- 孟德尔的豌豆杂交实验(二)
- 共13438题
以下是猫的苯丙氨酸的代谢途径，请据图1回答问题：
（1）有一对短毛折耳黑色的猫生下一只短毛折耳白化的雌猫，猫的白化病产生的直接原因是：______．后来发现这只短毛折耳白化雌猫的小便有一种异臭的气味，这是苯丙酮尿症的表现．苯丙酮尿症的遗传方式是______．白化病和苯丙酮尿症的遗传说明基因通过控制______进而控制性状．
（2）在这个猫群中发现几只小猫，其小便在空气中一会儿变黑了，这是黑尿症（单基因隐性遗传病）的表现．尿黑酸本身是无色的，但是，在空气中不彻底氧化就会变成黑色．有人想知道黑尿症是伴X染色体遗传还是常染色体遗传，应选择______的亲本杂交．如果后代______，则说明是伴性遗传；
如果后代______，则说明是常染色体遗传．
（3）假设现有长毛立耳猫（BBEE）和短毛折耳猫（bbee），想培育出能稳定遗传的长毛折耳猫（BBee），请写出育种方案（图2解）和必要的文字说明：______．
正确答案
解：（1）由图分析可知：白化病产生的直接原因是：无法合成相关酶9酪氨酸酶），从而无法合成黑色素．苯丙酮尿症的遗传方式是常染色体隐性遗传，不同的酶会产生不同的代谢产物，说明基因通过控制控制酶的合成，控制代谢过程进而控制性状．
（2）黑尿症是单基因隐性遗传病想知道黑尿症是伴X染色体遗传还是常染色体遗传，应选择黑尿症雌性与正常雄性的亲本杂交．若雌性全部正常，雄性全是黑尿症则说明是伴性遗传；若雌雄都出现黑尿症或雌雄全部正常则说明是常染色体遗传．
（3）育种方案图2解如下
如果F3只有长毛折耳猫，则说明F2长毛折耳猫就是所要的品（纯）种；如果F3既有长毛折耳猫又有短毛折耳猫，则说明F2长毛折耳猫不是所要的品（杂）种
故答案为：
（1）无法合成相关酶，从而无法合成黑色素
常染色体隐性遗传 控制酶的合成，控制代谢过程
（2）黑尿症雌性与正常雄性 雌性全部正常，雄性全是黑尿症
雌雄都出现黑尿症或雌雄全部正常
（3）
如果F3只有长毛折耳猫，则说明F2长毛折耳猫就是所要的品（纯）种；如果F3既有长毛折耳猫又有短毛折耳猫，则说明F2长毛折耳猫不是所要的品（杂）种
解析
解：（1）由图分析可知：白化病产生的直接原因是：无法合成相关酶9酪氨酸酶），从而无法合成黑色素．苯丙酮尿症的遗传方式是常染色体隐性遗传，不同的酶会产生不同的代谢产物，说明基因通过控制控制酶的合成，控制代谢过程进而控制性状．
（2）黑尿症是单基因隐性遗传病想知道黑尿症是伴X染色体遗传还是常染色体遗传，应选择黑尿症雌性与正常雄性的亲本杂交．若雌性全部正常，雄性全是黑尿症则说明是伴性遗传；若雌雄都出现黑尿症或雌雄全部正常则说明是常染色体遗传．
（3）育种方案图2解如下
如果F3只有长毛折耳猫，则说明F2长毛折耳猫就是所要的品（纯）种；如果F3既有长毛折耳猫又有短毛折耳猫，则说明F2长毛折耳猫不是所要的品（杂）种
故答案为：
（1）无法合成相关酶，从而无法合成黑色素
常染色体隐性遗传 控制酶的合成，控制代谢过程
（2）黑尿症雌性与正常雄性 雌性全部正常，雄性全是黑尿症
雌雄都出现黑尿症或雌雄全部正常
（3）
如果F3只有长毛折耳猫，则说明F2长毛折耳猫就是所要的品（纯）种；如果F3既有长毛折耳猫又有短毛折耳猫，则说明F2长毛折耳猫不是所要的品（杂）种
某生物中有两对等位基因，其中A、a位于第二对同源染色体上，B、b位于第三对同源染色体上．请回答下列问题：
（1）若该生物为小鼠，基因A控制黄色皮毛，基因B控制黑色皮毛．当A和B同时存在时，表现为灰色皮毛；aabb表现为白色皮毛．一个灰色雄鼠和一个黄色雌鼠交配，子一代的表现型及比例为
（2）若该生物体中另一对等位基因D、d也位于第二对同源染色体上，D对d为完全显性．当两对基因位于一对同源染色体上时，假设它们作为一个遗传单位传递下去（即无互换）．那么当基因型为
（3）若该生物为一年生植物，某地区该植物类型均为aa型，某一年洪水冲来了许多AA和Aa的种子，不久群体的基因型频率变为AA 55%、Aa 40%、aa 5%．则该种群植物自交两代后，基因型 AA、Aa的频率分别为______和______．若自由交配两代后，基因型AA、Aa的频率分别为______和______．
（4）若正常二倍体生物体细胞的染色体表示为：=、=、=、=、=，则下列各项所代表染色体组成，属于“染色体组成倍地增多或减少”的有______．
A、=、=、=、=、≡B、-、-、-、-、-
C、-、=、=、=、=D、≡、≡、≡、≡、≡
E、≡、=、=、≡、=F、=、=、=、=
正确答案
解：（1）一个灰色雄鼠（A_B_）和一个黄色雌鼠（A_bb）交配，子一代有白色小鼠（aabb），可推知父本和母本的基因型分别为AaBb和Aabb．
（2）根据题意可知，两对基因位于一对同源染色体上，遵循连锁规律，则基因型为
（3）已知群体的基因型频率变为AA55%、Aa40%、aa5%．则该种群植物自交两代后，基因型AA的频率为55%+40%×
（4）A、有一对染色体多了一条，为三体，A错误；
B、只有一个染色体组，是单倍体，B正确；
C、有一对染色体少了一条，C错误；
D、有三个染色体组，D正确；
E、有两对染色体个多了一条，E错误；
F、少了一对同源染色体，F错误．
故选：BD．
故答案为：
（1）AaBb Aabb
（2）AAdd：AaDd：aaDD=1：2：1
（3）70% 10% 56.25%（
（4）BD
解析
解：（1）一个灰色雄鼠（A_B_）和一个黄色雌鼠（A_bb）交配，子一代有白色小鼠（aabb），可推知父本和母本的基因型分别为AaBb和Aabb．
（2）根据题意可知，两对基因位于一对同源染色体上，遵循连锁规律，则基因型为
（3）已知群体的基因型频率变为AA55%、Aa40%、aa5%．则该种群植物自交两代后，基因型AA的频率为55%+40%×
（4）A、有一对染色体多了一条，为三体，A错误；
B、只有一个染色体组，是单倍体，B正确；
C、有一对染色体少了一条，C错误；
D、有三个染色体组，D正确；
E、有两对染色体个多了一条，E错误；
F、少了一对同源染色体，F错误．
故选：BD．
故答案为：
（1）AaBb Aabb
（2）AAdd：AaDd：aaDD=1：2：1
（3）70% 10% 56.25%（
（4）BD
小麦细胞中有42条染色体．图中甲、乙、丙表示小麦的三个纯种品系的部分染色体及基因组成：I、II表示染色体，基因A、a和B、b共同控制小麦颖果的红皮和白皮，E为抗条斑病基因．丙品系由普通小麦与近缘种偃麦草杂交后，经多代选育而来（图中黑色部分是来自偃麦草的染色体片段）．
（1）丙品系在培育过程中发生了染色体的______变异．该现象如在自然条件下发生，可为______提供原材料．
（2）甲和丙杂交所得到的F1自交，F1减数分裂时，甲中的I与丙中的I因差异较大不能正常配对，而其它染色体正常配对，可观察到______个四分体；若该减数分裂正常完成，产生的配子中可能含有______条染色体．
（3）甲和乙杂交得到F1，F2自交所得F：的表现型及数量比为红皮：白皮=15：1，则F2中自皮小麦的基因型是______；红皮小麦的基因型有______种，其中纯合子所占的比例为______．
（4）现有2包基因型分别为aaBb和aaBB的小麦种子，由于标签丢失而无法区分．请利用白皮小麦种子设计实验方案确定每包种子的基因型．
实验步骤：①分别将这2包无标签的种子和已知的白皮小麦种子种下，在开花期分别将待测种子发育成的植株和白皮种子发育成的植株进行杂交，得到F1种子；②将F1种子分别种下，待植株成熟后分别观察统计______．结果预测：
如果______，则包内种子的基因型为aaBb；
如果______，则包内种子的基因型为aaBB．
正确答案
解：（1）观察乙、丙品系发生了染色体结构的变异，基因突变、基因重组和染色体变异都可以为生物进化提供原材料．
（2）小麦细胞中有42条染色体，除去不能配对的2条，还有40条能2两两配对，因此可以观察到20个四分体；若该减数分裂正常完成，由于甲中的I与丙中的I因差异较大不能正常配对，因此在减数第一次分裂时，甲中的I与丙中的I可能分开，也可能不分开，最后产生的配子中可能两者都有、两者都没有后有其一，所以产生的配子中可能含有 20、21、22条染色体．
（3）根据题意已知图中的甲和乙杂交得到的F1基因型AaBb，F1自交所得F2的表现型及数量比为红皮：白皮=15：1，则F2中白皮小麦的基因型是aabb；由于F1的基因型是AaBb，所以其自交后代有3×3=9种基因型，而只有aabb一种是白皮，所以红皮小麦的基因型有8种，其中纯合子所占的比例为3÷15=
（4）现有2包基因型分别为aaBb和aaBB的小麦种子，由于标签丢失而无法区分，可以用测交的方法利用白皮（aabb）小麦种子来检验其基因型，实验步骤如下：
①分别将这2包无标签的种子和已知的白皮小麦种子种下，在开花期分别将待测种子发育成的植株和白皮种子发育成的植株进行杂交，得到F1种子；
②将F1种子分别种下，待植株成熟后分别观察统计 F1的小麦颖果的皮色．
结果预测：
如果 F1小麦颖果既有红皮又有白皮（红皮：白皮=1：1），则包内种子的基因型为aaBb；如果 F1小麦颖果只有红皮，则包内种子的基因型为aaBB．
故答案是：
（1）结构 生物进化
（2）20 20、21、22
（3）aabb 8 
（4）F1的小麦颖果的皮色 F1小麦颖果既有红皮又有白皮（红皮：白皮=1：1）F1小麦颖果只有红皮
解析
解：（1）观察乙、丙品系发生了染色体结构的变异，基因突变、基因重组和染色体变异都可以为生物进化提供原材料．
（2）小麦细胞中有42条染色体，除去不能配对的2条，还有40条能2两两配对，因此可以观察到20个四分体；若该减数分裂正常完成，由于甲中的I与丙中的I因差异较大不能正常配对，因此在减数第一次分裂时，甲中的I与丙中的I可能分开，也可能不分开，最后产生的配子中可能两者都有、两者都没有后有其一，所以产生的配子中可能含有 20、21、22条染色体．
（3）根据题意已知图中的甲和乙杂交得到的F1基因型AaBb，F1自交所得F2的表现型及数量比为红皮：白皮=15：1，则F2中白皮小麦的基因型是aabb；由于F1的基因型是AaBb，所以其自交后代有3×3=9种基因型，而只有aabb一种是白皮，所以红皮小麦的基因型有8种，其中纯合子所占的比例为3÷15=
（4）现有2包基因型分别为aaBb和aaBB的小麦种子，由于标签丢失而无法区分，可以用测交的方法利用白皮（aabb）小麦种子来检验其基因型，实验步骤如下：
①分别将这2包无标签的种子和已知的白皮小麦种子种下，在开花期分别将待测种子发育成的植株和白皮种子发育成的植株进行杂交，得到F1种子；
②将F1种子分别种下，待植株成熟后分别观察统计 F1的小麦颖果的皮色．
结果预测：
如果 F1小麦颖果既有红皮又有白皮（红皮：白皮=1：1），则包内种子的基因型为aaBb；如果 F1小麦颖果只有红皮，则包内种子的基因型为aaBB．
故答案是：
（1）结构 生物进化
（2）20 20、21、22
（3）aabb 8
（4）F1的小麦颖果的皮色 F1小麦颖果既有红皮又有白皮（红皮：白皮=1：1）F1小麦颖果只有红皮
玉米籽粒的黄色（A）对白色（a）为显性，非糯性（B）对糯性（b）为显性，两对性状自由组合．请回答．
（1）已知玉米非糯性籽粒及花粉遇碘液变蓝色，糯性籽粒及花粉遇碘液变棕色．若用碘液处理AaBb的花粉，则显微镜下观察到花粉颜色及比例为______．
（2）已知基因A、a位于9号染色体上，且无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用．现有基因型为Aa的植株甲，其细胞中9号染色体如图一所示．
①为了确定植株甲的A基因是位于正常染色体上，还是异常染色体上，让其进行自交产生F1，F1的表现型及比例为______，证明A基因位于异常染色体上．
②以植株甲为父本，以正常的白色籽粒植株为母本，杂交产生的F1中，发现了一株黄色籽粒植株乙，其染色体及基因组成如图二所示．该植株形成的可能原因是：父本减数分裂过程中______未分离．
③若植株乙在减数第一次分裂过程中，3条9号染色体随机移向细胞两极，并最终形成含1条和2条9号染色体的配子，那么以植株乙为父本，以正常的白色籽粒植株为母本进行测交，后代的表现型及比例是______．
正确答案
解：（1）由于杂合的非糯性植株的花粉可产生含B和b的两种配子，比例为1：1，所以用碘液处理后，显微镜下观察到花粉颜色及比例为蓝色：棕色=1：1．
（2）①若A基因位于异常染色体上，让植株甲进行自交产生F1，由于无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用，即Aa个体产生的配子中只有a能参与受精作用，所以F1表现型及比例为黄色（Aa）：白色（aa）=1：1．
②由于无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用，所以图二中的A只能来自母本，故aa是父本在减数分裂过程中，同源染色体没有分离所致．
③若植株乙在减数第一次分裂过程中，3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子，则该植株能形成3种可育配子，基因型及比例为A：Aa：a：aa=1：2：2：1，其中A花粉不能参与受精作用．因此以植株乙为父本进行测交，即与aa个体进行杂交，后代的表现型及比例黄色（2Aaa）：白色（2aa+1aaa）=2：3．
故答案为：
（1）蓝色：棕色=1：1
（2）①黄色：白色=1：1
②同源染色体（9号染色体）
③黄色：白色=2：3
解析
解：（1）由于杂合的非糯性植株的花粉可产生含B和b的两种配子，比例为1：1，所以用碘液处理后，显微镜下观察到花粉颜色及比例为蓝色：棕色=1：1．
（2）①若A基因位于异常染色体上，让植株甲进行自交产生F1，由于无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用，即Aa个体产生的配子中只有a能参与受精作用，所以F1表现型及比例为黄色（Aa）：白色（aa）=1：1．
②由于无正常9号染色体的花粉不能参与受精作用，所以图二中的A只能来自母本，故aa是父本在减数分裂过程中，同源染色体没有分离所致．
③若植株乙在减数第一次分裂过程中，3条9号染色体会随机的移向细胞两极并最终形成含1条和2条9号染色体的配子，则该植株能形成3种可育配子，基因型及比例为A：Aa：a：aa=1：2：2：1，其中A花粉不能参与受精作用．因此以植株乙为父本进行测交，即与aa个体进行杂交，后代的表现型及比例黄色（2Aaa）：白色（2aa+1aaa）=2：3．
故答案为：
（1）蓝色：棕色=1：1
（2）①黄色：白色=1：1
②同源染色体（9号染色体）
③黄色：白色=2：3
某种鹰的羽色与斑纹分别受常染色体上两对等位基因控制（用A、a和B、b表示）．其中一对基因（设为A、a）具有显性纯合致死效应．已知绿色条纹鹰与黄色无纹鹰交配，F1为绿色无纹和黄色无纹，比例为1：1．当F1绿色无纹鹰的雌雄个体相互交配时，其后代F2表现型及比例为绿色无纹：黄色无纹：绿色条纹：黄色条纹=6：3：2：1．
（1）控制绿色旳基因是______（用字母表示），F1绿色无纹鹰的基因型是______；
（2）F1的绿色无纹鹰的雌雄个体相互交配的后代中致死的基因型有______种，占其后代的比例为______；
（3）让F2中黄色无纹鹰与绿色条纹鹰交配，它们后代的表现型及比例为______；
（4）鹰的芦花羽和非芦花羽是受Z染色体上基因控制的一对相对性状（芦花羽为显性），现用非芦花羽雄鹰与芦花羽雌鹰交配，后代中非芦花羽鹰的性别是______．
正确答案
解：（1）根据绿色条纹雕鸮与黄色无纹雕鸮交配，F1为绿色无纹和黄色无纹，可以说明绿色是显性；当F1的绿色无纹雕鄂彼此交配时，其后代F2出现条纹个体，则说明无纹为显性．因此控制绿色的基因是A，控制无纹的基因是B．F1中的绿色无纹个体都是双杂合子AaBb，F1中的黄色无纹个体基因型是aaBb．
（2）由以上分析可知绿色显性纯合致死，则F2中致死基因型有AABB、AABb、AAbb，所占的比例为
（3让F2中黄色无纹个体（1aaBB、2aaBb）和绿色条纹个体（Aabb）杂交，则后代中Aa：aa=1：1，bb=
（4）鹰的芦花羽和非芦花羽是受Z染色体上基因控制的一对相对性状（芦花羽为显性），为伴性遗传，现用非芦花羽雄鹰与芦花羽雌鹰交配，后代中非芦花羽鹰是雌性的．
故答案为：
（1）A AaBb
（2）3，1：4
（3）绿色无纹：黄色无纹：绿色条纹：黄色条纹=2：2：1：1
（4）雌性
解析
解：（1）根据绿色条纹雕鸮与黄色无纹雕鸮交配，F1为绿色无纹和黄色无纹，可以说明绿色是显性；当F1的绿色无纹雕鄂彼此交配时，其后代F2出现条纹个体，则说明无纹为显性．因此控制绿色的基因是A，控制无纹的基因是B．F1中的绿色无纹个体都是双杂合子AaBb，F1中的黄色无纹个体基因型是aaBb．
（2）由以上分析可知绿色显性纯合致死，则F2中致死基因型有AABB、AABb、AAbb，所占的比例为
（3让F2中黄色无纹个体（1aaBB、2aaBb）和绿色条纹个体（Aabb）杂交，则后代中Aa：aa=1：1，bb=
（4）鹰的芦花羽和非芦花羽是受Z染色体上基因控制的一对相对性状（芦花羽为显性），为伴性遗传，现用非芦花羽雄鹰与芦花羽雌鹰交配，后代中非芦花羽鹰是雌性的．
故答案为：
（1）A AaBb
（2）3，1：4
（3）绿色无纹：黄色无纹：绿色条纹：黄色条纹=2：2：1：1
（4）雌性
燕麦颖色受两对基因控制，现用纯种黄颖与纯种黑颖杂交，F1全为黑颖，F1自交产生的F2中，黑颖：黄颖：白颖=12：3：1．已知黑颖（B）和黄颖（Y）为显性，只要B存在，植株就表现为黑颖．请分析问答：
（1）亲本的基因型是______，F2的性状分离比说明B（b）与Y（y）的位置关系是______．黄颖的基因型有______种．
（2）若将黑颖与黄颖杂交，亲本基因型为______时，后代中的白颖比例最大，占总数的______．
（3）现有一黑颖个体，不知其基因型，选择表现型为______的个体与其杂交．若后代全是黑颖，则其基因型是______；若后代表现型及其比例为______，则其基因型为BbYy．
正确答案
解：（1）根据分析，亲本纯种黄颖的基因型是bbYY，纯种黑颖的基因型是BByy，F1全为黑颖，基因型为BbYy，F1自交产生的F2中，黑颖：黄颖：白颖=12：3：1，说明两对基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律．黄颖的基因型有bbYY和bbYy共2种．
（2）黑颖（B___）与黄颖（bbY）杂交，若要使后代中的白颖（bbyy）比例最大，则两亲本杂交后代分别出现bb和yy的概率最大即可，故亲本的基因型应为Bbyy和bbYy，白颖（bbyy）比例为
（3）现有一黑颖（B___）个体，不知其基因型，选择表现型为白颖（bbyy）的个体与其交配，若后代全是黑颖（B___），则其基因型是BBYY、BBYy、BByy．若其基因型是BbYy，则BbYy×bbyy后代表现型及其比例是黑颖（B___）：黄颖（bbY_）：白颖（bbyy）=
故答案为：
（1）bbYY×BByy 这两对基因位于两对非同源染色体上 2
（2）Bbyy×bbYy
（3）白颖 BBYY、BBYy、BByy 黑颖：黄颖：白颖=2：1：1
解析
解：（1）根据分析，亲本纯种黄颖的基因型是bbYY，纯种黑颖的基因型是BByy，F1全为黑颖，基因型为BbYy，F1自交产生的F2中，黑颖：黄颖：白颖=12：3：1，说明两对基因位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律．黄颖的基因型有bbYY和bbYy共2种．
（2）黑颖（B___）与黄颖（bbY）杂交，若要使后代中的白颖（bbyy）比例最大，则两亲本杂交后代分别出现bb和yy的概率最大即可，故亲本的基因型应为Bbyy和bbYy，白颖（bbyy）比例为
（3）现有一黑颖（B___）个体，不知其基因型，选择表现型为白颖（bbyy）的个体与其交配，若后代全是黑颖（B___），则其基因型是BBYY、BBYy、BByy．若其基因型是BbYy，则BbYy×bbyy后代表现型及其比例是黑颖（B___）：黄颖（bbY_）：白颖（bbyy）=
故答案为：
（1）bbYY×BByy 这两对基因位于两对非同源染色体上 2
（2）Bbyy×bbYy
（3）白颖 BBYY、BBYy、BByy 黑颖：黄颖：白颖=2：1：1
玉米是一种雌雄同株的二倍体（2n=20）植物，其顶部开雄花，下部开雌花，玉米籽粒的颜色与细胞中的色素有关，当细胞中含有甲物质时呈紫色，含有乙物质时呈红色，无甲和乙时呈白色．与这些色素合成有关的部分酶和基因情况如下表所示（注：各对等位基因中的显性基因对隐性基因完全显性，隐性基因不能控制相应酶的合成，并且在形成配子过程中不发生交叉互换）．请回答问题：
（1）现有纯合红色玉米粒，请在图中画出基因在染色体上可能的位置关系．（注：方框内只要画出与上述基因相关的染色体，用竖线表示染色体，黑点表示基因的位点，并标上相应的基因符号）．
（2）若红色的籽粒长成的某一玉米植株自交，所结籽粒的性状分离比为紫：红：白=0：3：1，则该植株的基因型为______．
（3）若某一基因型为AaBbDd的玉米植株自交，所结籽粒的性状及分离比为______或______．
（4）若用基因型为YyRr（两对基因自由组合）的玉米二倍体植物的花药进行离体培养，在获得由花粉发育成的单倍体植株的同时，也会得到一些由花药壁细胞发育成的二倍体植．二者幼胚期在形态上并无明显差别．若想在幼胚期就区分出是哪种胚，可以采用______的方法对它们加以区分；在对由花粉发育成的单倍体植株和由花药壁细胞发育成的二倍体植株培养过程中，有一部分单倍体能自然加倍成为二倍体植株，鉴别上述自然加倍植株与花药壁植株的方法是______．
（5）对（4）中所述花药离体培养过程中得到的幼胚，用0.2%～0.4%的秋水仙素进行处理，得到了许多染色体数目增加一倍的植株，秋水仙素能够导致染色体数目加倍的原因是______．
正确答案
解：（1）根据题意可知，有红色物质的生成肯定存在酶1和酶2，即肯定有A和B基因，而不能存在D基因，因此纯合红色玉米粒的基因型为AABBdd．由于BB和dd基因均在10号染色体上，因此答案如图．
（2）根据题意可知，红色植株的基因型为A_B_dd，白色植株的基因型应为aa____或__bb__．由于该红色的籽粒长成的某一玉米植株自交，所结籽粒的性状分离比为紫：红：白=0：3：1，即表示前面两对基因中有一对是杂合子，因此则该植株的基因型为AaBBdd或AABbdd．
（3）基因型为AaBbDd的玉米植株中，若基因分布情况为A∥a、BD∥bd，则该植株自交，所结籽粒的性状及分离比为紫色：白色=9：7；若基因分布情况为A∥a、Bd∥bD，则该植株自交，所结籽粒的性状及分离比为紫色：红色：白色=6：3：7．
（4）根据题意可知，由花粉发育成的单倍体植株只有一个染色体组，而由花药壁细胞发育成的二倍体植株有2个染色体组，由于染色体可以在显微镜下观察到，因此可以采用显微镜观察（细胞）染色体数目的方法对它们加以区分；由于由花粉发育成的单倍体植株自然加倍成为二倍体植株处于纯合子，而由花药壁细胞发育成的二倍体植株为杂合子．因此可以将植株分别自交，子代性状表现一致的是自然加倍的植株，子代出现性状分离的是花药壁细胞植株．
（5）秋水仙素能够导致染色体数目加倍的原因是秋水仙素能抑制纺锤体的产生．
故答案为：
（1）见图
（2）AaBBdd或AABbdd
（3）紫色：红色：白色=6：3：7或紫色：白色=9：7
（4）显微镜观察（细胞）染色体数目
将植株分别自交，子代性状表现一致的是自然加倍的植株，子代出现性状分离的是花药壁细胞植株
（5）秋水仙素能抑制纺锤体的产生
解析
解：（1）根据题意可知，有红色物质的生成肯定存在酶1和酶2，即肯定有A和B基因，而不能存在D基因，因此纯合红色玉米粒的基因型为AABBdd．由于BB和dd基因均在10号染色体上，因此答案如图．
（2）根据题意可知，红色植株的基因型为A_B_dd，白色植株的基因型应为aa____或__bb__．由于该红色的籽粒长成的某一玉米植株自交，所结籽粒的性状分离比为紫：红：白=0：3：1，即表示前面两对基因中有一对是杂合子，因此则该植株的基因型为AaBBdd或AABbdd．
（3）基因型为AaBbDd的玉米植株中，若基因分布情况为A∥a、BD∥bd，则该植株自交，所结籽粒的性状及分离比为紫色：白色=9：7；若基因分布情况为A∥a、Bd∥bD，则该植株自交，所结籽粒的性状及分离比为紫色：红色：白色=6：3：7．
（4）根据题意可知，由花粉发育成的单倍体植株只有一个染色体组，而由花药壁细胞发育成的二倍体植株有2个染色体组，由于染色体可以在显微镜下观察到，因此可以采用显微镜观察（细胞）染色体数目的方法对它们加以区分；由于由花粉发育成的单倍体植株自然加倍成为二倍体植株处于纯合子，而由花药壁细胞发育成的二倍体植株为杂合子．因此可以将植株分别自交，子代性状表现一致的是自然加倍的植株，子代出现性状分离的是花药壁细胞植株．
（5）秋水仙素能够导致染色体数目加倍的原因是秋水仙素能抑制纺锤体的产生．
故答案为：
（1）见图
（2）AaBBdd或AABbdd
（3）紫色：红色：白色=6：3：7或紫色：白色=9：7
（4）显微镜观察（细胞）染色体数目
将植株分别自交，子代性状表现一致的是自然加倍的植株，子代出现性状分离的是花药壁细胞植株
（5）秋水仙素能抑制纺锤体的产生
实验一：
实验二：遗传学家将一个DNA片段导入到子一代弯曲尾雌鼠的体细胞中，通过克隆技术获得一只转基因正常尾小鼠．（说明：①插入的DNA片段本身不控制具体的性状；小鼠体内存在该DNA片段，B不表达，b基因的表达不受影响；②若小鼠的受精卵无控制尾形的基因（B、b），将导致胚胎致死．）
请回答：
（1）实验一中父本的基因型和母本的基因型分别为______、______．
（2）培育该转基因小鼠，需运用核移植技术将含有外源DNA的体细胞核与______融合形成重组细胞，再通过______和______技术获得转基因小鼠．
（3）遗传学家认为该DNA片段插入到小鼠染色体上的位置有4种可能（如图）．为确定具体的插入位置，进行了相应的杂交实验．（不考虑交叉互换）
实验方案：让该转基因正常尾小鼠与非转基因正常尾雄性小鼠杂交，统计子代的表现型种类及比例．
结果与结论：
①若子代正常尾雌鼠：弯曲尾雌鼠：正常尾雄鼠：弯曲尾雄鼠=1：1：1：1，则该DNA片段的插入位置属于第1种可能性；
②若子代______，则该DNA片段的插入位置属于第2种可能性；
③若子代______，则该DNA片段的插入位置属于第3种可能性；
④若子代______，则该DNA片段的插入位置属于第4种可能性．
正确答案
解：（1）根据实验一，子代雌鼠全为弯曲尾，雄鼠全为正常尾，说明小鼠尾形表现与性别有关，且基因位于X染色体上，同时可推知亲本的基因型是XbXb、XBY．
（2）将DNA片段导入到体细胞中，需通过克隆技术获得小鼠．克隆技术是将体细胞的核移植到去核的卵细胞中，获得重组细胞，经体外培养到早期胚胎再移植到未配种的代孕雌鼠的输卵管或子宫内，发育成幼体．
（3）子一代弯曲尾雌鼠的基因型是XBXb，由于DNA片段导入后，B不表达，但b基因的表达不受影响，所以表现型是正常尾．
②如果该DNA片段的插入位置属于第2种可能性，即插入到另外一对同源染色体上，根据题干信息，让该转基因正常尾小鼠与非转基因正常尾雄性小鼠（XbY）杂交，后代中有
③如果该DNA片段的插入位置属于第3种可能性，即插入到与B基因所在的同一条染色体上，则后代不会出现弯曲尾，且雌雄比例为1：1．
④如果该DNA片段的插入位置属于第4种可能性，即 插入到B基因中，则B基因破坏，如果还存在b基因则表现型为正常尾，如果没有b则死亡，后代表现型为全为正常尾，且雌雄比例为2：1．
故答案为：
（1）XbXb XBY
（2）去核卵细胞 早期胚胎培养 胚胎移植
（3）②正常尾雌鼠：弯曲尾雌鼠：正常尾雄鼠：弯曲尾雄鼠=3：1：3：1（或弯曲尾：正常尾=1：3）
③全为正常尾，且雌雄比例为1：1（或正常尾雌鼠：正常尾雄鼠=1：1）
④全为正常尾，且雌雄比例为2：1（正常尾雌鼠：正常尾雄鼠=2：1）
解析
解：（1）根据实验一，子代雌鼠全为弯曲尾，雄鼠全为正常尾，说明小鼠尾形表现与性别有关，且基因位于X染色体上，同时可推知亲本的基因型是XbXb、XBY．
（2）将DNA片段导入到体细胞中，需通过克隆技术获得小鼠．克隆技术是将体细胞的核移植到去核的卵细胞中，获得重组细胞，经体外培养到早期胚胎再移植到未配种的代孕雌鼠的输卵管或子宫内，发育成幼体．
（3）子一代弯曲尾雌鼠的基因型是XBXb，由于DNA片段导入后，B不表达，但b基因的表达不受影响，所以表现型是正常尾．
②如果该DNA片段的插入位置属于第2种可能性，即插入到另外一对同源染色体上，根据题干信息，让该转基因正常尾小鼠与非转基因正常尾雄性小鼠（XbY）杂交，后代中有
③如果该DNA片段的插入位置属于第3种可能性，即插入到与B基因所在的同一条染色体上，则后代不会出现弯曲尾，且雌雄比例为1：1．
④如果该DNA片段的插入位置属于第4种可能性，即 插入到B基因中，则B基因破坏，如果还存在b基因则表现型为正常尾，如果没有b则死亡，后代表现型为全为正常尾，且雌雄比例为2：1．
故答案为：
（1）XbXb XBY
（2）去核卵细胞 早期胚胎培养 胚胎移植
（3）②正常尾雌鼠：弯曲尾雌鼠：正常尾雄鼠：弯曲尾雄鼠=3：1：3：1（或弯曲尾：正常尾=1：3）
③全为正常尾，且雌雄比例为1：1（或正常尾雌鼠：正常尾雄鼠=1：1）
④全为正常尾，且雌雄比例为2：1（正常尾雌鼠：正常尾雄鼠=2：1）
（1）亲本的基因组成是：______．
（2）杂交后代中纯合体的性状表现有______．
（3）在杂交后代中非亲本类型性状组合占______．
（4）让F1中一株黄色圆粒植株与绿色皱粒植株杂交，得到的F2的表现型及比例有两种可能，分别为______或______．
正确答案
解：（1）根据杂交后代的比例和上述分析，可以判断亲本的基因型为YyRr（黄色圆粒）和yyRr（绿色圆粒）．
（2）（3）在杂交后代F1中，基因型有6种，表现型有4种，分别是黄色圆粒（1YyRR、2YyRr）、黄色皱粒（1Yyrr）、绿色圆粒（1yyRR、2yyRr）和绿色皱粒（1yyrr），数量比为3：1：3：1．非亲本类型是黄色皱粒和绿色皱粒，它们之间的数量比为1：1．F1中纯合子占比例是
（4）亲本的基因型为YyRr和yyRr，F1中黄色圆粒豌豆的基因组成是YyRR或YyRr．如果用F1中的一株黄色圆粒YyRR豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，得到的F2的性状类型有2种，数量比为黄色圆粒：绿色圆粒=1：1；如果用F1中的一株黄色圆粒YyRr豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，得到的F2的性状类型有4种，数量比为黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒：绿色皱粒=1：1：1：1．
故答案为：
（1）YyRr、yyRr
（2）绿色圆粒、绿色皱粒
（3）
（4）黄圆：绿圆=1：1 黄圆：绿圆：黄皱：绿皱=1：1：1：1
解析
解：（1）根据杂交后代的比例和上述分析，可以判断亲本的基因型为YyRr（黄色圆粒）和yyRr（绿色圆粒）．
（2）（3）在杂交后代F1中，基因型有6种，表现型有4种，分别是黄色圆粒（1YyRR、2YyRr）、黄色皱粒（1Yyrr）、绿色圆粒（1yyRR、2yyRr）和绿色皱粒（1yyrr），数量比为3：1：3：1．非亲本类型是黄色皱粒和绿色皱粒，它们之间的数量比为1：1．F1中纯合子占比例是
（4）亲本的基因型为YyRr和yyRr，F1中黄色圆粒豌豆的基因组成是YyRR或YyRr．如果用F1中的一株黄色圆粒YyRR豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，得到的F2的性状类型有2种，数量比为黄色圆粒：绿色圆粒=1：1；如果用F1中的一株黄色圆粒YyRr豌豆与绿色皱粒豌豆杂交，得到的F2的性状类型有4种，数量比为黄色圆粒：绿色圆粒：黄色皱粒：绿色皱粒=1：1：1：1．
故答案为：
（1）YyRr、yyRr
（2）绿色圆粒、绿色皱粒
（3）
（4）黄圆：绿圆=1：1 黄圆：绿圆：黄皱：绿皱=1：1：1：1
（1）该植物种群内，共有______种表现型，其中自花窄叶粗茎有______种基因型．
（2）若三对等位基因分别位于三对常染色体上，则M×N后，F1中红花植株占______，红花宽叶细茎植株占______，白花窄叶子代中基因型为aabbcc的比例为______．
（3）若植株M体细胞内该三对基因在染色体上的分布如图所示（不考虑交叉互换），则让植株M自交，F1红花窄叶子代中基因型为AAbbcc的比例为______．
（4）若用电离辐射处理该植物萌发的种子或幼苗，使B、b基因从原染色体（如上图所示）随机断裂，然后随机结合在C、c所在染色体的上末端，形成末端易位．已知单个（B或b）基因发生染色体易位的植株由于同源染色体不能正常联会是高度不育的．现有一植株在幼苗时给予电离辐射处理，欲确定该植株是否发生易位或发生怎样的易位，最简便的方法是：______，观察子代的表现型．对结果及结论的分析如下（只考虑B、b和C、c基因所控制的相对性状）：
①若出现______种表现型子代，则该植株没有发生染色体易位；
②若______，则该植株单个（B或b）基因的染色体易位；
③若子代表现型及比例为：______，则B和b基因都连在了C、c所在染色体的上末端，且B基因连在C基因所在的染色体上，b基因连在c基因所在的染色体上．
正确答案
解：（1）由表格中信息可知，花的颜色有2种性状，叶形有2中性状，茎的直径有3种性状，利用单性状分析法，该植物种群的表现型共有2×2×3=12种；根据表格中性状的显隐性，自花窄叶粗茎的基因型有1×2×1=2种．
（2）若三对等位基因位于三对同源染色体上，其遗传遵循基因的自由组合定律，M（AaBbCc）×N（aabbcc）后，仅考虑红花这一性状，则相当于M（Aa）×N（aa），F1中红花植株占
（3）分析题图可知，A、b基因连锁在同一条染色体上，a、B ； 连锁在同一条染色体上，若不考虑交叉互换，产生的配子类型有AbC、Abc/aBC、aBc四种，比例为1：1：1：1，自交后代基因型为AAbbcc的比例为
（4）由题意可知，该实验的目的是欲确定该植株是否发生易位或发生怎样的易位，所采用的方法是让该植株自交，观察后代的表现，①如果没有发生染色体易位，则后代有6种表现型；②如果发生单个基因的染色体易位，由于单个基因的染色体易位是高度不育的，因此不能产生子代个体；③如果B和b所在染色体都连在了C、c所在染色体的上末端，且B基因与C基因连锁在一条染色体上，b基因和c基因连锁在一条染色体上，后代的表现型及比例应为，宽叶粗茎：窄叶细茎：窄叶中粗茎=1：1：2．
故答案应为：
（1）12 2
（2）
（3）
（4）让该植株自交，观察后代的表现
①6 ②不能产生子代个体 ③宽叶粗茎：窄叶细茎：窄叶中粗茎=1：1：2．
解析
解：（1）由表格中信息可知，花的颜色有2种性状，叶形有2中性状，茎的直径有3种性状，利用单性状分析法，该植物种群的表现型共有2×2×3=12种；根据表格中性状的显隐性，自花窄叶粗茎的基因型有1×2×1=2种．
（2）若三对等位基因位于三对同源染色体上，其遗传遵循基因的自由组合定律，M（AaBbCc）×N（aabbcc）后，仅考虑红花这一性状，则相当于M（Aa）×N（aa），F1中红花植株占
（3）分析题图可知，A、b基因连锁在同一条染色体上，a、B ； 连锁在同一条染色体上，若不考虑交叉互换，产生的配子类型有AbC、Abc/aBC、aBc四种，比例为1：1：1：1，自交后代基因型为AAbbcc的比例为
（4）由题意可知，该实验的目的是欲确定该植株是否发生易位或发生怎样的易位，所采用的方法是让该植株自交，观察后代的表现，①如果没有发生染色体易位，则后代有6种表现型；②如果发生单个基因的染色体易位，由于单个基因的染色体易位是高度不育的，因此不能产生子代个体；③如果B和b所在染色体都连在了C、c所在染色体的上末端，且B基因与C基因连锁在一条染色体上，b基因和c基因连锁在一条染色体上，后代的表现型及比例应为，宽叶粗茎：窄叶细茎：窄叶中粗茎=1：1：2．
故答案应为：
（1）12 2
（2）
（3）
（4）让该植株自交，观察后代的表现
①6 ②不能产生子代个体 ③宽叶粗茎：窄叶细茎：窄叶中粗茎=1：1：2．
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