• 孟德尔的豌豆杂交实验(二)
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题型:简答题
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简答题

野茉莉的花色有白色、浅红色、粉红色、红色和深红色.

(1)研究发现野茉莉花色受一组复等位基因控制(b1-白色、b2-浅红色、b3-粉红色、b4-红色、b5-深红色),复等位基因彼此间具有循环且依次完全显隐关系(即:如果b对b1为显性,b2对b3为显性,则b1对b3为显性).为进一步探究b1、b2…b5之间的显隐性关系,科学家用5个纯种品系进行了以下杂交试验:

则b1、b2、b3、b4、b5之间的显隐关系是______(若b1对b2为显性,可表示为b1>b2,依此类推).自然界野茉莉花色基因型有几种______

(2)理论上分析,野茉莉花色的遗传还有另一种可能:花色受两对基因(A/a,B/b)控制,这两对基因分别位于两对同源染色体上,每个显性基因对颜色的增加效应相同且具叠加性.请据此分析一株粉红色野茉莉自交后代的表现型及比例:______

(3)若要区分上述两种可能,可用一株什么品系的野茉莉进行自交?______,并预期可能的结果,若子代______,则为第一种情况,若子代______,则为第二种情况.

(4)野茉莉叶片颜色有深绿(DD)、浅绿(Dd)、白色(dd),白色植株幼苗期会死亡.现有深绿和浅绿野茉莉进行杂交得到F1,让F1植株相互授粉得到F2,请计算F2成熟个体中叶片颜色的表现型及比值______

正确答案

解:(1)由以上分析可知,b1、b2、b3、b4、b5之间的显隐关系是b5>b4>b3>b2>b1.5个复等位基因,则纯合子的基因型有5种,杂合子的基因型有5×4÷2=10种,共15种.

(2)花色受两对基因(A/a,B/b)控制,这两对基因分别位于两对同源染色体上,每个显性基因对颜色的增加效应相同且具叠加性.根据显性基因的数目可知表现型有5种(4个显性基因、3个显性基因、2个显性基因、1个显性基因、0个显性基因).AaBb自交,后代的表现型及比例深红色(1AABB):红色(2AaBB+2AABb):粉红色(4AaBb+1AAbb+1aaBB):浅红色(2Aabb+2aaBb):白色(1aabb)=1:4:6:4:1.

(3)若要区分上述两种可能,可用一株浅红色或红色野茉莉进行自交.若子代全为浅红色或红色,则为第一种情况,若子代出现深红色或出现白色则是第二种情况.

(4)深绿和浅绿野茉莉进行杂交得到F1DD、Dd),则D=,d=,让F1植株相互授粉得到F2,根据遗传平衡定律,F2中DD=×=(深绿),Dd=2××=(浅绿),dd=×=(白色,死亡),因此F2成熟个体中叶片颜色的表现型及比值9:6.

故答案为:

(1)b5>b4>b3>b2>b1   15种

(2)白色:浅红色:粉红色:红色:深红色=1:4:6:4:1

(3)浅红色或红色   若子代全为浅红色或(红色)则为第一种情况,若子代出现深红色或出现白色则是第二种情况

(4)9:6(3:2)

解析

解:(1)由以上分析可知,b1、b2、b3、b4、b5之间的显隐关系是b5>b4>b3>b2>b1.5个复等位基因,则纯合子的基因型有5种,杂合子的基因型有5×4÷2=10种,共15种.

(2)花色受两对基因(A/a,B/b)控制,这两对基因分别位于两对同源染色体上,每个显性基因对颜色的增加效应相同且具叠加性.根据显性基因的数目可知表现型有5种(4个显性基因、3个显性基因、2个显性基因、1个显性基因、0个显性基因).AaBb自交,后代的表现型及比例深红色(1AABB):红色(2AaBB+2AABb):粉红色(4AaBb+1AAbb+1aaBB):浅红色(2Aabb+2aaBb):白色(1aabb)=1:4:6:4:1.

(3)若要区分上述两种可能,可用一株浅红色或红色野茉莉进行自交.若子代全为浅红色或红色,则为第一种情况,若子代出现深红色或出现白色则是第二种情况.

(4)深绿和浅绿野茉莉进行杂交得到F1DD、Dd),则D=,d=,让F1植株相互授粉得到F2,根据遗传平衡定律,F2中DD=×=(深绿),Dd=2××=(浅绿),dd=×=(白色,死亡),因此F2成熟个体中叶片颜色的表现型及比值9:6.

故答案为:

(1)b5>b4>b3>b2>b1   15种

(2)白色:浅红色:粉红色:红色:深红色=1:4:6:4:1

(3)浅红色或红色   若子代全为浅红色或(红色)则为第一种情况,若子代出现深红色或出现白色则是第二种情况

(4)9:6(3:2)

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题型:简答题
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简答题

南瓜皮色分为白色、黄色和绿色,皮色性状的遗传涉及两对等位基因,分别用H、h和Y、y表示.现用白甲、白乙、黄色和绿色4个纯合品种进行杂交实验,结果如下:

实验1:黄×绿,F1表现为黄,F1自交,F2表现为3黄:1绿;

实验2:白甲×黄,F1表现为白,F1自交,F2表现为12白:3黄:1绿;

实验3:白乙×绿,F1表现为白,F1×绿(回交),F2表现为2白:1黄:1绿;

分析上述实验结果,请回答:

(1)南瓜皮色遗传______(遵循/不遵循)基因自由组合定律.

(2)南瓜皮的色素、酶和基因的关系如图1所示:

若H基因使酶1失去活性,则控制酶2合成的基因是______,白甲、白乙的基因型分别为____________

(3)若将实验3得到的F2白皮植株自交,F3的皮色的表现型及比例是______

(4)研究发现,与正常酶1比较,失去活性的酶1氨基酸序列有两个突变位点,如图2:据图推测,h基因突变为H基因时,导致①处突变的原因是发生了碱基对的______,导致②处突变的原因是发生了碱基对的______.进一步研究发现,失活的酶1相对分子质量明显小于正常酶1,出现此现象的原因可能是蛋白质合成______

正确答案

解:(1)由实验2的F1自交,F2表现为12白:3黄:1绿,可判断南瓜皮色遗传遵循基因自由组合定律.

(2)H基因使酶1失去活性,h基因无此效应,因此实验2中F2代黄色南瓜基因型为hhY_,由图可知,Y为控制酶2合成的基因.可知,F1中白色基因型为HhYy,亲代白色(甲)为HHyy,黄色为hhYY.由南瓜皮色的色素、酶和基因的关系图可知:白色的基因型为:H---,即HHYY、HHYy、HHyy、HhYY、HhYy、Hhyy,共6种,其中纯合子的基因型是HHYY和HHyy.因此白色(乙)为HHYY.

(3)实验3得到的F2白色植株的基因型为HhYy和Hhyy,比例为1:1.因此HhYy植株自交,F3中花色的表现型及比例是12白:3黄:1绿;Hhyy植株自交,F3中花色的表现型及比例是3白:1绿=12白:4绿.因此,实验3得到的F2白色植株自交,F3中花色的表现型及比例是白色:黄:绿=24:3:5.

(4)据图分析,a处基因突变只导致一个氨基酸改变,这种突变可能是碱基对的替换,而b处突变导致b处及其后肽链上所有氨基酸都发生变化,可能是碱基对的增添或缺失.失活酶1的相对分子质量明显小于正常酶1,说明其肽链比正常的要短,可能为翻译提前终止.

故答案为:

(1)遵循

(2)Y          HHyy         HHYY

(3)白:黄:绿=24:3:5

(4)替换     增添或缺失    提前终止

解析

解:(1)由实验2的F1自交,F2表现为12白:3黄:1绿,可判断南瓜皮色遗传遵循基因自由组合定律.

(2)H基因使酶1失去活性,h基因无此效应,因此实验2中F2代黄色南瓜基因型为hhY_,由图可知,Y为控制酶2合成的基因.可知,F1中白色基因型为HhYy,亲代白色(甲)为HHyy,黄色为hhYY.由南瓜皮色的色素、酶和基因的关系图可知:白色的基因型为:H---,即HHYY、HHYy、HHyy、HhYY、HhYy、Hhyy,共6种,其中纯合子的基因型是HHYY和HHyy.因此白色(乙)为HHYY.

(3)实验3得到的F2白色植株的基因型为HhYy和Hhyy,比例为1:1.因此HhYy植株自交,F3中花色的表现型及比例是12白:3黄:1绿;Hhyy植株自交,F3中花色的表现型及比例是3白:1绿=12白:4绿.因此,实验3得到的F2白色植株自交,F3中花色的表现型及比例是白色:黄:绿=24:3:5.

(4)据图分析,a处基因突变只导致一个氨基酸改变,这种突变可能是碱基对的替换,而b处突变导致b处及其后肽链上所有氨基酸都发生变化,可能是碱基对的增添或缺失.失活酶1的相对分子质量明显小于正常酶1,说明其肽链比正常的要短,可能为翻译提前终止.

故答案为:

(1)遵循

(2)Y          HHyy         HHYY

(3)白:黄:绿=24:3:5

(4)替换     增添或缺失    提前终止

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简答题

某雌雄同株植物花的颜色由两对基因(A和a,B和b)控制,A基因控制色素的合成(AA和Aa的效应相同),B为修饰基因,淡化颜色的深度(BB和Bb的效应不同).其基因型与表现型的对应关系见下表,请回答下列问题:

(1)纯合白花植株和纯合红花植株杂交,产生的子代植株花色全为粉色.请写出可能出现这种结果的亲本基因型分别为______

(2)若A基因在解旋后,其中一条母链上的碱基G被碱基T所替代,另一条链不变,则该基因再连续复制n次后,基因A与突变成的基因A1的数量比为______

(3)为探究两对基因(A和a,B和b)是在同一对同源染色体上,还是在两对同源染色体上,某研究小组选用基因型为AaBb的粉色花植株进行自交实验.

①实验假设:这两对基因在染色体上的位置存在三种类型,请你补充画出下表中其他两种类型(用竖线表示染色体,黑点表示基因在染色体上的位点).

②实验方法:粉色植株自交.

③实验步骤:

第一步:该粉色植株自交.

第二步:______

④实验可能的结果(不考虑交叉互换)及相应的结论:

a.若子代植株的花色及比例为______,则两对基因在两对同源染色体上(符合甲类型);

b.若子代植株的花色及比例为粉色:白色=1:1,则______(符合乙类型);

c.若子代植株的花色及比例为______,则两对基因在一对同源染色体上(符合丙类型).

(4)调查统计发现某种群中含B基因的个体占19%,现有一对显性亲本杂交,但母方的父本体内没有B基因,则这对亲本产生一个基因型为bb后代的概率为______

正确答案

解:(1)由题意可知,纯合白色植株的基因型是AABB或aaBB,纯合红色植株的基因型是AAbb,杂交后代是AABb或AaBb,都是粉色植株;所以亲本杂交组合是AABB×AAbb或aaBB×AAbb.

(2)由于DNA分子是双链结构,在复制时分别为模板.若A基因在解旋后,其中一条母链上的碱基G被碱基T所替代,另一条链不变,则该基因再连续复制n次后,基因A与突变成的基因A1的数量比为1:1.

(3))①两对基因在染色体上的位置有三种类型,位于两对同源染色体上是一种类型,位于同一对同源染色体上有两种类型,一种是A和B基因位于同一条染色体上,另一种是A和b位于同一条染色体上.

③a.若两对基因在两对同源染色体上,则这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律,所以其能形成四种比例相等的配子(AB、Ab、aB、ab),后代植株花将具有三种花色,粉色(A_Bb):红色(A_bb):白色(A_BB 或aa__)=:(1--)=6:3:7.

b.若两对基因在一对同源染色体上,符合乙类型,亲本将形成两种比例相等的配子(AB和ab),这两种配子随机组合产生三种基因型后代分别是AABB(白色):AaBb(粉色):aabb(白色)=1:1.

c.若两对基因在一对同源染色体上,符合丙类型,亲本将形成两种比例相等的配子(Ab和aB),这两种配子随机组合产生三种基因型后代分别是AaBb(粉色):AAbb(红色):aaBB(白色)=2:1:1.

(4)调查统计发现某种群中含B基因的个体占19%,则BB占1%、Bb占18%.现有一对显性亲本杂交,但母方的父本体内没有B基因,则这对亲本中父本的基因型为1%BB、18%Bb,母本的基因型为Bb,杂交后产生一个基因型为bb后代的概率为=

故答案为:

(1)AABB或aaBB、AAbb 

(2)1:1

(3)①

③观察并统计子代植株花的颜色和比例

④a.粉色:红色:白色=6:3:7 

b.两对基因在一对同源染色体上

c.粉色:红色:白色=2:1:1 

(4)

解析

解:(1)由题意可知,纯合白色植株的基因型是AABB或aaBB,纯合红色植株的基因型是AAbb,杂交后代是AABb或AaBb,都是粉色植株;所以亲本杂交组合是AABB×AAbb或aaBB×AAbb.

(2)由于DNA分子是双链结构,在复制时分别为模板.若A基因在解旋后,其中一条母链上的碱基G被碱基T所替代,另一条链不变,则该基因再连续复制n次后,基因A与突变成的基因A1的数量比为1:1.

(3))①两对基因在染色体上的位置有三种类型,位于两对同源染色体上是一种类型,位于同一对同源染色体上有两种类型,一种是A和B基因位于同一条染色体上,另一种是A和b位于同一条染色体上.

③a.若两对基因在两对同源染色体上,则这两对基因的遗传遵循基因的自由组合定律,所以其能形成四种比例相等的配子(AB、Ab、aB、ab),后代植株花将具有三种花色,粉色(A_Bb):红色(A_bb):白色(A_BB 或aa__)=:(1--)=6:3:7.

b.若两对基因在一对同源染色体上,符合乙类型,亲本将形成两种比例相等的配子(AB和ab),这两种配子随机组合产生三种基因型后代分别是AABB(白色):AaBb(粉色):aabb(白色)=1:1.

c.若两对基因在一对同源染色体上,符合丙类型,亲本将形成两种比例相等的配子(Ab和aB),这两种配子随机组合产生三种基因型后代分别是AaBb(粉色):AAbb(红色):aaBB(白色)=2:1:1.

(4)调查统计发现某种群中含B基因的个体占19%,则BB占1%、Bb占18%.现有一对显性亲本杂交,但母方的父本体内没有B基因,则这对亲本中父本的基因型为1%BB、18%Bb,母本的基因型为Bb,杂交后产生一个基因型为bb后代的概率为=

故答案为:

(1)AABB或aaBB、AAbb 

(2)1:1

(3)①

③观察并统计子代植株花的颜色和比例

④a.粉色:红色:白色=6:3:7 

b.两对基因在一对同源染色体上

c.粉色:红色:白色=2:1:1 

(4)

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简答题

山羊胡子的有无由常染色体上等位基因BL和BS决定,其中BL和BS分别对应无胡子和有胡子,不过BS在雄性中为显性,在雌性中为隐性.山羊甲状腺先天缺陷是由等位基因D(d)控制的常染色体遗传病.一只有胡子正常公羊和6只雌性无胡子的正常母羊交配,生下6只小羊,其中3只有胡子正常公羊,1只无胡子甲状腺先天缺陷公羊,1只有胡子正常母羊,1只无胡子正常母羊.回答下列问题:

(1)山羊甲状腺先天缺陷属于常染色体上的______(显、隐)性遗传病,控制该疾病的等位基因D(d)与等位基因BL、BS最可能______(在、不在)同一对同源染色体上.

(2)亲本公羊控制胡子有无的基因型为______,子代有胡子正常母羊基因型为______

(3)亲本母羊中至少有______只基因型为BLBS

正确答案

解:(1)“无中生有”为隐性,正常公羊与正常母羊交配,生下1只甲状腺先天缺陷公羊,因此山羊甲状腺先天缺陷属于常染色体上的隐性遗传病.从后代6只小羊的表现型可以判断出控制山羊甲状腺先天缺陷的等位基因与等位基因BL、BS很可能不在同一对同源染色体上.

(2)由于山羊胡子的有无由常染色体上等位基因BL和BS决定,又BS在雄性中为显性,而子代中出现3只有胡子正常公羊(说明含BS)和1只无胡子正常母羊(说明含BL),所以公羊控制胡子有无的基因型为BSBL.因为BS在雌性中为隐性,所以子代有胡子正常母羊基因型为BSBSDD或BSBSDd.

(3)由于子代中公羊存在有胡子和无胡子个体,母羊也存在有胡子和无胡子个体,所以亲本母羊中至少有1只基因型为BLBS

故答案为:(1)隐性    不在

(2)BSBL    BSBSDD或BSBSDd 

(3)1

解析

解:(1)“无中生有”为隐性,正常公羊与正常母羊交配,生下1只甲状腺先天缺陷公羊,因此山羊甲状腺先天缺陷属于常染色体上的隐性遗传病.从后代6只小羊的表现型可以判断出控制山羊甲状腺先天缺陷的等位基因与等位基因BL、BS很可能不在同一对同源染色体上.

(2)由于山羊胡子的有无由常染色体上等位基因BL和BS决定,又BS在雄性中为显性,而子代中出现3只有胡子正常公羊(说明含BS)和1只无胡子正常母羊(说明含BL),所以公羊控制胡子有无的基因型为BSBL.因为BS在雌性中为隐性,所以子代有胡子正常母羊基因型为BSBSDD或BSBSDd.

(3)由于子代中公羊存在有胡子和无胡子个体,母羊也存在有胡子和无胡子个体,所以亲本母羊中至少有1只基因型为BLBS

故答案为:(1)隐性    不在

(2)BSBL    BSBSDD或BSBSDd 

(3)1

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简答题

某种植物的花色由一对等位基因R、r控制,叶的形状由一对等位基因T、t控制,这两对性状是独立遗传的,下表是三组不同亲本杂交的结果:

(1)请根据上表,判断这两对相对性状中的隐性性状是:____________

(2)编号一组中亲本红色窄叶个体产生配子基因型是______,比例为______

(3)写出编号第二组合中两个亲本的基因型:____________

(4)编号第二组后代表现型为红色窄叶的个体中能稳定遗传的占______

(5)第三个组合的后代是红色阔叶,让它们进行自交,所产生的下一代的表现型分别是______,它们之间的比是______

正确答案

解:(1)根据组合三:白色阔叶×红色窄叶,后代只有红色阔叶,可判断红色对白色为显性、阔叶对窄叶为显性.

(2)由于组合一:白色阔叶×红色窄叶的后代红色阔叶:白色阔叶=1:1,所以亲本的基因型为rrTT×Rrtt,因此亲本中红色窄叶个体基因型为Rrtt,其产生配子基因型是Rt、rt,比例为1:1.

(3)由于组合二红色窄叶×红色窄叶的后代红色窄叶:白色窄叶=3:1,所以亲本的基因型为Rrtt×Rrtt.

(4)编号第二组后代表现型为红色窄叶的个体中能稳定遗传(RRtt)的占

(5)由于组合③白色阔叶×红色窄叶的后代只有红色阔叶,所以亲本的基因型为rrTT×RRtt,后代红色阔叶的基因型为RrTt,让它们进行自交,根据基因的自由组合定律,所产生的子一代的表现型有4种,分别是红色阔叶、白色阔叶、红色窄叶、白色窄叶,相应的比例是9:3:3:1.

故答案为:

(1)白色    窄叶     

(2)Rt、rt      1:1

(3)Rrtt    Rrtt    

(4)

(5)红色阔叶、红色窄叶、白色阔叶、白色窄叶     9:3:3:1

解析

解:(1)根据组合三:白色阔叶×红色窄叶,后代只有红色阔叶,可判断红色对白色为显性、阔叶对窄叶为显性.

(2)由于组合一:白色阔叶×红色窄叶的后代红色阔叶:白色阔叶=1:1,所以亲本的基因型为rrTT×Rrtt,因此亲本中红色窄叶个体基因型为Rrtt,其产生配子基因型是Rt、rt,比例为1:1.

(3)由于组合二红色窄叶×红色窄叶的后代红色窄叶:白色窄叶=3:1,所以亲本的基因型为Rrtt×Rrtt.

(4)编号第二组后代表现型为红色窄叶的个体中能稳定遗传(RRtt)的占

(5)由于组合③白色阔叶×红色窄叶的后代只有红色阔叶,所以亲本的基因型为rrTT×RRtt,后代红色阔叶的基因型为RrTt,让它们进行自交,根据基因的自由组合定律,所产生的子一代的表现型有4种,分别是红色阔叶、白色阔叶、红色窄叶、白色窄叶,相应的比例是9:3:3:1.

故答案为:

(1)白色    窄叶     

(2)Rt、rt      1:1

(3)Rrtt    Rrtt    

(4)

(5)红色阔叶、红色窄叶、白色阔叶、白色窄叶     9:3:3:1

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简答题

豌豆种子的子叶黄色和绿色分别由基因Y和y控制.形状圆粒和皱粒分别由基因R和r控制.科技小组在进行遗传实验过程中,用黄色圆粒和绿色圆粒进行杂交,发现后代出现四种表现型(如图所示)

(1)亲本黄色圆粒的基因型为______,绿色圆粒的基因型为______

(2)杂交后代,黄色与绿色的比是______;圆粒与皱粒的比是______

(3)后代中属于双隐性性状的表现型是______

(4)杂交后代中黄色皱粒所占的比例是______,表现型为非亲本类型所占的比例是______

正确答案

解:(1)根据分析可知,双亲的基因型为YyRr×yyRr.

(2)根据黄色圆粒和绿色皱粒豌豆进行杂交实验的结果可知子代中圆粒:皱粒=3:1;黄色:绿色=1:1.

(3)把两个亲本的基因一对一对的考虑:黄色圆粒YyRr和绿色皱粒yyRr杂交,Yy×yy后代纯合体只有yy,Rr×Rr后代纯合体有RR、rr,故两亲本杂交后代中纯合体基因型为:yyRR、yyrr,其中yyrr为双隐性个体,表现型为绿色皱粒.

(4)已知双亲的基因型为YyRr×yyRr,杂交后代中黄色皱粒所占的比例为=.表现型为非亲本类型所占的比例=1-=

故答案为:

 (1)YyRr      yyRr       

(2)1:1       3:1

(3)绿色皱粒      

 (4)        

解析

解:(1)根据分析可知,双亲的基因型为YyRr×yyRr.

(2)根据黄色圆粒和绿色皱粒豌豆进行杂交实验的结果可知子代中圆粒:皱粒=3:1;黄色:绿色=1:1.

(3)把两个亲本的基因一对一对的考虑:黄色圆粒YyRr和绿色皱粒yyRr杂交,Yy×yy后代纯合体只有yy,Rr×Rr后代纯合体有RR、rr,故两亲本杂交后代中纯合体基因型为:yyRR、yyrr,其中yyrr为双隐性个体,表现型为绿色皱粒.

(4)已知双亲的基因型为YyRr×yyRr,杂交后代中黄色皱粒所占的比例为=.表现型为非亲本类型所占的比例=1-=

故答案为:

 (1)YyRr      yyRr       

(2)1:1       3:1

(3)绿色皱粒      

 (4)        

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简答题

小麦品种是纯合体,生产上用种子繁殖.控制小麦高秆的基因A和控制小麦矮秆的基因a是一对等位基因,控制小麦抗病的基因B和控制小麦感病的基因b是一对等位基因,两对基因位于两对同源染色体上.

(1)若要通过杂交育种的方法选育矮秆(aa)抗病(BB)的小麦新品种,所选择亲本的基因型是______;确定表现型为矮秆抗病小麦是否为理想类型的最适合的方法是______

(2)某同学设计了培育小麦矮秆抗病新品种的另一种育种方法,过程如下所示:

选择合适的亲本F1F1花药甲植株乙植株基因型为aaBB的小麦种子

其中的过程③表示______,④应在甲植株生长发育的______时期进行处理,乙植株中矮秆抗病个体占______

(3)自然情况下,A基因转变为a基因的变异属于______

正确答案

解:(1)欲获得矮秆抗病(aaBB)的小麦,选择基因型为AABB和aabb的亲本,首先让该亲本进行杂交,获得基因型为AaBb的个体,再让AaBb进行自交,选育出aaB_个体,并让该个体连续自交,直到后代不发生性状分离为止.

(2)由以上分析可知,过程③表示花药离体培养;由第(1)题可知,所选亲本的基因型为AABB和aabb,则获得的F1为AaBb,其产生的配子的基因型有四种,即AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1,因此通过花药离体培养获得四种比例相等的单倍体幼苗,再经过④秋水仙素染色体加倍后矮杆抗病(aaBB)个体占

(3)A基因和a基因为一对等位基因,是基因突变产生的.

故答案为:

(1)AABB和aabb      自交

(2)花药离体培养    幼苗   

(3)基因突变

解析

解:(1)欲获得矮秆抗病(aaBB)的小麦,选择基因型为AABB和aabb的亲本,首先让该亲本进行杂交,获得基因型为AaBb的个体,再让AaBb进行自交,选育出aaB_个体,并让该个体连续自交,直到后代不发生性状分离为止.

(2)由以上分析可知,过程③表示花药离体培养;由第(1)题可知,所选亲本的基因型为AABB和aabb,则获得的F1为AaBb,其产生的配子的基因型有四种,即AB:Ab:aB:ab=1:1:1:1,因此通过花药离体培养获得四种比例相等的单倍体幼苗,再经过④秋水仙素染色体加倍后矮杆抗病(aaBB)个体占

(3)A基因和a基因为一对等位基因,是基因突变产生的.

故答案为:

(1)AABB和aabb      自交

(2)花药离体培养    幼苗   

(3)基因突变

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题型:简答题
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简答题

球茎紫堇的有性生殖为兼性自花授粉,即开花期遇到持续降雨,只进行自花、闭花授粉;天气晴朗,可借助蜜蜂等昆虫进行传粉.紫堇的花色(紫色AA、黄色Aa、白色aa)与花梗长度(长梗对短梗为显性,基因用“B、b”表示)两对性状独立遗传.现将相等数量的紫花短梗(AAbb)和黄花长梗(AaBB)两个品种的球茎紫堇间行种植,请回答:

(1)若开花期连续阴雨,黄花长梗(AaBB)植物上收获种子纯合子的基因型为______,所控制对应性状的表现型为______.若开花期内短暂阴雨后,天气晴朗,则紫花短梗植株上所收获种子的基因型有______种.

(2)研究发现,基因型aaBB个体因缺乏某种酶而表现白花性状,则说明基因A控制性状的方式是______.如果基因a与A的转录产物之间只有一个密码子的碱基序列不同,则翻译至mRNA的该点时发生的变化可能是:编码的氨基酸______,或者是翻译终止(或肽链合成终止).

(3)紫堇花瓣的单瓣与重瓣是由一对等位基因(E、e)控制的相对性状.自然界中紫堇大多为单瓣花,偶见重瓣花.人们发现所有的重瓣紫堇都不育(雌、雄蕊发育不完善),某些单瓣植株自交后代F1总是产生大约50%的重瓣花.

①根据实验结果可知,紫蔓的重瓣花为______性状.

②研究发现,造成上述实验现象的根本原因是等位基因(E、e)所在染色体发生部分缺失,染色体缺失的花粉致死.如图为单瓣紫堇花粉母细胞中等位基因(E、e)所在染色体联会示意图,请在染色体上标出相应基因.

______

③为探究“染色体缺失的花粉致死”这一结论的真实性,某研究小组设计了以下实验方案:

F1单瓣紫堇→花药单体幼苗F2紫堇

图示方案获得F2的育种方式称为______.该过程需要经过Ⅰ____________诱导后得到F2,最后观察并统计F2的花瓣性状表现.

预期结果和结论:若F2花瓣只有重瓣花,则上述结论是真实的.

正确答案

解:(1)开花期连续阴雨,黄花长梗(AaBB)植物只进行自花、闭花授粉即自交,则后代基因型为AABB、AaBB、aaBB共三种,其性状分别为紫花长梗、黄花长梗、白花长梗.由“开花期遇到持续降雨,只进行自花、闭花授粉,天气晴朗,可借助蜜蜂等昆虫进行传粉”可知“开花期内短暂阴雨后,天气晴朗”时紫花短梗植株(AAbb)既存在自交又存在与黄花长梗(AaBB)杂交,自交后代基因型为AAbb,杂交后代基因型为AaBb、AABb,则紫花短梗植株上所收获种子的基因型为AAbb、AaBb、AABb.

(2)基因对性状的控制有两条途径:①是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状;②是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状.由“基因型aaBB个体因缺乏某种酶而表现白花性状”可知基因A控制性状的方式是通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物性状.由“基因a与A的转录产物之间只有一个密码子的碱基序列不同”可知翻译至mRNA的该点时发生的变化可能是编码的氨基酸种类改变或者翻译终止.

(3)①根据“单瓣植株自交后代总是产生大约50%的重瓣花”知单瓣花为显性性状,重瓣花为隐性性状.

②造成上述实验现象的根本原因是等位基因(E、e)所在染色体发生部分缺失,而染色体缺失的花粉致死所致,则相应基因在染色体上的位置如图:

③该图示的育种方法为单倍体育种,该过程需要经过花药离体培养和秋水仙素处理.若上述结论是真实的,则F2花瓣只有重瓣花;若上述结论是不存在的,则F2花瓣有单花瓣和重花瓣.

故答案为:

(1)3 紫花长梗、黄花长梗、白花长梗 3

(2)通过控制酶的合成控制代谢过程 种类改变

(3)①隐性

②如图

③单倍体育种 花药离体培养 秋水仙素诱导

解析

解:(1)开花期连续阴雨,黄花长梗(AaBB)植物只进行自花、闭花授粉即自交,则后代基因型为AABB、AaBB、aaBB共三种,其性状分别为紫花长梗、黄花长梗、白花长梗.由“开花期遇到持续降雨,只进行自花、闭花授粉,天气晴朗,可借助蜜蜂等昆虫进行传粉”可知“开花期内短暂阴雨后,天气晴朗”时紫花短梗植株(AAbb)既存在自交又存在与黄花长梗(AaBB)杂交,自交后代基因型为AAbb,杂交后代基因型为AaBb、AABb,则紫花短梗植株上所收获种子的基因型为AAbb、AaBb、AABb.

(2)基因对性状的控制有两条途径:①是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物体的性状;②是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状.由“基因型aaBB个体因缺乏某种酶而表现白花性状”可知基因A控制性状的方式是通过控制酶的合成来控制代谢过程,进而控制生物性状.由“基因a与A的转录产物之间只有一个密码子的碱基序列不同”可知翻译至mRNA的该点时发生的变化可能是编码的氨基酸种类改变或者翻译终止.

(3)①根据“单瓣植株自交后代总是产生大约50%的重瓣花”知单瓣花为显性性状,重瓣花为隐性性状.

②造成上述实验现象的根本原因是等位基因(E、e)所在染色体发生部分缺失,而染色体缺失的花粉致死所致,则相应基因在染色体上的位置如图:

③该图示的育种方法为单倍体育种,该过程需要经过花药离体培养和秋水仙素处理.若上述结论是真实的,则F2花瓣只有重瓣花;若上述结论是不存在的,则F2花瓣有单花瓣和重花瓣.

故答案为:

(1)3 紫花长梗、黄花长梗、白花长梗 3

(2)通过控制酶的合成控制代谢过程 种类改变

(3)①隐性

②如图

③单倍体育种 花药离体培养 秋水仙素诱导

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题型:简答题
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简答题

现有两个纯种小麦,一个纯种小麦性状是高杆(D)、抗锈病(T),另一个纯种小麦性状是矮杆(d)、易染锈病(t)(两对基因独立遗传),育种专家提出了如图示三种方法以获得小麦新品种.

方法一:DDTT*ddttF1→F2

方法二:DDTT*ddtt→F1单倍体纯合体

方法三:DDTT植物种子进行X射线紫外线处理

三种方法中都出现了矮杆抗锈病的品种,请回答:

(1)方法一在育种方法上属于______,原理是______,方法一F2中出现的ddTT的概率是______

(2)方法二育种方法上属于______,原理是______,方法二在育种上的特点是______,方法二最常用的化学试剂是______

(3)方法三中出现矮杆抗绣是通过______实现的,这种育种方法叫______

正确答案

解:(1)分析方法一可知,该育种方法是杂交育种,遗传学原理是基因重组.亲本杂交后得到子一代的基因型是DdTt,子一代自交,获得子二代的基因型是:D_T_:D_tt:ddTT:ddtt=9:3:3:1,其中纯合子ddTT==

(2)方法二是单倍体育种,遗传学原理是染色体变异,单倍体育种的突出优点是能明显缩短育种年限,最常用的化学试剂是秋水仙素,处理单倍体幼苗.

(3)对DDTT植物种子进行X射线紫外线处理,能诱发其发生基因突变,这种育种方法叫诱变育种.

故答案为:

(1)杂交育种   基因重组 

(2)单倍体育种    染色体变异   明显缩短育种年限    秋水仙素

(3)基因突变    诱变育种

解析

解:(1)分析方法一可知,该育种方法是杂交育种,遗传学原理是基因重组.亲本杂交后得到子一代的基因型是DdTt,子一代自交,获得子二代的基因型是:D_T_:D_tt:ddTT:ddtt=9:3:3:1,其中纯合子ddTT==

(2)方法二是单倍体育种,遗传学原理是染色体变异,单倍体育种的突出优点是能明显缩短育种年限,最常用的化学试剂是秋水仙素,处理单倍体幼苗.

(3)对DDTT植物种子进行X射线紫外线处理,能诱发其发生基因突变,这种育种方法叫诱变育种.

故答案为:

(1)杂交育种   基因重组 

(2)单倍体育种    染色体变异   明显缩短育种年限    秋水仙素

(3)基因突变    诱变育种

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简答题

科学家在研究黑腹果蝇的一种眼色(由基因A、a控制)、翅型(由基因B、b控制)时,发现除了有红眼、直翅(两对性状独立遗传)的野生型外,还有紫眼、卷翅突变性状.为研究这些性状的遗传规律,科学家用一批紫眼卷翅果蝇做了如下杂交试验,请回答:

(1)卷翅的遗传方式为______.从第2阶段的杂交结果来看,卷翅与直翅的比约为2:1,其原因是______

(2)如果同时考虑上述两对相对性状,理论上第2阶段杂交结果的表现型及比例应当为______

(3)与摩尔根研究的果蝇红眼(W)、白眼(w)性状比较分析,控制果蝇白眼、紫眼的基因在染色体上的位置关系应该是______.进一步研究发现在无W基因时,果蝇才呈白眼,现有一对红眼果蝇交配,其后代中可能出现的眼色有______(填表现型).

正确答案

解:(1)根据第1阶段,卷翅与直翅杂交,后代全部是卷翅,可判断出卷翅是显性性状,在后代雌性中比例相当,说明卷翅是常染色体显性遗传.根据第2阶段,卷翅与卷翅杂交,后代卷翅与长翅比为2:1,可知出现显性纯合致死情况.

(2)根据第1阶段,紫眼与红眼杂交,后代全是红眼,说明红眼是显性性状,且后代全部是杂合子Aa,则低2阶段红眼:紫眼=3:1,又因为第2阶段,后代卷翅与直翅比为2:1,所以按照自由组合定律后代表现型及比例为红眼卷翅:紫眼卷翅:红眼直翅:紫眼直翅=6:2:3:1.

(3)摩尔根的红眼和白眼基因在X染色体上,而该白眼、紫眼的基因在常染色体上,所以控制两对性状的基因在两对非同源染色体上.一对红眼果蝇交配,基因型可能是:A_×A_、XWX_×XWY,则后代的表现型可能是红眼、紫眼和白眼.

故答案为:

(1)常染色体显性遗传  卷翅基因纯合致死  

(2)红眼卷翅:紫眼卷翅:红眼直翅:紫眼直翅=6:2:3:1

(3)非同源染色体上(的非等位基因) 红眼、紫眼和白眼

解析

解:(1)根据第1阶段,卷翅与直翅杂交,后代全部是卷翅,可判断出卷翅是显性性状,在后代雌性中比例相当,说明卷翅是常染色体显性遗传.根据第2阶段,卷翅与卷翅杂交,后代卷翅与长翅比为2:1,可知出现显性纯合致死情况.

(2)根据第1阶段,紫眼与红眼杂交,后代全是红眼,说明红眼是显性性状,且后代全部是杂合子Aa,则低2阶段红眼:紫眼=3:1,又因为第2阶段,后代卷翅与直翅比为2:1,所以按照自由组合定律后代表现型及比例为红眼卷翅:紫眼卷翅:红眼直翅:紫眼直翅=6:2:3:1.

(3)摩尔根的红眼和白眼基因在X染色体上,而该白眼、紫眼的基因在常染色体上,所以控制两对性状的基因在两对非同源染色体上.一对红眼果蝇交配,基因型可能是:A_×A_、XWX_×XWY,则后代的表现型可能是红眼、紫眼和白眼.

故答案为:

(1)常染色体显性遗传  卷翅基因纯合致死  

(2)红眼卷翅:紫眼卷翅:红眼直翅:紫眼直翅=6:2:3:1

(3)非同源染色体上(的非等位基因) 红眼、紫眼和白眼

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