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解：（1）由题意可知，表格所示亲本的外貌特征中有1对相对性状；F2中非白羽（黑羽、灰羽）：白羽约为333：259=9：7，属于9：3：3：1的特殊分离比，因此鸭的羽色遗传符合两对等位基因的自由组合定律．

（2）由题意可知，B表示能合成黑色素，r表示抑制黑色素在羽毛中的表达，bbR、B_rr、bbrr表现为白色，F1 表现为灰色，基因型为BbRr，所以杂交实验中连城白鸭的基因型为BBrr，白改鸭的基因型为bbRR．F2表现为不同于亲本的灰羽，这种变异来源于基因重组，F2的基因型为B_R_：B_rr：bbR_：bbrr=9：3：3：1，白羽鸭的基因型为BBrr、Bbrr、bbRR、bbRr、bbrr．非白羽（黑羽、灰羽）中只有BBRR是纯合子，所以黑羽、灰羽鸭中杂合子的比例为．

（3）由题意可知，F1的基因型是BbRr，白改鸭的基因型为bbRR，BbRr×bbRR→BbRR：BbRr：bbRR：bbRr=1：1：1：1，若一个R基因表现为灰色，两个R基因表现为黑色，则杂交后代黑羽：灰羽：白羽=1：1：2；若R基因不存在存在剂量效应，则灰羽：白羽=1：1．

故答案为：

（1）基因的自由组合

（2）BBrr　　　 bbRR　　　 基因重组　　　 BBrr、Bbrr、bbRR、bbRr、bbrr　　 

（3）①黑羽：灰羽：白羽=1：1：2　　　②灰羽：白羽=1：1

解：（1）该细胞中有4条染色体，有2对同源染色体（1和2、3和4）．有丝分裂后期染色体加倍，细胞中有8条染色体．该细胞形成的精原细胞中染色体数与体细胞相同，也是4条．

（2）图中染色体3与染色体4是一对同源染色体；在减数分裂过程中非同源染色体上的非等位基因自由组合，所以基因A与基因B或b可以进行自由组合．．

故答案为：

（1）4   8   4

（2）4   B或b

解：（1）纯合的黑色小鼠AAbb与白色小鼠aaBB或aabb进行杂交，得到的F1全为灰色小鼠AaBb，所以亲本白色小鼠为aaBB．F1自由交配，获得F2．

①如果两对基因（A/a和B/b）位于两对同源染色体上，则F1能产生AB、Ab、aB、ab4种配子．因此，F2的表现型及比例为灰色（A_B_）：黑色（A_bb）：白色（aaB_和aabb）=9：3：4；

②如果两对基因（A/a和B/b）位于一对同源染色体上，则F1能产生Ab、aB2种配子．因此，F2的表现型及比例为灰色（AaBb）：黑色（AAbb）：白色（aaBB）=2：1：1．

（2）若通过实验证明两对基因（A/a和B/b）位于两对同源染色体上，则亲代黑鼠的基因型为AAbb，F2灰鼠中杂合子的比例为1-=．

（3）由于已知一只黄色雄鼠的出现是由于基因发生显性突变的结果．欲探究黄色性状的产生是由于基因A还是基因B发生了突变，设计杂交实验如下：

让黄色雄鼠与多只白色雌鼠交配，F1中既有黄色小鼠又有灰色小鼠，选取F1中黄色鼠随机交配得F2．

若黄鼠：白鼠=3：1，则黄色性状的产生是由基因A突变产生的；

若黄鼠：黑鼠：白鼠=9：3：4，则黄色性状的产生是由基因B突变产生的．

故答案为：

（1）①灰色：黑色：白色=9：3：4  ②灰色：黑色：白色=2：1：1

（2）AAbb    

（3）黄色   黄鼠：白鼠=3：1    黄鼠：黑鼠：白鼠=9：3：4

解：（1）由题意已知纯合野生正常翅（h）果蝇中，出现少数毛翅突变体（H），若是体内另外一对基因RR变为rr，从而抑制基因H的表达，即毛翅基因型中有H没有r，所以毛翅果蝇的基因型可能为：HhRR、HhRr、HHRR、HHRr．

（2）基因型相同的纯合果蝇回复体可能是真回复体，也有可能是假回复体（HHrr），可以基因型为hhRR的个体与之交配，如果后代全部为正常翅，则说明这批果蝇为真回复体；如果后代全部为毛翅，说明则这批果蝇是假回复体．

（3）从减数分裂的过程分析，出现上述例外的原因可能是卵原细胞在减数第一次分裂或减数第二次分裂异常，产生异常的卵细胞与正常精子结合形成的．由于图D中细胞质均等分裂，所以图D为第一极体．因此，发生差错的是卵原细胞在减数第一次分裂后期，即图B中性染色体没有分离．因此，子一代中白眼雌、红眼雄果蝇的基因型分别是XwXwY、OXW．可以用显微镜检查细胞中的染色体，如果子一代出现的那只白眼雌果蝇体细胞中找到Y染色体，红眼雄果蝇中找不到Y染色体，就可以证明推测是正确的．

故答案为：

（1）HhRR、HhRr、HHRR、HHRr

（2）hhRR     正常翅     毛翅

（3）B  XwXwY  OXW 显微镜检查细胞中的染色体，如果子一代出现的那只白眼雌果蝇体细胞中找到Y染色体，红眼雄果蝇中找不到Y染色体，就可以证明推测是正确的

解：（1）由于细胞膜具有选择透过性，所以离子出入细胞的方式为主动运输；根据基因D控制酶4的合成，说明基因对性状的控制是通过控制酶的合成控制生物的代谢进而控制生物性状实现的．生命活动调节中神经调节和体液调节共同作用，一方面神经系统直接调控某些内分泌腺的活动，另一方面某些内分泌腺分泌的激素又影响了神经系统的发育和功能，所以幼年时期缺碘导致甲状腺激素分泌不足，影响神经系统的发育而患呆小症．

（2）由于正常个体细胞中必含AB基因，所以一对基因型均为AaBb的夫妻，生一个白化男孩的概率是（1-3/4×3/4）×1/2=7/32．

（3）根据题意和图示分析可知：苯丙酮尿症属于常染色体隐性遗传病．3和4号个体的基因型都为AaBb，再生一个男孩既不患白化病又不患苯丙酮尿症的概率是3/4×3/4×3/4=27/64．

答案：（1）主动运输    控制酶的合成控制生物的代谢进而控制生物性状 

一方面神经系统直接调控某些内分泌腺的活动，另一方面某些内分泌腺分泌的激素又影响了神经系统的发育和功能

（2）7/32

（3）常    隐    27/64

解：（1）实验一全雌株与全雄株杂交，F1全正常株，F2代的分离比接近3：10：3，共16个组合，可见该节瓜的性别决定是由两对基因控制的，遵循基因的自由组合定律．

（2）由题意分析已知该节瓜的性别决定是由两对基因控制的，遵循基因的自由组合定律，且F1是双杂合子．若第一对基因以A、a表示，第二对基因以B、b表示，则F1正常株的基因型是AaBb．由F2代的性状分离比全雌株：正常株：全雄株=3：10：3，可知：正常株是双显性（9）和双隐性（1），全雌株、全雄株为单显性（3），所以F2正常株的基因型有：AABB、AABb、AaBB、AaBb、aabb，其中纯合子AABB、aabb占两份，故纯合子的比例为==．实验二中亲本为纯合全雌株（AAbb或aaBB）与正常株杂交，后代性状分离比为1：1，故亲本正常株有一对基因纯合，一对基因杂合，即亲本正常株的基因型为AABb或AaBB．

（3）设全雌株为aaB-，实验一F1正常株AaBb与基因型为 aabb的植株测交，子代为1AaBb（正常株）：1aabb（正常株）：1aaBb（全雌株）：1Aabb（全雄株），即全雌株：正常株：全雄株=1：2：1．实验二F1正常株AaBB与基因型为 aabb的植株测交，子代为1AaBb（正常株）：1aaBb（全雌株）．如果设全雌株的基因型为A-bb，其结果是一样的．

故答案为：

（1）两（或2）自由组合

（2）5　　        AABb或AaBB

解：（1）根据杂交实验结果可知：黄色：绿色=50：50=1：1，圆粒：皱粒=75：25=3：1．

（2）把两个亲本的基因一对一对的考虑：黄色圆粒YyRr和绿色皱粒yyRr杂交，Yy×yy后代纯合体只有yy，Rr×Rr后代纯合体有RR、rr，故两亲本杂交后代中纯合体基因型为：yyRR、yyrr，其中yyrr为双隐性个体，表现型为绿色皱粒．

（3）根据分析可知，双亲的基因型：黄色圆粒为YyRr、绿色圆粒为yyRr．

（4）杂交后代中黄色皱粒所占的比例为×=，表现型为非亲本类型所占的比例是1-（+）=．

故答案为：

（1）1：1    3：1   

（2）绿色皱粒 纯合

（3）YyRr  yyRr

（4）   

解：（1）由品种AABB、aabb经过a、b、c过程培育出新品种的育种方式称为杂交育种．F1（AaBb）自交后代F2中高秆抗病玉米（A_B_，即AABBN、AaBB、AABb、AaBb）占总数的，其中纯合子占．

（2）由于图2所示高产：低产=1：1，易感病：抗病=3：1，又F1的基因型为AaBb，所以丙的基因型为aaBb．

（3）过程e常采用花药离体培养．由于f过程用秋水仙素处理单倍体幼苗，使染色体数目加倍，得到的都是纯合体，自交后代不发生性状分离，所以能明显缩短育种年限．过程g的育种原理是基因突变，是不定向的；而d的育种是利用基因工程技术，能够定向改造生物性状．

（4）g是诱变育种，其原理是基因突变，但基因突变的频率较低，而且是不定向的，因此这种育种方法最不容易获得高秆目标品种．

故答案为：

（1）杂交育种    

（2）aaBb

（3）花药离体培养    明显缩短育种年限 能定向改造生物性状

（4）g   诱变育种    基因突变的频率较低，而且是不定向的

解：（1）由以上分析可知，基因M中b链为转录的模板链，若b链中箭头所指的碱基C突变为A，则基因由CAG→AAG，因此其转录形成的密码子由GUC→UUC．正常情况下，基因R有2个，经过复制后数量最多，即有4个；由以上分析可知，基因R转录时的模板位于a链中．

（2）基因M、m在2号染色体上，基因H、h在4号染色体上，因此基因M、m与基因H、h可自由组合．用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交得F1（MmHh），F1自交得F2，F2中纯合子所占的比例为，即F2自交后代不发生性状分离植株所占的比例为；F2中宽叶高茎植株的基因型及比例为MMHH、MmHH、MMHh、MmHh，用隐性亲本（mmhh）与F2中宽叶高茎植株测交，后代中宽叶高茎（M_H_）所占的比例为，窄叶矮茎植株（mmhh）的比例为，因此测交后代中宽叶高茎：窄叶矮茎=4：1．

（3）基因型为Hh的植株减数分裂时，出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞，最可能的原因是（减数第一次分裂四分体时期发生了交叉互换．缺失一条4号染色体的高茎植株（H_）减数分裂时，偶然出现一个HH型配子，最可能的原因是减数第二次分裂后期，姐妹染色单体分开后未分离，移向同一极所致．

（4）检测植株的基因组成最简便的方法为自交，但是题干要求为杂交，故应选用测交方法来进行检测．

①选择缺失一条2号染色体的窄叶白花植株进行测交．

②结果如下：

Ⅰ．，F1中宽叶红花：宽叶白花=1：1；

Ⅱ．，F1中宽叶红花：宽叶白花=2：1；

Ⅲ．，F1中宽叶红花：窄叶白花=2：1．

本题也可采取用该突变体与缺失一条2号染色体的宽叶白花植株杂交，分析同上．

故答案为：

（1）GUC    UUC  4   a

（2）   4：1

（3）（减数第一次分裂时的）交叉互换    减数第二次分裂时染色体未分离

（4）I．宽叶红花与宽叶白花植株的比例为1：1

II．宽叶红花与宽叶白花植株的比例为=2：1

III．宽叶红花与窄叶白花植株的比例为2：1