热门试卷

解：（1）①由于产生了突变系肥胖小鼠，所以要确定其遗传方式，需要将纯合肥胖小鼠和纯合正常小鼠进行正反交，并根据后代表现型进行判断．子一代表现型均正常，说明其遗传方式为常染色体隐性遗传．

②由于正常基因的编码链（模板链的互补链）部分序列为、，其一个C被T替换，则新序列为TTC、CGA或CTT、CGA或CTC、TGA，对应的模板链变为AAG、GCT或GAA、GCT或GAG、ACT；转录后形成的密码子为UUC、CGA或CUU、CGA或CUC、UGA．由于UGA是终止密码，所以这种突变可能使基因的翻译终止，但不会使转录终止．

③由于许多人能正常分泌该类激素却仍患肥胖症，说明不缺激素，而是靶细胞缺乏相应的受体．

（2）根据A、B基因使体重增加的作用相同且具累加效应，两对基因独立遗传，所以显性基因越多，体重越大．由于如一对夫妇的基因型均为AaBb，含有两个显性基因，且其遗传遵循基因的自由组合定律，所以其子女体重超过父母的概率是（1AABB、2AaBB、2AABb）；体重低于父母的基因型为aaBb、Aabb、aabb．

故答案为：

（1）①纯合肥胖小鼠和纯合正常    正反交

②CTCTGA（TGA） 不能

③受体

（2）  aaBb、Aabb、aabb

解：（1）由以上分析可知，杂交二产生的子代的表现型为弯翅有眼（aaBb）和直翅无眼（Aabb）．

（2）杂交二实验中出现了一个意外的表现型为直翅有眼（含有A和B基因）的雌性后代．一种可能的原因是其亲本中的母本（直翅有眼）在产生配子的过程中，发生了同源染色体的非姐妹染色单体的交换，进而形成基因型为AB和ab两种配子，则该直翅有眼的基因型为AaBb．若符合上述解释，理论上则还可能出现另一种表现型为的子代．另一种可能原因是杂交二子代出现的直翅有眼雌蝇发生了染色体数目变异，即母本在减数分裂过程中有部分初级卵母细胞未能正常分裂而产生基因组成为AaBb的配子，由该配子受精后形成意外出现的直翅有眼雌蝇．要验证此推测，可采用测交法，即将该雌蝇与表现型为弯翅无眼雄蝇（aabb）测交，若是第一种原因，则子代只出现结果子代出现了直翅有眼（AaBb）和弯翅无眼（aabb）两种表现型，若是第二种原因，则子代会出现4种表现型，分别是直翅有眼、弯翅有眼、直翅无眼、弯翅无眼．

故答案为：

（1）弯翅有眼和直翅无眼

（2）母本（直翅有眼）       同源染色体的非姐妹染色单体     弯翅无眼      弯翅无眼     初级卵母   AaBb

解：（1）假设一是基因突变，基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失和替换等，其实质是基因结构的改变．黄株Ⅰ用γ射线照射其花药后与绿株（tt）杂交，后代有绿株Ⅱ（3株）出现，说明黄株Ⅰ用γ射线照射其花药出现了t配子，绿株Ⅱ的基因型为tt．绿株Ⅱ（tt）与正常纯合的黄株Ⅲ（TT）杂交，F1的基因型为Tt；F1自交得到F2，F2的基因型是1TT、2Tt、1tt，表现型为黄株和绿株，在黄株中杂合子所占的比例应为．

（2）假设二是染色体变异，即绿株Ⅱ的一条染色体缺失含有基因T的片段，因此其能产生2种配子，一种配子含有基因t，另一种配子6号染色体断裂缺失含T的片段．绿株Ⅱ与正常纯合的黄株Ⅲ（TT）杂交，F1有两种基因型（比例相等）：Tt和T-，均表现为黄株；Tt自交得到的F2有TT：Tt：tt，=1：2：1，黄株占，绿珠占，T-自交，由于两条染色体缺失相同的片段的个体死亡，所以F2中TT：T-=1：2，全为黄株，F2中黄株所占比例应为，绿珠所占比例应为．所以黄株：绿珠=6：1．

（3）根据上述杂交实验中该植株颜色的性状分离即比例可知其遗传遵循孟德尔遗传定律．

（4）基因突变是点突变，在显微镜下无法观察到，而染色体变异可在显微镜下观察到，所以为验证黄株Ⅰ发生了哪种变异，可以通过细胞学的方法来验证，即在显微镜下观察绿株Ⅱ细胞有丝分裂或减数分裂过程中的染色体．如果观察减数分裂时的细胞，可以观察联会的6号染色体是否相同；如果观察有丝分裂时的细胞，应选择中期的细胞进行观察，因为此时染色体的形态和数目最清晰，然后可以通过染色体组型分析比较6号染色体是否相同．

故答案是：

（1）3           

（2）全为黄株      4      黄株：绿株=6：1

（3）遵循

（4）选择绿株Ⅱ植株，在显微镜下对其有丝分裂（或减数分裂）中的染色体进行观察和比较

解：（1）分析表格，纯合的高茎白花植株与纯合的矮茎白花，子一代全部是高茎，说明高茎显性性状，亲本为HH、hh，子一代是Hh；子一代全部是紫花，说明亲本白花分别是aaBB、AAbb，子一代是AaBb，根据以上分析可知F1的高茎紫花植株的基因型为HhAaBb，子二代高茎：矮茎=3：1，紫花：白花=9：7，控制三对基因遵循孟德尔的基因的自由组合定律．

（2）已知F1的高茎紫花植株的基因型为HhAaBb，则F2中的高茎紫花植株的基因型有×4=8种，其中能稳定遗传的高茎紫花植株所占比例为=；在F2中，紫花植株（A_B_）与白花植株之比为9：（3+3+1）=9：7．

（3）若将F2中的全部矮茎白花植株（1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb、1aabb）进行自由交配，所以出现紫花植株的几率为（×+×××2+×××）×2=．

（4）取双杂合子的矮茎紫花植株（hhAaBb）的花药进行离体培养，获得单倍体幼苗的基因型为hAB、hAb、haB、hab；若对所获的单倍体幼苗用一定浓度的秋水仙素溶液进行处理，所得植株基因型为hhAABB、hhAAbb、hhaaBB、hhaabb，所以白花植株出现的几率为．

（5）终止密码子不编码氨基酸，且终止转录，现终止密码子UGA变为AGA后可编码氨基酸，序列中AGA后为ACC也可编码氨基酸，再后者CUC也可编码氨基酸，最后UAA为终止密码子，编码结束，即改变之后比原来序列多编码3个氨基酸．

（6）在紫花形成的生物化学途径中，如果产生的中间产物呈红色（形成红花），则A_bb为红花，那么基因型为AaBb的植株进行自交，子代植株的表现型及比例为紫花：红花：白花=9：3：4．

故答案为：

（1）HhAaBb      基因的自由组合

（2）8                          9：7

（3）

（4）hAB、hAb、haB、hab       

（5）3

（6）紫花：红花：白花=9：3：4

解：①黄皱×绿皱，后代黄色：绿色=1：1，全部皱粒，所以亲本基因型Yyrr×yyrr．

②黄圆×绿皱，后代黄色：绿色=1：1，圆粒：皱粒=1：1，所以亲本基因型YyRr×yyrr

③黄圆×绿圆，后代黄色：绿色=1：1，圆粒：皱粒=3：1，所以亲本基因型YyRr×yyRr

④绿圆×绿圆，后代全部绿色，圆粒：皱粒=3：1，所以亲本基因型yyRr×yyRr

⑤黄皱×绿圆，后代黄色：绿色=1：1，圆粒：皱粒=1：1，所以亲本基因型Yyrr×yyRr

故答案为：

①Yyrr×yyrr

②YyRr×yyrr

③YyRr×yyRr

④yyRr×yyRr

⑤Yyrr×yyRr

解：（1）根据题意和图示分析可知：正常情况下，黄花性状的可能基因型有aaBBdd和aaBbdd两种．图乙中，突变体aaBbDdd的体细胞中的d基因数多于D基因时，D基因不能表达，所以花色为黄色．

（2）图乙中，②、③的变异类型分别是染色体数目变异、染色体结构变异．

（3）基因型为AAbbdd的白花植株和纯合黄花植株aaBBdd杂交，F1植株的基因型为AaBbdd，所以F2植株的表现型及比例为白花：黄花=13：3，F2白花中纯合子（AABBdd、AAbbdd、aabbdd）的比例为．

（4）让突变体aaBbDdd与基因型为aaBBDD的植株杂交，若子代中黄色：橙红色=1：3，则其为突变体①；若子代中黄色：橙红色=1：5，则其为突变体②；若子代中黄色：橙红色=1：1，则其为突变体③．

故答案为：

（1）2   黄色

（2）染色体数目变异     染色体结构变异

（3）白花：黄花=13：3   

（4）黄色：橙红色=1：3    黄色：橙红色=1：5      黄色：橙红色=1：1

解：（1）根据黄色圆粒和绿色皱粒豌豆进行杂交实验的结果可知子代中圆粒：皱粒=3：1；黄色：绿色=1：1；两对相对性状的遗传符合自由组合规律．亲代的基因型为：黄色圆粒YyRr和绿色圆粒yyRr．

（2）亲本黄色圆粒YyRr形成的配子种类和比例是YR：Yr：yR：yr=1：1：1：1．

（3）F1中不同于亲本的表现型及其比例是黄皱：绿皱=1：1，F1中能稳定遗传的个体有yyRR、yyrr，占总数的=．这两对相对性状独立遗传，说明符合基因的自由组合定律．

（4）F1中黄色圆粒豌豆的基因型是YyRR或YyRr．如果用F1中的一株黄色圆粒豌豆与绿色皱粒yyrr豌豆杂交，得到的F2的性状类型有黄色圆粒、绿色圆粒2种或黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒共4种，数量之比为1：1或1：1：1：1．

故答案为：

（1）YyRr、yyRr

（2）YR：Yr：yR：yr=1：1：1：1

（3）黄皱：绿皱=1：1         基因的自由组合定律

（4）YyRR或YyRr   2或4    1：1或1：1：1：1

解：（1）Ⅱ1和Ⅱ2均正常，但他们有一个患病的儿子（5号），说明该病为隐性遗传病．

（2）若7号带有致病基因，则该病为常染色体隐性遗传病；Ⅲ11的致病基因来自于Ⅱ6和Ⅱ7；Ⅲ10的基因型为及概率为AA、Aa，其与和其母亲基因型相同的女性（Aa）婚配，生出患病女儿的概率为．

（3）若7号不带有致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病．

（4）伴Y染色体遗传病的特点是传男不传女，若控制该病的基因及其等位基因只位于Y染色体上，依照Y染色体上基因的遗传规律，在系谱图中表现型不符合该基因遗传规律的个体是Ⅱ5和Ⅲ11．

故答案为：

（1）隐Ⅱ1和Ⅱ2均正常，但他们有一个患病的儿子（5号）

（2）常    6和7    

（3）X

（4）Ⅱ5和Ⅲ11

解：（1）根据题意和图示分析可知：果实桔色、淡黄色和果实形状圆头、尖头符合基因的自由组合定律．但F1的比例为6：2：3：1，说明BB显性纯合时有致死效应．根据F1圆头淡黄个体与品种乙杂交，子代表现型为圆头淡黄：尖头淡黄=1：1．可推测出F1圆头淡黄个体的基因型为Bbdd，品种乙的基因型为bbdd．又桔色品种甲与淡黄色品种乙进行杂交，子代都是桔色，推测桔色品种甲的基因型为bbDD．因此，将F1圆头淡黄个体与品种甲杂交即Bbdd×bbDD，子代表现型及比例为圆头桔色：尖头桔色=1：1．

（2）由F1的比例为6：2：3：1，可判断BB显性纯合时有致死效应．

（3）由F1的比例为6：2：3：1，可推测出植株丙的基因型是BbDd．丙自交所得F1中圆头桔色个体的基因型为BbDD和BbDd．

答案：（1）圆头桔色：尖头桔色=1：1

（2）纯合致死（或影响个体生活力）

（3）BbDd     BbDD和BbDd（缺一不可）