),抗锈病(T)对不抗锈病(t)为显性.现有一品种为DdTt,让其自交产生大量个体F1,将F1中的高秆抗锈病个体选出(其它的淘汰),让其自由交配得F2,问F2中高秆抗锈病与矮秆不抗锈病的比例为( )
正确答案
解析
解:DdTt自交产生大量个体F1,基因型为:D_T_、ddT_、D_tt,ddtt,其中高秆抗锈病个体的基因型是D_T_,根据题意让其自由交配,分别考虑两对基因:
(1)F1高秆的基因型为DD、
Dd,则D的概率为
,d的概率为
,后代矮秆dd的概率为
=
,则高杆的概率为
;
(2)F1抗锈病个体基因型为TT、
Tt,则T的概率为
,t的概率为
,后代不抗锈病tt的概率为
=
,则抗锈病的概率为
;
(3)根据以上分析,后代高秆抗锈病的概率是×
=
,矮秆不抗锈病的概率是
×
=
,所以F2中高秆抗锈病与矮秆不抗锈病的比例为64:1.
故选:C.
燕麦颖色受两对基因控制,已知黑颖(基因B)和黄颖(基因Y)为显性,只要基因B存在,植株就表现为黑颖.用纯种黄颖与纯种黑颖杂交,F1全为黑颖,F1自交产生的F2中,黑颖:黄颖:白颖=12:3:1.则两亲本的基因型为( )
正确答案
解析
解:由题意可知,黑颖的基因型为B---,所以纯种黑颖亲本的基因型可表示为BB--;又因为F2中,黑颖:黄颖:白颖=12:3:1,可知F1黑颖的基因型为BbYy,F2中白颖等得基因型为bbyy,黄颖的基因型为bb--,则纯种黄颖亲本的基因型可表示为bb--,所以要想得到F1黑颖BbYy,纯种黄颖与纯种黑颖两亲本的基因型应该为bbYY和BByy.
故选:A.
孟德尔两对相对性状的遗传实验表明,F2中除了出现两个亲本类型之外,还出现了两个与亲本不同的类型.对这一现象的正确解释是( )
正确答案
解析
解:A、孟德尔的豌豆两对相对性状的遗传实验中,遗传物质基因没有发生了改变,A错误;
B、等位基因在染色体上的位置不变,B错误;
C、出现了两个与亲本不同的类型原因是控制相对性状的基因之间发生了重组,C正确;
D、没有出现新的基因,而是原有基因的重新组合,D错误.
故选:C.
基因自由组合定律的实质是( )
正确答案
解析
解:A、子二代出现与亲本性状不同的新类型,是基因重组的结果,不是实质,A错误;
B、决定两对相对性状的基因如果位于两对同源染色体上,则其杂合子自交,后代符合 9:3:3:1,是子二代性状的分离比,不是实质,B错误;
C、在进行减数分裂形成配子时,等位基因分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合,C正确;
D、验证基因的自由组合定律是通过测交实验,测交后代的分离比为1:1:1:1,说明杂种子一代产生配子时,非同源染色体上的非等位基因自由组合,产生数目相等的4种配子,D错误.
故选:C.
科学家们常用杂交实验来寻找基因的位置,认真阅读以下动物和植物的杂交实验,回答相关问题.
Ⅰ.动物多为二倍体,缺失一条染色体是单体(2n-l).大多数动物的单体不能存活,但在黑膜果蝇中,点状染色体(4号染色体,即图1中的dd′)缺失一条也可以存活,而且能够繁殖后代,可以用来进行遗传学研究.果蝇群体中存在无眼个体,无限基因位于常染色休上,将无眼果蝇个体与纯合野生型个体交配,子代的表现型及比例如下表.
据表判断,显性性状为______.根据以上判断,请利用正常无眼果蝇,探究无眼基因是否位于4号染色体上.完成以下实验设计:
实验步骤:
第一步:让正常无眼果蝇个体与野生型(纯合)4号染色体单体果蝇交配,获得子代;
第二步:统计子代的性状表现,并记录.
实验结果预测及结论:
①若______,则说明无眼基因位于4号染色体上;
②若______,则说明无眼基因不位于4号染色体上.
Ⅱ.某种植物花的颜色由两对基因(A和a,B和b)控制,A基因控制色素合成(AA和Aa的效应相同),B基因为修饰基因,淡化颜色的深度(BB和Bb的效应不同).其基因型与表现型的对应关系见下表.请回答下列问题.
为了探究两对基因(A和a,B和b)是在同一对同源染色体上,还是在两对同源染色体上?某课题小组选用基因型为AaBb的植株进行自交实验.
实验假设:这两对基因在染色体上的位置有三种类型,已给出两种类型,请将来给出的类型画在方框内(如图2所示,竖线表示染色体,黑点表示基因在染色体上的位点).
实验步骤:
第一步:选用基因型为AaBb的粉花植株进行自交实验.
第二步:观察并统计子代植株花的颜色和比例.
实验可能的结果(不考虑同源染色体的交叉互换)及相应的结论:
a.若子代植株花色及其比例为______时,则两对基因的位置关系符合第一种类型;
b.若子代植株花色及其比例为______时,则两对基因的位置关系符台第二种类型;
c.若子代植株花色及其比例为______时,则两对基因的位置关系符合第三种类型.
正确答案
解析
解:Ⅰ无眼果蝇个体与纯合野生型个体交配,F1全野生型,所以野生型为显性性状,假设A控制野生型性状,a控制无眼性状,缺失一条4号染色体用O表示,探究无眼基因是否位于4号染色体上.利用正常无眼果蝇个体与野生型(纯合)4号染色体单体果蝇交配,获得子代.
①若无眼基因位于4号染色体上,无眼果蝇产生一种配子a,野生型(纯合)4号染色体单体果蝇可以产生两种配子,1种是含4号染色体的,其上含有一个野生型基因A,第二种是不含4号染色体的,用O表示,他们的子代出现野生型果蝇和无眼果蝇且比例为1:1.
②若无眼基因不在4号染色体上,无眼果蝇产生一种配子a,野生型(纯合)4号染色体单体果蝇可以产生1种配子,即含4号染色体的,其上含有一个野生型基因,他们的子代全为野生型果蝇.
ⅡAaBb的生物,基因在染色体上的位置有三种可能,除了题中给出的以外,还有一种就是AB在一条染色体上,ab在它的同源染色体上,判别这两对基因在染色体上的位置,利用基因型为AaBb的粉花植株进行自交实验,观察并统计子代植株花的颜色和比例,若两对基因的位置关系符合第一种类型,则基因型为AaBb的粉花植株能产生四种配子,AB、Ab、aB、ab,AaBb的粉花植株进行自交后代,粉花(2AABb+4AaBb):红花(1AAbb+2Aabb):白花(3aaB_+1aabb+3A_BB)=6:3:7.若两对基因的位置关系符合第二种类型,则基因型为AaBb的粉花植株能产生二种配子AB、ab,AaBb的粉花植株进行自交后代,粉花(2AaBb):白花(1AABB+1aabb)=2:2=1:1,若两对基因的位置关系符合第三种类型,则基因型为AaBb的粉花植株能产生二种配子Ab、aB,AaBb的粉花植株进行自交后代,粉花(2AaBb):红花(AAbb):白花(aaBB)=2:1:1.
故答案为:
I.野生型
①子代中出现野生型果蝇和无眼果蝇且比例为1:1
②子代全为野生型果蝇
II.
a.粉色:红色:白色=6:3:7
b.粉色:白色=1:1
c.粉色:红色:白色=2:1:1
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