热门试卷

解：（1）用常染色体上的基因通过翅和眼的性状验证自由组合定律时，选择②、④品系之间杂交最为恰当．因为控制这两对性状的基因分别位于第Ⅱ、Ⅲ号染色体上．从表中基因与眼色性状的数量对应关系说明多对基因共同决定一对性状．

（2）将一只②品系的雌果蝇与⑤品系的雄果蝇杂交得F1，则F1的基因型为AaXBXb、AaXBY，F1果蝇再进行自由交配产下了一只性染色体组成为XXY的残翅白眼果蝇（不考虑基因突变），则产生此果蝇异常的原因是母本（F1中雌果蝇）在减数第二次分裂过程中两条C染色体移向同一极进入同一配子中．由于雌蝇的基因型为AaXBXb，所以与雌蝇参与受精的卵细胞一起产生的3个极体，其染色体组成及基因分布分别是图中的②②③．

（3）在品系①中发现一只一条Ⅲ号染色体上增加了某段Ⅱ号染色体M片段的雄果蝇甲，由于发生不非同源染色体之间，所以其变异属于染色体结构变以异．其结构的改变，使排列在染色体上的基因的数目和位置发生改变．为探究M片段上是否含翅型A基因，将甲果蝇与多只杂合长翅雌果蝇杂交，再将F1雌雄果蝇自由交配，若F2中残翅果蝇占=，则表明该段Ⅱ号染色体M片段有长翅（A）基因，即AAB（A）b和Aabb杂交，子二代aabb概率；若F2中残翅果蝇占，则表明该段Ⅱ号染色体M片段无长翅（A）基因，即AA和Aa后代aa的概率为．

故答案为：

（1）②、④多对基因共同决定一对性状

（2）母本（F1中雌果蝇）在减数第二次分裂过程中两条C染色体移向同一极进入同一配子中   ②②③

（3）染色体结构变异  数目   位置       

解：（1）由题意可知，灰白色是因为甲物质积累，即没有基因A指导合成的酶1，即基因型为aa_ _，酶2和酶3存在与否，都是灰白色．青色是因为丙物质积累，即基因型为A_B_，同理，丁物质积累表现为花斑色，基因型为A_bb．所以青色壳明蟹的基因型可能是AABB、AaBB、AABb、AaBb．

（2）灰白色：青色=1：6，有题意可知，a纯合时导致成体会有50%死亡，即在成体前，灰白色：青色=2：6=1：3．即aa_ _：A_B_=1：3，亲本有一个是AaBb，由自由组合规律，另一个亲本的基因型为AaBB．则后代中青蟹的基因型有AABB：AABb：AaBB：AaBb=1：1：2：2（AA：Aa=1：2；BB：Bb=1：1）．若这些青蟹随机交配，运用遗传平衡定律：A的基因频率为，a的基因频率为；B的基因频率为，b的基因频率为，子代幼体中出现灰白色明蟹的概率为×=，出现青色明蟹的概率为（1-）×（1-）=×=．

（3）丙物质积累表现为青色壳，所以青色壳必须是能产生乙和丙物质的，因此，其基因型为AABb、AABB、AaBB、AaBb四种；由于aa使甲物质积累表现为灰白色壳，丙物质积累表现为青色壳，丁物质积累表现为花斑色壳，所以AaBb×AaBb杂交，则后代中成体的表现型及比例为青色：花斑色：灰白色=9：3：2（还有一半死亡）．

（4）根据题意和图示分析可知：灰白色壳明蟹的出现说明基因与性状之间的关系是基因通过控制酶的合成控制代谢，从而控制生物性状．

故答案为：

（1）AABB、AaBB、AABb、AaBb

（2）AaBB          

（3）青色壳：花斑色壳：灰白色壳=9：3：2

（4）酶的合成

解：（1）根据杂交实验结果，F2的性状分离比为7：6：3，组合数为16，是9：3：3：1比例变式，说明野生玫瑰的花色遗传应遵循基因的自由组合定律．由于A基因控制紫色色素的合成，BB导致完全淡化，Bb淡化效果为红色，因此，F1中白花植株的基因型是aabb、aaBB．

（2）

（3）由于B基因会抑制A基因的表达（转录和翻译）过程；B基因表达的产物会破坏色素；B基因表达产生的酶抑制A基因表达产生的酶的活性等原因可能导致B基因能淡化颜色深度．

故答案为：

（1）基因的自由组合　aabb、aaBB

（2）如图所示 

（3）①B基因会抑制A基因的表达（转录和翻译）过程；

②B基因表达的产物会破坏色素；

③B基因表达产生的酶抑制A基因表达产生的酶的活性等

解：（1）由图以上分析可知，该病为常染色体隐性遗传病．

（2）如果Ⅱ-3的基因型为AAbb，且Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代均正常，则Ⅱ-4的基因型为aaBB，进一步可推知Ⅲ-1的基因型为AaBb；根据Ⅱ-3（AAbb）的基因型可推知Ⅰ-1和Ⅰ-2号的基因型为A_Bb，又已知第Ⅰ代个体的两对基因中均至少有一对基因是纯合的，则Ⅰ-1和Ⅰ-2号的基因型为AABb，因此II-2的基因型是AABB或AABb．

（3）II-2的基因型及概率是AABB（）或AABb（）．根据Ⅱ-4（aaBB）的基因型可推知Ⅰ-1和Ⅰ-2的基因型为AaB_，又已知第Ⅰ代个体的两对基因中均至少有一对基因是纯合的，则Ⅰ-3和Ⅰ-4号的基因型为AaBB，因此II-5的基因型及概率为AABB或AaBB，II-2产生的配子是Ab和AB，II-5产生的配子是aB和AB，其后代中携带致病基因的概率1-×=．

故答案为：

（1）常染色体隐性

（2）AaBb       AABB或AaBB（AABB或AABb）     

解：（1）纯合白色植株的基因型有AABB、aaBB和aabb三种，纯合深紫色植株的基因型为AAbb，而淡紫色植株的基因型有AABb和AaBb两种，所以该杂交亲本的基因型组合是AABB×AAbb或aaBB×AAbb．

（2）①如A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上，则AaBb自交，子代表现型深紫色（A-bb）：淡紫色（A-Bb）：白色（A-BB+aa--）=3：6：（3+4）=3：6：7．

②如A、a和B、b基因在一对同源染色体上，则AaBb自交，当A、B在一条染色体上时，子代表现型淡紫色（AaBb）：白色（AABB+aabb）=2：2=1：1；当A、b在一条染色体上时，子代表现型深紫色（AAbb）：淡紫色（AaBb）：白色（aaBB）=1：2：1．

（3）若A、a和B、b基因分别在两对同源染色体上，则取（2）题中淡紫色红玉杏（AaBb）自交：F1中白色红玉杏的基因型有AaBB、AABB、aaBB、aaBb、aabb共5种，其中纯种个体大约占=．

故答案为：

（1）AABB×AAbb 或 aaBB×AAbb

（2）①深紫色：淡紫色：白色=3：6：7

②深紫色：淡紫色：白色=1：2：1 或淡紫色：白色=1：1

（3）5     

解：（1）孟德尔杂交实验中亲本为高茎纯种碗豆（DD）和矮茎纯种豌豆（dd），故所得到的F1的表现型全是高茎，基因型是Dd．F1自交，后代中同时出现了高茎纯种碗豆和矮茎纯种豌豆，这一现象叫性状分离．孟德尔对F2中不同性状的个体进行统计，发现F2中子代高茎和矮茎性状比是 3：1．

（2）孟德尔所在的年代还没有“基因”一词，针对F2呈现一定的性状分离比，孟德尔提出的假说是：②生物性状是由遗传因子决定；③体细胞中遗传因子是成对存在的；⑤生物体形成配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中；⑦受精时雌雄配子随机结合．

（3）孟德尔三组杂交实验中，在检验假设阶段完成的实验是F1的测交，在现象分析阶段完成的实验是杂交和自交．

（4）DD的母本由于D基因所在的同源染色体在减数第一次分裂时不分离，则次级卵细胞含有的染色体为6或者8，则雌配子中染色体数目为6或8条染色体．

（5）根据题意和图示分析可知：图中圆粒：皱粒=3：1，说明两亲本的相关基因型是Rr、Rr；黄色：绿色=1：1，说明两亲本的相关基因型是Yy、yy．F1中黄色皱粒与绿色皱粒之比为1：1．两亲本的基因型为YyRr、yyRr，则F1中的黄色圆粒豌豆（基因型为YyRR、YyRr）与绿色皱粒豌豆（基因型为yyrr）杂交，F2绿色的出现的概率为，皱粒出现的概率为=，所以F2的圆粒：皱粒=2：1，黄色：绿色=1：1，故F2的表现型及比例为黄色圆粒：黄色皱粒；绿色圆粒：绿色皱粒=2：1：2：1．

故答案为：

（1）Dd 3：1

（2）②③⑤⑦

（3）F1的测交 杂交和自交

（4）6或者8

（5）1：1   2：1：2：1

解：（1）由图甲分析可知，Bb、Dd两对等位基因位于同一对染色体上，而孟德尔的自由组合定律发生在非同源染色体的非姐妹染色单体之间．

（2）图甲中2、4号染色体是分裂间期经过复制而来的，其同一位置的基因应该是一样的，而图中2、4号染色体上却出现了不同基因B和b，这有可能是减数第一次分裂前的间期基因突变的结果，也可能是减数第一次分裂四分体期的交叉互换的结果．

（3）图甲所示细胞中，1、2为一个染色体组，3、4为一个染色体组，一共有2个染色体组．图甲中着丝点分裂，姐妹染色单体分离，没有同源染色体，所以所示分裂时期为减数第二次分裂后期，处于图乙中的e阶段．

（4）基因突变一般发生在有丝分裂或减数分裂的间期DNA复制的时候，所以诱变育种时，诱变剂发挥作用的时期一般处于图乙中的b分裂间期．

（5）由图甲分析可知该生物的体细胞含有4条染色体，所以第二次分裂中期细胞中有4条染色体．若用3H标记该个体体细胞的DNA分子，再转入正常的培养液中培养，由于半保留复制，在第二次分裂中期每条染色体上都有3H，所以被3H标记的染色体数也是4条．

故答案是：

（1）不遵循，因为控制这两对相对性状遗传的基因位于一对同源染色体上

（2）基因突变、同源染色体的非姐妹染色单体问发生交叉互换

（3）2  e

（4）b

（5）4、4

解：（1）同一性状杂交后代出现性状分离，分离出的性状是隐性性状；根据实验乙或丁，都可以判断出黄色是隐性性状．以此类推，实验丁中亲代红色柑橘的基因型是AaBb，F2红色果实的种子的基因型及比例为：1AABB：2AABb：2AaBB：4AaBb，即红色种子中只有AABB能稳定遗传，占红色果实种子的，即所有株系中有的株系F3果皮均表现为红色．

（2）根据题意和图示分析可知：甲病为常染色体显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病．Ⅲ9号基因型是aabb，Ⅲ10的基因型及比例为aaBB、aaBb．所以III-10与III-9结婚，生下患病孩子的概率为：×=，则生下正常男孩的概率是（1-）×=；乙病患者在人群中的概率为1%，即bb基因型频率为1%，则b基因频率为10%，B基因频率为90%，BB的基因型频率为90%×90%=81%，Bb的基因型频率为2×90%×10%=18%，因此II-7为致病基因携带者的概率为18%÷（81%+18%）=；II-6基因型及比例为aaBB、aaBb，所以III-10正常的概率是1-××=．

故答案为：

（1）乙（或丁）  黄色     AaBb        

（2）           

解：（1）细胞分化的实质是基因的选择性表达，即不同细胞选择表达的基因不完全相同．合成的

mRNA不同，选取某个基因制成基因探针，若能和某个细胞中的mRNA杂交成功，说明该基因在该细胞中得到了表达，否则就没表达．杂交所依据的原理是碱基互补配对原则，细胞呼吸酶基因在所有细胞中都表达．

（2）因为F2性状分离比之和为16的，所以F1是两对基因都杂合的，且两对基因位于两对同源染色体上，按基因的自由组合定律遗传，其产生的变异类型属于基因重组．

（3）据题意可知，A_B_，和aabb是正常植株，若假设A_bb是雄株，那么aaB_是雌株，实验二中F2正常植株中的A_B_，的aabb，其自交结果为：的A_B_自交=×（雄株+雌株+正常植株）的aabb自交=正常植株，所以F2正常植株自交后代中全雄株，全雄株，正常植株，则实验二中F2正常株自交后代中全雌株：正常株：全雄株=1：6：1．

（4）判定F2中某一全雄株的基因型，在不用到其它植株，不用到基因测序的情况下，可采用单倍体育种的方法．根据后代的性别表现及比例即可判别．

答案为：

（1）mRNA  碱基互补配对  2

（2）2   自由组合  基因重组

（3）1：6：1